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岗位职责:
1、协助开展临床试验项目相关资料的收集、整理及归档工作,维护研究者文件夹的完整性和及时更新;
2、配合医院内临床试验实施过程中的受试者筛选与入组支持工作;
3、协助完成试验样本的采集、处理、储存及运输等环节的操作;
4、协助进行临床研究文件、药品及相关物资的管理与清点,包括接收、保管、分发、回收和退还,并做好相应记录;
5、协助研究者完成病例报告表的填写,参与研究数据的录入与核查,负责受试者信息数据库的维护与管理;
6、负责受试者随访的日常安排,协助研究者推进定期随访工作的顺利执行;
7、协助CRA与研究者之间的沟通协调,支持研究者完成临床试验相关的其他事务性工作。

任职要求:
1、药学、护理学、临床医学等相关专业,本科及以上学历;
2、熟悉药物临床试验的基本流程,对临床科研工作有浓厚兴趣;
3、具备良好的沟通技巧,服务意识强,善于团队合作;
4、责任心强,工作积极主动,细致严谨,条理清晰;
5、具备一定的英语阅读与写作能力;
6、熟练掌握常用办公软件操作;
7、全日制应届本科毕业生优先考虑。
2025-11-19 16:03
IP属地:浙江

职位福利

本科1-3年医学专业背景护理相关背景临床试验药学专业背景
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法默研萃医药科技(杭州)有限公司
未融资 · 20-99人
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