有做检验的师傅吗，

招聘钢结构检验员。要求中专及以上学历，熟悉钢结构施工工艺及验收标准，熟练使用各种检测仪器、量具及CAD看图软件。提供免费工作餐并缴纳社保。薪资面议。

焊工检验 三个月 需要有焊接检验经验

检验产品

岗位职责： 1.负责生产过程中的来料、在制品及成品质量检验，按标准执行抽样检测与全检任务 2.准确填写质检记录表，及时反馈异常问题并跟踪整改闭环 3. 使用卡尺、千分尺、显微镜等常规检测工具，熟练操作QC相关设备 4. 参与质量标准宣贯与检验规程优化，协助提升制程质量稳定性 5.配合完成客户验货、内审及体系认证相关质量支持工作 任职要求： 1.学历不限，具备基本读写算能力及识图能力，有制造业质检经验者优先 2. 工作认真细致，责任心强，能适应产线节奏与重复性检验任务 3. ，视力良好，具备基础仪器操作学习能力 4.遵守安全规范，服从现场管理，具备良好的团队协作意识

检验+普工+机台+OGP测量 [玫瑰]岗位:检验月7000-8000，能接受看显微镜，愿意学也行，可以看车间 优先，工人必须接触过显微镜 岗位：普工月薪6500-7500，有手工线经验优先 有手指细的也可以试试 岗位：机台操作工月薪6500-7500，（车间不同，补贴不同，具体补贴金额以车间岗位为准。） 免费体检 恒温车间 每月5号发薪日 ，

公司急招长白班普工/巡检（质检）/仓管/QC检验 1.机械产品QC质检：需要质检经验，会看机械图纸，检验量具。 岗位一：长白班双休，工资 6-7k，岗位二：两班倒12小时工资面议 2.巡检（产品质检），白夜班，白班20/小时（含2元绩效），夜班22/小时，夜班给餐补。面试考核千分尺，游标卡尺。工作内容是检测成品尺寸是否合格。 3.普工(后道去毛刺)，长白班，坐班,20/小时（含2元绩效），10-12小时/天，加班包餐，不加班1餐 4.仓管，正式工 : 早8晚8长白班，有机械加工厂仓管经验，熟悉办公软件，男女不限，年纪40岁以下，交五险一金（薪资5000-6500），会开叉车的额外补贴300元/月

岗位职责： 1.负责生产过程及成品的外观、尺寸、性能等质量检验工作，如实填写检验记录 2.依据检验标准和作业指导书进行首检、巡检、终检，及时发现并反馈质量问题 3. 对不合格品进行标识、隔离、统计与初步原因分析，协助推动改善措施落地 4.参与质量异常处理，配合生产、工艺等部门完成问题闭环 5.维护保养检测仪器设备，确保计量器具在有效校准期内 任职要求： 1. 学历不限，具备基本读写算能力及识图能力 2. 有质检员/品检工相关工作经验者优先，无经验可带教培养 3.工作细致认真，责任心强，具备良好的质量意识和执行力 4. 能适应生产现场环境，服从工作安排，具备基础沟通协调能力 5. 遵守公司规章制度，无不良从业记录

岗位职责： 1. 依据企业制定的质量标准和检验规程，对生产线上的产品进行抽样检验。 2. 检验内容包括外观、尺寸、性能等多个方面。 3. 对于不合格产品，及时做好记录，并通知生产部门进行调整和改进。 任职要求： 1. 具备相关质量检验知识和技能。 2. 熟悉质量标准和检验规程。 4. 能够适应夜班工作。

熟知冲压，钣金加工工艺，图纸能看懂，有能力对首，巡，末检及出厂检验流程把控，有团队协作及吃苦耐劳精神。

华夏家具港负一楼招一个阿姨，就是洗洗菜洗洗碗。然后试用期第一个月工资是4000，的7点半到5.30手机号码是

⑴小时工：【厂家真实工价】月保底工时28O小时以上，初期综合工资在82OO元至85OO左右，过了试用期综合工资在86OO元至9OOO元以上，工期1至6个月，工期自由（到期可续签，随走随结），离职需提前7天办理离职手续 ⑵正式工：试用期综合工资78OO元至82OO元，试用期后综合工资83OO元至875O元，针对长期工人员，新员工转正后给予留任津贴3OOO元，一年有4次调薪升职，工资每年上涨1O%以上，年终奖四倍工资，每月10号发工资，不压工资！打卡7天可预支1OOO，打卡15天可预支3OOO ******************** ★报名方式：24小时招聘热线随时在线咨询★ 1、点击当前页面右下方【免费聊】进行一对一在线咨询，点击有惊喜，不信你试试！ 2、拨打当前页面左下方电话图标【免费拨打】 ★入职提示：由于新厂区扩建已完工，现已投产，急需现招聘有志青年加入，缴纳五险一金，每年带薪年休假25天等福利 ******************** 招聘要求：年龄16至48周岁（超龄勿扰），男女不限，学历不限，简单汉字认识即可，有本人有效期身份证或临时身份证！符合条件者，到达厂区直接办理入职，到达工厂当天面试、当天签订合同并安排宿舍，第二天开始正式上班 ******************** 工作时间：上六休一，长白班、两班倒都有，可以选择，每个班制中途均有两次吃饭休息，每天实际工作时长八九个小时，但计薪时长按照11小时算 公司产品：生产笔记本电脑、苹果手机、主机板、平板电脑、路由器、鼠标键盘等电子产品 车间环境：人性化管理、空调全天开放、无噪音、无辐射、不穿无尘服、坐着上班 ******************** 招聘岗位：普工、操作工、学徒工、搬运工、组装、测试、包装、仓管、物料、品管、SMT、品检、品保、质检、插件等岗位，岗位职责主要负责电子产品组装、测试、外观检查、包装等，有无工作经验均可以，公司有免费岗前带薪培训 ******************** 职位晋升：公司为员工提供公平、公正晋升机会，员工内部提拔，如生产管理人员、线长、组长、班长、主管等，公司基层管理岗位由普通员工晋升担任 ①普工 - 线长 - 领班 - 主管 - 经理 ②普工 - 技术员 - 助理工程师 - 工程师 ******************** 吃饭住宿：公司免费提供2至4人间宿舍，配洗澡间、空调、独立卫生间、液晶电视、衣柜、桌子、洗衣机、现代化宿舍，饮水机24小时供应开水，专人负责员工宿舍安全、卫生；公司有大型餐厅（早餐供应：面包+牛奶+鸡蛋+包子+八宝粥；中餐和晚餐供应：米饭+大荤+小荤+素菜+汤+面条+馒头+水饺），员工可自主选择就餐 ******************** 福利待遇：为员工缴纳五险一金（养老、医疗、失业、生育、工伤保险、住房公积金），费用由公司按规定缴纳，，员工享有国家法定假期、带薪探亲年休假25天，员工生日当天可以领取生日蛋糕一份和800元生日礼金，年终奖3到5个月工资，新入职员工发放冬季、夏季工作服各2套，老员工每年更换2套新工作服 ******************** ★报名方式：24小时招聘热线随时在线咨询★ 1、点击当前页面右下方【免费聊】进行一对一在线咨询，点击有惊喜，不信你试试！ 2、拨打当前页面左下方电话图标【免费拨打】 ******************** 工作地点：江苏省苏州市虎丘区，不来苏州切勿打扰★直接从厂区门口进来到人事部报道、办理入职★ ******************** 【友情提示】 外地员工面试通过后，我司厂区人事部会根据员工到达日期提前做好食宿安排，解决工作后顾之忧，出发时带好本人有效身份证原件及换洗衣服和日常用品

温州需要更换一块墙砖，湿贴，修复一块大理石两公分台面，晚上10点到早上八点施工，辅材自己带，300块钱，随时可以做，需要专业的，沟通没问题的

无锡市江阴市招工地小工/杂工听话，说普通话，26元一个小时

无锡市江阴市新桥镇装LEF租赁屏，要登高

招聘外检人员2名。薪资为底薪加提成。工资按时发放。工作地址为陕西省西安市长安区细柳街道办等驾坡南（公司名称即定位地址）。

招聘隧道驻地监测人员4名。要求持有助理桥隧检测师证书，会使用测量仪器，可独立完成基准网与测点布置并进行监测工作，独立完成报告编写，会使用地质雷达及TSP等设备，会开车。工作地址在重庆周边及宜宾等地。

招聘桥梁驻地监测人员4名。要求持有助理桥隧检测师证书。需会使用测量仪器，能独立完成基准网与测点布置并进行监测工作，独立完成报告编写。需会使用地质雷达及TSP等设备，会开车。工作地址在重庆周边及宜宾等地。

射阳招聘带班人员，工作周期为7至8天。岗位职责包括：如实汇报进度、质量及物料需求；跟进验收整改直至闭环；遵守纪律，杜绝违章。

工程检测公司招聘：1、负责建筑工程材料、构件及结构的现场与实验室检测工作；2、按照相关技术标准和操作规程执行检测任务，确保数据准确可靠；3、编制检测记录和报告，及时反馈异常情况并提出处理建议；岗位要求本科以上学历，化学专业优先，有工程经验优先，有中级以上职称优先冬天带薪休假（1-2个月）夏天早8晚5，6休1，如特殊情况不需加班联系人：冯工（）

岗位职责： 1.负责生产过程中的来料、在制品及成品质量检验，按标准执行抽样检测与全检任务 2.准确填写检验记录表，及时反馈异常问题并跟踪整改闭环情况 3.熟练使用卡尺、千分尺、硬度计等常规检测工具，确保测量数据真实有效 4.参与质量标准宣贯与检验规程优化，协助提升一线员工质量意识 5. 配合完成内外部质量审核及客户验货支持工作 任职要求： 1.学历不限，具备基本读写算能力及简单识图能力 2. 有制造业质检/品检相关经验者优先，无经验可带教培养 3.工作细致认真，责任心强，能适应产线节奏与重复性检验任务 4. 服从安排，具备良好的沟通协作意识和团队服务精神 5.能接受白班或根据生产需要轮班作业

岗位职责： 1）负责公司质量、环境管理等相关体系的运行维护、监督执行及持续优化； 2）开展公司质量、环境管理体系及相关流程的内部审核工作； 3）组织实施过程层面及产品层面的审核活动； 4）统筹公司体系文件的归档与管理，推进文件管理规范化、标准化； 5）协助完成客户（第二方）及认证机构（第三方）审核的前期准备及现场对接组织工作； 6）跟进并验证内外部审核中发现不符合项的整改措施制定与实施效果； 任职条件： 1）大专及以上学历，理工类相关专业优先考虑； 2）具备3年以上制造型企业质量管理岗位工作经验，有体系运营经验者优先； 3）掌握TS16949、ISO9001等质量管理体系标准，了解统计过程控制、流程优化及持续改善工具；具备6sigma或精益生产项目实践经历者更佳； 4）具有质量管理体系搭建与维护的实际操作能力，能主导内外部认证审核全流程管理； 5）具备良好的组织协调与沟通能力，善于团队协作与人员激励； 6）英语读写听说熟练者优先录用

岗位职责: 1、供应商质量问题处理：针对因供应商来料引发的装配异常、售后返修问题及外协检验发现的不合格项，组织现场协调处理，开展异常信息收集、分析与数据统计，并对同类物料进行质量风险识别，向相关供应商发出预警并实施排查； 2、改善措施追踪与确认：跟踪供应商异常问题的整改进展，运用8D方法论结合相关分析工具验证改善对策的有效性，督促供应商更新流程图、FMEA、控制计划、作业指导书等质量管理文件； 3、检验规范建立与改进：探索和优化检测技术、检验方法及设备应用，协同供应商推进产品设计阶段的质量与可靠性验证，并参与检验标准的制定与持续改进； 4、样品评估及确认：参与供应商新产品开发过程，依据产品需求联合标准化团队制定验证方案，推动供应商完成新品测试与认证工作； 5、新供应商开发：参与采购环节中新供应商的引入评估，对其质量体系及质量策划能力进行审核，独立编制审核结论报告； 6、供应商现场审核：依据整改措施落实情况，对供应商生产现场执行状况进行核查，涵盖5S管理、工艺执行、品质控制等方面，对照FMEA、流程图、控制计划等文件评估现场符合性，输出审核结果并跟进整改闭环； 7、供应商年审：结合产品风险等级与供应商表现，制定年度审核计划，对供应商质量体系运行、质量策划文档完整性及控制措施落地情况进行评分审核，形成整改意见并跟踪验证效果； 8、供应商绩效改善和能力提升：定期评价供应商绩效表现，对表现未达标的供应商制定专项能力提升方案，监督实施过程并评估成效，从整体成本视角推动供应商质量水平提升； 9、根据实际工作需要及紧急任务，完成上级交办的其他临时性工作。 任职要求: 1、大专及以上学历，电机、机械、电气类相关专业，具备3年以上SQE岗位工作经验； 2、熟练掌握并应用FMEA、控制计划、MSA、SPC等质量工具，能指导供应商完成相应技术文件的编制与维护； 3、具备较强的问题分析与解决能力，能够运用8D逻辑对供应商质量问题进行系统分析并推动纠正措施落地； 4、工作积极主动，善于协调涉及供应商质量异常的相关各方，确保问题有效关闭； 5、具备良好的抗压能力，有应对突发性质量问题的快速响应与处理经验。

1、遵守实验室各项管理制度； 2、根据工作规范执行相关检测任务，并做好完整记录； 3、负责检测数据的整理、初步分析及按时提交； 4、负责ELISA检测相关标准操作规程的编写、审核、推行与更新维护； 5、负责检测仪器设备的选型评估、校准验证、日常清洁、操作使用及维护保养工作。 任职要求： 1、本科及以上学历，具备2年以上ELISA检测工作经验； 2、具有动物免疫及抗原抗体结合检测相关实践经验。

男女不限，身体健康，当天体检，当天入职，当天安排住宿 优先看车间，简单轻松，可带手机，普通工衣 岗位： 1、操作工 ，18～42岁；综合工资6000-7500元/月 2、检验，18-40岁；综合工资6000-7500元/月 工作时间：7:30-19:30两班倒（吃饭不扣时间，具体以实际考勤为准）； 薪资待遇：基础工资18元/小时+岗位津贴+超产奖（0～1500） 食宿条件：4-6人空调间，免费提供工作餐。

1.必须具备相关的专业知识和技能，如熟练掌握QC的基本知识，具有识图和用图以及了解各种测量仪器的性能和正确的操作方法。 2，要有良好的品质意识。 3，有良好的沟通技能等 4.会使用二次元。

质检员2名，要求会看机械图纸，能用基础量具（包含直尺、卷尺、角度尺和水平仪）能适应车间工作时间，认真细心有责任心，1个月试用期，工资面议，熟手从优。

岗位职责: 1. 承担医疗器械研发阶段的质量控制与质量保证相关工作 2. 参与产品测试环节，保障产品满足相应质量规范要求 3. 协同处理研发过程中出现的质量问题，推动产品质量持续改进 任职要求： 1. 具有较强的质量意识，能切实落实各项质量管控流程 2. 具备良好的团队协作能力，可与研发人员高效配合 3. 拥有质量问题分析与解决能力，能积极应对研发中的各类质量难题

负责公司体外诊断试剂（IVD）/医疗器械生产全过程的质量体系建立、实施与持续改进；确保体系持续符合 ISO 13485、国家 《医疗器械监督管理条例》 及 医疗器械GMP/生产质量管理规范（含体外诊断试剂附录） 要求；主导内审、管理评审、变更/偏差/CAPA闭环，并作为重要接口承接药监局核查、第三方认证审核与客户审计。 岗位职责 负责公司IVD/医疗器械质量体系的日常维护与改进：文件控制、记录控制、培训矩阵与体系档案。 组织与执行内审、参与供应商第二方审核，协助管理评审；推动偏差/CAPA/变更闭环并验证有效性。 协同生产/工程/QC推进关键过程确认与验证（洁净环境、工艺用水/气体、冷链、设备确认等）及再验证机制。 牵头或协调外部审核迎检工作（药监局核查/飞检、ISO 13485第三方、客户审计），负责整改方案与证据包直至关闭。 跟踪法规更新与外标变化，输出影响评估与体系调整建议，确保持续合规。 任职要求 统招大专/本科及以上，生物/医学检验/药学/质管等相关专业。 2年以上医疗器械/IVD生产企业 QA/体系/GMP 实操经验，见过洁净车间与冷链流程。 熟悉 ISO 13485、医疗器械GMP（含IVD附录），能独立完成内审检查表、不符合项追踪与整改闭环。 逻辑清晰、证据意识强，沟通推动能力好；能承受迎检节奏。

工作内容： 参与跨国药厂的国际多中心临床研究项目 1、试验管理：协助研究者开展伦理申报协调、研究协议签署等相关事务 2、受试者管理：配合研究者完成受试者的筛选、入组及随访支持工作 3、临床试验档案管理：协助进行研究资料的收集、整理、归档与日常维护 4、数据管理：在英文操作系统中完成临床试验相关数据的准确录入 工作地点：各大知名三甲医院 岗位要求： 1、临床医学、药学或护理等相关专业背景，具备临床试验经验者优先 2、具备良好的英文书面表达能力 3、沟通顺畅，学习主动，具有较强的服务意识 4、兼具独立执行任务的能力与良好的团队协作精神 5、熟练操作Office办公软件 6、责任心强，严格遵守GCP规范及相关公司规章制度