太原·万柏林区
职位详情
职位描述
1、依据GCP规范及研究方案要求，协助研究者开展非医学判断类相关事务；
2、参与试验样本的采集、处理、保存与运输等环节的辅助工作；
3、配合研究者完成伦理委员会资料的准备与递交；
4、协助研究者及时完成严重不良事件（SAE）及不良事件（AE）等相关安全性报告的整理与上报；
5、协助研究者填写临床试验过程中所需的各类记录表格；
6、协助研究者进行临床试验资料的收集、整理、归档及日常管理工作；
7、负责试验药品及相关物资的管理，包括回收、返还及相应记录的准确填写；
8、协助研究者配合CRA进行中心监查访视，提前准备好所需文件以供核查。
任职要求：
1、临床医学、护理或相关专业背景，大专及以上学历者优先；
2、工作态度积极主动，具备良好的沟通协调能力与应变能力，善于自主学习；
3、熟练操作常用办公软件，如Word、Excel、PowerPoint等；
4、具有较强的独立作业能力，同时具备良好的团队协作意识；
5、具有一年以上CRC工作经验。
1、依据GCP规范及研究方案要求，协助研究者开展非医学判断类相关事务；
2、参与试验样本的采集、处理、保存与运输等环节的辅助工作；
3、配合研究者完成伦理委员会资料的准备与递交；
4、协助研究者及时完成严重不良事件（SAE）及不良事件（AE）等相关安全性报告的整理与上报；
5、协助研究者填写临床试验过程中所需的各类记录表格；
6、协助研究者进行临床试验资料的收集、整理、归档及日常管理工作；
7、负责试验药品及相关物资的管理，包括回收、返还及相应记录的准确填写；
8、协助研究者配合CRA进行中心监查访视，提前准备好所需文件以供核查。
任职要求：
1、临床医学、护理或相关专业背景，大专及以上学历者优先；
2、工作态度积极主动，具备良好的沟通协调能力与应变能力，善于自主学习；
3、熟练操作常用办公软件，如Word、Excel、PowerPoint等；
4、具有较强的独立作业能力，同时具备良好的团队协作意识；
5、具有一年以上CRC工作经验。
2025-12-10 18:32
IP属地：山西太原
职位福利
大专1-3年CRC临床临床协调员
北京中域科祥医药科技有限公司
100-499人
鱼泡安全保障
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