宁波
职位详情
岗位简介：
您将参与新药非临床安全性评价工作；我们的药物安全评价中心已获得AAALAC资格认证，并通过中国NMPA GLP认证，曾多次接待国内外领先医药企业的参观与技术交流。提供一般毒理、安全药理、毒代动力学及药代毒代动力学等全方位安全性评价服务，全面支持合作伙伴IND和NDA项目的全球申报。
岗位职责：
1. 在SD指导下完成制剂分析方法的开发与优化；
2. 依据GLP规范执行制剂方法学验证及样品检测，并准确填写实验记录；
3. 独立操作HPLC仪器，并负责日常维护工作；
4. 熟悉制剂领域相关法规、指导原则及白皮书的具体要求；
5. 协助上级完成其他与分析相关的任务。
任职要求：
1. 本科及以上学历，药物分析、分析化学、药学、化学等相关专业背景；
2. 具备HPLC操作经验或制剂分析实践经验者优先考虑；
3. 具备良好的英文读写能力；
4. 具有较强的抗压能力和团队协作意识。
您将得到的培训：
1. 新员工培训：帮助您快速熟悉公司环境，顺利融入团队；
2. 法规与安全培训：夯实职业基础，保障合规操作；
3. 在岗专业技能培训：实行导师一对一指导，助力迅速胜任岗位职责；
4. 周度、月度及年度学术报告：邀请学术界与工业界知名专家开展线上线下讲座。
职业发展：
1. 通过系统化专业培养，成长为所在技术领域的核心人才；
2. 挖掘管理潜能，具备晋升至管理岗位的机会，并可参与股权激励计划。
您将参与新药非临床安全性评价工作；我们的药物安全评价中心已获得AAALAC资格认证，并通过中国NMPA GLP认证，曾多次接待国内外领先医药企业的参观与技术交流。提供一般毒理、安全药理、毒代动力学及药代毒代动力学等全方位安全性评价服务，全面支持合作伙伴IND和NDA项目的全球申报。
岗位职责：
1. 在SD指导下完成制剂分析方法的开发与优化；
2. 依据GLP规范执行制剂方法学验证及样品检测，并准确填写实验记录；
3. 独立操作HPLC仪器，并负责日常维护工作；
4. 熟悉制剂领域相关法规、指导原则及白皮书的具体要求；
5. 协助上级完成其他与分析相关的任务。
任职要求：
1. 本科及以上学历，药物分析、分析化学、药学、化学等相关专业背景；
2. 具备HPLC操作经验或制剂分析实践经验者优先考虑；
3. 具备良好的英文读写能力；
4. 具有较强的抗压能力和团队协作意识。
您将得到的培训：
1. 新员工培训：帮助您快速熟悉公司环境，顺利融入团队；
2. 法规与安全培训：夯实职业基础，保障合规操作；
3. 在岗专业技能培训：实行导师一对一指导，助力迅速胜任岗位职责；
4. 周度、月度及年度学术报告：邀请学术界与工业界知名专家开展线上线下讲座。
职业发展：
1. 通过系统化专业培养，成长为所在技术领域的核心人才；
2. 挖掘管理潜能，具备晋升至管理岗位的机会，并可参与股权激励计划。
2026-06-15 13:18
IP属地：浙江宁波
职位福利
硕士经验不限微生物分析理化分析药理毒理分析药品稳定性分析药品质量分析生物药化学药色谱仪气相色谱仪液相色谱仪气相色谱质谱仪
康龙化成(北京)新药技术股份有限公司
工作地址
鱼泡安全保障
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