朝阳区
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1、开展药物临床试验的现场监查工作；
2、搜集各研究机构信息，依据项目需求评估并筛选合适的研究中心，与机构负责人对接，明确合作意愿；
3、统筹安排研究者会议的组织与实施；
4、跟进伦理委员会审查相关事宜；
5、协助完成研究中心合同签署及费用管理；
6、配合启动会的筹备与召开工作；
7、在临床试验启动后，推动受试者快速入组；
8、依照GCP和SOP要求执行监查计划，发现偏差及时提出整改要求并跟踪落实；
9、负责研究中心的关闭工作。
任职要求：
1、药学、中药学、制药工程、护理学等相关专业，本科及以上学历；
2、具有一年以上药物临床监查实际工作经验；
3、具备良好的组织协调能力、沟通谈判技巧，能够适应一定强度的工作压力。
1、开展药物临床试验的现场监查工作；
2、搜集各研究机构信息，依据项目需求评估并筛选合适的研究中心，与机构负责人对接，明确合作意愿；
3、统筹安排研究者会议的组织与实施；
4、跟进伦理委员会审查相关事宜；
5、协助完成研究中心合同签署及费用管理；
6、配合启动会的筹备与召开工作；
7、在临床试验启动后，推动受试者快速入组；
8、依照GCP和SOP要求执行监查计划，发现偏差及时提出整改要求并跟踪落实；
9、负责研究中心的关闭工作。
任职要求：
1、药学、中药学、制药工程、护理学等相关专业，本科及以上学历；
2、具有一年以上药物临床监查实际工作经验；
3、具备良好的组织协调能力、沟通谈判技巧，能够适应一定强度的工作压力。
2025-12-11 19:16
IP属地：北京
职位福利
大专1-3年二期临床试验临床监查员三期临床试验临床研究上市后临床试验
北京舒曼德医药科技开发有限公司
未融资 · 20-99人
工作地址
鱼泡安全保障
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