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招文员一名，工作仔细认真、责任心强、为人正直 工作时间早八点到晚五点 工厂位置：建华区红光村

具备中药学专业毕业资质，熟悉中药材及中药饮片的质量检测

【岗位职责】 1. 负责按照药品开发方案组织开展新产品研发、现有产品二次开发的工艺升级、动物试验等研究工作，为相关部门提供研究数据和资料。 2. 负责按照药品开发方案与研究机构、科研院所等沟通和对接，共同开展药品动物实验、临床试验等药品研究工作，并跟踪试验进展情况。 3. 负责药品研发管理体系文件的建立、执行和管理工作。 4. 负责科研项目及成果管理制度的建立，以及项目资料、文件的管理工作。 5. 负责起草科研项目立项报告，制订试验计划并按照计划组织开展试验，审核物料领用、试验操作记录，并做好试验记录、资料的管理工作，项目完结后编写项目结题报告。 6. 负责政府科研项目申请资料的编写、申报和进度跟踪管理工作。 7. 负责高新技术企业复审申报工作，提供基础资料并协助第三方代办机构进行申报。 8. 负责火炬信息网等科研项目管理平台所填报数据、报表的复核工作。 9. 负责与科技项目主管部门沟通、协调，处理项目申报相关事务。 10. 负责对下属人员或其他有需求的部门进行药品研发技术培训和指导，提升其药学知识和技能水平。 11. 负责制定年度研发费用预算并执行。

泡沫箱厂招车间工人，黑白两班倒，夫妻工优先

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工作内容： 1、主要负责仓库收货、上架、盘点、拣货、复核、打包、发货等工作； 2、根据出货和到货的票据，操作系统，进行货物的上架和下架； 3、配合仓库其他部门做好系统调整，完成仓库整体工作； 4、执行仓库日常事务（如6S要求），完成上级领导交付的其他任务； 任职要求： 1、年龄18岁-40岁之间，男女不限； 2、高中或中专及以上学历，普通话流利； 3、诚实守信、正直、无犯罪记录； 4、有仓储操作经验者优先。 薪资待遇： 1、上班时间：9:00-18:00 2、合理优厚的薪金：综合工资4800-5200/月 3、公司福利系统：入职及缴纳五险，月休4-6天，带薪年假、病假、婚假、丧假、产假等法定节假日，享有饭补、生日礼品、节日福利等 4、管理岗、专业岗双晋升渠道。 顺丰仓储期待您的加入

岗位职责： 1、负责样品的检测工作及检测结果的汇报 2、负责检测仪器的台账管理及日常维护保养 3、负责试剂的登记与发放管理工作 4、参与偏差情况的调查与分析 5、负责检测数据的备份与归档 6、负责相关设备的配置操作及使用记录的登记 岗位要求： 1、制药类相关专业背景 2、熟悉液相、气相、原子吸收等仪器的操作与维护 3、掌握药品微生物检验相关技术 4、具有一年以上相同岗位工作经验 5、工作踏实稳重，具备较强的学习能力 工作时间： 早8:00-晚5:30，单休，享受法定节假日 公司福利： 五险+免费午餐+免费通勤+节假日福利 职位福利： 五险一金、绩效奖金、加班补助、包吃、弹性工作

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吉斯煲招聘替班人员，工作内容为驾驶小车运输破石头，能干几天。 岗位职责： 1. 与信号工、指挥配合，信号不明不动。 2. 液压异响、无力时停机报修。 3. 工地便道、坡道能过，会车能让。 4. 顶班、替班时能将设备交接清楚。 5. 班前会需到场，明确当天任务及注意事项。 6. 现场料具、土方不乱堆，工完收尾。

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招聘风电相关岗位人员，工作地点在吉林、黑龙江。 招聘岗位包括：130汽车吊司机一名，地面指挥人员。工作内容涉及混塔、刚塔作业，高空作业，打力矩等，长年有活。 要求有风电施工经验，工作责任心强。有意者可报名。

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主要从事科研项目协助、管理、申报及运营工作。

【岗位职责】 1. 负责产品研发、生产过程中的方法开发和分析检测工作。 2. 熟练操作单元反应，在领导的协助下完成独立的项目。 3. 独立完成化学反应，进行TLC监控，完整记录实验操作过程。 4. 与R&D项目负责人保持沟通联系，及时发现并解决分析方法存在的问题，确保方法的适用性。 5. 负责产品的质量研究和方法验证工作。 6. 根据领导思路完成实验操作，详细记录操作过程及结果。 7. 负责分析仪器的日常维护。 【岗位要求】 1. 大专以上学历，药物分析等相关专业，具备较丰富的药品分析理论知识，3年以上相关工作经验。 2. 熟悉各种现代分析仪器（HPLC, GC）及常用药物分析方法，具有较强的分析方法开发能力。 3. 熟悉分析方法验证。 4. 具有一定的英语水平，能熟练阅读英文文献，办公软件操作熟练。 5. 具有良好的沟通能力、执行能力及判断与解决问题的能力。 6. 工作仔细认真，有耐心、责任心和良好的团队合作意识。

【岗位职责】 1. 设计并优化生物类似药的下游纯化工艺，包括Protein A亲和层析、离子交换层析等，确保目标产物的高纯度和低杂质残留，提升工艺效率和稳定性。 2. 生产规模工艺测算与物流采购：根据工艺需求测算所需物料（如色谱填料、缓冲液），制定采购计划，下单采购，跟进到货情况，确保不延误生产。 3. 撰写各类工艺文件，如标准操作规程（SOP）、批生产记录等。文件需准确反映工艺要求和质量标准，确保内容规范、可...

【岗位职责】 1. 按照GMP相关要求负责生产文件准备、批记录撰写及复核、生产数据统计、偏差及变更的处理、文件归档等。 2. 按照GMP相关要求负责生物大分子药物分离纯化生产过程中物料准备、配液、装柱及纯化工艺开发等工作，有较强的总结、思考、解决工艺问题的能力。 3. 根据项目进展撰写、整理项目申报资料及其他相关文件。 4. 负责进行项目分离纯化技术转移，完成和生产车间的技术交接，有独立自主解决技术转移过程中发现的工艺问题的能力。 5. 协助完成实验室及设备清洁、校验、验证、维护和维修，6S管理，物料管理等工作。 【岗位要求】 1. 全日制3年制大专学历以上，生物制药、生物工程、生物化工等相关专业，英语4级以上、有GMP生产经验者优先考虑。 2. 具备较强沟通能力、协调能力、创新能力、团队协作能力及总结汇报能力等，熟练应用多种办公软件及AI软件，能够应用AI工具高效提高工作效率。 3. 具备良好的科研思路，良好的文献阅读能力。

【岗位职责】 1. 负责执行生产计划，根据订单需求合理安排生产进度，保证生产目标的达成。 2. 操作制剂、压片、包衣、铝塑和外包装生产线，完成各项生产任务，并对生产过程进行记录和跟踪。 3. 负责设备维护，定期检查设备运行状态，确保生产设备正常运转。 4. 遵守公司规章制度，确保生产过程中的安全与质量。 【岗位要求】 1. 无工作经验要求，学历不限，年龄不限。 2. 视力良好，工作细心、仔细。 3. 具备良好的沟通能力和团队合作精神，能够胜任工作中的协调与沟通。 4. 能够适应加班。 【福利待遇】 购买社保、公积金，享受带薪年假，包吃包住（水电自理），宿舍配备热水器和空调，享有节日礼物。

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工作内容： 1、参与药品的包装作业，确保包装过程符合质量规范； 2、协同生产部门，高效完成各项生产目标； 3、严格遵守公司制度，维护安全生产环境。 任职资格： 1、掌握药品生产工艺相关基础知识； 2、熟悉药学专业知识，尤其在中药方面有一定积累； 3、具备较强的团队协作意识和责任心。

工作内容： 1、协助药品包装作业，确保包装过程符合质量规范； 2、协同生产部门，高效完成药品生产目标； 3、遵守企业各项制度，维护生产现场安全与整洁。 任职资格： 1、掌握药品生产工艺基础知识； 2、熟悉药学相关知识，尤其具备中药专业背景者优先； 3、具备较强的协作意识和团队配合能力。

岗位职责：中药粉碎任职要求：1、家住富区优先2、年龄40以下;3、身体健康，能吃苦耐劳