邯郸·邯山区
职位详情
职位描述：
1.负责产品注册事务及相关流程进度的跟进与协调；
2.组织开展公司内部质量自查及外部检查接待工作；
3.处理产品退货、召回及客户投诉事项，并完成登记、汇总和上报；
4.确保质量管理体系文件符合GMP及相关法规要求，并监督实施执行情况。
任职需求：
1.本科及以上学历，药学、中药学、化学等相关专业，具有2年及以上相关领域工作经验；
2.熟悉注册申报、验证管理、变更控制、偏差处理、GMP规范及国家药品监管法规相关内容；
3.熟练操作各类办公软件，具备良好的逻辑分析能力和文档撰写水平；
4.工作细致严谨，具备较强的沟通协调能力与团队合作意识。
1.负责产品注册事务及相关流程进度的跟进与协调；
2.组织开展公司内部质量自查及外部检查接待工作；
3.处理产品退货、召回及客户投诉事项，并完成登记、汇总和上报；
4.确保质量管理体系文件符合GMP及相关法规要求，并监督实施执行情况。
任职需求：
1.本科及以上学历，药学、中药学、化学等相关专业，具有2年及以上相关领域工作经验；
2.熟悉注册申报、验证管理、变更控制、偏差处理、GMP规范及国家药品监管法规相关内容；
3.熟练操作各类办公软件，具备良好的逻辑分析能力和文档撰写水平；
4.工作细致严谨，具备较强的沟通协调能力与团队合作意识。
2026-09-27 13:30
IP属地：河北邯郸
职位福利
本科1-3年质量管理体系药品注册报批GMP中药生产
邯郸制药股份有限公司
未融资 · 500-999人
工作地址
鱼泡安全保障
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