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工作内容
1.负责医疗器械质量体系的建立与日常维护;
2.质量管理体系(QMS)运行管理
-负责起草和更新体系文件,包括质量手册、程序文件、标准操作规程及记录表格等。
-检查并督导各部门执行体系文件的情况,确保流程规范落实到位。
-定期开展体系内部评审,组织会议并跟进纠正预防措施(CAPA),推动体系持续优化。
3.风险管控工作
-参与产品全生命周期的风险管理过程(依据ISO13485要求),确保风险控制策略有效融入体系文件中。
4.培训实施与现场监督
-策划并开展质量体系相关培训,强化员工合规意识与操作规范性。
-对生产、仓储等关键环节进行监督检查,确保作业符合质量管理要求。
5.质量数据与文档管理
-确保各类质量记录填写完整、真实可追溯,满足法规对档案保存的规定。

任职要求
1.大专及以上学历,医药工程、药学、生物技术、质量管理等相关专业背景,身体健康,能胜任岗位工作强度;
2.具备2年以上医疗器械行业质量管理经验,熟练掌握ISO13485、ISO9001及GMP相关体系要求;
3.工作态度严谨、细致踏实,具有较强的责任意识和执行能力;
4.具有良好的团队协作能力,能够与跨部门人员顺畅沟通协作。
2026-11-01 13:14
IP属地:广东广州

职位福利

大专1-3年ISO9001内审员资格证ISO13485
企业发布信息图
广州源康鑫实业有限公司
未融资 · 20-99人
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