岗位职责： 1．协助企业构建并持续优化与无菌制剂生产相关的质量管理体系，推动部门建立体系文件，并依据法规要求进行动态更新与提升； 2．对无菌制剂生产的日常操作开展审查与监督，确保各项操作活动严格遵循GMP规范及公司内部质量标准； 3．牵头组织并审核偏差、超标结果的调查流程及相关处理措施； 4．指导并监管验证工作的执行，审阅方法学、清洁消毒程序、有效期等关键验证资料； 5．负责GMP相关原始数据的监督与核查，确保数据全生命周期符合数据完整性规定； 6．根据产品注册申报需要，组织准备并配合接受政府监管机构的现场审计与检查； 7．依据公司管理制度及发展战略，落实上级安排的其他质量管理相关工作。 任职资格： 1．药学类相关专业本科及以上学历，如制药工程、生物化学、药物化学、药剂学等； 2．具备至少2年质量保证领域工作经验，具有无菌制剂QA经验者优先； 3．掌握中国、欧盟及美国GMP法规中关于质量管理的具体要求，了解中国药典、欧洲药典和美国药典内容，熟悉其他国际通用指南和标准者优先； 4．有应对中国监管部门、FDA或欧盟现场检查经验者优先考虑。

杭州睿创医药有限公司，招聘质量管理员一名。质量管理员执业药师证，熟悉药品GSP规范，有经验者优先。联系人：洪女士，联系电话：。薪资面议

岗位职责： 1、系统学习并掌握常用中药饮片的外观特征、规格划分及质量判定标准，具备准确辨识各类中药材的能力，保障调配药材的品种无误； 2、在药厂各生产与管理岗位进行轮岗实践，全面了解各部门职能分工及运行流程； 3、积极参与公司或部门安排的专业培训，深入学习中药领域的理论知识与实操技能，持续提升专业素养与工作能力； 4、认真学习行业相关法律法规、企业规章制度及质量管理体系内容，确保各项工作合规开展。 岗位要求： 1、全日制本科及以上学历，中药学相关专业； 2、能够适应阶段性在工厂、药房等多岗位轮岗安排，具备较强的抗压能力； 3、具备良好的沟通协调能力，能主动应对工作中的变化与挑战； 4、对中医药事业有浓厚兴趣，并有意愿在该领域长期深耕发展。

药品温湿度验证专员招聘 ** 我们因业务发展需求，现诚聘药品温湿度验证专员一名，工作地点位于杭州市西湖区莫干山路569号，期待热爱药品行业、具备相关能力的你加入！ 一、薪资福利 薪资水平：每月5500～7500元（），为你提供稳定且有竞争力的收入保障。 年终奖励：任职满1年即可享受年终双薪，让你的辛勤付出获得额外回报。 二、工作时间 日常工作时段为上午9:00～11:30，下午13:00～17:00 实行双休制度，且其他节假日均按照法定假日安排休息，充分保障你的休息权益。 三、任职资格 学历要求：大专及大专以上学历，同时也欢迎应届毕业大学生。 专业偏好：药品相关专业者优先考虑，若你具备相关专业背景，将在求职过程中更具优势。 四、工作内容 独立开展药品相关企业温湿度设备的安装与调试工作，确保设备能够正常、精准运行。 负责药品仓库的温湿度验证任务，保障仓库内温湿度环境符合药品储存要求，维护药品质量安全。 承担客户的售后维护工作，及时响应客户需求，解决设备使用过程中出现的问题，提升客户满意度。 五、工作职责 具备较强的学习能力，能够快速掌握药品温湿度验证相关的新知识、新技能，适应行业发展与工作需求。 对负责的客户怀有高度的责任心与耐心，认真对待客户的每一项需求，积极为客户提供优质服务。 深刻理解并熟记药品现行规范GSP文件中附录3及附录5的内容，严格按照规范要求开展工作，确保工作合规性。 六、其他要求 性别要求：，年龄在40岁以下，精力充沛，能够胜任岗位工作。 驾驶技能：拥有驾照，能够较好地驾驶公司配备的车辆，便于开展外出工作。 专业技能：会简单的CAD画图操作，具备初级的电路知识，同时拥有一定的动手能力，能够应对设备安装、调试与维护过程中的常见问题。 若你符合以上条件，并有意愿加入我们的团队，欢迎投递简历，与我们共同为药品行业的发展贡献力量！

岗位职责： 1、系统学习并掌握常用中药饮片的外观特征、规格参数及质量判定标准，具备准确辨识各类中药材的能力，保障调配药材的品种无误； 2、在药厂各职能部门进行轮岗实践，全面了解各岗位工作内容及部门协同运作流程； 3、积极参与公司或部门安排的专业培训，持续提升中药领域的理论知识与实操技能； 4、深入学习行业相关法律法规、企业规章制度及质量管理体系要求，确保工作合规开展。 岗位要求： 1、硕士及以上学历，中药学相关专业； 2、能够适应阶段性在工厂、药房等多岗位轮岗安排，具备较强的抗压能力； 3、具备良好的沟通协调能力，能主动应对工作中的变化与挑战； 4、对中医药事业有浓厚兴趣，致力于在本领域长期深耕发展。

要求：性别不限，年龄25至38岁，大专及以上学历，具备三年以上药品、化工行业生产原辅料、包装材料、中间体及成品的检验检测相关工作经验；熟悉微生物检测、气相色谱等仪器操作（持有执业药师资格证者优先考虑）。 待遇：每周单休，入职即缴纳社会保险，月薪4000-6000元（能力突出者薪资可面议）

任职资格： 1、具有全日制药学或相关专业本科及以上学历，英语六级。 2、5年以上从事质量管理部门管理工作经验； 3、熟练掌握国家药政法律法规及GMP知识； 4、熟练掌握质量管理体系建识； 5、熟悉实验室审计及质量控制知识； 6、具有较强的责任意识和沟通协调能力、执行能力、问题分析和解决能力； 岗位职责 1、实验室日常管理工作 2、负责产品检验方法、质量标准查询、文献翻译。 3、CNAS实验室体系文件制定与监督实施; 4、实验室标准品与设备期间核查，设备校准; 5、实验室设备管理; 6、实验室人员监督管理; 7、配合完成FS22000、GMP、保健食品等体系和客户审核; 8、实验室所需要的试剂、耗材、标准品的申购和管理; 9、领导安排其他事务。

急招急招急招【检验员】 要求：，会千分尺卡尺高度规2.5次元测量仪，会看图纸 18-38岁，适应洁净车间作环境，无尘服、带口罩，坐着上班。 【薪资】学习期底薪+加班费，综合工资5500左右， 学习期后计件薪资5500-7000元左右，缴纳杭州五险 【上班时间】12小时长白班，单休。 【食宿】包工作餐三餐，包住，6人/间，水电费平摊，有空调、热水器及洗浴 【其他】面试通过后：。，每月10号发工资

1、负责培养基的适用性检查工作； 2、承担菌株与细胞的日常培养任务； 3、参与实验室日常管理，包括标识规范、物品定位及试剂耗材的采购等； 4、负责留样室的运行管理，包括产品留样观察、定期总结评价及报废处理； 5、能依据相关标准起草检验操作规程文件； 6、掌握行业相关法规与技术标准，能够根据法规变化及时修订检验操作流程； 7、具备带教能力，指导新员工完成各项检验操作； 8、牵头组织不合格品的异常调查，并完成相应实验验证； 9、编写本部门所需的验证方案，并参与审核工作； 10、对日常检验数据进行整理与分析，确保结果准确可靠； 11、独立开展跨部门沟通与协调工作，保障检验任务顺利推进。 任职要求： 1.大专及以上学历，医学、检验学、生物学、免疫学或药学等相关专业背景； 2.具备1年以上医药行业QC工作经验，持有无菌检验员培训合格证书；

1.具备食品或蔬菜检验相关经验者优先，熟悉检测仪器操作者更佳。 2.遵纪守法，品行良好，无不良记录，具备基本职业道德素养。 3.工作态度积极，责任心强，能按时保质完成上级交办的各项任务。 4.工作时间安排为早班4:00-9:00，下午14:00-18:00，属两头班制，月休四天。

（） 1、餐厅服务员（男女不限） 单休 月均收入3000-4500 餐饮部联系电话：

【招聘】浙能物业因公司发展需要，现招聘以下岗位人员： 1、保洁 单休 月均收入3000-3500 2、行政接待 转正后双休 月收入面议 房务部联系电话：

检验员 18-45岁，身体健康，服从安排 薪资福利:工资周结包吃包住；长白班22元/时，两班倒23元/时；班次：长白班8:00-20:00/两班倒可自由选择；宿舍管费100元/月 面试通过率95%；面试时间为12月30日下午1点；需携带本人身份证；当天入职即可安排住宿；过年期间正常生产（最多放假3天） 工作地址:杭州萧山区新街

电子厂岗位 18 - 40周岁，男女不限。电子元器件包装、测试、组装、焊接、质检等 薪资福利:18元/时（含餐补），综合月薪5500 - 6500元；食堂自费（约5元/餐）；包住（厂内4人间，设施齐全） 不体检，可预支。每月10号发薪。面试时间为上午9：30或下午13：00（需带身份证，提前报备） 工作地址:杭州上城区九堡

抛光工 ，30 - 45岁，身体健康，能适应高温噪音。金属件抛光 薪资福利:24元/时，餐补10元/天，住宿费10元/天 招工人数:10 12小时两班倒（一周倒一次），单休；下午13：30面试（需带纸质体检报告、照片、复印件）；每月25号发薪。需常规体检或3个月内报告。 工作地址:杭州钱塘区大江东丰悦路1068号

【吴太药业】招聘两班倒员工（可转正） 出行选择：包吃住/全市免费班车 岗位：包装、分拣、质粒、码仓、维护机器 任职要求：19—45周岁以下，身体健康，无不良记录 时间：长白班早8：00-20：00，晚班20:00-8:00 薪资：综合薪资5000-7000，15日发薪资 食堂：免费提供一荤一素一汤 工作地点：宽城区甲二街吴太医药产业园

依据国家药典、行业标准及公司内控标准，开展中药材、中药饮片、中成药及化学药品的理化性质、微生物限度等检测工作；熟练操作高效液相色谱仪、气相色谱仪等检测设备，及时出具检验报告；参与质量异常情况的调查与分析，协助完善质量管控流程。 学历专业： 中专及以上学历，中药学、药学、制药工程、化学制药等相关专业优先；有中西医制药生产相关工作经验者可放宽学历限制。

工作职责: 1、协助验证主管拟定年度验证总体规划。 2、制定月度验证计划，统筹协调各部门按计划推进验证执行。 3、指导并参与验证实施，跟踪验证进度并确保按时完成。 4、编制公用系统监测方案，开展日常监测并对趋势进行回顾性分析。 5、对公司产品开展质量回顾工作，编制并提交质量回顾报告。 6、审核各类验证方案及报告，指导相关部门和人员进行优化完善。 7、完成公司及上级领导安排的其他工作任务。 任职资格: 1、本科及以上学历，药学、中药学或相关专业。 2、具有一年及以上相关工作经验。 3、熟悉药品管理相关的法律法规要求。

工作职责: 1、协助开展GMP文件的更新优化，跟踪并推动修订流程的落实。 2、负责GMP文件在修订、审核、替换、分发、回收、销毁及归档等环节的全流程管理，确保版本受控、管理合规。 3、对文件格式规范性进行核查，确保其排版、编号等内容符合标准要求。 4、审核产品放行前的批生产记录，并编制相关申报材料。 5、牵头实施定期的文件复审工作，组织协调文件体系的持续改进。 6、负责公司生产与质量管理体系中各类空白记录的汇总印刷、发放登记，以及填写完毕后记录的归档管理。 7、完成公司及上级领导安排的其他工作任务。 任职资格: 1、本科及以上学历，药学、中药学或相关专业背景。 2、具有一年及以上相关工作经验。 3、了解药品生产相关的法规政策要求。

工作职责: 1、制定年度监测方案，并依据计划有序开展各项监测任务； 2、执行公司洁净车间的日常监控、验证性检测、压缩空气及设备验证相关的检验工作； 3、按时完成监测报告的编制，针对检测中发现的问题及时与相关部门协调并推动整改措施； 4、对各类监测数据进行汇总、统计与分析； 5、结合企业实际运营情况，持续优化各项目的监测流程与方法； 6、负责监测原始记录及相关文件的整理与归档管理； 7、完成公司及上级领导安排的其他相关工作。 任职资格: 1、本科及以上学历，药学、中药学或相关专业。 2、具有一年以上相关工作经验。 3、熟悉GMP及药品生产相关法律法规要求。

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