招聘：【招聘】急招普通、驾驶员、检测人员驾驶员薪资面议百官街道1-2年工作经验学历不限人数不限岗位介绍1、小工3名要求：48岁以下，踏实肯干，认真仔细，有上升空间2、全职驾驶员2名要求：B证，，熟悉本地路况，有工程车驾驶经验优先3、检测人员2名要求：能看的懂CAD，踏实，仔细，以上所有工...

现场质检员（2-3年经验）|湖南路桥国道项目|浙江省绍兴市新昌县|1名|面议，包吃住|

招聘试验检测师，需持有公路试验检测证书，并具备2年以上相关工作经验。工作性质为施工单位工地试验室。薪资待遇：检测师月薪9000-11000元，检测员月薪7000-8000元。招聘人数：7名。工作地址：浙江绍兴。

招质量员（浙江省·绍兴市）：月薪8300到10500，全勤奖，日结；按时保质完成分配任务；能适应加班，包吃住，有责任心；持证上岗

高薪新能源汽配厂直招！日基础280元 叠加加班、绩效、全勤，优秀员工再加500元奖励，综合工资6500-8500，每月10号准时发放工资。 招聘16-52岁工友，岗位多：组装、包装、检验、仓管、物料、操作工。 生产新能源汽车内饰、车灯、零配件，简单易操作，无需经验，统一培训。 厂区包吃包住，4~6人间宿舍，月休四天。 外地务工人员，工作满月凭正规车票。 面试携带身份证、行李，面试合格当天安排住宿。

新能源汽车配件 简单体检不查纹身 工作简单有人教 工作内容:抛光返修上架排序检验 [招聘要求):18-48周岁，男女不限，能接受两班倒。 [薪待资遇]:19 元/小时 全勤奖300 综合工资6000+ [福利待遇):免费提住供宿，厂里面有食堂，餐补10元一餐。不加班一餐，加班两餐。

【浙江元造科技有限公司】[福]诚聘：人事行政（兼出纳）（1名）(薪资5000-8000元)[福]诚聘：库管（兼外协）员（1名）（5000-7000）[福]诚聘：排产兼质检专员（1名）(薪资5000-7000元)[福]诚聘：3D打印操作员（3名）(薪资4000-6000元)[福]福利待遇：五险一金、周末单休（具体福利、请应聘时咨询）[福]工作地址：温州市龙湾区永兴街道通用航空产业园[福]联系方式：郑总（拨打请说井号看到的V）

生产电脑主板及苹果新款系列手机和自主品牌笔记本电脑等零配件招聘岗位：普工、操作、组装、测试、检验、包装，包括品检，物料，仓库，技术员等统一培训、简单易操作、坐着作业、无任何辐射和危险性，不穿无尘服; 薪资架构：1、小时工28一小时(早八晚八，工作十小时，中晚各一小时休息)2、28一小时x26天=7500-8500;3、可预支，包食宿，实签工价，真实有保障 福利待遇：1、住宿:公司提供免费住宿，标准4-6人间 (独立卫生间、空调、洗衣机、热水器、WIFI等)水电费宿友平摊2、入职当天工厂提供饭卡，不用自己充钱吃饭!免费提供1日3餐4菜1汤、米饭、馒头吃饱为止，另有水饺、拉面、砂锅、油饼、面包、鸡蛋、水果等…3、公司人性化管理可以调换岗位 可预支工资 招工要求：1、男女不限年龄16---50岁2、有本人二代身份证，在有效期内、有磁性3、身体健康、十指健全 无需工作经验、生手熟手均可、当天安排厂内住宿

现在差1个手快打快递包、要求会看面单、18一小时，、锦江之星旁边

招聘：成品仓库发货员1名要求熟练工，懂基本电脑知识，工作认真仔细有责任心。待遇详情联系人:余女士地址：北十路富强宏泰印染三分厂一车间

浙江绍兴招聘信号工多名，年龄限制为女性50岁以下、男性55岁以下。新工地加班较多，工资5500元，加班费20元。近两天能到岗者有意者可报名。

长期日结快递分拣、叉车工 分捡20元/小时，不装不卸 叉车18元/小时，需要会骑电动车，不包住宿 ，天天日结！ 吃饭不扣时间，，水电平摊 18‑50周岁，无案底，有意联系！

招聘小工，工作地址位于新昌县大道东路。薪资为130元一天，主要负责轴承窜光、硼砂等工作，年龄不限。

，施工员或质量员，有建造师或工程师证优先，有工业厂房经验优先，熟练应用RTK测量仪器，项目在泸州，工资稳定每月发，工作长期稳定

湖北惠涛商砼因扩大规模，现需招聘以下岗位：质检操作1名，工资5000-7000元以上岗位需有混凝土行业工作经验者，年龄：45岁以内，包食宿+武汉社保+方量提成，地址：鄂州市庙岭政府旁。有意向私信联系

湖北惠涛商砼因扩大规模，现需招聘以下岗位：质检员，月薪5000-6000，年龄：45岁以内，包食宿+武汉社保+方量提成，地址：鄂州市庙岭政府旁。有意向私信联系

长输管线项目招聘土建队长6名、管工6名、质检员6名。具体工资需电话沟通。

1.QV检测 2.CCTV检测 3.测绘收点人员 4.树脂点修人员 5.短管置换人员 6.光固化操作人员

招聘兼职医疗器械质量负责人（一类医用气体终端） 工作地点：诸暨店口；不用日常坐班； 任职条件：大专及以上学历，机械、机电一体化、材料相关专业，学信网可查；2年医疗器械质量管理从业经历；柯桥、上虞、越城；市监局电话回访、厂区现场检查本人到场；不在绍兴范围内多家医疗器械企业同时挂靠； 工作内容：审核产品技术要求、风险评估报告、供应商评审，配合药监检查，组织年度内审； 薪资待遇：8000‑10000元/年，一年一签；签订正规兼职劳务协议；仅备案兼职，；后期上马二类产品可转为全职岗位。联系电话

岗位职责： 实施项目责任制，对所负责的项目开展覆盖全生命周期的全过程质量管理： 1. 项目质量策划与管控：依据新产品开发流程，制定项目质量计划，推动并协同项目团队确保各项交付成果高质量按时达成，识别并管理项目质量风险，主导质量问题的闭环处理，保障项目顺利开发并如期转入量产； 2. 制程质量支持：产品进入量产阶段后，协调项目资源快速响应并解决重大制程质量问题； 3. 客户对接与管理：面向客户，运用8D等方法主导客户投诉处理、市场质量问题改进，建立长效跟踪机制并驱动内部持续优化，提升客户满意水平； 4. 专业建设与创新：推进项目质量工作的标准化、流程化、专业化建设，实现质量前移与系统化管理； 5. 作为质量接口人，组织并督导供应商质量、过程质量及售后质量团队，协同完成零部件级、产品级及客户端各层级质量模块的全面策划、落地执行与持续改善； 6. 完成部门或公司管理层交办的其他临时工作任务。 任职要求： 1.1 机械、电子、自动化等相关专业，全日制本科及以上学历 1.2 具备家电、3C电子、汽车等批量装配制造行业背景 2. 能力要求 2.1 三年以上新品质量管理工作经验者优先，有项目质量、设计质量或客户质量管理经验者尤佳；或在过程质量、供应商质量管理、质量体系运作方面具备扎实实践经验； 2.2 具备高度的责任意识、自我驱动力和学习能力，抗压与情绪调节能力强； 2.3 具备良好的逻辑思维能力和沟通协调能力 3. 专业技能 3.1 熟练掌握新产品开发阶段五大质量工具，理解研发流程及其逻辑关系； 3.2 熟悉新产品认证流程 3.3 具备英语能力，可承担海外项目的质量工作

岗位职责： 1. 负责电控产品（如刺绣机、袜机、特种缝纫机电控系统）的来料、过程及成品质量检验，严格执行检验标准与作业指导书 2. 使用万用表、示波器、老化测试台等仪器设备进行功能、性能及可靠性检测，准确记录并反馈检验数据 3. 参与不合格品评审，协助分析质量问题原因，推动产线整改与预防措施落地 任职要求： 1. 学历不限，中专/技校及以上学历优先，电子、电气、自动化、机械类相关专业背景更佳 2. 有1-3年制造业质检或品检工作经验，熟悉电子元器件、PCBA或工业控制类产品检验流程者优先 3. 具备基本电路识图能力，能看懂BOM、检验标准及简单原理图 4. 工作细致负责，具备较强的质量意识和问题敏感度，能适应产线节奏与重复性检验任务 5.身体健康，能配合生产安排完成倒班或加班

岗位核心定位：负责公司GJB9001C质量管理体系的全流程建设与落地，覆盖科研项目从设计开发到生产服务的全生命周期质量管控，保障军工产品质量合规。 【岗位职责】 1. 全周期质量管控：主持科研项目质量管理，统筹产品设计、开发、生产、服务全流程的质量把控； 2. 体系文件建设：主导GJB9001C质量手册、程序文件等体系文件的编写、颁布与迭代更新； 3. 体系运维认证：负责GJB9001C体系的搭建、认证、内部审核及复审全流程工作； 4. 研发质量策划：编制研发设计阶段质量保证大纲，监督落地执行； 5. 项目质量统筹：组织各项目质量策划相关工作； 6. 完成上级交办的其他质量相关任务。 【岗位要求】 1. 经验要求：3年以上制造业GJB9001C体系管理岗位经验，可独立完成GJB质量体系的建立与维护；熟悉军工产品科研全流程，参与过项目指南、立项开题、研制总要求编制、原理样/初样/正样验证、设计/生产定型等核心环节的质量管理工作； 2. 能力要求：具备极强的组织协调、跨部门沟通能力、团队管理及复杂问题解决能力；熟练使用Office办公软件，有较强的文书撰写能力； 3. 学历要求：本科及以上学历，专业不限； 4. 其他：接受偶尔出差，工作地点为绍兴诸暨。 5. 优先条件： 5.1 持有GJB质量体系内审员资格证书； 5.2 有无人机生产企业工作经历； 5.3 主导或参与过装备承制单位资格审查。

一、岗位职责 1、掌握相关生产任务，参与产品工艺参数的探索与优化，提升生产效率。 2、配合部门及车间负责人开展生产管理、质量管理，进行作业流程分析，持续优化生产环节，提升工作效率，减少人力成本。 3、协助主管推进生产工艺改进，依据排产计划合理调配人员、设备与物料，识别并解决生产线平衡问题，提出可行性改善方案。 4、规范记录生产过程数据，协同落实车间安全生产及现场7S管理工作。 5、完成上级交办的其他临时工作任务。 二、任职要求 1、应届或往届全日制本科及以上学历，化学、化工、制药工程、药学、生物等相关专业。 2、有志于在医药化工领域发展，具备创新意识和现代思维方式的新型人才。 3、具有较强的沟通表达能力、组织协调能力及抗压能力。 4、踏实肯干，积极进取；拥有相关实习或工作经验者优先考虑。 5、中共党员、学生会成员、班干部或具备较强组织能力者优先录用。 三、培养模式 1、提供双通道职业发展路径，两类晋升通道可互相转换 技术类晋升路径：新骨干-----工程师----副主任工程师----主任工程师----高级工程师。 管理类晋升路径：新骨干-----车间班组长----车间副主任/部门科长----车间主任/部门副经理---部门经理。 四、薪资待遇 本科综合年薪12-15W，硕士综合年薪15-25W，博士综合年薪30-40W，特别优秀者薪酬可面议，上不封顶。 五、福利待遇 （1）五险一金：包含养老、医疗、工伤、生育、失业保险及住房公积金。 （2）免费食宿：为应届毕业生提供免费餐饮与住宿。 （3）无息借款：公司设有人才公寓，对评定为工程师及以上级别或骨干员工，支持当地首套房首付无息借款。 （4）春节假期：享受约三周（约20天）带薪年假。 （5）设立优秀员工奖、安全奖、合理化建议奖等数十项激励奖项。 六、联系我们 陈先生：***********（微信同号） 邮 箱：***************** 官 网：www.txpharm.com 工作地点：江西

主要职责： 1、承担一次性耗材产品的研发及性能优化工作 2、参与企业医疗耗材新产品的研发、现有产品升级及成本核算，保障产品符合市场需求与法规标准 3、主导产品技术文档编制、注册申报、性能验证、供应商对接与进度跟进 4、按照设计开发管控流程，完成相关技术资料的整理与归档 5、负责生产用工装夹具、模具的制作安排及验证工作 6、配合开展小型机构的设计，完成三维模型转工程图、总装图绘制及BOM清单编制 7、执行上级安排的其他相关工作 任职资格： 1、机械、机电一体化等相关专业，本科及以上学历 2、具备医疗器械行业或相关领域工作经验者优先 3、掌握注塑、冲压、机加等常规制造工艺流程 4、熟练操作CAD、Solidworks等设计软件 5、熟悉生产现场运作，具备较强的工艺实践能力及工艺文件撰写能力 6、有医疗器械研发岗位经验者优先，熟悉ISO13485质量管理体系者优先 7、工作认真负责，逻辑思维清晰，具备良好的团队协作意识与沟通能力

本岗位聚焦新药研发全流程化学分析核心工作，覆盖多个细分研究方向，将结合团队需求与个人专长匹配具体方向。诚邀分析化学、药学、天然产物化学或相关领域博士人才加盟，以专业分析技术与创新能力，为药物研发提供精准高效的分析支持，保障新药研发项目顺利推进。 【岗位职责】 1. 熟练运用各种分析技术（包括但不限于UPLC, UPLC-TOF/QTOF, UPLC-MS/MS, 2D-LC-MS, SFC, SFC-MS, MALDI-TOF, GC, GC-MS/MS等）开发简单、快速、准确的分析方法，以满足药物开发不同阶段对分析化学的需求。 2. 能够根据项目（包括多肽、抗体偶联药物、寡核苷酸等）要求，查阅文献，制定实验方案，开展实验，记录实验，及时总结，并撰写方法开发报告及方法文件。 3. 能够独立检索中英文文献，依据项目需求制定合理实验方案并有序实施，规范记录实验数据，及时总结工作成果，撰写高质量的实验研究报告、方法开发报告及相关方法文件，具备中英双语撰写能力。 4. 积极与合作部门及客户高效沟通，定期汇报项目进展，保障项目协同推进，配合QC完成分析方法转移工作。 5. 主动开展创新性、探索性研究，持续拓展公司分析平台能力，助力提升团队整体分析技术水平。 覆盖以下细分研究方向（根据团队需求匹配具体工作）： 1. 通过HPLC或SFC等色谱或引入其他技术手段，提供专业、快速的手性分析与手性分离服务。 2. 借助Prep-HPLC等各类色谱分离技术手段，为药物化学、合成化学及化合物库相关混合物提供高效的纯化服务或工艺开发服务。 3. 利用各种结构鉴定手段（IR, HR-MS, NMR等）对合成化合物及杂质结构进行鉴别、鉴定，以及未知杂质的结构解析。 4. 负责新药研发过程中各类物质的分析方法（LC/GC-MS, LC/GC-MSMS），尤其包括致突变杂质及痕量杂质的开发、优化、方法验证及样品测试。能够将研究或者方法开发过程撰写成研究报告或方法开发报告（中英双语）。 5. 进行复杂化合物的核磁数据分析，化学工艺中未知杂质的分析以及生成机理等。 【岗位要求】 1. 分析化学、药学、天然产物化学或相关专业博士学历，具备良好的分析化学、有机化学理论基础，对化学工艺有一定的理解和认知，或者是在分析方法开发上有一定的应用经验。 2. 具备较强的分析数据解析、总结能力及实验设计能力，可独立开展文献调研与课题研究，逻辑清晰地有效推进实验工作，熟悉药物研发过程中化学分析相关流程。 3. 具有良好的英文基础，听说读写能力佳，可独立完成中英双语实验报告及方法文件。 4. 具备良好的沟通协调与团队协作能力，性格外向，责任心强，学习能力突出；遵守安全规定与制度，能适应快速工作节奏。

岗位职责： 1、参与公司管理体系的规划、搭建、维护与优化，确保体系文件的有效实施及持续完善。 2、负责组织编写体系文件，制定质量标准、作业规范、监督核查标准等相关制度文件。 3、组织开展体系相关培训，保障员工理解并有效执行体系运行要求。 4、跟踪法律法规变化，落实合规性管理相关工作。 5、组织实施内部审核与文件审查，协调推进纠正措施的落实与闭环。 6、配合外部审核工作的开展，包括资料准备、过程跟进及第三方审核反馈的及时回应。 7、负责体系文件及其记录的归档管理，以及文件的更新、发布、回收和废止处理。 8、日常开展体系运行的监控与维护工作。 任职要求： 1、本科及以上学历，食品类或相关专业，具备3年及以上食品加工质量管理、体系构建、梳理、执行、监督与改进工作经验。 2、熟悉ISO9001、ISO22000、HACCP、ERP等食品安全管理体系及相关标准条款，掌握危害分析与关键控制点知识，具备较强的沟通协调能力。 3、了解认证审核流程及高端客户验厂流程，具有应对体系审核及陪同大型客户外审并完成对接工作的实际能力。 4、掌握食品生产企业管理运作流程及现场操作规范。 5、有参与大型客户审核经历者优先考虑，相关经验丰富者更佳。 6、具有食品加工行业现场质量管理实践经验者优先录用。

招聘启事：质量体系工程师 【公司简介】 （此处可根据实际情况填写公司介绍，如：本公司是一家集食品研发、生产、销售于一体的现代化食品企业，主要产品涵盖肉制品、预制菜、休闲食品等领域。公司秉承“质量为先、诚信为本”的经营理念，致力于为消费者提供安全、健康、优质的食品。） --- 【岗位名称】质量体系工程师 【薪资范围】8,000-15,000元/月（根据经验与能力定薪） --- 【岗位职责】 一、体系建立与维护 1. 负责公司ISO 22000食品安全管理体系、HACCP体系的建立、实施、维护与持续改进； 2. 组织编制、修订质量管理体系文件（质量手册、程序文件、作业指导书等），确保文件的有效性与适宜性； 3. 制定并完善公司及各部门质量目标，定期收集、分析目标完成情况并推动改进。 二、审核管理 1. 统筹内部审核工作，制定内审计划并组织实施，对内审发现的不符合项跟踪整改直至闭环； 2. 主导外部审核（第三方认证审核、客户验厂审核），负责迎审资料准备、全程陪同及问题整改落实； 3. 对接政府监管部门检查，确保公司生产经营活动符合法规要求。 三、合规与风险管理 1. 跟踪国家及地方食品安全法规、标准（如GB 2760、GB 14881等）的更新动态，及时组织合规性评估与应对； 2. 参与食品生产过程中的危害分析，识别潜在安全风险，制定预防和控制措施； 3. 负责产品标签标识、包装合规性审核，规避宣传及生产合规风险。 四、培训与改进 1. 组织开展质量文化与食品安全培训，提升全员质量意识和体系执行能力； 2. 针对客户投诉、质量异常等问题，主导原因分析及整改措施制定，推动持续改进； 3. 定期监控体系运行状态，收集分析运行数据，识别体系短板并提出改进建议。 【任职要求】 一、基本条件 1. 学历专业：大专及以上学历，食品科学与工程、食品质量与安全、食品检验、生物技术等相关专业； 2. 工作经验：3-5年食品行业质量管理工作经验。二、专业能力 1. 体系认证：持有ISO 22000内审员证书、HACCP内审员证书； 2. 审核经验：有2次以上成功主导或参与客户验厂/第三方认证审核的经验； 3. 文件编写：能独立编写质量手册、程序文件、HACCP计划、SOP等体系文件； 4. 法规标准：熟悉《食品安全法》及相关国家标准，了解食品标签合规要求； 5. 检测知识：了解微生物检测、理化指标检测等基础检验方法（如菌落总数、过氧化值等）。 三、综合素质 1. 具备较强的沟通协调能力，能有效推动跨部门协作； 2. 工作严谨细致，原则性强，对食品安全问题高度敏感； 3. 具备良好的问题分析与解决能力，逻辑思维清晰。 【加分项】 · 持有FSSC 22000内审员证书； · 熟悉BRC、SQF等国际食品标准； · 有出口食品企业工作经验； · 具备团队管理经验； · 熟悉实验室管理及微生物检测。 【福利待遇】 ·五险（根据公司政策） · 免费工作餐 / 中餐 · 带薪年假 【应聘方式】 请将简历发送至：yuwx_huayunfood@126.com 邮件标题格式：应聘质量体系工程师+姓名+工作经验年限 联系电话：

【岗位职责】 1. 严格依据《药品生产质量管理规范（GMP）》、公司SOP、工艺规程及质量管理制度，全程负责胶囊生产车间现场全过程质量监督、过程管控、风险把控、合规核查与记录审核。 2. 确保空心胶囊生产全过程人员、设备、物料、环境、操作、记录全部合规可控，杜绝质量缺陷、混批、差错、污染及违规操作，保障产品质量稳定合格。

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