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水产养殖
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定安
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长白班/包吃住/坐班/不体检 当天可办理入职住宿,无需工作经验 薪资待遇: 长期小时工:24/小时发薪,月7000保底,缴纳五险一金 长期工:底薪3900/满勤300/计件计薪/月 综合薪资7000-9000+ 入职提供被褥五件套/被子/床单/枕头/被套 二、工作内容 工作简单,对蓝牙耳机,平板电脑进行组装,包装等工作一学就会,男女均可,无需经验,无需学历,无需要求。 三、入职要求: 1.男女不限,不限学历,不限经验,坐着上班 2.符合年龄18-45周岁以身份证上的年龄为准 四、工作时间:早上8:00-7:30 计薪10 小时 吃饭中晚各一小时 五、包吃包住: 1、公司提供免费住宿,标准4-6人间(独立卫生间、阳台空调、洗衣机、WIFI等)
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操作工免费培训包吃夜班补贴五险一金包住6-10人月结
岗位职责: 1.按照生产计划完成指定工序的操作与装配任务 2.严格执行作业指导书,确保产品符合质量标准 3. 协助设备日常点检与简单维护,及时报告异常情况 4. 保持工位整洁有序,落实5S现场管理要求 5.配合班组长完成生产记录、物料交接等基础工作 任职要求: 1. 年龄18-45岁,身体健康,能适应流水线作业节奏 2.工作认真负责,具备基本识字能力和简单计算能力 3. 服从管理,有团队协作意识和安全操作意识 4. 无犯罪记录,能接受倒班或加班安排 5.有制造业普工/操作工经验者优先,无经验可带薪培训
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昆明蓝牙耳机厂火热招工 没钱也能入职 免费发放被褥 零费用入职免费吃住无任何收费 支持单招生|实习生提前报名 工作地点:官渡区 日结薪资:-元/天 月结薪资:-/月 每月号准时发放薪资 全程包吃包住 招聘年龄:-周岁 工作内容 蓝牙耳机塑封、产品包装、成品质检 粘贴标签、组装装盒,岗位独立轻松 入职福利 上班可携带手机 离职人走账清,薪资绝不拖欠 自带行李当天安排住宿,快速办理入职 ️介意面试请勿添加 手机号与微信同步,随时咨询
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小时工:工价30元一小时,320一天,日结,周结,月工资保底8500,随走随结,包食宿,上班满7天可预支2000。(工作时间10小时,采用12小时计薪) 小时工:工价30元一小时,320一天,日结,周结,月结,月工资保底8500,,包食宿,入职7天可预支2000。(工作时间10小时,采用12小时计薪 )小时工:工价30元一小时,320一天,日结,周结,月结都可以的,月工资保底8500,随走随结,包食宿,入职7天可预支2000。(工作时间10小时,采用12小时计薪) 每月10号准时发放薪资,小时工不补差价,直发,纯工价 每月10号准时发放薪资,小时工不补差价,直发,纯工价 1、可选一直上白班或一直上夜班。(夜班津贴额外+2元工价) 2、加班自由:只要你愿意加班:,每天可以额外加班2小时自愿选择 3、介绍朋友一起来入职上班满月奖2000元奖。随走0随结,人走账清 有意者请点击左下角【免费聊】或直接【免费拨打】电话咨询详谈报名!我会给你发上班视频宿舍环境视频!工作在苏州
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普工1-2人月结
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手上活轻松,坐着上班,买社保,招普工,人少管理轻松。【招聘要求】:16-52岁,男女不限,不限地区、无需工作经验、没有学历要求,【工作时间】:一天10小时,上六天休一天。【工作内容】:组装,打包。【工作薪资】:22元/小时,月薪6500+,每月15号发工资【吃住情况】:包吃住,面试当天安排宿舍入住,电梯公寓,4-6人间。要求低,上班可以摆龙门阵,气氛好,老板也人性化,感兴趣快来联系我,招满即止。
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海南文昌招工地小工/杂工
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惠州市惠城区招水产中工一名5500-6000做得好有上进心工资陆续叠加包吃包住9个小时有社保月休3天大节日多一天假电话:
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黑龙江佳木斯明天用10个用工早7点5点,要北乐,山后,三十里铺联系电话
水产养殖
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沈阳大东区某鱼塘招聘长期工一名,工资5000北湖渔村
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水产养殖月结
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沧州海兴县要一个长期喂鲍鱼的。
水产养殖
海兴要一个长期喂鲍鱼的。
沧州 海兴县
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实习生
80-140元/天
药品生产经验不限大专医药药企零售药店医药生产生物制药实验室技术员药品质检
医药生产车间相关专业岗位工作
其他生物制药类5-10年硕士药物合成药物分析药代动力化学药研发仿制药研发特药研发新药研发固体制剂研发吸入制剂研发缓控释制剂研发液体制剂研发
1. 主导全球药物研发战略的制定与实施,紧密围绕公司发展目标,规划创新药、高端仿制药及改良型新药的研发布局,明确重点治疗领域与技术路径,构建具有持续竞争力的研发产品线。 2. 全面管理药物研发全生命周期,涵盖靶点发现与验证、先导化合物优化、临床前研究(药理、毒理、药代动力学)、制剂开发、CMC研究以及临床试验方案设计与执行,确保各阶段研发进度与质量可控。 3. 领导跨学科研发团队(包括药物化学、生物学、制剂、分析、临床前及临床研发等方向),清晰划分职责分工,推动关键技术突破,解决研发过程中的核心难题,保障项目按计划节点高效推进。 4. 负责全球研发项目的合规性管理,严格执行NMPA、FDA、EMA及ICH等国内外药品研发法规,确保研发数据的真实性、完整性与合规性,全面符合GLP、GCP等相关规范要求。 5. 主持研发项目关键阶段决策,涵盖立项评估、IND申报、临床研究推进、NDA提交等重要环节,统筹研发风险控制、预算管理和资源分配,提升项目成功率与研发投资回报率。 6. 密切关注全球医药行业前沿技术进展、新兴靶点及竞争格局变化,评估外部技术引进、联合开发与项目并购机会,拓展多元化研发合作网络,增强企业技术创新能力。 7. 构建国际化研发人才体系,培育骨干科研力量,持续优化研发管理机制与工作流程,提升团队整体执行力与创新能力,推动全球研发体系的标准化与高效运作。 8. 统筹制定全球注册研发协同策略,协同注册部门推进主要市场药品申报工作,保持与各国监管机构的专业对接,助力研发项目顺利通过审评审批流程。
机械设备简单组装
100-450元/天
组装工1-2人
很简单,一看就会
车间加班补贴五险一金1-2人
本岗位为计划3个月,根据订单量安排,可延长到年底和转正机会。 工作内容: 1. 通过下料口接粉; 2.搬运接粉后半成品和成本进入进入指定房间。 要求: 1. 身体健康,可办理健康证; 2.适应倒班,每班8小时;有早中晚班。07:00-15:00(白);15:00-23:00(中);23:00-07:00(晚) 3. 不限性别。 待遇: 恒温车间 倒班补助 五险一金 全勤3个月,最后一个月工资一次性发放3000元奖金。 作六休一 不包吃,包住
普工用品厂操作工长白班免费培训包吃有提成夜班补贴保险高温补贴20人以上月结
厂区直聘,直接到厂区报道,无任何押金,不通过中介 凭车票微信报名有2000元奖金发放 1:直发纯工价小时工:30/小时,月保底8400-9600!!! 2:班次:长白班居多,个别岗位需倒班,倒班人员补贴30/晚,可根据自身意愿选择班次 3:招聘要求:16-52周岁,男女不限,无文化要求,会写自己的名字即可 4:每月10号准时发放薪资,入职7天可预支1000!新人工作满30天奖励3000!!! 【多样岗位随心选】 普工、操作工、学徒工、搬运工、组装、测试、包装、仓管、物料、品管、SMT、品检、品保、质检、插件等,岗位均为坐班,上六休一 【福利待遇】 (1)设施:公司生活区设有网吧、超市、美发厅、洗衣房、健身房、球场免费娱乐; (2)娱乐:公司不定期为员工组织聚餐、旅游、多种文艺活动、大型抽奖活动等。 (3)节假:享受节假日、婚假、丧假、产假、带薪年假15天 (4)生日:生日福利:生日当天可领取600元大红包! 衣食住行 (1)衣:上班不需要穿无尘服 (2)食:公司免费提供工早中晚3餐,二荤二素;菜品多样任你挑选 (3)住:公司免费提供住宿,2-6人/间,设施包含空调、独立卫浴、橱柜等,床上用品厂区发放。若员工自己在外租房每人每月补贴500元且有厂车接送 (4)出行:上下班有厂车接送,每周提供班车到购物中心 (5)工作地址:安徽芜湖 请直接点击下方【立即投递】咨询详谈报名! 请直接点击下方【立即投递】咨询详谈报名! 请直接点击下方【立即投递】咨询详谈报名!
工人
3000-4000元/月
普工包吃包住3-5人月结
车间工人,吃苦耐劳
临床医学1-3年大专GCP证书药品临床研究
薪资待遇: (1)初级CRC,1年以内经验,6-8K; (2)中级CRC,1年-2年经验,8-10K; (3)PCRC或SCRC,2年以上经验,10-15K。 工作职责: 1、依照GCP规范及临床试验方案要求,协助研究者开展各项临床研究相关事务。 2、协助准备并提交伦理审查所需资料,跟踪审批进展,及时反馈结果;跟进项目合同签署流程,协助完成遗传办申报材料的内部签批及相关流程操作。 3、协助管理临床试验药物及相关物资的全流程工作,包括申领、接收、储存、发放、回收与返还,并做好完整记录;确保药品妥善保管、发放合规、记录准确无误。 4、协助开展受试者管理工作,包括筛选、随机入组及随访安排,保障访视按时进行,控制超窗率和脱落率在方案规定范围内或达到行业合理水平。 5、根据授权负责试验各类文件的归档与管理,如研究者文件夹、受试者文件夹、知情同意书等,确保数据真实、完整、可追溯。 6、协助完成试验样本的采集后处理、保存及运输工作,确保标本处理及时、存储合规、运送安全。 7、及时收集临床试验数据,准确填写CRF,保证数据的真实性、完整性、清晰性与时效性;协助解答非医学类数据质疑,支持研究资料(如影像资料)的整理与传输。 8、协助研究者进行安全性事件的记录与报告,按时完成SAE、SUSAR等关键安全信息的上报,确保内容完整、信息真实、版本正确、不超时限。 9、配合接受监查、稽查、监管部门视察及机构质控检查,参与研究中心关闭阶段的相关工作。 10、根据团队需要,承担内部带教任务,指导初级CRC开展日常工作。 11、完成上级交办的其他工作任务。 任职资格: 1、学历/专业:大专及以上学历,医学、药学、护理学等相关专业背景。 2、语言能力:通过CET-4,具备良好的英语听说读写能力。 3、办公软件:熟练掌握Excel、Word、PPT等常用办公工具。 4、已参加并通过GCP培训考试,持有GCP证书。 5、熟悉CRC岗位职责与操作流程,能独立履职,具有一年以上肿瘤领域临床试验工作经验。 6、具备良好沟通表达能力,服务意识强,具有团队合作精神。 7、工作积极主动,善于归纳总结经验,具备指导初级CRC的能力或潜力。
小工
3000-6000元/月
学徒工3-5人
岗位职责: 1. 在师傅指导下学习并掌握工厂基础操作流程及设备使用方法 2.协助完成生产装配、物料搬运、简单质检等辅助性工作 3. 严格遵守安全生产规范,正确佩戴劳保用品,参与安全培训 4. 记录学习日志,定期汇报技能掌握情况与实操进展 5.配合团队完成日常生产任务,培养良好的职业素养与协作意识 任职要求: 1.年满16周岁,身体健康,能适应工厂环境及倒班安排 2.学历不限,有学习意愿和吃苦耐劳精神 3.无不良记录,服从管理,具备基本沟通能力 4. 对制造业感兴趣,愿意长期在技术岗位发展 5.有相关实习或劳动经历者优先
新药制剂研发人员
7000-14000元/月
其他生物制药类1-3年硕士新药
岗位职责: 1. 负责创新药制剂的剂型设计、处方筛选与优化,依据API理化特性及临床应用需求,确定适宜辅料组合与制备工艺; 2. 开展制剂工艺开发及参数调试,完成小试、中试放大实验,解决研发与放大过程中的关键技术问题,确保工艺稳定且具备可转移性; 3. 主导制剂质量研究工作,建立含量、溶出度、有关物质等关键项目的检测方法,制定科学合理的质量控制标准; 4. 策划并实施制剂稳定性研究(包括加速、长期及影响因素试验),分析数据结果,评估储存条件与有效期限; 5. 编写注册申报材料,整理实验记录和研究报告,协助注册团队完成IND/NDA申报及相关审评补充工作; 6. 与合成、分析、生产等部门协同配合,推动制剂技术转移,为中试及商业化生产提供专业技术支持; 7. 关注国内外制剂新技术、新辅料及法规更新动态,参与项目前期调研及专利布局相关事务; 8. 负责实验室制剂设备的日常维护,编制标准操作规程(SOP),指导实验人员规范操作,保障实验室安全合规运行; 9. 接受工作安排,按时完成上级交办的其他相关任务。 任职资格: 1. 硕士及以上学历,药剂学、药学、制药工程、药物制剂等相关专业背景; 2. 具备1-3年创新药制剂研发工作经验,有1类新药制剂全流程开发或新型制剂研究经历者优先; 3. 熟悉GMP相关要求,具有IND/NDA申报及审评回复经验者优先考虑; 4. 掌握扎实的药剂学理论知识,熟练使用制剂设备与分析仪器,能独立开展处方筛选、工艺优化及稳定性研究; 5. 具备良好的实验设计能力和数据统计分析水平,能够独立应对研发过程中常见技术问题; 6. 工作认真细致,责任心强,具备良好的沟通协调能力、团队合作精神及抗压能力,严格遵守研发保密规定。
普工,操作工
4000-6000元/月
操作工普工免费培训包吃加班补贴包住6-10人月结
激光切割加工厂,主要是上料下料,装车卸车
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