岗位职责： 1. 负责医药产品的质量检测工作，确保各项指标达到规定标准。 2. 对生产环节中出现的质量异常情况进行跟踪、记录与反馈。 3. 负责实验室仪器设备的日常维护与正常运转。 4. 参与质量检验标准及作业指导文件的编制与修订。 岗位要求： 1. 拥有医药、生物或相关专业大专以上学历。 2. 掌握药品检验操作流程及实验室规范管理要求。 3. 具备较强的分析判断与问题处理能力。 4. 具备良好的沟通协调能力及团队协作意识。

1、化学、制药、生物医学等相关专业背景； 2、具备药品或无菌医疗器械理化检测经验，熟练掌握各类检测设备的操作与使用； 3、可独立开展检验方法的开发与验证工作； 4、具有较强的文档撰写能力，能独立编制SOP及验证报告。

工作职责 1. 负责公司药品在采购、验收、存储、养护及出库各环节的质量监管，确保全过程满足GSP管理要求。 2. 实施药品质量巡查，对临近有效期、质量不达标药品进行标识与处置，建立并维护质量记录，实现问题可追溯、闭环管理。 3. 协助起草和更新质量管理相关制度文件，组织开展内部质量宣导培训，强化员工合规操作意识。 4. 受理药品质量问题反馈及不良反应信息，协助完成药监机构的各类检查与整改工作。 任职要求 1. 具备大专及以上学历，药学、医学、生物工程等相关专业背景。 2. 了解《药品经营质量管理规范》（GSP）及相关医药流通领域法规要求，持有行业认可的质量岗位证书者优先考虑。 3. 拥有1年以上在医药批发或零售企业从事质量管理工作经验，熟悉药品到货验收、日常养护等标准作业流程。 4. 工作认真负责，注重细节，具备独立发现、分析和处理质量隐患的能力。

岗位职责 1. 全面主持质量管理工作，落实国家有关药品质量管理的法律法规及相关政策要求。 2. 牵头建立并完善企业质量管理体系文件，组织文件的制定与修订，并指导、监督实施过程。 3. 组织开展质量管理体系内部审核及风险评估工作，对各类质量活动进行全过程监控与持续优化。 4. 负责首营企业、首营品种及购货单位资质的最终审定；行使药品质量的最终判定权；主导质量事故与质量投诉的调查、处理及上报工作。 5. 组织并监管仓储温湿度监测系统、冷藏冷冻设备及运输工具的验证与校准工作。 6. 负责药品不良反应信息的收集、报告及日常监测管理。 任职要求 1. 本科及以上学历，药学、医学等相关专业背景，具备执业药师资格证书。 2. 具有三年以上药品批发行业质量管理经验，且至少一年担任质量负责人职务。

岗位职责： 1.负责生产过程中的来料、在制品及成品质量检验，按标准执行抽样与全检 2. 准确记录检验数据，及时反馈异常问题并跟踪整改闭环 3. 使用卡尺、等常规检测工具进行尺寸、外观及功能测试 4.协助制定和优化检验作业指导书及质量控制点 5.配合质量部门完成内外部审核及客户验货支持工作 任职要求： 1. 学历不限，具备基本读写能力及简单数学计算能力 2. 有质检员/品检工相关经验者优先，无经验可带教培养 3. 工作细致认真，责任心强，能适应重复性检验任务 4. 能识图看懂简单工程图纸，了解常见不良类型及判定标准 5. 遵守车间管理规范，服从安排，具备良好的沟通协作意识

招跳纤，质检人员，室分施工人员

1. 对入库物资进行核实、登记及办理入库手续。 2. 对出库物资进行核实、登记及办理出库手续。 3. 负责对库房物资定期进行盘点和核实，确保物资账实相符、清晰准确。 4. 完成每日生产订单的打印、分发，并跟进工作安排。 5. 对每日生产质量、数量进行检查及监督。 6. 对出品产品的质量、数量进行检查跟进，确保保质保量供货。 7. 对产品贴示的标签进行检查，确保各项信息准确无误并一一对应。

1、熟悉生产工艺。 2、有相关工作经验。

检测零件，卡尺，图纸能懂

招聘：产康/美容顾问（五险）薪资：6000-12000元/月蓝美家，是一家专注健康美丽护理运营管理的连锁公司，总部位于重庆渝中区。旗下现有品牌：蓝丝带产后恢复连锁、蓝芬凰女性蜕变连锁、小蓝年轻医疗、蓝美美生殖健康管理。项目：产后恢复、乳汁管理、美容养生、体质调理、科技美容、生殖健康管理、医疗美容等。业务范围：遍布川渝各个行政区县，目前已开设连锁门店100多家，门店数量居川渝第一。二、岗位要求1、具备3年及以上生美/产康连锁门店店长全盘管理经验，熟悉门店业绩搭建、耗卡运营、生美转诊医美业务模式，能够独立完成月10万以上业绩目标落地。2、擅长团队搭建与员工赋能，可自主开展销售、技能培训，擅长员工谈心、人才储备，有成熟降低人员流失的管理方法。3、具备较强数据思维，习惯每日、每周复盘经营数据；精通VIP客户维护、客诉处理，熟练推动顾客回访、升单、转介绍工作。4、有成本管控意识，熟悉门店5S管理、服务SOP、仪器与库存管理，知晓医美相关合规要求，执行力强，能够定期向上同步经营报表与方案。三、岗位职责1、经营管控：月业绩10-20万，每日盯顾问沟通量、美康师邀约量，日复盘耗卡、预存、新客、医美转诊数据；2、管控门店经营成本，包括产品耗材、水电物料、活动开支，杜绝浪费，控制利润盈亏；3、人才培育：每周技能&销售培训，做员工心态、职业规划面谈，降低流失，管理储备人才；4、客户管理：亲自维护头部VIP，处理重大客诉；监督顾问顾客服务、跟进、回访工作，杜绝客户流失、差评、客诉，打通生美转医美流程，督导全员回访、转介绍落地；5、数字化管理：数据分析，每周复盘并汇报相关数据（新客、有效顾客到店、老客升单与复购）对接上级；6、标准化合规：每日巡检5S（检查表格）、服务SOP、仪器操作、产品库存、医美合规。

岗位描述： 1.对心理学、情绪价值、个人成长感兴趣。 2.不满足于单一的工资收入，希望利用业余时间培养一项能够长期发展的个人技能。 3.学习体系完善，从基础知识到实际应用循序渐进，掌握技能后可以根据自己的时间开展相关服务。 非常适合： 1.想利用业余时间增加收入，寻找副业机会的人。 2.不想一直依赖固定工资，希望拥有更多职业选择的人。 3.希望工作时间更自由，逐步建立个人事业的人。 任职要求： 1.对心理学、情绪沟通、个人成长领域有兴趣。 2.有学习意愿，愿意尝试新事物。 3.希望突破现有职业局限，探索更多发展可能。

重庆市两江新区招工地小工/杂工、油漆工、泥瓦工、电焊、装修木工

云阳京东售后 · 乡镇合作伙伴招募 面向：云阳县各个乡镇，每个乡镇寻找1名长期合作安装师傅 业务范围：空调、厨卫电器、小家电、家居类安装 合作模式：承揽合作，就近派本乡镇工单，时间自主，按时结算，工单稳定 要求：会家电安装，自备工具、交通工具，做事负责，服从工单调度；空调高空作业需持证 适合：本地有门店、经常做家电安装的师傅 联系电话：（微信同号）

招聘厨卫、家居、空调等家电安装师傅，工作地点在云阳城区及乡镇，接单区域包括黄石街道、云阳镇、南溪镇、高阳镇、凤鸣镇、龙角镇、红狮镇、巴阳镇、渠马镇、鱼泉镇、农坝镇、水口镇、大阳镇、蔈草镇、石门镇、平安镇、耀灵镇、桑坪镇、洞鹿镇、普安镇、宝坪镇、故陵镇、江口镇、上坝乡、新津乡、养鹿乡。 合作模式为时间自由，有单就做，没单休息，就近派单，不用跨远路。工作内容为厨卫、家居、空调等家电安装。 工作要求：做事踏实，有服务意识；有安装经验优先，需自带工具和代步车。 薪资为3000-9000元/月，结算方式为单价透明，多劳多得，按时结算，无套路。

岗位职责： 1. 负责中药制品及初级农产品入库质量验收，严格核对批次、产地、规格、质检报告等资料，依据标准查验品相、干燥度、霉变、虫蛀等问题 2. 统筹仓储质量管控，监督分区分类、温湿度、防潮防虫等养护措施，定期巡检并记录库存质量台账 3. 建立并维护批次与质检台账，落实“一物一批”管理，确保电商出库可溯源，规范处理临期、滞销及变质货品 4. 审核供应商资质及合规凭证，归档质检资料，配合平台抽检与市场监管核查，保障销售合规性 5. 执行出库前抽检，核对订单一致性及包装完好性，杜绝残次品发出，降低售后质量问题 任职要求： 1. 持有执业药师证，中药学、药学、药物制剂或农产品质量检测等相关专业优先 2. 有电商仓、中药材仓储或食品质管经验者优先，熟悉药食同源产品及仓储养护规范 3. 细心严谨、原则性强，具备独立质检、问题排查及合规把控能力 4. 熟练整理台账、开展数据统计，能高效完成质检复盘与整改建议输出 5. 具备良好的沟通协调能力，可高效对接供应商、平台及售后团队

【岗位职责】 1. 负责工艺设备、公用系统、洁净环境、分析仪器的验证全生命周期管理，保障生产体系符合 GMP、药典及国内外法规要求，支撑产品合规生产、新项目落地及车间常态化合规运营。 2. 负责验证方案/报告的编写与验证活动的执行。 3. 负责验证相关SMP/SOP的维护与修订。 4. 负责验证仪器/设备的管理。 5. 负责审核验证相关文件。 6. 负责验证偏离的受理，组织协调人员进行根本原因调查和质量影响评估。

【岗位职责】 1. 工艺执行与监控 1.1 负责无菌制剂车间（预灌封注射剂、滴眼剂）日常生产工艺的执行监督，确保生产过程符合《药品生产质量管理规范》（GMP）及公司工艺规程要求。 1.2 实时监控关键工艺参数（CPP），如配液温度/pH值、灌装装量/速度、灭菌温度/时间、洁净区压差/温湿度等，记录并分析数据异常。 2. 质量控制与偏差处理 2.1 参与中间产品如药液、半成品的质量检验（如可见异物、装量差异、无菌检查取样），确保符合质量标准。 2.2 发起并跟进生产过程偏差（如设备异常、工艺参数超标、物料不符），协助调查根本原因，制定纠正预防措施（CAPA）。 3. 文件管理与合规支持 3.1 起草/修订车间工艺操作规程（SOP）、批生产记录、清洁验证方案等文件，确保文件与实际操作一致。 3.2 配合完成GMP自检、官方审计（如NMPA、FDA）及客户审计，提供工艺相关文件与数据支持。 3.3 配合完成车间相关设备、设施、介质、流程等的确认和验证工作。 4. 现场管理与培训 4.1 监督操作人员严格执行无菌操作规范（如更衣程序、手部消毒、物料传递），纠正不规范行为。 4.2 参与新员工/转岗员工的工艺培训（如无菌意识、设备操作、记录填写），考核培训效果。 【岗位要求】 1. 学历与专业 大专及以上学历，药学、药物制剂、生物制药、化学工程与工艺等相关专业；本科优先。 2. 工作经验 2.1 1年以上无菌制剂车间生产或质量管理经验（优秀应届生可放宽至实习经历）。 2.2 熟悉无菌制剂生产工艺流程（如配液、灌装、灭菌），有注射剂、滴眼剂生产经验者优先。 2.3 了解GMP法规要求（中国GMP 2010版及附录），有GMP认证或审计配合经验者加分。 3. 专业技能 3.1 能读懂并理解工艺流程图、管道及仪表流程图。 3.2 熟练使用办公软件（Excel用于数据统计），具备文档编写能力。 4. 能力与素质 4.1 质量意识：对数据真实性、操作规范性高度敏感，能严格执行质量标准。 4.2 问题解决：具备逻辑思维，能通过数据分析定位工艺异常原因。 4.3 沟通协作：能与生产、质量、工程等部门有效协作，推动问题解决。

两班倒包吃包住上6休1

岗位职责 1. 负责标准件、来料、制程、成品检验，按照图纸、检验规范检测尺寸、外观等。 2. 熟练使用卡尺、检具。 3. 识别不良品，做好标识、分区隔离，及时上报不良问题，跟进不合格品处理（返工、挑选、报废）。 4. 巡检生产现场，监督员工按工艺要求生产，发现制程异常及时通知车间与上级，跟踪改善。 任职要求 1. 学历：初中及以上，有标准件、机械加工品检经验优先。 2. 技能：会使用卡尺、检具等，看得懂机械图纸。 3. 熟悉标准件检验规范，了解加工不良类型，能独立判定不良。 4. 沟通良好，能和车间、业务对接，发现问题及时反馈；能承受品质岗位压力。 5. 其他：能适应工厂上班时间，有IQC/IPQC/FQC经验均可。

熟悉喷漆工艺，熟悉技术标准，熟练掌握测厚仪，附着力等检测工具，有经验者优先

1. 依据食品生产流程与质量规范，对各工序的原材料、在制品、设备卫生状况及操作规程执行情况实施巡查，发现异常及时纠正。 2. 负责生产过程中质量数据的采集、整理与分析，识别潜在质量风险时，联动生产团队制定改进措施并跟进效果验证。 3. 参与生产过程中不合格产品的评估、隔离与处置，协助追溯问题成因并提出可落地的预防对策。 4. 协助落实并维护食品安全管理体系文件，参与组织内部品控培训，提升员工质量意识。 5. 衔接来料检验与成品检测环节，保障全链条质量控制有效运行，妥善保存各项品控记录以满足审计要求。 任职要求： 1、大专及以上学历，食品检测类相关专业（应届或往届毕业生优先） 2、熟悉国家食品标准及相关法规，掌握微生物与理化检验基本技术 3、具备液相、气相等仪器使用经验，能开展风险分析；有实验室管理能力及跨部门协作经验 4、工作认真细致，能适应实验室工作节奏，抗压能力强，具备良好团队合作精神 免费食宿、试用期即缴五险一金、带薪年假、节日福利、生日礼品

1、掌握食品调味品检验的相关方法，了解企业标准的制定流程及申报工作，熟悉SC认证的申办程序； 2、掌握各类化学试剂配制的基本规范与操作要求； 3、了解调味品生产加工工艺流程，具备5S管理理念，并能对一线员工开展相应培训； 4、熟知GB2760、GB7718、GB28050、GB14881等国家标准内容，了解《食品安全法》相关要求； 5、工作态度严谨踏实，具备良好的沟通能力与活跃的思维方式； 6、团队中有经验丰富的食品品控、化验及研发专业人员指导，可系统学习调味品研发相关知识；

核心职责： 1. 协助研究者开展伦理资料提交、药物临床机构备案及协议签署等相关事务；配合完成SAE等安全性信息的及时上报； 2. 协助研究者在试验各阶段进行研究中心文件的收集、整理与归档工作； 3. 协助研究者开展受试者管理，包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查预约及结果获取等工作； 4. 协助研究者完成试验样本的处理、储存与运输相关操作； 5. 协助研究者对临床试验器械及相关物资进行管理与清点，涵盖物资的接收、保存、发放、回收与返还，并做好相应记录； 6. 在研究者授权范围内，协助完成病例报告表的填写及数据差异的核对与处理（不涉及医学判断内容）； 7. 配合CRA开展中心监查工作，提前准备所需文件供现场核查； 8. 根据试验进度，与研究中心人员、申办方等相关方进行有效沟通（邮件、口头、传真等形式），并做好沟通记录； 9. 协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。

岗位职责： 1、确保公司三大质量管理体系运行的有效性、合规性及持续改进； 2、编制审核方案，并依据方案开展产品、过程及内部体系审核工作； 3、定期组织现场审核，推动审核发现问题的整改与跟进，并验证改善措施的有效性； 4、主导体系文件的修订、优化、培训及落地实施； 5、开展员工质量意识及体系相关知识的宣导与培训； 6、推进公司内部制程质量管理与持续提升。 任职资格： 1、机械或机电一体化相关专业大专及以上学历； 2、掌握IATF16949质量管理体系、14000环境管理体系、18000职业健康安全管理体系要求，具备过程程序文件编制能力； 3、了解机械加工原理及相关工艺流程； 4、逻辑清晰，具备较强的书面表达能力； 5、具有体系审核工作经验者优先考虑。

岗位职责： 1. 协助研究者与申办方组织并开展研究中心启动会议； 2. 协助研究者进行ISF文件的整理与维护； 3. 协助研究者完成受试者的知情同意流程； 4. 协助研究者开展受试者入组及日常管理工作； 5. 负责病例报告表（CRF/eCRF）的准确填写； 6. 协助研究者落实研究药物的接收、存储与分发管理； 7. 协助研究者执行研究中心生物样本的采集与保存工作； 8. 协助研究者收集并上报安全性相关数据； 9. 协助研究者进行研究中心文档归档及数据核对； 10. 协助研究者准备伦理委员会所需递交资料； 11. 协助研究者配合监查访视工作的顺利开展； 12. 协助研究者做好现场稽查前的各项准备工作； 13. 协助研究者、申办方/临床监查员完成中心关闭相关事宜； 14. 完成上级交办的其他工作任务。 岗位要求： 1. 临床医学、护理学、药学等相关专业背景； 2. 具备大专或以上学历； 3. 拥有半年以上临床试验项目实际工作经验； 4. 掌握医学术语及临床研究相关法规的基本知识； 5. 熟练操作常用办公软件； 6. 工作态度严谨，积极主动，责任心强，注重工作细节。

甜品研发负责人 1、制定并执行产品上新计划，持续推出符合季节特点及顾客喜好的甜品，独立完成甜点、饮品等品类的研发与制作， 2、主导新产品开发与现有产品优化，把控研发节奏与进度，同时承担各门店的技术培训与操作指导， 3、制定年度甜品产品更新规划，对规划中的各项任务进行系统性部署，并跟进执行情况确保落地实施， 4、具备创新思维，积极探索食材间的多样搭配，创造独特味觉体验， 5、需具备3年以上甜品团队管理或同等岗位经验， 6、掌握扎实的甜品专业知识，对餐饮甜品行业充满热情，具备良好的团队协作精神

岗位职责： 1、协助销售团队为指定区域提供必要的技术支持与服务； 2、协同研发部门优化现有产品的生产工艺、配方，参与调试加工，并配合试生产工作； 3、针对新产品开发方向提出可行性建议，并参与样品的制作与测试； 4、完成上级交办的其他临时性工作任务。 任职资格： 1、具有中学及以上学历，具备丰富厨师工作经验。 2、有后厨管理经验者优先，拥有火锅行业多年从业经历者优先录用； 3、热爱餐饮调味工作，味觉敏锐，具备创新思维。 4、能适应出差安排。

【岗位职责】 1. 按照操作规范及时完成原辅料、中间体、成品的理化检验、仪器分析等工作，并确保检验数据准确无误。 2. 负责相关检验工作的原始记录、相关附属记录、台账等填写工作。 3. 按照规定进行检验设备的日常维护和校验工作。 4. 检验过程中如出现异常结果，及时反馈上报，并配合进行实验调查工作。 5. 配合公司原料药产品的GMP检查、工艺验证等相关工作。 6. 其它交办的临时性工作。

【岗位职责】 1. 按时完成日常请检的任务量 2. 及时完成GMP资料所要求的相关记录 3. 完成上级领导安排的其他工作任务 【岗位要求】 1. 具有中药学、药学及相关专业的大专学历以上 2. 熟悉HPLC、GC、UV及理化试验的操作及理论知识 3. 具有HPLC、GC、UV及理化试验的操作经验优先

岗位职责： 负责依据验证计划，统筹安排并推进厂房设施、生产设备、公用系统等相关验证任务的实施与跟进。 负责起草各类验证相关文件，包括验证方案、验证报告等文档的编制与整理。 负责与相关部门及外部协作单位对接，协调确认各项验证工作，并定期组织开展关键设备、工艺及系统的再验证活动。 负责跟踪验证过程中出现的偏差与变更事项，推动问题的处理与闭环管理。 负责组织并实施验证知识相关的内部培训工作，提升团队专业能力。 完成上级交办的其他重点任务。 任职要求： 1. 大专或以上学历。 2. 熟悉药品生产质量管理规范（GMP）及相关验证指南中关于确认与验证的具体要求。 3. 具备较强的沟通协调能力，熟练掌握技术文档编写技能。 4. 具有良好的执行能力及项目推动力，能够高效组织各项工作。 5. 有制药行业或第三方验证服务机构验证管理实践经验者优先考虑。