职位详情
工作内容:
参与跨国药厂的国际多中心临床研究项目
1、试验管理:协助研究者开展伦理申报协调、研究协议签署等相关事务
2、受试者管理:配合研究者完成受试者的筛选、入组及随访支持工作
3、临床试验档案管理:协助进行研究资料的收集、整理、归档与日常维护
4、数据管理:在英文操作系统中完成临床试验相关数据的准确录入
工作地点:各大知名三甲医院
岗位要求:
1、临床医学、药学或护理等相关专业背景,具备临床试验经验者优先
2、具备良好的英文书面表达能力
3、沟通顺畅,学习主动,具有较强的服务意识
4、兼具独立执行任务的能力与良好的团队协作精神
5、熟练操作Office办公软件
6、责任心强,严格遵守GCP规范及相关公司规章制度
参与跨国药厂的国际多中心临床研究项目
1、试验管理:协助研究者开展伦理申报协调、研究协议签署等相关事务
2、受试者管理:配合研究者完成受试者的筛选、入组及随访支持工作
3、临床试验档案管理:协助进行研究资料的收集、整理、归档与日常维护
4、数据管理:在英文操作系统中完成临床试验相关数据的准确录入
工作地点:各大知名三甲医院
岗位要求:
1、临床医学、药学或护理等相关专业背景,具备临床试验经验者优先
2、具备良好的英文书面表达能力
3、沟通顺畅,学习主动,具有较强的服务意识
4、兼具独立执行任务的能力与良好的团队协作精神
5、熟练操作Office办公软件
6、责任心强,严格遵守GCP规范及相关公司规章制度
2026-06-18 13:05
IP属地:江苏无锡
职位福利
大专经验不限药品临床研究

普蕊斯(上海)医药科技开发股份有限公司
已上市 · 1000-9999人

工作地址

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