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黑龙江佳木斯工程质量检测检测员薪资面议,底薪+绩效缴纳五险节日福利、工龄补贴能熟练使用办公
检测员月结
工程质量检测检测员薪资面议,底薪+绩效缴纳五险节日福利、工龄补贴能熟练使用办公软件
佳木斯
9月23日 10:55拨打电话
黑龙江鸡西里土建项目需要质检员一人,要求人勤快,责任心强,有证,能转社保,联系电话:付
检测员
鸡西市里土建项目需要质检员一人,要求人勤快,责任心强,有证,能转社保,联系电话:付
鸡西
8月22日 09:54拨打电话
检测人员
3-5千/月
质量员月结全职会开车懂弱电办公软件能外出会看图纸
负责建筑物防雷装置的现场检测、数据采集、记录及报告编制 操作防雷检测仪器设备,使用办公软件整理检测数据、出具检测报告 负责弱电系统(监控、网络、楼宇智能化等)的防雷检测技术支持 驾驶公司车辆前往检测现场,配合完成工程类项目投标技术文件编制(有经验者优先) 负责档案整理、报告归档、来年项目筹备及技术培训
测量员检测员放线员
哈尔滨市项目招聘测量员二名(二线)和质检员两名,要求有土建施工经验,个人能力强,服从现场安排。工作地点在哈尔滨市道里区,工资月结,有意者可报名。
哈尔滨 道里区
9月26日 13:10拨打电话
黑龙江哈尔滨江北找个质检员活轻松价格自己谈吴总
检测员
哈尔滨江北找个质检员活轻松价格自己谈吴总
哈尔滨
10月1日 10:39拨打电话
质量员/检测员/检验员
哈尔滨平房区厂房项目,招质检员1人,要求有厂房施工经验,懂图纸、图集及相关规范,工作认真负责,联系电话,张工
哈尔滨 平房区
8月19日 16:23拨打电话
质量员施工员
招聘:招聘施工员、质量员若干名,要求必须有岗位证书,能转保险,具有较强的沟通协调能力,薪资待遇面谈,工程地点在哈西站附近,联系人:冯经理,
哈尔滨
9月22日 08:26拨打电话
土建施工员质量员技术负责人
招聘:土建技术负责人一名,土建施工员一名,土建质量员一名。要求人证合一持证上岗。现场实操能力强。工程地址:双鸭山市宝清县,独栋六层电梯楼,框架剪力墙结构。五千平方米。本月开工。明年大概六月竣工。电话,
双鸭山 宝清县
9月10日 15:32拨打电话
房屋安全检测
质量员日结全职兼职假期工
出报告
伊春伊美区招广告安装、弱电/安防协助安装室内LED显示屏
广告安装弱电工5-14天1-2人日结点工技术好专业师傅
伊春市招广告安装、弱电/安防 协助安装室内LED 显示屏
伊春 伊美区
11月12日 20:32拨打电话
黑龙江哈尔滨明天需水暖工,地点在东直路与红旗大街交。
水暖工1-4天
明天需水暖工,地点在东直路与红旗大街交。
哈尔滨
11月12日 20:31拨打电话
宠物美容
佳木斯市宠爱动物医院招聘:助理美容师工作内容:给宠物猫狗洗澡要求:热爱小动物,长期工作薪资待遇:底薪+提成有经验者优先,无经验者可以带薪培训!联系电话张女士:
佳木斯
11月12日 20:31拨打电话
黑龙江齐齐哈尔招聘勤杂工,工资4000+500,带薪休假两天,满仨月以后有奖金200,管吃
4-4.5千/月
小工餐补包住月结
招聘勤杂工,工资4000+500,带薪休假两天,满仨月以后有奖金200,管吃管住,有意者可报名。
齐齐哈尔
11月12日 20:31拨打电话
黑龙江鸡西寻找有粉土机的人员出来干活。
农机手
寻找有粉土机的人员出来干活。
鸡西
11月12日 20:28拨打电话
机械维修工检测员
献县泰昌商砼招聘维修工2名,要求年龄30-45岁,薪资待遇优厚。另招聘质检员1名,有工作经验者优先。工作地点位于献县开发区。公司提供食宿。有意者可来电联系。
沧州 献县
11月12日 19:12拨打电话
质量员/检测员/检验员
6-7千/月
质量员检测员月结全职
地质勘察相关工作 专业能力不限
质量检测检验员
检测员月结全职
项目质检
质量员检测员月结全职
1:工作内容:现场数据采集及内业资料整理 2:专业:地质勘察、物探及相近专业 3:待遇:6000元/月+1000餐补/月 4:要求:自带电脑,吃苦耐劳,有责任心,身体健康。 5:学历及工作年限:无要求
检测员月结
中心试验室招聘岗位:助理试验检测师(优先)、试验检测师要求:证书可注册,近期可到岗;有湖北本地试验检测经验优先工作地点:湖北薪资:助理试验检测师:到手6000-7000元试验检测师:到手8000-9000元福利:交通便利,缴纳五险,工资准时发放联系:()设备检定、中介勿扰!
湖北
11月12日 16:56拨打电话
临床协调员CRC
6千-1.1万/月
临床医学1-3年本科
哈尔滨、沈阳、大连、大庆招聘CRC,医药相关专业,本科及以上学历
临床医学1-3年本科
【岗位职责】 1. 研究中心支持与协调:根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作。 1.1 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作; 1.2 协助完成文件递交及研究资料的收集、归档和管理工作; 2. 沟通桥梁:作为研究中心与项目团队(CRA,PM等)之间高效的沟通纽带,定期向项目团队反馈研究中心状态、潜在问题及进展情况; 2.1 协助CRA进行研究中心人员的沟通与协调; 2.2 协助处理研究中心在试验执行过程中的相关事宜。
医药检验1-3年大专
【岗位职责】 1. 严格按照GSP及药品监管相关法规要求,协助搭建、维护连锁药房质量管理体系,跟进各项质量管理制度在各门店的落地执行,定期核查执行偏差并督促整改闭环。 2. 负责药品全流程质量管控,覆盖首营企业、首营品种资质审核,药品采购验收、在库储存、陈列养护、销售配送全环节的质量巡检,及时识别、上报并处置药品质量异常问题。 3. 承担药品质量相关文件与记录管理工作,规范整理质量档案、验收记录、养护记录等。
天翼药业招聘质量检验员
3-4千/月
医药检验1-3年大专中药学医学或相关专业
质量检验管理,要求具备中药学、医学或相关专业大专及以上学历
临床医学1-3年大专
【岗位职责】 1. 派遣到知名三甲医院从事跨国药厂的国际多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作。 2. 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。 3. 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。 4. 完成临床试验数据录入(英文操作系统)。 【岗位要求】 1. 临床医学或护理等相关专业,涉外护理优先考虑,大专以上学历。 2. 一年以上CRC或临床经验,有临床试验经验者优先考虑。 3. 英语四级以上,良好的英文读写及听说能力。 4. 较强的独立工作能力及团队合作精神。 5. 具备一定的抗压能力,并会自我心理调节。 6. 工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力。
临床医学1-3年大专
【岗位职责】 1. 协助执行I期至IV期临床试验的中心医院科室及机构协调管理工作(不分治疗领域); 2. 试验中密切与中心研究者及监查员合作,必要时协助按照临床试验方案及原始资料填写病例报告表以及其他辅助性工作; 3. 对所负责的研究中心进行药物、试验物资的有效管理,按时完成临床试验在该中心的文件整理,受试者访视通知,实验室检查安排,结果获取及登录等; 4. 主要协助研究者进行试验管理,包括协调申报伦理,研究协议签署,受试者招募、初筛、发现等支持工作; 5. 与临床研究项目组成员保持良好有效的沟通。 【岗位要求】 1. 一年左右CRC工作经验,若无经验,有医院工作经验者(护理、医生)亦可; 2. 医药、护理相关专业大专以上学历; 3. 英语熟练,四级以上; 4. 良好的分析、沟通能力。
药品生产经验不限学历不限生产操作
岗位职责:中药制作 任职要求: 1、居住在富区 2、年龄不超过40岁 3、身体状况良好,具备吃苦耐劳精神
质检化验员
3-4千/月
实验室技术员1-3年大专药学或医学相关专业食品行业药品相关专业
药学、医学或相关专业大专及以上学历
临床医学1-3年本科医学专业背景一期临床试验药学专业背景
【岗位职责】 1. 检索药物研发和临床试验相关的中英文文献,撰写临床试验业务商务拓展所需的医学资料。 2. 参与临床试验辅助性文件的制定:辅助起草或修订研究者手册、知情同意书、招募广告等试验相关文件。 3. 参与新项目的专家论证会、启动会,以及参与跟申办方、临床医学专家、审评专家的沟通、交流,撰写会议纪要,并在医学经理的指导下,修改相关医学文件。 4. 辅助医学经理完成医学监查工作,按照要求完成临床数据的定期医学审核。 5. 对公司其他部门工作给予充分的支持和配合。 6. 完成上级领导安排的其他工作。 【岗位要求】 1. 临床药学、药理学相关专业优先,本科及以上学历,硕士以上优先。 2. 具有较强的国内外文献检索能力,思路清晰。 3. 有I期临床试验方案撰写经验者优先。 4. 有非临床药理毒理实验经验者优先。 5. 接受新知识能力强、细心。
生产主管
6-7千/月
医疗器械生产/质量管理3-5年大专普通手术器械熟悉GMP相关规定辅助手术器械生产工艺有项目管理经验
任职条件: 学历与专业: 大专及以上学历,医疗器械、生物工程、制药工程或相关领域专业背景。 经验要求: 1、具备3年以上医疗器械生产或质量管理岗位经验,掌握无菌及非无菌产品生产工艺流程。 2、熟悉《医疗器械生产质量管理规范》及相关法规要求(如GMP、ISO 13485)。 3、具有化妆品生产或质量管控经验者优先录用。 4、持有医疗器械生产管理类相关资质证书者优先考虑。 技能要求: 1.掌握净化车间运行管理及环境控制相关标准。 2.可独立完成乳化罐、净化空调系统、纯化水系统等关键设备的操作与日常维护。 3.具备良好的执行能力及团队组织协调能力。 4.了解化妆品行业相关法规要求,如《化妆品生产质量管理规范》。 岗位职责: 1.依据工艺规程、作业指导书等文件组织实施生产,保障生产过程合规、有序、高效推进。 2.监督生产过程中记录的填写与归档工作,确保数据真实、准确、完整并及时更新。 3.负责厂房设施及生产设备的维护保养管理,保障乳化罐、净化空调、纯化水系统、压缩空气系统等正常运转。 4.执行净化车间环境监测计划,落实各项管理措施,满足医疗器械生产环境标准。 5.联动质量、采购等相关职能部门,持续优化生产流程,确保订单准时交付。 6.参与生产过程中偏差事件的调查分析,并推动整改措施落地,促进生产体系持续改善。
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