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工作内容 1.参与饮料、茶饮及相关茶制品的研发任务； 2.负责产品生产流程中的组装与质量检测工作； 3.及时汇报并反馈生产环节中出现的各类问题。 任职要求 1.身体健康，符合岗位基本健康条件； 2.工作踏实认真，具备良好的责任心和执行力； 3.对饮料及茶类产品的研发工作具有较强兴趣。

任职资格与经验要求 1、具备中药学或相关专业高中及以上学历。 2、掌握GMP相关基本知识。 3、通过相关专业技能及岗位培训，并经考核合格后方可上岗。 岗位职责 1、负责生产技术部相关文件的起草、修订、管理及归档工作。 2、组织落实GMP相关文件的培训实施。 3、收集产品及物料实际消耗数据，提交生产技术部并进行分析，为调整消耗定额提供依据。 4、负责生产技术部考勤数据的统计与上报。 5、完成上级领导安排的其他工作任务。

工作职责： 依据GCP规范及研究方案要求，配合研究者开展各项临床试验相关工作 1. 协助研究者进行伦理资料提交、药理机构备案以及合同流程的跟进；协助及时完成SAE及SUSAR等安全性信息报告工作 2. 协助研究者在试验各阶段收集、整理并归档研究中心所需文件资料 3. 协助研究者开展受试者管理，包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查协调及结果获取等工作 4. 协助研究者完成试验样本的处理、保存与运输相关事务 5. 协助研究者对临床试验药物及相关物资进行管理与清点，确保物资使用记录准确 任职资格： 1. 学历要求：大专及以上学历，医学相关专业背景，具备药师或护理专业背景者优先，有临床研究经验者优先 2. 工作经验：接受无经验人员，具有CRC工作经验者优先考虑 3. 语言能力：通过大学英语四级，通过六级者优先 4. 计算机技能：熟练掌握Word、Excel、PPT等常用办公软件操作

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工作内容： 1-配合机械、硬件及软件工程师开展设计与研发相关工作 2-参与研发成果向量产转化过程中的各项任务执行 3-学习并逐步承担机械设计相关的技术工作 4-出席产品项目方案讨论会议，提供支持性意见 5-协助完成图纸输出、测试实施及方案优化等具体事务 岗位要求： 1-在读研究生学历 2-专业涵盖机械工程、自动化、软件开发、电子信息等相关领域 3-思维敏捷，态度积极，具备良好的表达能力和沟通意识 4-熟练操作常用系统软件，具备一定专业软件使用经验

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职责描述： 1. 负责公司体外诊断试剂及独立软件类产品的注册材料编写、整理、提交及全程跟进取证工作。 2. 规范研发环节的试验流程与输出文档，配合完成相关注册资料撰写，确保满足生产、注册申报及质量体系现场检查要求。 3. 对接注册检验机构与临床合作单位，及时沟通反馈信息，推动取得产品注册检验报告和临床试验报告。 4. 审核注册申报资料，依据监管部门标准完成报批操作，并与审评机构保持沟通，推进注册证获取进程。 5. 承担企业所需各类法规性程序申请及相关文件的编制任务。 6. 根据项目需要参与临床相关事务工作。 7. 完成上级交办的其他注册与临床关联事项。 任职要求： 1. 生物、医学、药学、医疗器械等相关专业本科及以上学历。 2. 具备五年以上相关领域工作经验。 3. 有第三类IVD产品注册实操经验者优先。 4. 熟悉医疗器械独立软件及试剂盒类产品注册全流程操作。 5. 具备良好的沟通表达、逻辑分析能力，兼具团队协作与独立作业能力。 6. 目标导向明确，工作主动积极，责任心强。 7. 能适应较高频次出差及较强工作压力。

工作职责 1. 参与公司项目的调研评估与引入工作，提供药理领域的专业分析与建议； 2. 协助搭建并落实药理相关的管理制度与操作流程，组织培训、监督执行并参与考核； 3. 按照管理规范对第三方服务商进行全过程监管，保障项目进度与质量符合合规要求； 4. 负责非临床试验各阶段相关文件及总结材料的归集与整理； 5. 编写和审核注册申报中涉及非临床试验的相关资料； 6. 组织并审阅非临床试验方案的设计与制定； 7. 跟踪管理非临床试验的实施进度与质量控制； 8. 参与药理实验方案的规划与推进，对实验数据进行专业分析与解读，为项目团队提供技术支持； 9. 编制药理部分的总结报告及注册申报材料，参与申报前内部核查并配合现场检查； 10. 协同部门开展专家资源库的建设、应用与日常维护 任职资格 1. 硕士及以上学历，临床药理学、药理学、中西医结合药理学等相关专业背景，掌握定量药理、临床前药理及临床药理相关技术与法规政策； 2. 具备良好的沟通协调能力及较强的学习适应能力

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