工作内容 1.负责开展化学检测相关工作，包含样品采集、实验分析等环节； 2.依据检测数据完成信息整理及报告撰写； 3.承担实验室仪器的日常维护与管理工作。 任职要求 1.具备扎实的化学理论基础和熟练的实验操作能力； 2.工作认真细致，能严格遵循实验操作规范执行任务； 3.具有良好的团队协作意识，能与相关部门保持高效沟通与配合。

工作内容 1. 负责开展化学检测相关工作，包含样品采集、实验测试等环节； 2. 依据检测数据完成信息整理及报告撰写； 3. 负责实验室仪器的日常维护与管理工作； 4. 岗位需根据生产安排参与倒班作业。 任职要求 1. 具备扎实的化学基础知识和熟练的实验操作能力； 2. 工作认真细致，能严格遵守实验操作规范； 3. 具有良好的团队协作意识，能与相关部门高效沟通配合。

化验员岗位职责： （1）、负责成品与半成品的理化、感官及微生物项目的检测分析，判定产品质量是否达标，整理、分析并输出日常质量数据，按检验规程实施抽样检测，并将检验报告提交部门主管审阅。 （2）、检验过程需严谨细致，操作符合规范要求，对检测结果的准确性和可靠性负责，原始记录填写做到及时、真实、完整。 （3）、负责实验室化学药品的规范管理，有毒有害试剂须存放于专用柜中，并由专人保管；落实计量仪器及各类检测设备的日常维护与校准，降低因设备因素导致的测量偏差。 （4）、承担生产车间环境、生产用水、员工手部、工器具清洗效果等微生物项目的采样检测与验证工作。 （5）、掌握公司产品各项质量标准及相关检测方法，保障检验工作的时效性与数据准确性，对出具的每份检验报告真实性承担责任。 （6）、负责检测样品及全部相关记录的分类归档，确保资料可查、可追溯。 （7）、负责实验室的日常清洁与管理，维持整洁有序的工作环境。 （8）、积极配合主管完成各项工作任务，服从调配安排，注重个人职业素养提升，持续学习专业知识与技能。

岗位职责： 1. 负责多肽类产品的纯化制备，确保生产流程满足质量规范要求。 2. 运用液相色谱等设备完成多肽的分离与精制操作。 3. 参与工艺方案及流程的制定，依据实验数据优化生产工艺，保障订单按时交付。 4. 完整记录实验过程，核算原辅材料消耗，并撰写相关项目报告。 5. 负责液相色谱仪、冻干机等仪器的日常维护与保养工作。 岗位要求： 1. 专科及以上学历，药学、化学等相关专业背景； 2. 具备一年以上纯化相关工作经验，优秀应届毕业生可酌情考虑； 3. 掌握纯化工艺原理，熟练操作各类实验室常规技术； 4. 有化学纯化实践经验，能熟练操作HPLC、旋转蒸发仪等设备； 5. 动手能力突出，工作踏实认真，具备良好的团队协作意识

岗位职责: 1. 依据检验规范，执行首件检验与巡回检查，及时记录并反馈检查结果； 2. 按照流程对现场异常情况进行核实，进行初步分析与处理，并跟进汇报； 3. 监督生产过程是否符合工艺标准和操作要求； 4. 定期完成周度及月度质量检验数据的统计与汇总； 5. 负责本岗位所用检测设备及其他相关仪器的操作、日常维护与校准工作； 6. 完成上级安排的其他临时性工作任务。 岗位要求: 1. 熟悉过程质量检验方法，具备良好的沟通与协调能力； 2. 具备一年以上产品巡检工作经验； 3. 具备敬业精神、诚信品质、责任心、客户意识、创新能力、忠诚度、团队合作意识及保密意识。 所需技能: 质检员、检验员、质检、巡检

岗位职责： 1、负责实验前期准备及执行，包括调试实验设备、准备实验所需物料、确认受试者状态、全程配合实验开展并完成数据采集，能接受少量外地出差安排。 2、协助开展产品与机理相关资料检索，查阅专业文献，整理基础性参考资料。 3、掌握Python、Matlab等信号处理工具，用于分析实验设备采集的脑电生理信号。 4、具备基本的统计学知识，支持数据分析工作。 任职要求： 1、本科或硕士在读，每周至少可保证4天到岗工作。 2、生物医学、数学统计、工科类专业背景优先考虑。 3、具有良好的沟通协调能力和团队合作意识。

生产工艺、技术研发、客户服务

1、重点工作职责 1.1 负责各类记录的填写与归档管理，以及实验室相关记录的定期整理与收集工作； 1.2 承担每日浙食链点检任务及每周周排查信息的系统录入工作； 1.3 负责实验室仪器设备的日常维护，妥善保管设备检定证书； 1.4 落实实验室现场环境卫生管理，保障实验操作安全规范执行； 1.5 准确记录检测数据，并依规定完成原始记录及出厂报告等相关文档填写； 1.6 对检测数据进行分析，及时跟进并反馈检测结果； 1.7 针对生产过程中微生物关键控制点开展分段验证，每周一次；当产品出现不合格情况时，化验品控人员须于次日完成问题环节复检，明确问题点并通知生产部门整改； 1.8 协助开展原辅料入厂验收工作，完成相关台账的建立、填写及归档管理； 1.9 负责标签制作、每日标签核查，以及内部标签复核工作，确保无因标签错误导致的客户投诉发生。

工作内容：负责机加工环节的检验工作，处理材料报废及工艺废品； 岗位要求：熟练操作各类测量工具，包括千分尺、气动量仪，具备识读机械图纸能力，年龄25-40岁，性别不限；

半消音室试验员岗位职责主要包括以下内容： 1、负责半消音室的日常运转、维护及管理，保障测试环境持续满足实验标准要求。 2、熟悉半消音室的操作流程与使用规范，能独立完成相关设备的规范操作。 3、承担试验前的准备工作，如设备安装、调试及校准等，确保测试顺利进行。 4、开展噪音与振动数据的采集与分析，定位问题来源，实施阶次分析等技术处理。 5、记录并分析试验过程中的各项数据，准确、及时地形成并提交试验结果报告。 6、具备良好的沟通协调能力与团队协作意识，能与相关部门高效配合。 7、工作认真细致，具有较强的责任感和职业操守，对待试验任务严谨负责。 8、具备一定的学习能力与创新意识，能够持续掌握新技术，提升专业能力。 综上所述，半消音室试验员需拥有扎实的专业技能和综合素质，确保试验工作的高质量完成，为产品研发与生产提供科学可靠的测试支持。 主要操作设备：LMS噪音采集系统+压缩机性能测试台（性能测试台可带教）

宁波市北仑区招泥瓦工、贴砖

碧玥府十来个孔。

宁波市镇海区招拆除/运渣下班发工资

宁波市奉化区招工地力工

宁波市鄞州区招油漆工

项目位置：成都市天府新区华阳街道益州大道 净用地面积：近28亩 用地性质：住宅 计算容积率：2.0 项目进度：6月17日办了基坑施工许可证，在挖土 要求： 1. 房建项目土建试验员熟手（5年及以上经验），兼现场质量管理，只要做过主体回弹、扫描工作的，愿意学习的，有技术负责人直接指导质量工作。 2. 大专，建筑、工程类专业 岗位职责： 一、试验方案与计划管理 熟悉现行土建规范、验收标准，编制项目材料送检计划、实体检测计划，明确各材料检验批、取样频率、送检批次。 参与施工组织设计、专项方案中试验检测章节编制，按图纸、设计要求落实各类检测项目。 提前规划试块留置、现场检测时间，避免漏检、滞后送检影响工序验收。 二、进场原材料见证取样、送检、留样（核心工作） 所有主材进场核对合格证、质保书，配合监理见证取样，试样标识清晰（部位、批次、规格、日期），对试样真实性、代表性负责。 负责取样送检：钢筋原材、钢筋焊接/机械连接、水泥、砂石、砌块、防水卷材、防水涂料、外加剂、保温材料、预制构件等。 建立材料留样台账，按规范留存样品；复试不合格第一时间上报项目经理、监理，封存材料、禁止使用，跟进退场复检流程。 填写委托单，跟踪外检报告取回，核对报告数据，原件归档、复印件分发施工、技术、资料员。 三、现场试块制作、养护、管控 混凝土、砂浆浇筑现场实时取样，规范制作标养试块、同条件试块，清晰标注楼栋、部位、强度、浇筑日期、养护类型。 管理标养室：控制温湿度、定时记录，做好试块摆放、防尘、防水；同条件试块上锁保护，按规范累计测温。 现场实测混凝土坍落度、扩展度、出机温度、入模温度；检查搅拌站计量、配合比执行情况，发现离析、坍落度异常立即上报工长与技术负责人。 回填土、路基土现场取样，做含水率、击实、压实度试验，出具环刀/灌砂法记录，合格后方可下道工序施工。 四、结构实体与现场检测 配合第三方完成实体检测：混凝土回弹、钢筋保护层、楼板厚度、植筋拉拔、外墙保温拉拔等，提前做好现场准备。 跟踪大体积混凝土测温，定时记录内外温差，出现超标及时预警。 配合防水闭水、屋面淋水、管道打压等功能性试验，留存原始记录。 五、试验台账、资料与数据管理 建立全套试验台账：材料进场台账、取样送检台账、试块制作台账、报告收发台账、不合格材料处置台账。 如实填写原始记录，数据真实可追溯，严禁篡改、补造记录；及时整理试验报告，分类归档，同步移交资料员组卷。 定期统计试验数据，分析材料、混凝土质量波动，向技术负责人反馈质量隐患。 六、试验室设备、环境、安全管理 负责标养箱、振动台、压力试验机、坍落度筒、环刀、测温仪等仪器日常清洁、保养、定期送检校准，建立设备台账与校准证书档案。 保持试验室、标养室整洁，规范存放试剂、工具，做好水电安全。 落实试验室安全制度，化学品规范存放，取样、制样做好个人防护。 七、对内对外协调配合 全程配合监理见证取样、平行检验，及时提供各类试验资料。 对接搅拌站、第三方检测机构，协调送检、报告加急事宜。 对接施工班组、工长、技术负责人，同步试验结果，不合格材料、试块及时告知停工整改。 配合分部分项验收、竣工验收、质监站抽查，提供完整试验资料。 八、现场质量管理： 配合做好实测实量及质量风险检查工作，做好台账并下发班组作为质量整改依据并跟踪。主体结构验收前，配合做好主体回弹、扫描工作。竣工验收前配合做好分户验收检查及相关资料。做好现场质量整改台账及监理、住建部门等质量整改回复工作。 九、其他职责 严格执行质量责任制，对所有试验数据、报告终身负责，杜绝数据造假。 完成项目经理、技术负责人安排的其他试验相关工作，学习新标准、新检测方法。

庆阳市惠众新型建材有限责任公司因业务扩展现招聘泵工：1名试验员：1名联系电话：

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岗位职责： 1.负责来料检验工作的统筹安排与日常运作管理，以及供应商质量协议的签署与执行； 2.负责供应商到货批次合格率的数据统计与分析，跟进过程异常问题并推动闭环处理，完成相关数据整理与汇报； 3.参与新项目零部件开发过程的质量管控，完善和更新来料检验文件，负责样件封样及归档管理，协助提供客户审核所需资料，编制并提交新产品PPAP文件； 4.组织并实施对供应商的第二方审核工作； 任职要求： 1.大专及以上学历，电子类或相关专业； 2.具备5年以上汽车零部件行业质量岗位工作经验，接受过IATF16949汽车质量管理体系及相关质量管理的专业培训； 3.熟练操作常用办公软件，具备较强的文字撰写能力，处事灵活应变，沟通协调能力优秀，逻辑思维清晰，抗压性强，并具备一定的组织协调能力；

岗位职责: 1、推动供应商在产品质量方面的持续提升； 2、指导供应商优化生产管理流程，建立并完善质量管理体系； 3、开展对供应商交付周期及品质潜在风险的评估工作； 4、处理客户质量投诉，并协调解决与工厂相关的各类质量问题； 5、组织实施新供应商的质量审核与准入评估。 岗位要求: 1、具备3年以上生产管理或品质管理相关工作经验，有大中型制造企业车间或品质部门管理经历者优先； 2、掌握ISO9001质量管理体系标准，熟悉5S现场管理方法； 3、了解生产成本管控与整体运营，熟知生产工艺流程及工艺规范，具备生产质量管理实践经验； 4、拥有丰富的工厂运营管理背景，能识别生产或加工环节中的薄弱点并提出有效改进方案； 5、具备较强的分析判断能力与洞察力，思路清晰，沟通表达能力强； 6、执行力出色，具备良好的组织协调与人际沟通能力，抗压性强，富有进取精神； 7、了解五金类产品制造工艺及结构设计相关知识； 8、需持有有效驾驶执照。

岗位简介： 您将参与新药非临床安全性评价相关工作；我们的药物安全评价中心已获得AAALAC资格认证，并通过中国NMPA GLP认证，曾多次接待国内外领先医药企业的实地考察与技术交流。可提供一般毒理、安全药理、毒代动力学及药代毒代联合研究等全方位安全性评价服务，全面支持合作伙伴IND和NDA项目的全球申报。 岗位职责： 1. 在SD指导下完成制剂分析方法的开发与优化； 2. 依据GLP规范执行制剂方法学验证及样品检测，并准确填写实验记录； 3. 独立操作HPLC仪器，并完成日常维护工作； 4. 熟悉制剂领域相关的法规、指导原则及技术白皮书要求； 5. 协助上级完成其他与分析测试相关的任务。 任职要求： 1. 本科及以上学历，药物分析、分析化学、药学、化学等相关专业背景； 2. 具备HPLC操作经验或制剂分析实践经验者优先考虑； 3. 具备良好的英文读写能力； 4. 具有较强的抗压能力和团队协作意识。 您将得到的培训： 1. 新员工入职培训：助力快速熟悉公司环境，顺利融入团队； 2. 法规与安全规范培训：夯实职业发展基础，保障合规操作； 3. 岗位专业技能培训：实行导师一对一指导，加速胜任岗位职责； 4. 周度、月度及年度学术分享：邀请学术界与工业界知名专家开展线上线下专题讲座。 职业发展： 1. 通过系统化专业培养，成长为所在技术领域的核心人才； 2. 挖掘管理潜能，表现优异者可晋升至管理岗位，并享有股权激励机会。

【岗位职责】 1.依据公司战略规划与运营目标，制定质量管理体系建设与优化方案，并组织实施、分解任务、监督执行及跟踪落地。 2.跟踪并掌握国内外与质量体系及产品行业相关的标准、政策与法规，推动质量体系的持续运行与升级完善。 3.编制和优化质量管理体系相关流程与程序文件，保障体系的适用性与有效性。 4.组织开展内部审核与管理评审工作，针对不符合项提出整改方案并推动长效改进措施实施。 5.统计与分析质量目标达成数据，为管理决策提供支持依据。 6.实施对供应商质量管理体系的评估审核，跟进其整改措施的进度与成效验证。 7.组织开展质量体系相关培训与宣导活动，提升全员质量意识与专业能力。 8.策划推进质量提升项目（涵盖质量/成本/交付/安全/标杆激励等方面），营造持续改进的质量氛围。 【任职要求】 1.大专及以上学历，工程类、质量管理或相关专业背景。 2.具备3年以上质量管理工作经历，持有ISO9001等体系认证经验者优先考虑。 3.熟悉质量管理体系标准与运作流程，能独立完成体系文件的编制与维护工作。 4.具备良好的沟通协调能力，适应能力强，执行力强；工作积极主动，细致认真，具备团队协作精神。

长白班坐班，空调车间 镇海骆驼汽配厂 主要生产汽车零部件 男女不限初中及以上学历， 年龄：20～45岁 工作内容：检验产品外观 招聘岗位：成品检验 上班时间:7:00～19:00或到21:00， 薪资：底薪3572加班费500绩效 综合工资6000～7500元/月； 包吃，提供住宿 前期不用体检，后期厂区统一安排；每月25号发放工资； 出勤7天以上可预支工资。

因公司需要，现招聘巡检1名，要求有经验的，5500元/月，加班另外算，500元考核奖，有做过巡检的朋友联系浙江宁波

工作职责 1、承担毒理、安全药理、毒代药代试验中各类实验动物的操作任务，包括不同途径的给药、采血、样本采集与检测、手术等； 2、开展实验动物日常观察、数据记录及其它相关技术性操作； 3、参与动物实验方案的设计与优化； 4、完成实验记录整理及数据分析工作，确保各项操作符合GLP规范要求。 任职要求 1、医学实验技术、动物医学、药学、生物技术、生物工程等相关专业，具备专科或以上学位； 2、熟悉实验动物体内外常用技术手段及外科操作技能； 3、熟悉或掌握实验动物设施管理流程（特别是AAALAC认证体系）者优先考虑； 4、具有较强的责任心，工作主动积极，踏实肯干，学习能力强，具备良好的团队协作意识。 职位福利：五险一金、绩效奖金、带薪年假、定期体检、免费班车、节日福利

岗位职责: 1. 主导建立、实施并维护 ISO9001/14001/45001 等质量管理体系，确保体系有效运行。 2. 负责应对客户审核、第三方认证审核及内部审核，主导不符合项的整改与闭环管理。 3. 执行新产品质量策划（APQP），建立并监控关键制程质量控制点，出具质量报表。 4. 处理生产过程中的重大质量问题，制定并实施纠正与预防措施，提升产品良率。 5. 负责供应商质量管理，领导质量工程师及 IQC/IPQC/OQC 团队，开展技能培训与绩效考核。 6. 审核编纂 SIP、SOP 及其他质量类文件，根据产品关键指标搭建可靠性实验室。 任职要求: 1. 具备三年以上制造业质量管理经验，其中至少一年担任质量经理或高级质量工程师职位。 2. 拥有从 0 到 1 建立或全面优化质量管理体系的成功经验，熟悉光通信行业背景者优先。 3. 具备丰富的客户审核和第三方外审应对经验，能看懂基本工程图纸，有制图能力更佳。 4. 工作严谨细致，具有极强的责任心和原则性，具备良好的团队协作与沟通能力。

岗位要求: 1、负责全品类商品到货验收及后端流转环节的相关工作，保障商品品质达到既定标准。 2、熟悉各类商品的质量控制要点，能够准确判定商品合格性，覆盖从源头管理至终端交付全过程，确保产品品质与用户体验。 3、主导履约过程中客诉问题的质量改进，妥善处理食品安全及其他异常情况。 4、具备数据分析能力与策略思维，依托数据支撑实现成本优化与效益提升。 5、协同采销团队，针对仓储端发现的质量问题及用户反馈的投诉事项推动整改。 6、对夜间分拣作业进行监督管控，保障分拣作业质量稳定可控。 7、开展员工质检标准培训，并具备准确判断商品质量的能力。 9、持续优化生产流程，提升整体作业效率。 10、定期巡查品控各环节执行情况，及时发现问题并纠正，组织阶段性培训，预防差错发生。 人选要求: 熟悉食材配送流程及品类质量管理，具备品控相关实习经验，擅长成本控制 工作态度严谨，沟通能力强，性格灵活适应性强 性别不限，主要工作时间为夜班

质量经理或主管 岗位职责： 1、【建立质量体系】主导公司ISO13485或ISO16949及医疗器械GMP质量管理体系的搭建、培训、运行、监督与维护，保障体系持续有效运作； 2、【内审工作】统筹内部审核工作的规划、组织与执行，跟进改进措施的验证，确保管理评审落地实施； 3、【年度评审】负责年度管理评审资料的汇总与整理，为公司开展管理评审提供充分依据； 4、【产品放行】监督产品质量与服务质量，主导产品放行流程； 5、【更新质量体系】收集医疗器械经营相关法律法规要求，实施动态化管理； 6、【供应商审核】组织实施对供应商、所供产品及购货单位资质的合规性审查； 7、【不合格品管理】审批不合格品的处理方案，负责不合格医疗器械的确认，并监督其报损、销毁过程； 8、【客诉处理】牵头处理客户反馈信息，组织产品质量投诉的调查、处置及报告编写； 9、【订单评审】负责检测能力、质量标准及相关法规符合性的评估，参与新客户***订单评审，审核标签、包装、说明书及市场宣传资料的合规性； 10、【开展计量工作】组织公司各类设备的检验、测量、验证和校准活动； 11、【不良事件管理】统筹产品不良事件的信息收集与上报工作； 12、【上市管理】负责医疗器械召回管理，以及采购退出和产品拒收事项的审核； 13、【体系培训】组织开展公司内部管理体系标准的宣贯与培训； 14、【体系审核】对接外部认证机构，协调内部沟通，安排现场审核事宜，推动不符合项整改的验证、提交与关闭； 15、【部门管理】落实本部门岗位培训计划，组织实施下属员工的绩效考评； 16、【其他事项】具备多年汽车或医疗行业体系管理经验，熟悉质量管理体系与QC实务者优先；完成领导交办的其他工作任务。