【岗位职责】 · 负责医疗设备的直销推广，开拓企业及政府客户资源 · 完成销售目标，维护客户关系，跟进订单执行 【职位要求】 · 大专及以上学历，1-2年相关工作经验 · 熟悉市场拓展，有直销或医药行业经验优先 · 能适应长期出差，具备良好的沟通与抗压能力 ·有检验科售后维修人员工作经验优先 【工作时间】 白班，具体时间班次面议 【薪资福利】 · 薪资面议（业绩提成高，多劳多得） · 五险齐全，保障全面

招聘根河鹿苑摄影工作室招聘门店接待工作内容：客户接待、套餐介绍、协助穿搭服饰，拓展客源，打理店内日常事务薪资：底薪3300+满勤300，综合3600/月试岗3天，80元/天每日午休一个半小时要求：性格开朗，善于沟通，做事稳定电话：

岗位职责： 1. 负责来访客户/嘉宾的迎送、引导与接待，展现企业专业形象 2. 提供咨询解答、登记指引及基础事务协助，保障接待流程顺畅 3. 维护前台及公共区域整洁有序，管理接待物资与信息台账 4. 协助会务筹备、活动签到及现场礼仪支持工作 5. 配合行政团队完成临时交办的其他服务类任务 任职要求： 1. 形象气质佳，普通话标准，具备良好的沟通表达与应变能力 2. 亲和力强，服务意识突出，注重细节与职业礼仪规范 3. 具备基本办公软件操作能力，能独立完成信息记录与整理 4. 有酒店、会展、物业或高端商务接待经验者优先 5. 学历不限，接受应届毕业生，需通过岗前礼仪培训考核

月子中心招聘礼宾员，缺上班搭子，速来!!! 1.同事年轻，工作氛围好 2.月休四天，法定节假日，年节福利 要求： 1.年龄20-35 2.学历专科以上 3.接收应届毕业生～

1.中药学、药学、医学检验或相关专业大专及以上学历； 2.有药品验收工作经验优先录取； 3.工作细致认真有责任心。

吧台负责日常收银，月底盘库，门迎负责日常拉客

岗位职责： 1.负责来访宾客的迎送、引导、登记及咨询服务，展现专业得体的形象与礼仪素养 2.维护接待区域整洁有序，及时响应客户需求，提供温馨周到的服务体验 3.协助会务、活动等场合的现场接待与秩序管理，配合完成流程衔接与突发应对 4.熟练使用基础办公设备及信息登记系统，准确记录并反馈客户信息 5.配合部门完成日常行政支持及其他交办任务 任职要求： 1.形象气质佳，亲和力强，具备良好的沟通表达与应变能力 2. 掌握基本商务礼仪与服务规范，有相关实习或实践经历者优先 3.普通话标准，具备基础英语问候能力者更佳 4.责任心强，细致耐心，能适应灵活排班与适度站立工作 5.学历不限，中专/技校及以上学历优先

中药饮片验收员，要求中药学专业或者初级以上技能职称。要求勤奋努力事少。

1.热情迎接客人引导入座 2.登记排队顾客维持秩序 3礼貌送客维护门前区域卫生

1. 形象大方，待人热情有礼貌，有良好服务意识； 2. 负责门店顾客迎宾、引导入座、送客，做好门口接待工作； 3. 服从门店安排，配合完成简单店内辅助工作； 4. 有无经验均可，踏实肯干

通辽市奈曼旗招工地小工/杂工

开鲁地区招聘保温工10名，按计件方式结算薪资。需要10余名工人，有意者可自行联系报名。

招聘司机，负责挂车侧翻替班工作，长期均可。工作地点在通辽。

内蒙古通辽明天需要四名水暖工，负责热熔工作。其中一人需会看图，另一人必须持有电焊工证。薪资为每人每天350元，下班时结算。

明天需要人员协助处理葵花鸡相关工作，薪资为25元每亩。

工作职责： 1. 严格遵照药典标准、GMP规范及相关SOP要求，负责理化检验（或气相、液相、微生物）工作，确保检验数据真实、准确、可追溯。 2. 按规程完成对应检验对象的取样操作，负责药品原辅材料、生产中间品及成品的分析，及时出具检验报告，为质量放行提供可靠依据。 3. 负责检验过程中原始记录的规范填写与整理归档，配合完成检验相关的台账维护，确保所有质量记录符合合规要求。 4. 负责所用检验仪器的日常维护与使用登记，参与检验相关的方法验证与核对工作；检验过程中发现异常数据或质量偏差时，第一时间按流程上报并配合开展调查。 任职要求： 1. 化学、药学、生物等相关专业，研究生学历。 2. 了解药品质量管理相关法规与检验基础流程，具备扎实的理论基础，能规范操作常用检验设备。 3. 工作严谨细致，具备较强的责任心与数据敏感度，能够严格遵守检验操作规范，如实记录检验结果。 4. 具备良好的执行力与团队协作意识，能够配合团队完成日常检验任务及临时安排的质量相关工作。

岗位职责 1. 依据 GMP、药品管理法及相关行业规范，建立并完善全厂验证管理的 SMP、SOP 文件体系； 2. 组织协调各部门制定年度验证主计划，跟踪并推动设备、公用系统、工艺、清洁及计算机化系统 CSV 等验证工作按计划实施； 3. 审核各类验证方案、原始记录及验证报告，参与新设备、厂房设施的 3Q 验证全过程，确保验收符合法规要求； 4. 负责仓储环节全流程 GMP 管理，监督原辅料、包材、中间产品、成品的入库、储存、温湿度控制、出库、退货及不合格品隔离等操作的合规性； 5. 搭建物料供应商分级管理体系，组织实施供应商准入评估、资料年度审核、现场审计，并跟进审计发现问题的整改闭环； 6. 协助开展 GMP 内部审计、客户审计及药监部门检查，准备验证与仓储相关迎检材料，落实缺陷项的 CAPA 整改措施； 7. 组织车间、仓储、设备等部门开展验证与仓储合规培训，进行日常现场巡查，及时识别并推动整改质量风险隐患。 任职要求 1. 本科及以上学历，药学、制药工程、生物制药、化学制药等相关专业；大专学历者须持有制药类中级职称； 2. 具备 3-5 年制药企业验证岗位工作经验，能独立完成 IQ/OQ、工艺验证、清洁验证、公用系统验证，有 CSV 经验者优先； 3. 熟悉新版 GMP 及其附录、国内外主要法规要求，可独立起草和审核全套验证文件； 4. 具备仓储 QA 和供应商审计实际操作经验，掌握物料管理及供应商全生命周期管理流程；逻辑清晰，细致严谨，具备良好沟通协调能力，能够独立推动跨部门协作；项目或审计期间可接受加班，能适应少量出差； 5. 拥有风险评估、偏差处理、CAPA 闭环管理的实际操作经验，具备较强的合规意识。

【岗位职责】 1. 负责药品注册相关文件的编制、整理及归档工作； 2. 负责对注册申报资料的合规性进行审核与质量把控； 3. 协助完成药品注册申报流程中的各项支持工作； 4. 负责各类质量管理文件的维护与更新，确保文件体系符合规范要求。 【岗位要求】 1. 熟悉药品注册法规及相关文件管理要求； 2. 具备良好的文档组织能力和细致的工作态度； 3. 能够独立完成文件系统管理和注册资料准备工作。

一、岗位职责： 1、依据标准对公司原辅料、包装材料、中间产品及成品等开展微生物检验工作。 2、参与消毒剂效力验证及残留验证等相关验证活动。 3、参与菌种鉴定相关操作，包括革兰氏染色、生化试验、基因测序前处理等环节。 4、对制药用水、工艺用气以及洁净区域环境进行定期监测，并完成监测数据的汇总与报告整理。 5、为厂房设施（如HVAC系统、纯化水系统）及生产工艺/清洁验证提供微生物技术支持。 6、参与原辅料和包材的取样任务；负责微生物洁净区的日常管理，按计划实施清洁与消毒。 7、负责微生物实验室菌种、培养基、试剂及耗材的规范使用与管理，维护实验室环境整洁有序。 8、负责微生物检测及相关环境监控仪器设备的操作、日常维护与管理工作，保障设备稳定运行。 9、参与实验记录与报告的规范化管理，确保数据完整、可追溯；参与偏差、异常情况及OOS结果的调查、分析、处理与上报。 10、按时完成各项检验任务，执行上级安排的其他相关工作。 二、任职要求： 1、大专及以上学历，微生物学或相关专业背景，具备2年以上相关领域工作经验。 2、掌握药品GMP规范、中国药典等相关法规要求，熟悉微生物检验技术与操作方法。

岗位职责： 1. 全面统筹中药饮片生产流程的组织与管理，制定生产计划并优化资源配置，保障生产任务按时高效完成。 2. 监控生产现场的环境条件、卫生状况及员工操作行为，确保符合相关规范标准。 3. 组织开展生产人员的岗位技能培训，并实施绩效考核与能力评估。 4. 参与生产过程中偏差事件及不合格品的调查处理，落实纠正与预防措施。 5. 负责生产设备的日常管理与维护工作，保证设备稳定运行。 任职资格： 1. 本科及以上学历，药学、中药学或相关专业背景。 2. 拥有5年以上中药饮片生产管理经验，熟练掌握产品工艺流程、设备操作及维护知识。 3. 熟悉GMP在生产管理中的具体应用要求。 4. 具备优秀的计划执行能力、现场管控能力、团队带领能力以及问题解决能力。

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