要求会看图纸，会使用检测工具，如卡尺，千分尺等，机械类专业优先。

岗位职责： 1.根据检验标准对在制作组件，外观进行检验对不良品进行登记，及时反馈前道工序进行改善； 2.认真、及时、准确地做好各项检测的原始记录； 上班时间8:00-20:00；20:00-8:00（两班倒） 薪资结构底薪加班工资全勤绩效岗位补贴晚班补贴包吃住。 任职要求： 1.年龄18-40岁，男女不限，能适应两班倒工作制； 2.身体健康，责任心强，具有良好的团队合作意识； 3.有同岗位工作经验者优先。

岗位职责： 1. 负责生产过程中的来料、在制品及成品质量检验，按标准执行抽样与全检，准确填写检验记录表 2. 识别并判定产品外观、尺寸、功能等质量缺陷，及时反馈异常并跟踪整改闭环 3. 协助维护检验仪器设备，定期校准与保养，确保检测数据准确可靠 4. 参与质量标准与作业指导书的优化建议，配合完成客户验货及内审工作 任职要求： 1. 学历不限，具备基本识图能力与数理计算能力，经验不限 2. 工作认真细致，责任心强，独立完成检验任务 3. 视力良好 4. 服从安排，具备良好的沟通意识与团队协作精神

一、岗位职责 1. 负责化妆品原材料、半成品、成品的理化检测（含pH值、粘度、稳定性、活性物含量、泡沫等）及微生物检测，准确记录检验数据，汇总整理检测结果，规范出具检测报告并及时上报相关领导。 2. 严格执行无菌操作规范，定期开展洁净车间检测（沉降菌、浮游菌、悬浮粒子、表面微生物），以及洁净区人员、设备容器、内包材的微生物限度检测；定期检测一、二级实验用水的电导率、pH值及微生物指标。 3. 负责实验室仪器设备的日常使用、维护与保养，发现仪器故障及时上报处理；严格遵循质量标准、检验方法及各项质量管理制度，协助保障质量管理体系规范运行，推动检验工作标准化、制度化。 4. 负责半成品、成品、原材料的留样查看、复检工作，做好标准样板的更新、保管与管理；检验中发现异常情况第一时间反馈，必要时出具不合格报告，并跟踪问题处理全过程，确保闭环。 5. 负责本岗位检验资料、检验标准的整理、汇总、存档与保管，保障质量记录完整可追溯；完成本岗位周、月、年度工作总结，协助参与不合格品原因分析、质量事故调查，并提出合理处理建议。 6. 积极配合上级领导，完成各项交办的其他工作任务。 二、任职资格 1. 大专及以上学历，化妆品、化学、化工、生物、医学、药学、食品、公共卫生等化妆品质量安全相关专业优先（应届生可提供系统培训）。 2. 了解化妆品行业检验标准、生产及品管流程，掌握基础质量管理工具与方法；应届生可无实操经验，具备相关专业理论基础即可，有化妆品检验相关实习经验者优先。 3. 了解化妆品相关法律法规，知晓ISO22716、GMPC等质量管理体系基础内容，愿意主动学习并熟练掌握相关要求优先。 4. 工作严谨认真、积极主动，具备良好的学习能力、数据分析能力、沟通协调能力，责任心强，执行力佳。

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招聘标准：学历专科以上，类似岗位经验2年以上(含);专业:动科动医，生物工程，化学化工类，生物技术，生物制药，检验检测类，食品类，高分子材料类等专业。1、负责原料及产品的日常检验，并对检验后的产品进行做单，严格控制不良品。 2、生产过程中应督促操作人员按操作规范(班报表)及设备使用说明进行作业，检查班报表记录是否规范。对工人的违规及不规范操作，应给予制止，并上报部门主管处理; 3、积极参与和协助部门主管开展新产品开发过程的质量控制管理，了解和掌握新产品的检验手段和方法。学习实现新产品质量控制标准的关键控制因素和方法; 4、积极完成.上级领导安排的其他临时性工作任务。

工作内容 1、全方位培训，包教包会，无工作经验要求； 2.检查玻璃，是否有不良品 岗位要求 1、初中及以上学历； 2、能适应无尘车间及倒班； 岗位福利 五险一金、厂车接送、包工作餐、免费住宿

1、对半成品进行标识、隔离、分析并上报；整理过程检验报告，确保数据真实可追溯，配合相关部门处理质量问题； 2、负责检验记录的归档与保密，支持客户或质量投诉的追溯调查； 3、按分工负责生产过程半成品的检验，配合车间生产工艺过程的质量监控，及时反馈异常； 4、遵守安全生产规范，确保检验操作符合职业健康与安全标准；严格执行检验规范与流程，配合部门完成质量体系的内部及第三方审核。

急聘品管/品检员:20-40周岁，身体健康，无传染疾病，视力佳，工作认真负责，原则性强，能吃苦耐劳，有团队精神，能服从安排。

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任职要求： 1、微生物制药、生物或相关食品等专业； 2、一年以上工作经验，掌握微生物发酵基本知识，熟悉发酵过程及其基本原理；条件可以放宽要求。 3、良好的现场质量控制意识，有一定的协调能力； 4、有发酵生产过程质量控制经验者优先。

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CNC 工作地址:小兰 臻为科技 09:00-11:30 13：30-16：30 20:00-08:00 两班倒 16元/小时 夜班补贴：20元/晚 站岗补贴：10元/天 操作机台/质检 18-43 岁男 18-45 女

岗位职责： 1、独立负责定制所项目的运作，配合研发总监推进定制化产品的开发与实施； 2、对接销售中心提出的定制产品开发需求（涵盖各类复合调味料，如火锅底料、川式复合调味料、清汤锅底、调味粉等）； 3、主导产品配方设计、工艺流程制定及产品规格书等相关技术文档的撰写与更新。 任职要求： 1、具有3年以上复合调味品或火锅底料研发工作经验； 2、近三年内有独立带领3人及以上研发团队的经历； 3、精通复合调味料的调配工艺流程； 4、具备一定产品应用实操经验，沟通协调能力强，能高效对接业务需求； 5、性格踏实稳重，品行良好，执行能力强，工作认真细致、有耐心； 6、大专或以上学历。

工作职责 1负责公司产品质量管控，参与产品开发风险评估，产品封样认定和执行标准制定 2负责供应商工厂质量评估，并负责供应商和工厂的质量考核评估 3根据电商消费质量客诉反馈，数据分析原因并制定改进方案，协助工厂进行有效整改。 4抽检产品对产品投诉客诉基础数据进行分析并客观提取产品问题，制定改善计划，持续跟进改善结果 5根据产品类目特点总结各个类目代表性问题，各个品类产品的品质红线 6定期对各个类目的产品制定培训计划，对公司内部人员就品质问题进行培训，培训对象主要包过客服采购销售人员。 7制定检验体系并持续优化，最终形成公司内部和相关部门形成闭环流转的部门。 任职要求 1高中及以上学历3年以上品控工作经验 2熟悉电商纺织服装家居服饰床上用品家纺产品优先 3熟悉纺织服装执行标准流程有品牌质量管控经验优先 4工作认真负责有质量意识能改适应定期短期出差

迎新利，臻为科技 长白班，坐班 长白班，坐班 精修车间，男女不限。开招了 年龄20-45 组装车间，打包质检， 长白班。坐班 年轻25-38 包吃三餐，包住宿。 （注，有预约好人的话，的话，明天7:20带着身份证。可以直接来入职） 驻场电话

工作职责 1、负责洁净区域环境、微生物等相关生化实验的日常监控工作； 2、负责产品取样及各类生化检测项目的实施与分析； 3、负责相关检验文件、记录表单的编制与归档； 4、参与质量体系的维护与运行监督，配合内部审核，协助完成体系文档的撰写； 5、完成其他与岗位相关的临时性任务。 任职要求 1、具备本科及以上学历，专业为医学、药学、护理学等相关领域； 2、具有3年以上相关工作经验，有医疗器械行业质量控制经验者优先考虑； 3、熟悉中国药典、GMP等法规要求，掌握实验室日常运作及管理流程； 4、具备洁净区环境监测、微生物检测、试剂测试、水质分析等生化实验经验者优先。

1、负责所辖区域产品配方的管理与落地执行，结合市场动态、原料供应、技术进步及生产工艺变化，提出合理的配方优化建议并推动实施； 2、开展配方评估与成本核算，依据原材料价格波动及时进行配方模拟测算并提出调整预案； 3、配合品质管理和采购团队，参与原料质量把关及生产过程中的品质控制工作； 4、协同相关单位快速响应市场反馈，协助解决客户投诉并提供技术支持； 5、组织并实施对销售团队的技术培训，提升业务人员专业能力； 6、配合部门负责人推进技术部日常事务的顺利运行； 7、开展区域内竞品信息收集与分析工作。

综合工资5500-7000元左右。 管住管三餐 有班车 日新科宇汽车用品有限公司 岗位:成型、组立、检查 要求:18-47 周岁（条件好，年龄可放宽），无明显纹身 ⛔12小时两班倒、白班19/时、夜班20/时，综合工资5500-7000元左右。 ➡管吃管住、一日三餐、宿舍四人间、独立卫浴❗ 班车路线:西山、原田、安盛、港西、光伸（倚山里）、马桥子街道、保税区西门、青年汇、保税区北门、邮电大厦、（夜班经过怡海花园、高祥里、东城天下）、湾里西、金湾商城、大地街、都悦里、一厂、新厂 厂址：开发区瑞港路 面试⏰:12.30厂门口集合面试 4 10天返500

按标准看外观、测尺寸、测功能 用显微镜、万用表、推力测试、拉力测试等工具 发现不良马上叫停产线、开异常单 记录数据、填报表、做检验记录 跟技术员 / 工程师沟通问题 保证产品合格才能流到下一站

禹哲厂招，后道小师傅一名，主要负责烫工，查货进度及质量，有意者请致电， 联系电话地址！东升大道，港兴中路5号楼禹哲5楼，东升大道与昌南大道交界处

1、全面负责公司质量管理体系的运行，按计划组织管理评审，确保医疗器械生产符合相关法规要求； 2、主导公司现有产品及新产品在药监局的注册推进工作，负责相关沟通协调及注册文件的审核； 3、组织开展公司内部质量意识宣导及医疗器械行业法规的培训工作； 4、统筹公司医疗器械不良事件的监测与上报； 5、负责公司各类项目申报材料的准备与提交； 6、协助公司与政府主管部门的对接与沟通； 7、完成公司交办的其他工作任务； 任职要求： 1、学历：本科及以上，医疗器械、医药类相关专业； 2、具备5年以上医疗器械行业质量管理经验； 3、具有良好的团队管理与沟通能力，工作态度严谨、积极主动、责任心强； 4、熟悉医疗器械领域相关法律法规，持有ISO13485或GMP内审员证书者优先考虑； 5、具备较强的领导力、判断决策能力及高效执行力。