岗位职责： 1、负责原辅料、中药材、中药饮片、包装材料、工艺用水、环境监测、验证、中间产品及成品的取样与环境监控等相关工作。 2、取样前需检查样品外包装情况，确认其完整性，是否存在污染、水渍、霉变或其他可能影响产品质量的异常现象；如发现问题，应立即停止取样，并及时反馈给采购人员、仓库管理员或车间负责人。 3、在请验单信息准确且现场条件符合要求的前提下，依据《取样标准操作规程》或《中间产品、成品取样标准操作规程》实施取样作业；验证、环境监测及工艺用水取样须按对应方案执行。 4、按照规定对所取样品的外观进行初步判断，并迅速将样品移交至质量控制部门。 5、负责取样区域及取样工具的清洁与维护工作。 任职要求： 1、大专及以上学历，药学类相关专业。 2、了解毒性中药材及中药饮片的管理规范与处理流程。 3、具有一年以上药品取样或QA岗位工作经验，熟悉GMP相关要求。 4、具备独立分析和解决问题的能力，职业操守良好，稳定性强。 5、中药学专业背景或具备取样实操经验者优先考虑。

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享受三包政策: 一包:保证真实工价320一天，每月工资最高可达8736元！ 二包:保证企业自招！可来厂区验真！ 三包:保证工资待遇明明白白的签在合同上！签字画押按手印盖章！ 来了发现上述如有一丝不真实，直接赔付你200元！ 入职被褥四件套！ 【工资待遇】： 320元一天，月薪可达8736元，满月一次性奖金3000！ 320元一天，月薪可达8736元，满月一次性奖金3000！ 长短期均可，。 【工作时间】：每天工作10小时，吃饭2小时，计薪时间12工时，上六休一，月休四天。早上八点上班，上午10点钟带薪休息15分钟，中午12点吃饭时间一个小时。 下午一点上班，下午三点带薪休息15分钟，下午五点吃饭一个小时（如果不加班可以选择下午五点下班，下班后想吃饭可以在食堂吃饭。）下午六点加班到八点。 【吃饭住宿】：吃饭免费刷厂牌，吃饭全免费，南北风味均有，几十种饭菜任你挑选。 住宿免费，宿舍有空调独立卫生间热水器。 【请假休假】：员工享受法定节假日，如婚假、丧假、产假、均属于带薪休假； (请病假未上班当天享有百分之八十工资。) 【五险一金】:享有五险一金。 【计薪时间】：本公司目前订单较多，每天均有加班，但是本企业不强制员工加班，，加班每天共计工作10个小时，不加班每天工作共计工作8个小时。上六休一，一个月正常工作26天。 全部都是坐班，不穿无尘衣，不看显微镜，不做流水线 【发薪日】：每月10号发放上月工资。发放到员工工资卡； 入职即签订劳动合同。离职需提前三天告知人资部，，核对当月工资，办理退宿手续， 工作地点在苏州！！！

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岗位职责 1、开展项目相关的专利调研工作，涵盖专利检索、FTO分析、专利性与稳定性评估等内容； 2、承担项目的专利挖掘与布局设计，并负责回应各国专利审查意见； 3、完成其他知识产权相关事务，如专利动态跟踪、专利期限延展、专利链接等事宜。 岗位要求 1. 硕士及以上学历，专业方向为多肽化学、药物化学、有机化学、有机合成等相关领域； 2. 具备多肽或核药领域的专利实务经验，熟悉中美欧至少一地的FTO分析流程，或具备独立撰写马库什权利要求的能力； 3. 通过英语六级，能熟练阅读英文文献，英语口语流利者优先，有海外学习或工作经历者优先； 4. 具备良好的技术洞察力和逻辑分析能力，拥有较强的沟通表达、理解及组织协调能力； 工作细致严谨，积极主动，富有团队协作精神。

岗位职责： 1. 承担化学药品质量研究任务，涵盖原料药与制剂的分析方法建立、验证及转移工作。 2. 开展化学药品稳定性试验，并完成相应研究报告的编写。 3. 参与化学药品注册申报材料的整理与撰写，确保内容符合法规标准。 4. 协同处理生产过程中出现的质量问题，提供必要的技术支撑。 任职要求： 1. 硕士或以上学历，药物分析、药学及相关专业背景。 2. 拥有原料药和制剂申报实际经验，了解药品注册相关法规要求。 3. 熟悉HPLC、GC等分析仪器的操作与日常维护。 4. 具备较强的沟通能力与团队合作意识。

岗位职责： 1、 负责化学药制剂的质量研究工作，重点开展分析方法的建立、方法学验证，以及常规放行和稳定性样品的检测任务； 2、 依据国内外相关法规及注册申报要求，撰写药品注册申报材料，并配合完成研发现场核查的准备工作；同时落实项目信息保密及研究资料的整理归档； 3、 承担实验室分析仪器与设备的操作使用及日常维护工作。 岗位要求： 1、 药物分析、分析化学或相关专业硕士及以上学历； 2、 具备扎实的药物质量研究与注册申报经验，有微球、吸入制剂开发背景者优先； 3、 熟练掌握各类分析仪器和设备的操作与维护技能； 4、 熟知ICH、USP、EP、ChP等相关法规和技术指导原则； 5、 具备扎实的分析理论基础和良好的英文读写能力，可独立查阅、翻译及相关专业文献； 6、 思维清晰，善于识别并解决技术问题；工作认真负责，抗压能力强；具备优秀的团队协作意识与沟通协调能力。

职位描述： 1. 独立开展动物病理相关实验，熟练操作免疫组化、免疫荧光及图像采集与分析等技术流程； 2. 负责组织样本的管理与实验数据资料的整理，做好信息登记与统计归集； 3. 承担实验资料的归档管理及相关台账的记录工作； 4. 配合销售团队完成售前支持与售后协作事宜； 5. 负责实验设备的日常维护，以及试剂耗材的规范使用与妥善保管； 6. 完成上级安排的其他工作任务。 任职要求： 1. 生物技术、动物医学、基础医学、医学检验或临床医学等相关专业，本科及以上学历； 2. 具备2年以上工作经验，精通病理实验操作，熟悉常规染色、免疫组化等实验技术； 3. 为人诚信，工作细致严谨，具备较强的学习能力与责任意识； 4. 具有良好的团队协作精神，沟通顺畅，执行力强。

岗位职责： 1. 独立开展文献查阅，设计化合物或原料药的合成路径； 2. 独立推进化合物或原料药合成路线的建立与小试探索，解决工艺研发过程中的技术难题，并协助中试团队完成工艺放大； 3. 独立承担化合物或原料药的结构确证工作，包括核磁共振全套谱图、质谱等数据解析； 4. 协同分析部门人员进行质量研究相关工作； 5. 独立撰写药品注册申报资料中原材料部分的技术内容； 6. 完成项目实施过程中所需的其他任务。 任职要求： 1. 全日制硕士学历，有机合成、药物化学、天然产物全合成等相关专业背景，具有CRO行业经验者优先考虑； 2. 具备有机合成及化合物结构鉴定的基础理论知识，熟悉常见有机实验操作流程，具备一定的文献检索能力和英文文献理解能力； 3. 能够系统化整理实验记录并独立编写研究报告； 4. 熟练操作Chemoffice、Office等常用办公软件； 5. 具备良好的学习能力、执行力、抗压素质和团队协作意识，能与团队成员有效沟通配合。

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工作内容： 1、协助药品包装作业，确保包装过程符合质量规范； 2、协同生产部门，高效完成药品生产目标； 3、遵守企业各项制度，维护生产现场安全与整洁。 任职资格： 1、掌握药品生产工艺基础知识； 2、熟悉药学相关知识，尤其具备中药专业背景者优先； 3、具备较强的协作意识和团队配合能力。

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岗位职责： 1. 负责工业**原料的提取、浓缩及纯化等相关操作流程； 2. 配合设备管理人员完成提取、浓缩、纯化以及酒精回收设备的日常维护与保养工作； 3. 落实岗位所辖设备与生产区域的清洁与卫生管理； 4. 严格遵守生产安全与消防相关规章制度。 任职要求： 1. 可接受倒班工作安排； 2. 工作态度积极，责任心强，具备较强的自主学习能力； 3. 具备提取、化工或制药车间工作经验者优先考虑。

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