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技能要求:
临床试验协调,临床数据管理,临床质量控制

1、依据GCP规范及研究方案,协助研究者开展非医学判断类相关工作;
2、参与临床标本的采集、处理、储存与运输等环节的辅助工作;
3、协助完成伦理委员会资料的准备与递交流程;
4、配合研究者及时上报严重不良事件(SAE)及不良事件(AE)等安全性信息;
5、协助研究者填写临床试验过程中所需的各类表格和文件;
6、负责临床试验资料的收集、整理、归档及日常管理工作;
7、管理试验用药品及相关物资,包括回收、返还及记录登记;
8、协助研究者迎接CRA监查访视,提前备妥所需文件与资料。

任职要求:
1、临床医学、护理学或相关专业背景,大专及以上学历优先考虑;
2、具备积极主动的工作态度,良好的沟通协调能力与应变能力,善于自主学习;
3、熟练掌握常用办公软件操作,如Word、Excel、PowerPoint等;
4、具有较强的独立作业能力,同时具备良好的团队协作意识;
5、有临床试验相关工作经验者优先录用。

职位福利:五险一金、年底双薪、带薪年假、定期体检、周末双休、项目奖金、弹性工作
2025-11-19 13:45
IP属地:北京

职位福利

大专1年以下
企业发布信息图
北京中域科祥医药科技有限公司
100-499人
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