
兼职
明天需要兼职 2 人
时间,下午1.00-23.00左右
工资,100
内容,跟着车布置布置场地,贴kt板子,大部分时间都在路上,没有重活
要求,18-35岁,服从安排,事多勿扰
位置,联合财富广场集合。
临时工
外宣工作人员
语言沟通能力强,三十至五十岁。工作时间自由,不耽误接送孩子
薪资福利:工资可日结
工作地址:平阴县幸福里西区南首
山东济南夫妻工年龄60岁以下。活不累温度适应薪资福利:月工资1万供吃住,工资月发招工人数:
10000元/月
临时工包住包吃1-2人月结
夫妻工
年龄60岁以下。活不累温度适应
薪资福利:月工资1万供吃住,工资月发
招工人数:一对
临时工1-2人
晚班小时工,21-58岁。工作时间为下午7点-11:30点薪资福利:12元一小时,有事或者天气不好可请假,根据自身情况后期可发展为长期工招工人数:1名
临时工1-2人日结
招聘今天下午环联夜市需要1人
内容: 打杂等
时间:现在过去到11:30点左右
工资:16元/小时,日结
地址:环联夜市
联系人:
临时工
手工主管助理
,抗压能力强,干活有条理,手脚麻利、做事高效,执行力到位
薪资福利:1.上班时间:08:00-11:30,12:30-17:00;2.工资发放:每月25号之前准时发工资,绝不拖欠;3.福利保障:带薪休班+社保,工作有保障
工作地址:山东省济南市莱芜区望海华城沿街楼-汶南电商
临时工
招聘小时工
结算及时不拖欠。
两个工作时间段任选其一。
①月工资3500元,工作时间下午3:00~11:00
②15元/小时,工作时间下午6:00或6:30~11:30
工作地点:黄骅北环猪八两总店
应聘电话:
欢迎靠谱勤快的你加入!
临时工1-2人
招聘弘阳广场家家悦会员店岗位要求综合:收车小时工2名,有无经验均可烘培小时工1名(五一期间)自助小时工数名有意者请联系:()
兼职
今天工业南路附近需要兼职
时间:晚8点-早5.30点左右
工资:120
,年龄20-50,踏实肯干的来,不是保安,活不累。打扫打扫路上的土之类的。
山东济南明堂路罐罐米线(羊东家红绿灯往南50米路东)缺小时工3人,一小时13元,有意者
13元/时
临时工3-5人
明堂路罐罐米线(羊东家红绿灯往南50米路东)缺小时工3人,一小时13元,有意者
兼职包吃20人以上
劳动节章丘明水古城需要200名兼职
工周期:5.1- 5天
工作岗位:商业售卖员,检票组,商铺营业员,礼宾,保安,小吃操作员服务,布草搬运工、洗碗工、后厨帮工等。
工作时间:上午9-9点,可能到10点,加班又加班费
中间吃饭1小时
工作要求:17-55周岁,男女不限,听从管理,身体健康。
工资待遇:10/小时10*11=110元/天,管午餐和晚餐,
干满3天发社会实践荣誉证书
工作地点:章丘明水古城里面
报名方式,姓名电话➕面试不通过也 很周末两天都面试!!!!!。
临时工免费培训日结
临时工、日结工
23 - 50岁男女不限,会智能手机、会基础操作,沟通良好。学会可以自己做,操作简单;9:00 - 16:00内工作六个小时,全周可做,不耽误主业
薪资福利:日薪保底120元,;免费培训 + 工作人员带教,零经验小白也能上手,全程无押金
招工人数:多名
(同)
其他生产营运人员月结5-10年本科生物药生产管理GMP认证FDA认证EMA认证注射剂质量体系管理
岗位职责:
1、负责合规性验证管理工作,制定并落实验证方案,撰写并执行工艺验证、持续工艺验证等相关工作;主导验证过程中偏差的调查与整改措施;
2、统筹验证生命周期管理,涵盖设备全周期的验证文件编制,包括URS/DQ/IQ/OQ/PQ等阶段的技术支持与实施;
3、依照法规要求开展验证活动,保障数据完整性,参与验证数据采集,并完成验证报告的汇总与归档;
4、结合生产计划,推动车间验证工作的持续合规运行,不断优化操作流程,并对相关人员进行验证知识的培训指导。
任职要求:
1、生物、化工、制药等相关专业本科及以上学历,具备5年以上制药企业验证工作经验,有参与FDA、EMA等国际认证经验者优先;
2、掌握制剂类生产设备的工作原理及验证流程,熟悉非最终灭菌水针剂和冻干产品模拟灌装验证的关键控制点,能熟练使用Kaye验证仪器;
3、具备较强的质量管理理念,可独立完成验证方案编写、执行、异常数据评估及报告编制等工作;
4、具备良好的沟通协调能力,能够高效开展跨部门协作与交流。
车间主任5-10年本科现场管理无菌技术设备管理
岗位职责:
1、落实生产计划,组织人员按规范开展生产,控制成本指标,保障产品成品率;
2、管理生产现场,合理规划区域布局,确保生产流程严格遵循SOP执行,关键工艺参数精准管控;
3、负责设备与安全管理,监督设备维护计划实施,保障运行效率与安全生产条件;
4、协助车间主任优化团队结构,推动技术骨干的培养与发展;
5、持续导入新工具与新方法,提升制剂合规化生产与精益管理水平。
任职要求:
1、本科及以上学历,生物、化工、制药、机械等相关专业背景,具备5年以上注射剂生产及车间管理经验;
2、熟练掌握制剂车间核心设备的操作与保养,熟悉生物制剂生产工艺、设备原理及无菌操作技术,了解从实验室小试到规模化生产的转化过程及相关项目申报要求;
3、深刻理解GMP管理体系与注册申报流程,熟知国家药品法规、GMP规范以及药品设备、安全环保相关法律法规;
4、具有国际认证参与经历、先进药机管理实践,或参与过新建、改造制剂生产线项目者优先考虑。
栏目概述
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