诚聘工作人员，工资面议。

检验员 18-45周岁，中专及以上学历、化学相关专业或有检验相关工作经验；有夜班工作经验，能接受上班时间。对公司产品进行金相检测（有师傅带），工作时间为两白班两夜班休息两天 薪资福利:综合薪资4-5千，入职缴纳六险一金，生日福利、年度体检、福利食堂等其他福利 招工人数:1名 面试时间为周一至周五上午十点

1.负责日常从原辅料、包材进入生产车间的质量验证； 2.负责对生产过程的半成品质量检查、工序关键控制点控制检查以及成品质量的检查及问题反馈; 3.负责日常对生产车间各区域、现场卫生情况的检查及问题反馈; 4.负责日常对生产过程中不合格品的追踪，控制转序; 5.负责日常产品的成品、半成品检验样品的采样及样品交接工作; 6.负责日常按要求留样及留样的管理; 7.负责每周进行车间落菌、涂抹； 8.负责每周、每月对样品进行退样处理; 9.负责对不合格品处置的追踪; 10.留样室等区域现场卫生的清理和保持; 11.负责其它临时交办的工作; 教育:本科及以上；经验:3年及以上食品相关工作经验；技能要求:了解质量管理体系；专业要求：食品专业或食品相关专业；个性特征：有原则性、细心责任心、有团队协作能力、有良好的沟通、理解能力、表达能力强；其他技能（语言、电脑等）:熟练办公软件

拍片出报告

还有切片、检测、粘胶、清洗等岗位。要求：18-40岁， 工作内容：切片后单晶硅片需逐一外观检测，重点查裂纹、缺角、崩边、划痕、油污等 缺陷，用强光台灯辅助防死角。不合格品要标记放指定区，每小时记录检测总数、合格 数及缺陷占比。 薪酬福利：7000元以上/月 月度工资：包含基本工资、绩效工资、生产奖金、司龄工资、加班工资， 夜班津贴、全勤奖； 发薪日：每月10日发工资(遇节假日提前发放） 享受法定节假日、婚产病孕等10种休假，劳逸结合，工作生活两不误。 免费提供三餐，免费提供住宿、 工作时间：8:30-20:30，会根据生产情况灵活调整。 员工福利：免费提供食宿、节日福利费、婚丧假孕补贴等。 应聘方式 每周组织面试三天，同意安排面试，3-7天内安排上岗。 注意事项：面试请勿穿坎肩，露脐装，短裤，拖鞋，否则不能进入厂区，进厂区请勿携 带打火机，进出请走人行通道

工作轻松，环境好，工资日结

负责检验产品质量是否合格 试用期4200转正6000 五险 包吃住

工厂质检员招聘简章 一、岗位名称 工厂质检员 二、岗位职责 1. 负责原材料、生产过程及成品的质量检验，严格执行公司质量标准与检验流程； 2. 准确记录检验数据，填写质检报告，及时反馈不合格产品信息，跟踪处理结果； 3. 协助维护质检设备，确保检测工具精准可用； 4. 参与质量问题分析，提出改进建议，配合生产部门提升产品合格率； 5. 遵守车间5S管理规范，保持检验区域整洁有序。 三、任职要求 1. 学历：高中/中专及以上，大专学历优先； 2. 经验：1年以上制造业质检经验或熟悉ISO9001质量体系者优先； 3. 技能：会使用游标卡尺、万用表等基础检测工具，具备基本的质量判断能力，能看懂简单的产品图纸者优先； 4. 素质：工作细心严谨、责任心强，服从安排，。 四、薪资待遇 1. 薪资：面议（根据经验与技能调整），含基本工资+绩效奖金+加班费； 2. 福利：五险、包吃住、法定节假日福利、定期体检、年终奖； 3. 发展：完善的岗前培训、技能提升课程，明确的晋升通道（质检员→质检组长→质检主管）。 五、工作地点 包头市青山区装备园区 六、联系人 张总

临时工作现场执行，服从安排听指挥

检验员 18-45周岁，中专及以上学历、化学相关专业或有检验相关工作经验；有夜班工作经验，能接受上班时间。对公司产品进行金相检测（有师傅带），工作时间为两白班两夜班休息两天 薪资福利:综合薪资4-5千，入职缴纳六险一金，生日福利、年度体检、福利食堂等其他福利 招工人数:1名 面试时间为周一至周五上午十点

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宾馆招聘： 客房保洁：底薪+满勤2700元+工龄100元+提成≈3000-4000元（有节日福利） 30-55岁，有经验优先 地址:永安路大市场附近. 联系电话.

1.供应商与首营管理（采购前把控）- 审核供应商、生产企业、药品的合法性资质：查验营业执照、药品生产/经营许可证、GMP/GSP证书、药品注册证及检验报告，确保资质在有效期内且信息一致。 -负责首营企业、首营品种审批：收集首营资料，组织质量审核，填写审批表，经批准后方可开展采购业务。 -建立供应商质量档案，定期评估供应商质量信誉，淘汰不合格供应商。 熟悉GSP规范及《药品管理法》《药品流通监督管理办法》等法规； -具备药品验收、储存养护的实操能力，能识别药品外观质量问题； -原则性强、细致严谨，有良好的沟通协调和问题处理能力； -部分企业要求持有执业药师证、GSP内审员证书或药品检验员资格证，有医药批发企业质管经验者优先。

1、专业背景：本科及以上学历，生物工程、药学、制药工程、机械工程及自动化等相关专业优先，具备扎实的专业基础，有助于深入理解制药工艺与设备运行原理。 2、GMP法规认知：熟练掌握药品生产质量管理规范（GMP）要求，尤其在文件管理与验证管理方面有深入理解，能依据法规要求准确编写和审核验证文件，保障企业生产活动符合合规标准。 3、工作经验：具有2年以上制药或制药机械装备行业验证相关工作经验，曾主导或参与设备验证、工艺验证、清洁验证等项目者优先，能够迅速适应并承担复杂验证任务。 4、文件编制技能：擅长验证方案、报告等技术文件的撰写，确保内容完整、格式规范。熟练使用Office办公软件，可绘制验证流程图及相关图表，提升文件表达的逻辑性与专业度。 5、沟通协作：具备良好的跨部门协同能力，能与市场、设计、电气、生产、质量等团队高效沟通，及时获取验证数据，解决文件编制过程中的问题，保障验证项目顺利推进。 6、质量把控意识：注重文件的准确性与完整性，严格执行GMP文件管理体系，对验证文档进行多轮审核，确保无遗漏、无差错，维护文件系统的严谨性。 7、学习创新：持续跟踪国内外GMP法规动态及行业验证技术进展，积极学习新知识，不断优化企业验证文件体系，推动验证工作质量与效率双提升

1、工作态度端正，主要负责区域内各药店的活动执行与监督，协助推进产品促销工作 2、表达清晰流畅，性格开朗乐观，善于人际交往，乐于沟通协作 3、具备药店销售经验，或从事过药品、保健品销售工作的人员优先考虑 4、薪资待遇为3000元底薪加提成

岗位职责： 1、开展微生物限度检测、活菌计数、杂菌筛查等实验操作，按时完成各项检验工作，规范填写原始记录，并在规定时限内提交检验报告至质检室主管。 2、参与制定与修订各类检验操作规程中微生物检测相关项目的内容。 3、编制微生物检测所用仪器设备的标准使用操作规程，依照规程自觉做好仪器的日常维护与保养，并及时记录使用及维护情况。 4、每次微生物检测结束后，对洁净室环境实施清洁与消毒作业。 5、负责培养皿、实验器具及培养基等微生物检验用品的灭菌处理。 6、负责检验完成后剩余样品的合规处置。 任职资格： 1、相关专业本科及以上学历，具备4年以上制药企业同类岗位工作经验；硕士学历者优先考虑； 2、掌握行业法规及岗位通用标准要求，能够快速识别并应对质量问题； 3、熟悉微生物分析方法的验证或确认流程及相关要求； 4、思维活跃，具备良好的沟通能力和团队协作意识。

岗位职责： 1、严格按照验收程序开展工作； 2、负责供应商来货的安排，核对货物的数量、批号、效期等信息并用RF手持终端录入信息； 3、负责药品检验报告书的上传及分类并保存； 4、对收货信息进行检验，并按照GSP要求对药品进行抽查验收； 任职要求： 1、男女不限，可接受加班； 2、中专及以上学历，仅限中药学相关专业；

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