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工长兼质量招聘（精装楼盘项目）本项目在成都温江，新开商品住宅精装修楼盘，现阶段土建收尾、精装前置配套整改、分户维修、配套土建工序多。岗位要求1. 8年以上建筑现场施工管理经验，熟悉住宅主体、二次结构、抹灰、地坪、外墙、屋面、厨卫土建配套全套工序。2. 质量意识强，精通住宅土建通病治理：空鼓、开裂、渗漏、墙体垂平、顶板极差、门窗洞口收口、厨卫防水基层等，能提前规避质量问题，独立把控施工及整改标准。3. 综合能力全面，懂现场工序穿插、精装前置土建移交、工作面交接、质量验收、整改闭环。4. 擅长班组管理、材料计划、进度管控、现场协调，能对接甲方、监理、精装单位，处理土建与精装交叉施工矛盾。5. 责任心强、执行力高，不混日子，能长期驻场稳定干活。主要工作内容1. 负责楼盘土建收尾、二次结构修补、基层整改、分户土建问题返修；2. 精装进场前土建工作面移交、基层验收、尺寸复核、缺陷整改；3. 现场土建质量自查、工序交底、文明施工、进度管控；4. 协调土建班组与精装班组交叉施工，解决现场各类土建技术、质量问题。薪资面议，能力高薪高，实打实懂质量、会管理、能落地的优先，项目稳定、长期合作。联系人：董工，电话：（）

【工作内容】 1、负责建筑工程原材料及半成品的进场检验，严格执行抽样检测标准； 2、操作专业仪器设备进行混凝土强度、钢筋性能等关键指标测试分析； 3、实时记录检测数据，确保原始记录真实完整，及时出具检测报告初稿； 4、参与施工现场质量巡查，对发现的质量隐患提出整改建议并跟踪闭环； 5、协助维护实验室环境及设备状态，配合完成第三方审核与资质复评审。 【任职要求】 1、大专及以上学历，土木工程、材料科学或相关专业背景，持检测员证优先； 2、熟悉建筑工程质量检测规范及流程，具备独立开展常规试验操作能力； 3、有一年以上工地或实验室质检经验，能熟练使用各类检测仪器及办公软件； 4、工作严谨细致，原则性强，具备良好的职业道德及抗压能力； 5、适应项目现场工作环境，服从调配，具有高度的责任心和团队协作精神。 上班时间：白班8:30-17:00，夜班17:00-（早的话22:00的样子下班，晚的话凌晨1点的样子下班，视生产任务而定）

岗位职责： 1.负责船舶、桥梁、风电及特种设备等钢结构项目的无损检测工作，涵盖RT（射线）、UT（超声）、MT（磁粉）、PT（渗透）四种常规检测方法 2.依据国家标准及行业规范出具真实、准确、完整的检测报告，并对检测结果负责 3.配合项目进度安排，常态化赴全国各地开展现场检测作业，适应短期或中期出差 4. 维护和校准检测仪器设备，确保检测过程符合质量管理体系要求 5.参与质量分析与改进，协助解决现场工艺与质量相关技术问题 任职要求： 1. 持有RT/UT/MT/PT四项无损检测II级证书者优先，I级证书持有者需具备扎实的实操经验 2.熟悉钢结构制造与安装流程，了解GB/T、NB/T等相关检测标准 3. 具备良好的安全意识与职业素养，能严格遵守现场管理及HSE规定 4.身体健康，适应户外及高空作业环境，无恐高、色盲等影响检测工作的生理限制 5.学历不限，具备中专/技校及以上学历者优先

西南区域项目招聘定检岗位，需求人数为10人。人员要求：具备半年以上运检经验，中专及以上学历，必须持有“三证”。面试安排在下周进行，薪资待遇为5000至8000元加定检提成，提供六险一金和带薪休假。工作地点在云南昆明。

1.责任心强，有一定学习能力 2.有想法晋升质量工程师 3.适应加班（带薪）

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岗位职责： 统筹公司QA管理工作，依据新版GMP及相关法规要求，构建并优化质量管理体系，带领团队实施全过程监督与管控，保障制药生产各环节合规运行及产品质量安全稳定。 1. 团队管理：组建文件、验证、现场、供应商及实验室QA专业团队，协助质量负责人明确部门岗位职责，建立考核与培训机制，推动全团队严格执行GMP规范。 2. 体系搭建管理：根据药品管理法和GMP标准，建立完整的质量管理体系，编制质量手册、SMP、SOP以及偏差、变更、CAPA等全套质量管理文件，持续跟踪法规动态并组织内部宣贯培训。 3. 现场管控：协同QC开展检验标准管理，组织实施环境与微生物监测、取样留样、稳定性试验等工作；监督生产车间及仓储环节的日常操作合规性，识别风险点并推动整改闭环。 4. 现场管理：全面负责生产现场、仓储区域及QC实验室的合规监管，确保工艺执行、操作流程符合SOP规定及相关法规要求。 5. 认证与管控：参与新建或改造厂房的布局规划、设备选型及工程验收；主导洁净区、公用系统和关键设备的3Q验证工作，制定并落实验证主计划。 6. 质量与合规：牵头处理各类质量异常事件、偏差调查，制定纠正与预防措施；关注法规变化，组织开展质量风险评估，防范合规隐患。 7. 技术转移与持续优化：承接研发阶段的技术转移任务，完成工艺和质量确认工作；编制年度产品质量回顾报告，推动生产工艺与质量水平持续改进。 8. 其他：完成上级交办的各项任务，积极配合内审工作及外部监管机构检查。 任职要求 1. 学历专业：本科及以上学历，药学、制药工程、生物制药等相关专业；大专学历须具备制药中级职称并持有执业药师资格。 2. 工作经验：具有5-8年多剂型制药企业QA管理经验，有主导GMP认证经历者优先考虑，能力突出者可适当放宽年限要求。 3. 专业能力：精通新版GMP及相关法规要求，具备体系构建、现场监管和实际问题解决能力，能独立组织体系审核及认证迎检工作。 4. 综合素质：具备良好的团队管理与跨部门沟通协调能力，工作严谨、责任心强，合规意识扎实，熟练使用办公软件，具备基本公文撰写能力。 5. 其他：无不良从业记录，能适应项目期间及审计阶段的加班安排，可接受短期出差，能够主动推进质量管理要求落地执行，接受现场巡检及必要加班。

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