招聘检测员。要求无证熟手检测员。薪资范围为4000-6000。提供双休及节假日。工作内容为母体工作。工作地址位于浙江台州地区。有意向者请电联。

有化工经验优先，适应倒班，三班二倒

1.严格执行检测方法标准和仪器设备操作规程，及时.准确地完成实验室各项环境检测分析工作；2.负责分析数据的整理及一级审核；3.负责实验室的仪器设备.工具的保管.维护.保养及所用仪器设备使用记录和日常维护记录的填写；4.负责实验室全过程各类记录的核验.收集整理及保存，并定期提交给小组主管汇总；5.负责实验室的内务工作，保持实验室整洁；6.负责应对外部单位对本实验室的各项检查，所有检查资料保证及时准确提供；7.能够完成领导安排的其他工作。任职要求：1.具备有机化学分析基础知识和实验能力；2.熟悉检测数据处理和分析，能独立解决工作中的问题；3.有第三方分析检测实验室工作经验者优先；4.熟悉大型仪器操作，如GC.GCMS.ICP-MS.HPLC者优先；5.善于沟通总结.有执行力和团队合作精神；6.适应能力.学习能力强，能吃苦耐劳；

岗位职责： 1、严格执行药品生产质量管理规范（GMP），完成各工序的标准化操作与记录； 2、负责原辅料、中间产品及成品的取样、检验及结果判定，确保全过程质量可控； 3、参与偏差调查、OOS/OOT处理及CAPA实施，协助维护质量体系有效性； 4、定期校验与保养检验仪器设备，确保检测数据准确可靠； 5、配合内外部审计，提供真实、完整、可追溯的质量记录。 任职要求： 1、药学、中药学、药物制剂或相关专业，大专及以上学历； 2、熟悉《中国药典》及药品GMP法规要求，具备基础理化/微生物检验能力； 3、责任心强，细致严谨，具备良好的文件书写与数据管理能力； 4、能适应洁净区作业环境，服从生产与质量双重管理安排； 5、应届毕业生或1-3年药品生产企业QC/QA经验者均可，公司提供系统带教。

岗位职责： 1、负责无菌制剂关键区域的全过程现场监管，对重要生产环节（如无菌组装、人员更衣程序及无菌操作规范等）实施即时监督与确认； 2、负责审核无菌制剂批次生产记录，确保文件填写真实、齐全、符合规范； 3、参与生产过程中偏差事件的调查、分析与应对，评估其对产品品质可能造成的影响，保障根本原因分析的全面性与有效性，并跟进CAPA措施的制定与执行； 4、参与无菌模拟灌装试验、清洁验证、核心设备确认以及无菌工艺验证等相关方案的审阅工作； 5、参与编写、审核或更新与无菌生产及质量管控相关的标准操作规程。 任职要求： 1、本科及以上学历，药学、制药工程或相关专业背景； 2、具备5年以上QA工作经验，其中至少3年专注于无菌制剂（如注射剂、冻干粉针剂）现场质量保证工作； 3、深入掌握并能熟练运用中国GMP、欧盟GMP及美国FDA cGMP中关于无菌药品生产的法规要求，熟悉无菌保障的关键控制点； 4、具备良好的质量风险识别能力，能够运用质量风险管理工具（如FMEA）对生产流程中的潜在风险进行评估与管控； 5、具有良好的团队协作精神，较强的沟通表达能力以及一定的抗压能力。

拥有药学相关专业大专以上学历，有化学分析等上岗证，熟悉电脑操作。有相关工作经验优先。

一、职位介绍 1. 掌握流体工艺设备特性，能依据初始间歇工艺条件，设计科学合理的流体工艺流程； 2. 理解连续流反应基本原理，开发具备稳定性、高效率且易于放大的流动化学工艺，并完成相应技术文档撰写； 3. 运用连续流动反应技术攻克分子合成过程中的关键难题； 4. 根据实验结果对反应路径、反应条件及原料选择进行筛选与优化，突破研发过程中的技术瓶颈； 5. 按照实验记录规范，准确、完整地填写实验数据，确保实验报告真实、详尽、可信，分析并处理工艺研发中出现的技术问题，定期汇报项目进展情况； 6. 参与售前技术支持工作，包括产品介绍、技术沟通及项目推进； 7. 承担售前反应评估任务，组织实施客户在实验平台上的体验实验； 8. 负责客户关系维护与实地拜访，收集客户需求信息； 9. 调研公司现有及在研产品的连续化技术升级路径与市场应用需求，牵头开展技术优化与改进工作。 二、任职要求： 1. 本科及以上学历，化学、化工、药物化学等相关专业背景； 2. 具备化学合成研究经验，拥有连续化合成实践经验者优先，专业基础扎实，对微反应器及连续流技术有浓厚兴趣； 3. 熟练操作化学结构绘图软件及常用办公工具； 4. 熟悉实验室常规仪器使用，具备液相色谱、气相色谱、离子色谱、填充床装置等设备安装调试经验者优先； 5. 工作态度积极主动，思维灵活，善于归纳总结，具备良好的反馈意识和工作汇报习惯。 三、福利介绍： 1. 提供五险一金（社保五险+住房公积金）； 2. 节日礼品、节日现金补贴等福利待遇； 3. 实行双休制度，享受国家法定节假日； 4. 配备部门活动经费，组织员工团建及旅游活动

岗位职责： 1. 全面统筹中药饮片生产流程的组织与管理，制定生产计划并优化资源配置，保障生产任务按时高效完成。 2. 监控生产现场的环境条件、卫生状况及员工操作行为，确保符合相关规范标准。 3. 组织开展生产人员的岗位技能培训，并实施绩效考核与能力评估。 4. 参与生产过程中偏差事件及不合格品的调查处理，落实纠正与预防措施。 5. 负责生产设备的日常管理与维护工作，保证设备稳定运行。 任职资格： 1. 本科及以上学历，药学、中药学或相关专业背景。 2. 拥有5年以上中药饮片生产管理经验，熟练掌握产品工艺流程、设备操作及维护知识。 3. 熟悉GMP在生产管理中的具体应用要求。 4. 具备优秀的计划执行能力、现场管控能力、团队带领能力以及问题解决能力。

岗位职责： 1. 根据技术文件要求，执行炉前在线检测任务。 2. 熟练使用X荧光光谱仪、直读光谱仪、氧氮分析仪、碳硫分析仪及配套制样设备。 3. 能够完成实验室设备的日常点检、维护与保养工作。 任职要求： 1. 大专及以上学历，化学、冶金分析或相关专业背景。 2. 能够适应炉前在线检测工作的高强度节奏

岗位职责： 1. 协助推进客户工艺验证，开展连续流工艺及相关流程与方法的研发； 2. 负责中试转化工作的执行，及时处理中试过程中出现的技术问题； 3. 优化实验室现场管理，统筹实验操作人员，确保实验计划按时完成； 岗位要求： 1. 具备高中或以上学历； 2. 拥有2年以上化工厂工作经历，熟悉氯化/氢化/硝化等化学反应，掌握化工工艺流程，能准确理解实验数据，具备实验记录能力；

台州市仙居县招光伏安装施工队或者个人都行约会做tcl 天合 创维 岗位职责： 1.负责光伏组件、支架、逆变器等设备的现场安装与调试工作 2.按照TCL、天合、创维等品牌技术规范开展施工，确保安装质量与安全标准 3. 配合项目负责人完成现场勘查、施工方案落实及竣工验收 4. 处理安装过程中的常见技术问题，及时反馈并协同解决 5. 做好施工记录、材料清点及现场安全管理 任职要求： 1.光伏安装相关经验不限，有TCL/天合/创维项目经验者优先 2.具备基本电气知识和登高作业能力，能适应户外及屋顶作业环境 3.吃苦耐劳，责任心强，具备独立作业或带队施工能力 4.无学历限制，持有电工证、登高证者优先 5. 工作地点为台州市仙居县，需服从项目就近调配

招聘叉车工。薪资为6000至7500元。任职资格要求具有5年叉车相关工作经验，吃苦耐劳，责任心强。

黄岩快餐店招配菜一名，电话.有休息，年终奖

三门三角塘带班一名星期一开始3天400一天杨

招聘司机，薪资范围为5000至5500元。岗位职责：负责总经理日常及商务出行驾驶工作，熟悉温岭及周边路况，熟练使用导航，严格遵守交通规则，确保驾驶零违章、零事故，保障出行安全、准时。负责车辆日常清洁、保养工作，定期检查车况，及时发现并处理车辆轻微异常，确保车况良好、车辆相关证件齐全有效。协助并办理车辆年检、保险、索赔、理赔等相关手续，确保各项手续规范、及时办结。任职资格：持有C1、C2及以上有效驾驶证，无重大交通事故及严重违章记录。年龄在30至45岁之间，身体健康，能适应弹性工作安排。为人踏实稳重、老实忠厚，熟练使用导航，具备极强的保密意识和良好的服务意识。责任心强，安全意识突出，无不良嗜好，不抽烟，服从公司安排。

【商洛天汇新型建材有限公司-招聘启事】质检员1名1、工作内容：建筑材料检测及试验2、薪资福利：4000-5000元/月（）3、学历要求：大专及以上4、，35岁以下，身体健康、吃苦耐劳、踏实肯干、有责任心。5、以上招聘人员公司统一食宿6、联系电话：7、单位地址：商州区刘湾街道办事处向西200米（永固商混站院内）

招工程质检员

搅拌站质检员，负责开盘，取样，跟踪质量，会开车。有相关工作经验

四项常规无损检测

负责现场检测渗透磁粉拍片超声，不会的，可以学

1. 负责制剂产品相关分析方法的验证与转移，及时处理验证及转移过程中遇到的技术问题； 2. 承担制剂成品的检验与放行任务； 3. 负责制剂所用原辅料、成品及包装材料的检测方法转移、验证和日常检测工作； 4. 协同QA人员完成常规监控与检验任务； 5. 负责各检测实验室的维护与清洁管理。 职位福利：五险一金、定期体检、绩效奖金、14薪、免费班车、包住、住房补贴、节日福利

聚氨酯树脂开发

福利待遇： 1. 底薪+项目奖金； 2. 工作时间：9:00—18:00，周末双休，五险一金（含补充医疗），享受法定节假日及年终奖； 3. 提供带薪年假、周年礼品、节日礼金等福利…… 职位描述： 1、协助研究者开展项目中受试者的全流程管理工作； 2、参与标本的采集、处理、保存及运输相关支持工作； 3、协助准备伦理申报材料，配合研究者完成SAE（严重不良事件）和AE等安全性报告的及时上报； 4、负责临床试验资料的收集、整理与归档管理，确保文档完整合规； 5、管理试验药品及相关物资，包括药物回收与返还，并做好相应记录； 6、协助研究团队配合CRA进行中心监查，提前备妥所需文件供核查使用。 任职要求： 1、临床医学、护理学、药学等相关专业大专及以上学历； 2、具备良好的书面与口头表达能力，擅长人际交流； 3、有半年以上CRC工作经验者优先，条件优异者经验可适当放宽； 4、既能独立开展工作，也具备较强的团队协作精神； 5、责任心强，工作细致严谨，条理性好； 6、具备较好的英语读写能力（通过CET4者优先考虑）； 7、工作区域将根据居住地 proximity 综合安排，具体执业医院以实际沟通结果为准。

寻无机磨石“工艺大师” | 以匠心，定义饰面美学新标准 职位定位：高级无机磨石工艺专家 / 技术领班（核心岗） 这不是一份普通的工作，而是一个为极致匠人准备的舞台。 我们寻找的，不是简单的操作工，而是能够将设计灵感与色彩骨料，转化为具有艺术感、零缺陷实物样板的工艺定义者。您的手艺，将直接成为公司产品的质量标杆与技术高度。 若您对“镜面光泽”有偏执，对“绝对平整”有苛求，对“骨料配比之美”有独到见解，并享受攻克异形曲面、复杂拼接等技术难题的过程——那么，请与我们深入聊聊。 【您将承担的核心使命】 精密制造与美学呈现 全流程主导高端无机磨石样板制作，从创意骨料配比、浇筑成型到精细化表面处理。 精通全套工艺链（水磨/干磨/镜面抛光），熟练驾驭各类专业设备，确保设计创意毫厘不爽地化为现实。 专攻异形打磨、复杂图案拼接等高难度工艺，让每一处曲面与边角都成为作品亮点。 质量裁决与标准守护 作为出厂前最终、也是最权威的质量守门人，用仪器与丰富经验为每一块样板签发“品质签证”。 不仅要发现瑕疵，更能精准诊断根源（材料、工艺、设备），并主导修复，将问题转化为技术经验。 工艺创新与技艺传承 参与甚至主导新工艺、新材料的实验与开发，将前沿想法落地验证。 将您的宝贵经验，转化为团队可执行的标准作业程序（SOP），推动技术标准化。 作为“技术领军人”，言传身教，带动团队整体技艺提升。 【我们期待您是这样的匠人】 硬性基础：5年以上无机磨石/高端石材精细加工经验，其中至少3年专注于高精度样板制作，有引以为傲的代表作品。 核心技艺： 对色彩、骨料与肌理效果有出色的审美把控与实现能力。 精通台式研磨机、红外线切割机、抛光机等设备，技艺纯熟。 能独立解决现场各类复杂工艺难题（色差、开裂、光泽不均等）。 心性特质： 工匠之心：追求极致，视样板为“作品”，对瑕疵零容忍。 解题之智：乐于且善于分析问题根源，有清晰的解决思路。 传承之愿：不藏私，乐于分享与指导，具备团队协作精神。 创新之趣：对新技术、新方法保持开放与好奇。 【我们为您提供的不仅是薪酬】 竞争力的薪酬体系：我们提供月薪20，000 - 30，000元的核心岗位薪酬，并为真正的“大师级”人才保留开放空间。薪酬结构为 “有竞争力的固定薪资 + 与质量、创新强挂钩的绩效奖金”，您的技艺与贡献将获得丰厚回报。 清晰的发展平台：职位非简单执行岗，而是技术研发与生产的关键桥梁。您可向“技术总监”、“生产经理”或“首席工艺专家”等路径发展。 权威的工作环境：您将是质量标准的最终裁决者，您的专业意见将受到充分尊重。 持续的成长支持：提供行业交流、新技术培训的机会，支持您将经验转化为标准与专利。 如果您已准备好，用双手赋予无机材料以生命与美感，并在此过程中成就自我的专业巅峰，请携您的过往作品集（图片/视频简述）与简历联系我们。 我们期待与您携手，共同定义行业的质量与美学新高度。

工作内容： 核电站设备、管道及构筑物内外部防腐状况检查； 现场防腐施工过程中的安全与质量监督管控； 金属设备零部件的材质分析与检测； 编制与防腐技术相关的报告文件； 入职要求： 学历要求：大专或以上学历 证书要求：持有NACE证书、腐蚀与防护工程师证书者优先考虑 年龄要求：往届毕业生需具备两年以上防腐相关工作经验，具有核电站防腐技术经验者优先 其它要求：工作主动、认真负责、踏实肯干 职位招聘1人

聚氨酯树脂开发

岗位职责： 1. 按照工艺规范，按时完成生产任务，确保产品品质达标。 2. 服从上级工作安排，主动协作团队作业，保障产线运行顺畅。 任职要求： 1. 2027届毕业，大专及以上学历，化工类相关专业优先。 2. 能适应倒班制度 3. 可连续实习6个月以上 工作时间： 三班两倒 早班8:00-20:00 夜班20:00-8:00 排班：白班、白班、夜班、夜班、休息、休息 福利待遇： 提供免费住宿、餐费补贴、厂区设有食堂

岗位职责： 1. 参与小核酸药物研发项目的统筹管理与具体实施，包括项目可行性分析、技术路线设计及关键节点规划。 2. 参与小核酸药物肝外递送系统的研究工作，涉及递送靶点筛选、靶向结构设计等相关内容。 3. 深度介入项目全周期，整合内外部研发资源，推动跨职能团队协同，保障项目高效高质量运行。 4. 识别项目潜在风险，主导关键技术问题攻关，持续优化研发流程与执行效率。 5. 关注核酸治疗领域最新技术动态，促进技术创新与研发平台迭代升级。 6. 参与知识产权规划工作，承担核心专利的撰写与维护任务。 任职标准 1. 博士学位，专业方向为药物化学、有机化学、化学生物学、物理化学等相关领域。 2. 具备2年以上核酸药物递送系统研发经历，主导过肝外递送项目并推进至PCC阶段；具备AOC全流程项目经验者可适当放宽条件。 3. 熟悉药物化学原理及小核酸药物开发流程，所设计的修饰策略或递送系统曾支持IND申报者优先考虑。 4. 了解知识产权保护机制及专利布局方法。 5. 具备出色的团队组织能力及跨部门协作经验。 6. 富有创新思维，能够提出具有前瞻性的技术解决方案。 7. 具备较强的英文文献阅读与科技写作能力。

岗位职责和要求： 1、有机合成、化学、应用化学、制药工程、药学、生物化学等相关专业，本科及以上学历； 2、具备1年及以上实验室工艺优化、工艺开发等小试合成操作经验； 2年及以上生产技术工作经验，主导或参与过2个及以上产品的技术转移、中试放大验证或商业化工艺验证； 具有编写工艺变更评估、制定工艺及清洗验证方案、规程与记录等相关文件的经验； 能够组织并开展生产过程中产品异常偏差的调查，并完成相关报告的撰写

岗位职责： 1、执行和完成分配的生产任务； 2、对制药设备使用、清洁以及日常维护； 3、保持生产现场的规范和卫生； 任职要求： 1、高中/中专及以上学历，大专优先考虑； 2、踏实努力，工作细致，敬业度高； 3、愿意操作制药设备，愿意学习新技术，有良好的动手能力； 4、能接受倒班，有夜班。 薪酬福利: 月薪：4500~~7000元； 福利： 1）五险一金（医疗、工伤、生育、养老、失业+住房公积金） 2）住宿福利；公司提供免费宿舍2~3人间 3）用餐福利：公司自营食堂，员工用餐，一日三餐约20元/天 4）孝心基金：300元/月，每月给父母零花钱（员工和公司各承担一半） 5）节日福利：春节、中秋福利等节日福利费 6）年度体检：每年提供免费体检 7）：入职，