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【岗位职责】 1. 负责多肽药物合成研发工作，制定所负责项目的阶段研发计划； 2. 负责研发项目工艺路线的打通、研究、优化，小试、中试以及相关的工艺交接工作； 3. 整理所负责项目的调研报告、方案及计划，对所负责项目所需物料有计划的进行提交申购； 4. 对所负责项目解决一般技术问题，不能解决的技术问题要及时的告知项目经理； 5. 对所负责的项目进行申报资料及原始记录的整理； 6. 完成所负责的申报项目研发现场核查及协助生产厂家完成动态核查； 7. 参与实验室的安全卫生与仪器维护工作； 8. 完成上级领导交办的其他工作。 【岗位要求】 1. 化药研发工作经验，熟悉各种有机合成操作，可熟练进行文献检索，能对实验结果总结并提出建议； 2. 具有多肽合成及中试放大背景，实验设计逻辑性强，动手能力强； 3. 较强的沟通协调和分析解决问题的能力，工作积极主动、严谨高效； 4. 具有强烈的上进心和工作责任感，学习能力和抗压能力强； 5. 药物合成、有机合成或相关专业，本科及以上学历； 6. 热爱研发工作，身体健康。

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【岗位职责】 1. 负责按照相关质量标准和检验操作规程完成公司物料、半成品、成品的检验工作，做好实验原始记录的填写，并出具报告书；负责实验室的日常管理等工作。 2. 熟悉实验室常用检测仪器（如：高效液相、气相、原子吸收、紫外、红外等仪器操作），熟悉仪器的使用性能、使用方法、比对和偏差分析等；发生偏差时，组织分析，进行OOS调查、处理和上报工作；能够对实验数据作出分析并计算结果；工作积极主动，具备良好沟通与协调能力。 3. 负责会同技术部门制订或修订原料、包装材料、半成品、成品、工艺用水、新产品的内控质量标准和客户要求时的质量标准。 4. 组织本部门人员对检验所得的数据汇总、分析，进行审核。 5. 负责对滴定液、检定用的标准品、对照品、试剂、试液的管理。 6. 负责组织对质量事故造成的原因进行调查、分析、处理和上报工作。 7. 组织本部门的质量档案的整理归档工作。 【岗位要求】 1. 至少三年从事药品质量检验、化工检验的实践经验，有药品质量管理经验优先考虑。 2. 化学、药学及药物分析等相关专业专科及以上学历。