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技能要求:
临床实验协调,临床数据整理,临床质量管理

1、依据GCP规范及研究方案规定,协助研究者开展非医学判断类相关事务;

2、参与样本的采集、处理、保存与运输等环节的辅助工作;

3、协助研究者准备并提交伦理审查所需资料;

4、协助研究者按时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关安全性信息报告;

5、协助研究者填写各类临床试验所需的记录表格;

6、协助研究者进行临床试验资料的收集、整理、归档及日常管理;

7、负责试验药品及相关物资的保管,包括药物回收与返还,并做好相应记录;

8、协助研究者配合CRA开展中心监查访视,提前准备所需文件供现场核查。

任职要求:

1、临床医学、护理学等相关专业背景,大专及以上学历优先考虑;

2、工作态度积极,具备良好的沟通能力、应变能力和自主学习意识;

3、熟练操作常用办公软件,如Word、Excel、PowerPoint等;

4、具有较强的独立作业能力,同时具备良好的团队协作精神;

5、有同类岗位工作经验者优先录用。

职位福利:五险一金、年底双薪、带薪年假、定期体检、周末双休、项目奖金、弹性工作
2025-12-10 18:32
IP属地:北京

职位福利

大专1年以下
企业发布信息图
北京中域科祥医药科技有限公司
100-499人
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