广州·海珠区
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1、依据GCP规范及公司SOP，执行临床试验的启动、监查与关闭工作。
2、负责临床试验相关文件与数据的收集、整理与归档。
3、组织并参与临床启动会、总结会，并完成会议纪要与总结报告。
4、跟进所负责研究中心的项目进展，推动各阶段工作按时完成。
5、与研究者及相关人员保持沟通，协调处理试验过程中的各项事务。
6、及时汇报项目执行中出现的问题，并进行有效反馈与跟踪解决。
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2、负责临床试验相关文件与数据的收集、整理与归档。
3、组织并参与临床启动会、总结会，并完成会议纪要与总结报告。
4、跟进所负责研究中心的项目进展，推动各阶段工作按时完成。
5、与研究者及相关人员保持沟通，协调处理试验过程中的各项事务。
6、及时汇报项目执行中出现的问题，并进行有效反馈与跟踪解决。
2、负责临床试验相关文件与数据的收集、整理与归档。
3、组织并参与临床启动会、总结会，并完成会议纪要与总结报告。
4、跟进所负责研究中心的项目进展，推动各阶段工作按时完成。
5、与研究者及相关人员保持沟通，协调处理试验过程中的各项事务。
6、及时汇报项目执行中出现的问题，并进行有效反馈与跟踪解决。
1、依据GCP规范及公司SOP，执行临床试验的启动、监查与关闭工作。
2、负责临床试验相关文件与数据的收集、整理与归档。
3、组织并参与临床启动会、总结会，并完成会议纪要与总结报告。
4、跟进所负责研究中心的项目进展，推动各阶段工作按时完成。
5、与研究者及相关人员保持沟通，协调处理试验过程中的各项事务。
6、及时汇报项目执行中出现的问题，并进行有效反馈与跟踪解决。
2025-12-10 18:41
IP属地：广东广州
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本科1-3年IVD
北京宝丽永昌生基药研科技有限公司
20-99人
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