【岗位职责】 1. 负责特种塑料配方研发、试样制备与工艺调试； 2. 开展塑料性能测试，整理实验数据，撰写研发报告； 3. 协同推进样品打样，解决试制阶段各类材料技术问题； 4. 完善研发技术资料，配合项目落地与技术迭代。 【岗位要求】 1. 硕士及以上学历，高分子、材料、化学等相关专业，根据项目需要到子公司出差； 2. 有特种塑料如聚醚醚酮（PEEK）、聚苯硫醚（PPS）、聚四氟乙烯（PTFE）等合成或改性或加工经验； 3. 具备高分子熔融加工经验，包括挤出、注塑、拉拔、压延等成型加工，以及产线工作经验； 4. 良好的沟通能力和团队合作精神，能适应一定强度的工作节奏。

职责描述： 1. 承担压力容器（如分离器、吸收塔）、换热器等设备的机械设计与强度校核工作； 2. 编写设备技术规格文件，审查制造商提供的图纸资料； 3. 参与设备出厂前的验收测试（FAT），处理制造及现场安装过程中的技术问题； 4. 协同工艺专业确定设备结构方案及接口参数。 任职要求： 1. 熟悉压力容器设计标准（GB150、ASME Ⅷ Div.1/2）； 2. 熟练操作 HTRI（换热器热力计算）、PV Elite/SW6（设备强度分析）软件； 3. 掌握高温高压、腐蚀性介质条件下设备材料选用原则； 4. 具备境外设备监造经历，可独立开展中英文技术文件沟通与谈判； 5. 了解天然气处理、液化装置模块化设计、报价等相关流程； 6. 具备良好英语能力；能独立撰写英文方案者优先（侧重读写能力），需通过英语四级或以上； 7. 要求本科及以上学历。

【岗位要求】 1. 本科以上学历，拥有10年以上工作经验；优秀者可放宽至大专学历。 2. 熟悉染发剂，特别是化工类染发剂。 3. 手里拥有一定的配方资源。

可以是管理岗，但须具备以下技能和要求 职位描述： 1. 合规验证执行：参与 IT 系统（LIMS、WMS、QMS、MES）与 OT 设备的合规性验证工作，协助制定验证方案，执行测试流程，整理验证过程中的记录与报告，确保文件符合 CFDA cGMP、EU cGMP、GAMP5 等法规标准，保障验证资料完整、可追溯。 2. 日常合规检查与维护：定期核查 IT 系统操作日志及 OT 设备运行记录，协助识别系统运行中的合规隐患，及时上报异常情况并配合整改，确保生产过程中 IT-OT 系统持续符合规范要求。 3. 基础流程协助优化：协同 ITBP 及生产团队，收集一线员工在使用 IT 系统和查询 OT 设备数据过程中的实际需求，协助梳理生产及质量检验流程中的关键合规环节，提供初步优化建议。 4. 合规文件与记录管理：负责 GMP 相关合规文档的归档、更新与保管工作，确保文件版本有效、存储规范，满足监管审计和追溯需要。 5. 基础培训与支持：协助编制 IT 系统（LIMS/WMS/QMS/MES）及 OT 设备合规操作的培训材料，参与组织一线员工的基础培训，解答日常操作中涉及的合规疑问。 6. 其他执行类工作：完成上级安排的 GMP 合规相关任务，配合 IT 部门与设备团队开展 OT 设备联网过程中的基础合规支持工作。 职位要求： 1. 学历与专业：大专及以上学历，计算机相关专业优先。 2. 工作经验：具备 2-3 年医药行业 GMP 合规或信息化系统支持经验，有参与 LIMS/MES 系统验证或生产车间自动化设备基础运维经历者优先；持有 GMP 内审员证书者优先考虑。 3. 行业知识：熟悉医药生产基本流程与质量管理要求，了解 CFDA cGMP、EU cGMP、GAMP5 等法规核心内容，掌握 IT 系统与 OT 设备协同运作的基本原理。 4. 技能要求：熟练使用 Excel、Word 等办公软件，能独立完成验证记录整理与报告撰写；具备基础 SQL 查询能力或 OT 设备操作经验者优先，能够理解系统操作手册和合规文档内容。 5. 能力素质：执行力强，责任心高，工作细致耐心，能准确完成各类合规检查与文档处理任务；具备良好沟通意识，能与跨部门协作完成基础工作任务。

岗位职责： 1、监督生产环节的技术与质量保障工作，进行总结分析并反馈，跟进改善措施的执行落实； 2、负责车间流程的优化改进，设计实验方案，编制相关文件及标准规范； 3、制定客户投诉异常问题的处理方案，全程跟踪处理过程，推动结果闭环并反馈，完成标准化归档； 4、完成上级领导交办的临时性工作任务。 任职要求： 1、本科及以上学历（应届生），机械或计算机相关专业优先； 2、具备良好的亲和力，语言表达清晰，沟通协调能力强； 3、工作认真细致，责任心强，作风严谨，具备优秀的团队协作意识； 4、熟练操作各类常用办公软件； 5、具备较强的沟通表达能力和文字撰写组织能力。

本岗位适合愿意静心沉淀、认同精细化过程管理、遵守流程规范、追求长期职业发展的求职者。需具备主动学习意识、抗压执行能力，以及定期工作同步与复盘的习惯，能适应岗位正常节奏及出差外勤安排。不适用于短期过渡、仅想应付差事、排斥流程化管理、惧怕工作压力、不愿深入积累的人员，请勿随意投递，节约彼此时间。 【公司亮点】 1、专注医疗行业25年，聚焦IVD领域稳步发展； 2、亚辉龙品牌四川核心代理运营商，国产五虎之一； 3、连续多年获评纳税信用A级企业； 4、提供常态化内部学习与外部专业培训，成长路径清晰，带教体系完善，晋升通道健全； 地址：成都市成华区龙潭新经济产业功能区成宏路68号世永国际商务中心2栋2单元7楼整层 诚邀有志之士加入与共进！ 【劝退预警】 本岗位入职前3个月将集中开展专业知识学习与考核，同步包含思维训练（如思维导图）、PPT制作、周/月度汇报演讲等任务，存在一定成长压力，适合渴望自我提升、具备韧性与内驱力的候选人。 【岗位要求】 1. 生物学、医学、化学、畜牧兽医类相关专业，大专及以上学历优先； 2. 具备主动服务意识，积极对接客户，提供超出预期的问题解决方案与价值输出； 3. 对客户反馈可快速响应并高效处理； 4. 热爱医疗行业，善于钻研，乐于分享，三观端正，认可公司企业文化； 5. 具备良好的表达、书写、计算能力，能接受四川省内短期出差。 【岗位职责】 1. 负责等级医院设备装机、上轨、上量（含性能验证）及应用支持与质量管控； 2. 负责等级医院客户的二次开发； 3. 提供客户信息与专业技术方案支持，协同销售达成区域目标； 4. 配合片区协作，按业务需要机动补位，承担临时工作任务。 【薪资福利】 1. 薪酬结构：底薪+福利津贴+奖金+提成，差旅住宿费实报实销+差旅补贴； 2. 福利待遇：五险+法定节假日礼品/购物卡+每周水果茶歇零食+定期体检+春节购物卡+组织省内省外团建旅游；另设专项激励政策（含公司配车机制）； 3. 工作时间：早8:30至17:30，双休+法定假期（注：春节休假不少于十天）；

岗位职责： 1、协助技术研发团队开展日常实验，完成数据记录及技术文档的归档与整理； 2、参与新产品开发过程中的测试执行与优化辅助工作； 3、配合工程师完成设备调试、样品准备及相关技术操作任务； 4、根据项目需要搜集并整理行业技术资料与最新技术动态； 任职要求： 1、熟练使用CAD软件，具备独立完成产品图纸输出的基本能力； 2、具备较强的学习领悟力和实践操作能力，能迅速掌握新技能； 3、工作态度严谨细致，具有一定数据分析与问题排查能力； 4、具有良好的沟通协调意识，能够融入团队协作工作环境；

明天需要一名驾驶员，驾驶150型号的车辆。要求技术熟练，能够长期稳定工作。

遂宁市射洪市招光伏安装

遂宁市蓬溪县招砍伐工

白马地区招聘带班人员。

电子围栏调试，接一个水晶头，帮忙接入动环，要求熟悉产品，懂技术的，一天的事情，需要熔接，检查问题，不会的不要过来，嫌麻烦的也不要过来浪费时间

找库管一名，熟悉电脑，工资面议电话，

招聘爆破员和保管员，无需下井。薪资为到手6500-7500元，提供食宿及五险福利。法定节假日（共4个）每个补贴500元，6月至8月期间每月有高温补贴500元。工作地点在新疆，具体项目由公司调配。

招个库管，会电脑录单电话

保管员，1不倒班6000~12000元五险节假日福利有相关工作经验

甘肃招聘爆破员2名，安全员1名，年龄55岁以下。薪资待遇：月薪8000，交五险，包吃住，月休4天，可以攒休。目前2-3天一炮。项目类型：井下铁矿（海拔3800）。项目地点：甘肃。 甘肃酒泉招聘保管员一名，年龄55岁以下。薪资待遇：月薪7000（含搬药补贴），交五险，包吃住，月休4天，可以攒休，报销车票。项目类型：井下铁矿（海拔3800）。项目地点：甘肃酒泉。 新疆招聘2名爆破员，年龄要求35-45岁。薪资待遇：月薪8500，包吃住，交五险，无夜班。项目类型：抽水蓄能。项目地点：新疆。

注塑调试 岗位职责：处理注塑过程中遇到的问题 任职要求：具备5年以上相关工作经验

公司主要经营景德镇陶瓷类目产品。 【岗位职责】 1. 每天主要是在电脑上操作，帮助公司处理订单。 2. 具体的操作流程会有人教，有人带。 【岗位要求】 1. 会电脑的基础操作。 2. 最好长期在遂宁发展。 【福利待遇】 1. 周末双休，节假日正常放假。2. 工作时间：早上9:30~12点，下午13:30~16点。 3. 公司不定期团建，公司氛围好。

岗位内容： 1. 参与橡胶类产品的研发、生产及售后技术支持工作。 2. 推进工艺流程优化与品质管控，提升产品性能与使用稳定性。 3. 研判客户实际需求，并制定相应的技术解决方案。 任职要求： 1. 本科及以上学历，化学、机械、材料等相关专业背景。 2. 熟悉橡胶制管路系统的市场动态及客户应用需求。 3. 掌握ISO9001、TS16949等质量管理体系标准。 4. 具备较强的分析判断能力及良好的团队协作意识。 5. 优秀的沟通协调技巧和客户服务导向思维。

公司主要经营景德镇陶瓷产品类目 岗位内容，每天主要是在电脑上操作，公司要求处理的一些电子仓单，具体的操作流程会有人教， 周末双休，工作时间早上9:30到12点，下午13:30到16点

1、在公司生产副总经理的指导下，全面主持车间各项管理工作 2、统筹车间生产运营、质量管控、安全生产及设备管理，保障各项目标达成。强化车间主任作为“产品质量第一责任人、安全生产首要负责人”的职责意识 3、落实生产计划执行，确保生产任务按时保质完成 4、贯彻执行公司会议精神及相关管理制度与措施要求 5、抓好车间人身安全与设备安全，推动实现安全、规范、文明生产 6、负责车间设备设施的日常管理、使用维护及保养工作 7、加强车间人员日常管理，持续提升员工专业能力与综合素养 8、监督本车间工艺纪律的执行情况，确保流程合规 9、对车间各类报表及原始记录的及时性、真实性承担管理责任 10、具备5年以上化工或环保行业工作经验，持有环保工程师资格者优先 职位福利：绩效奖金、通讯补助、带薪年假、节日福利、五险、交通补助

【岗位职责】 1. 负责新项目产品可行性评估和成本评估。 2. 负责直接与客户及供应商进行技术问题沟通及支持。 3. 负责产品项目跟进，针对开发或生产出现的问题及时与客户和内部进行串联沟通。 4. 负责制定并发布输出产品技术文件，包括：图纸、BOM、包装规范、PFMEA、技术协议等。 5. 负责客户的样件准备和相关认可文件提交。 【岗位要求】 1. 10年以上制造行业开发工作经验，电子行业优先考虑。 2. 机械、电子、机电一体化相关专业。 3. 熟练使用三维绘图软件：UG/PROE等。 4. 良好的分析能力及合作沟通能力。

【岗位要求】 1. 年龄：******；学历：大专（含）以上；机械、机电类理工科专业背景； 2. 2年以上连接器行业产品工程师工作经验； 3. 熟悉连接器生产工艺流程； 4. 有创新能力及思维能力活跃； 5. 具备良好的交际能力，英语读写熟练； 6. 能看懂零件图纸，熟练使用办公软件； 7. 工作务实、有责任感，服从上级领导安排，良好的团队协作能力精神。 【岗位职责】 1. 负责公司产品生产规划培训； 2. 对生产工艺流程优化改善，提高产品合格率，降低公司生产成本； 3. 对生产不良原因进行分析，并提出改善与预防措施； 4. 公司标准工时产能制定评估； 5. 协同质量工程师分析处理客诉异常； 6. 对采购新型物料的材料验证，进行可靠性实验； 7. 新产品的导入评估，工艺文件编写； 8. 与销售进行沟通，样品的制作确认； 9. 及时与客户进行产品技术沟通，客户产品技术参数、规格的确认； 10. 根据客户或公司其它部门的要求进行产品设计和产品的改进； 11. 协助体系工程师做好审核方面的工作； 12. 对其他部门提供产品技术支持； 13. 上级领导安排的其他工作内容。 【工作时间】 8:00-17:30（周末双休） 【福利待遇】 五险一金、加班补助、包吃包住、带薪年假、定期体检、员工旅游

工作职责 负责高端防盗门涂装生产线的日常运行管理，确保喷涂、转印等工序高效稳定推进。 主导前处理、喷涂、转印、烘烤等环节的工艺改进，持续提升产品合格率与产线运作效率。 带领班组达成生产目标，监督作业人员操作合规性，落实安全生产与质量管控要求。 及时应对生产过程中出现的工艺异常及设备问题，并提出有效解决措施。 任职要求 高中及以上学历，具有3年以上高端防盗门喷涂与转印工艺相关工作经验。 熟悉涂装全流程技术环节（前处理、喷涂、转印、烘烤），具备独立分析和处理工艺问题的能力。 具备良好的抗压能力，能够适应制造型企业的工作强度与节奏。 有涂装产线管理背景者优先考虑，具备团队协作意识与现场组织管理能力。

公司主要经营景德镇陶瓷类目。 【岗位职责】 1. 线上帮助公司做一些产品电子仓单的处理，具体操作会有培训。 【岗位要求】 1. 有类似同行经验者优先，退伍军人优先。2. 学习能力强，有一定抗压能力。 3. 不是电销，不打电话，不跑业务。 4. 会电脑基础操作，会打字，长期在遂宁发展。 【福利待遇】 1. 享受专业的免费培训，助力业务能力的提升。 2. 不定期团建，公司氛围好。 3. 工作时间：上午9:30到12点，下午13:30到16点。 4. 周末双休，享受法定节假日。

岗位职责: 一、深耕现场 1、深入分析生产制造全流程，挖掘与数字化、自动化融合的应用场景，推动技术适时落地； 2、精准识别生产过程中的核心痛点，制定优先级策略，统筹资源分步实施解决方案； 3、结合实际工作场景，向一线员工传递先进的生产管理思维，持续提升团队整体专业水平； 二、精进管理 1、运用IE、Lean等工具方法，系统梳理制造各环节，制定分阶段的卓越运营提升计划； 2、牵头组建跨部门协作团队，推进各阶段智能制造改进项目的执行与落地； 三、驱动变革 1、突破传统管理模式，建立数据驱动的生产管理体系，实现质量、交付、成本、安全的可视化管控； 2、规划产线自动化升级路径，主导方案设计与实施，推进“示范工位”的打造与推广； 3、在明确生产瓶颈的基础上，推动业务流程再造或组织结构优化，支撑高效敏捷的制造响应能力； 4、构建以OEE（设备综合效率）和OPE（人员综合效率）为核心的绩效评估机制。 四、其他：完成公司安排的其他相关工作。 任职要求: 1、计算机、智能制造、软件工程、工业工程、自动化等相关理工科专业背景，本科及以上学历； 2、具备5年以上制造业领域精益生产、工业工程或智能制造方向实战经验； 3、掌握精益生产与IE理论及应用方法；了解生产制造主要环节的运作逻辑；具备数字化、自动化基础知识； 4、具备项目管理、团队协作及出色沟通协调能力； 5、核心素质：自我驱动力强；具备变革意识；作风踏实务实； 核心能力：理解自动化与数字化底层架构；精通精益管理理念；具备良好沟通表达能力。

工作描述： 1、通过公司系统化培训及235管培人才发展项目，2-3年内培养为基层管理骨干，4-5年发展为中层管理力量； 2、参与专为管理培训生设计的多元化课程体系，内容覆盖个人成长、项目运作、综合管理等模块，全面提升综合素质； 3、实施轮岗机制，在各军团/职能中心下属二级、三级部门间轮岗实践，包含行业通识学习、专业技能训练及跨部门业务参与； 4、定岗方向涵盖管理、营销、品牌、生产等核心业务条线的关键岗位。 任职资格： 1、本科及以上学历，硕士优先考虑； 2、工科、市场营销、管理类等相关专业背景； 3、具备良好的沟通表达能力，自我驱动力强，抗压性佳，拥有灵活的商业思维与创新意识，事业心强，敢于接受挑战； 4、专业课程成绩优异，获得校级奖学金或参与职业技能竞赛获奖者优先录用； 5、中共党员、担任学生干部或社团主要负责人者优先，有大型企业实习经历者优先。 薪资福利： 1. 公司依法缴纳养老、工伤、失业、医疗、生育五险及住房公积金； 2. 总部免费提供住宿，房间配备空调、热水器及独立卫生间；定岗于杭州/深圳的优秀管培生可享住房补贴； 3. 公司设有员工食堂，供应早、中、晚餐，餐品丰富，价格亲民； 4. 员工依据年度绩效享受年终奖金/业绩提成，入职满一年享有带薪年假； 5. 节假日、高温季节及员工生日等节点，发放节日礼品及关怀福利； 6. 每年安排健康体检，定期开展文体活动，充实员工业余生活； 7. 配置优质资源支持，由高管及以上人员担任1v1职业导师，表现突出者可由董事长亲自指导； 8. 优秀人才纳入公司股权激励计划，共享企业发展成果。

一、岗位职责• 负责临床试验数据的统计分析与处理，依据项目实际需求完成数据清洗、建模、验证及结果输出，保障数据分析的准确性与科学性。 • 使用R语言及相关工具包开展统计开发工作，参与或独立完成R package的设计、开发、测试与优化；对基于R代码实现的统计结果进行SAS代码交叉验证，确保不同平台分析结果一致。 • 严格执行CDISC临床数据标准，参与临床数据标准化工作，确保数据格式、存储方式及分析流程符合行业规范和项目要求。 • 承担临床试验项目编程全流程管理，协同项目团队推进试验进程，解决项目执行中涉及统计编程的技术问题。 • 参与项目计划制定、进度监控与风险控制等管理工作，协调内外部资源，确保项目按时高质量交付。 • 配合完成项目相关文档的撰写、审核与归档，协助技术文档的编制与更新工作。 二、任职要求 （一）专业要求 统计学、生物统计学、数学、计算机等相关专业本科及以上学历；硕士学历或持有相关行业认证者优先考虑。 （二）技能要求 1. 精通R语言，熟练使用常用R包（如dplyr、ggplot2、tidyr、lme4等）进行数据清洗、转换、统计分析及可视化；具备独立开发R package经验者优先，能独立完成需求分析、编码、测试、调试与部署全过程。 2. 熟悉CDISC临床数据标准（包括SDTM、ADaM、Define.xml等），有实际项目应用经验，能够规范开展临床数据的标准化处理与分析工作。 3. 具备3年以上临床试验统计编程工作经验，熟悉临床试验整体流程，可独立承担项目统计编程任务，具有多中心临床试验项目经历者优先。 4. 具备一定项目管理经验，能协助或独立制定项目计划、跟踪进度、调配资源、识别并管控风险，保障项目顺利实施；具备较强的统筹协调与问题解决能力。 5. 了解临床研究相关法规（如GCP），熟悉数据管理与统计分析的行业规范，确保工作成果合规并满足项目需求。 6. 具备良好的逻辑思维、数据分析及问题排查能力，能快速响应项目需求，高效处理技术与业务问题。 （三）素质要求 • 工作严谨细致，责任心强，重视数据准确性和操作规范性。 • 具备优秀的沟通协作能力，能与项目团队及跨部门成员高效配合完成工作任务。 • 学习能力强，主动追求专业提升，能快速掌握新技术、新标准并应用于实践。 • 具备扎实的中英文读写能力，可阅读英文技术资料与行业规范，能撰写中英文项目报告者优先。 三、其他补充 1. 具备医药、医疗器械等领域临床试验统计工作经验者优先； 2. 能适应项目阶段性加班安排，具备较强抗压能力

【岗位职责】 1. 按照下达的生产计划，按时保质保量地完成生产任务。 【岗位要求】 1. 医药相关专业。 2. 在校学生需保证能实习到2027年1月底或3月底。