招聘见证员。薪资为4.5-6.5K/月。履职要求：熟悉见证工作流程，能够独立开展材料见证及资料收集、整理、归档工作；能熟练掌握上海市检测平台的管理软件，能独立完成相关操作；能服从公司和项目工作安排，克服工作地点及工作条件的不便利；品行正直，原则性强，工作上不得与施工单位有利益往来，发现问题能如实上报。岗位职责：取样时，见证人员必须在现场进行见证，并要求取样按规范进行操作；见证人员必须对试样进行监护；见证人员必须和施工人员将试样送至检测单位，且在检验委托单上签字，并出示相关见证人员证书；有专用送样工具至工地，见证人员必须亲自封样；负责项目中各种进场材料的取样见证工作，包括各种原材料、混合料、混凝土、砂浆试块及钢筋接头等；严格按照见证取样的规定要求监督取样、送检，保证试样的代表性和真实性；负责登记和整理见证取样的记录台账和试验报告，并保证所登记资料的真实性和完整性；及时督促承包人取回试件的试验报告。任职要求：身体健康，58岁以下，需具备上海市建设工程检测见证员证书，或其他省市有效试验检测员证书。工作地点：上海、浙江等。

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招聘施工现场质量管理岗位。薪资为5000-7000元。需求专业为土木工程及工科类与建筑行业相关专业，建筑工程方向优先。

岗位1：EX防爆检验员工作地点：上海金山工期：8月4日—8月21日任职要求：持有有效防爆相关证书，需参加英文面试，价格可谈。

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上海市徐汇区招石膏板吊顶、隔断、矿棉板吊顶、吊顶、点工390一天，加班50元一小时

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上海市嘉定区招商厨，通风管道，安装，维修，制造，组装

岗位职责： 1. 负责货物的装卸、搬运、码放及清点工作，确保货品安全无损 2. 配合仓库或物流现场管理，按时完成装车、卸车及周转任务 3. 协助整理作业区域，保持场地整洁有序，符合安全操作规范 4. 使用手推车、托盘、叉车（如有证）等基础工具提升作业效率 5. 服从现场调度安排，配合团队完成临时性支援任务 任职要求： 1. 年龄18-55周岁，身体健康，能适应体力劳动 2. 吃苦耐劳，责任心强，具备基本沟通协作能力 3. 无犯罪记录，服从管理，遵守安全生产规定 4. 有相关装卸经验者优先，无经验者可提供岗前培训 5. 提供食宿，工作环境安全规范，待遇按时足额发放

上班时间早上8点到晚上6:30，每日按照路线安排给客户进行送货，我们主要经营建材方面，有马桶，油烟机，水龙头，浴室柜，瓷砖，电器等。当工作不忙时，或者回来比较早的时候，到了仓库，需要听从仓管安排，统一进行仓库整理。我们在配送货物的时候有额外的搬楼费补贴，就是例如某些产品它没有电梯，需要扛楼上去，有额外补贴。只要认认真真干，每月到手工资不低于一万，需要一定的力气，最少要能上楼扛120斤以上，大部分集中在40~80斤之间，120非常非常少量的。 原标题：《配送司机》

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铁路局房建段巡检员，南京段，上海段。，大专以上学历。月薪7500+五险一金。做五休二，常白班，八时制。免费通勤。建筑类，给排水，电气类，机电类等相关专业。35岁以内。

招聘三坐标检测岗位，薪资面议。要求掌握三坐标测量要求，明确测量方法；编制三坐标测量程序，严格按操作规程进行；正确使用三坐标测量机，并负责日常维护与保养，定期填写点检表。

招聘工地试验检测师（施工）。要求大专及以上学历，土木工程、道路、桥梁、隧道等相关工程类专业。年龄45周岁以下，身体健康，性格开朗。忠于公司，爱岗敬业，有强烈的主人翁意识和工作责任感，对工作高度负责；具有良好的团队精神、奉献精神，具备很强的执行能力、学习能力、沟通能力及创新能力，能服从公司的工作安排。持公路工程相关专业检测证书（道路工程、桥梁隧道工程双证），证书可在本单位注册。熟练掌握相关检测知识，具有施工工地试验室检测工作经验，适应工地试验室长期驻外工作。从事工地试验室工作经验不少于5年，有一定的管理能力，能独立处理工地试验室相关事务；熟练掌握工地试验室各项检测参数及工作流程，具备独立开展试验检测工作的能力。具有水泥混凝土配合比设计、试配及优化调整等工作经验者优先录取。薪资福利协商确定。招聘人数数人。

大庆首辰建设工程质量检测有限公司招聘材料检测员带薪实习薪资2500元(浮动)学历要求：大专及以上【岗位职责】·负责建筑材料的检验与检测工作·按规范完成样品测试及数据记录有建筑材料检测基础优先，无经验也可能吃苦耐劳，责任心强提供食宿工作地点大同区民生村姜工

空调车间[强]车间非常干净[鼓掌][鼓掌]增加大订单！大量招聘[强]《英凯博新能源》今天12点50集合面试，泰波路8号（泰波路走到底）招聘长期小时工，年龄23-45岁。单价元/时，额外绩效0-500元，《每天计时11.5小时》月薪左右考勤周期：上个月21号-本月20号，5号准时发薪，上班时间：8:30-20:30每天12小时，两班倒，2周倒一次工作内容：组装，检验，高分子焊接，激光去皮，注塑，挤出，冲压，折弯等。全部都是手工活[爱心]福利：白班包中餐和晚餐，夜班提供夜宵和早餐。体检:体检不用先掏钱，工厂出（，满三个月工厂承担）备注：旁边提供豪华宿舍400/月，水电平摊，资上班地址：泰波路8号。

岗位职责: 1.负责取样、制样、检测、记录、数据汇总及报告生成的全流程工作 2.维护实验室环境，发现设备异常情况及时上报处理 3.按规范要求保存和管理检测数据，确保数据可追溯、便于查找与对比 4.完成公司交办的其他相关工作任务 任职要求: 1.熟练操作常用办公软件 2.工作态度严谨，认真负责 3.具备良好的团队协作意识和敬业精神 岗位经验: 有相关领域工作经验者优先考虑 工作时间： 做六休一， ，每周轮换一次；超出八小时部分按1.5倍计算加班费，周六加班按双倍标准结算

合庆镇东川公路5085号招聘叉车工一名。岗位职责包括：注意与质检、盘点配合的货物轻拿轻放；包装破损、数量异常时的隔离与上报；掌握多班倒时的任务衔接与交接清晰度；有身体不适时的主动休息与报告意识；注意保险、年检等车务配合；能独立上手，有相关经验。

岗位职责： 1. 协助开展工程造价、全过程造价咨询及投资监理等相关项目工作； 2. 负责现场数据测量及各类资料的采集与归档整理； 3. 进行工程量计算（含建模）工作； 岗位要求： 1. 学历要求：全日制本科及以上学历，工程管理、土木工程等理工类相关专业。 2. 具备良好的职业操守，工作踏实稳定，愿意长期从事本岗位工作。 3. 熟练操作广联达计量软件以及excel、word、ppt等常用办公工具。 4. 身体健康，心理素质良好，能适应高强度工作节奏，接受必要时加班安排。 5. 中共党员优先，有担任主要学生干部经历者（如班长、团支书、学生会成员）优先考虑。 6. 25年应届毕业生。

岗位职责： 1.协助执行半导体生产设备的工艺测试、性能验证及稳定性测试； 2.严格按照测试流程、工艺配方和操作规范执行测试任务，准确记录测试数据、设备状态和工艺结果； 3.整理和分析测试数据，编写测试报告，初步识别设备异常或工艺偏差，并及时向上级汇报； 4.参与设备故障的初步排查、问题复现和简单的故障处理，协助进行根源分析； 5.遵守无尘室（CleanRoom）各项规定，维护工作区域6S，协助更新和维护设备相关技术文档、测试记录； 任职要求: 1.全日制本科及以上学历，机械设计、电子/电气、材料工程等相关专业； 2.1年以上半导体、工艺、测试相关经验，了解电气原理、机械原理、气动控制等原理； 3.注重细节和数据准确性，严格遵守操作规程； 4.学习能力强，能快速掌握新产品的工作原理、测试方法及测试工具； 5.良好的团队合作精神和沟通表达能力；

招聘叉车工和质量检验员。叉车工：需持有叉车证，，18-40周岁，初中以上学历，1年以上工作经验，需会开平叉和高叉，适应倒班。薪资为基础工资2820元加800元左右绩效加500元左右超产奖，包吃工作餐，加班餐补30元每餐，综合月薪7000元以上。质量检验员：需有检验岗位从业经验，会使用常用检具及测量仪器。薪资为基础工资3000元加1000元左右绩效加500元左右超产奖，另有年终奖、节日礼品、团建等企业文化福利，加班按照劳动法执行。

主要职责： 1. 负责制定年度质量体系及EHS管理体系工作规划（含年度内部审核安排）； 2. 负责组织质量管理体系与EHS管理体系的体系设计、文件起草、更新优化及相关制度完善； 3. 负责监督、检查公司质量管理体系与EHS管理体系的运行情况，提供业务支持，并牵头开展内部审核及配合管理评审实施； 4. 负责客户准入审核的准备工作，主导依据客户审核标准制定内部迎审方案，并跟进各部门准备进度； 5. 负责企业可持续发展体系的统筹规划与日常维护工作。 任职要求： 1. 本科及以上学历，具备8年以上体系管理相关工作经验； 2. 熟悉IATF16949、ISO14001、ISO45001、ISO27001、APQP、FMEA、MSA、SPC、PPAP、8D、VDA6.3、BIQS、ESG、可持续发展等相关知识体系（持有IATF16949、ISO14001、ISO45001内审员资质者优先）。

【工作内容】 -负责生物制药设备的GMP合规准备工作及迎检支持，确保设备满足国家与行业相关法规标准； -对接药品监管部门，跟踪监管政策动态，并将其有效融入设备管理流程； -组织编写、归集及提报设备合规性文件，保障资料齐全、规范并符合监管审查要求； -参与设备安装、调试、验证及日常运行阶段的合规管控，协助处理运行过程中的合规事项； -协同开展内部审计与外部监管检查，提供所需技术支撑及相关文档准备。 【任职要求】 -本科及以上学历，药学、生物工程、机械或相关专业； -有与药监部门对接经历或合规文件编制经验者优先考虑； -熟知GMP规范及药品监管法律法规，具备良好的职业操守； -具备较强的责任意识和沟通协调能力，能胜任多任务并行及团队合作。

岗位职责 1) 独立承担Ⅱ类无源医疗器械首次注册任务，包括制定注册方案、跟进审批进度、定期汇总进展并汇报，保障注册证按时取得 2) 配合开展Ⅲ类医疗器械首次注册及临床试验相关支持工作 3) 承担Ⅱ/Ⅲ类医疗器械产品分类界定、变更注册和延续注册等全流程事务 4) 负责在产品注册有效期内定期编制并提交风险评估报告 5) 负责生产与经营类许可的新申请、信息变更及延续办理 6) 协同推进ISO13485质量管理体系运行，保障注册合规性 7) 参与体系内部审核工作 8) 承担临床评价相关资料准备与技术工作 岗位要求 1) 具备大专及以上学历，专业为医疗器械、医学、药学等相关领域 2) 拥有2年以上无源医疗器械注册工作经验，具备植入类产品注册经历或曾在第三方技术服务机构（如CRO、灭菌服务、检测服务、动物实验服务等）从业的候选人优先 3) 了解药品监管机构、检测单位等政府职能部门的工作流程与技术标准，具有临床背景者优先 4) 熟知NMPA法规及相关注册程序，掌握ISO13485质量管理体系要求 5) 具备良好的项目统筹与组织能力，能独立分析和解决实际问题；工作细致认真，责任心强，具备优秀的书面表达、沟通协调能力及团队协作意识

岗位职责： 1. 对销售全流程数据进行归集与分析，识别业务发展动向，定位运营瓶颈与潜在增长点，提出改进策略并形成运营分析报告； 2. 持续跟踪、汇总销售关键指标及KPI达成进度，按时完成周期性汇报工作； 3. 配合推进销售流程标准化建设及业务规范执行，优化团队整体运作效率； 4. 与后台职能模块协同配合，推动跨部门流程实施，及时处理日常运营中的各类问题； 5. 为销售团队提供基础运营支撑，协助推动业务目标的落地与达成； 6. 协助洞察客户实际需求，增强客户互动与忠诚度，促进销售转化与业务延伸。 任职要求： 1. 拥有1-3年销售运营领域工作经验，掌握销售全流程运作机制； 2. 学习能力强，愿意拥抱新业务模式与工具应用，持续优化工作方式； 3. 具备良好的沟通协作能力，能够高效对接不同部门并推动项目执行； 4. 对数据敏感，具备扎实的分析能力和商业判断力，能基于数据发现痛点并制定解决方案； 5. 思维条理清晰，具备出色的问题应对能力、执行能力及目标达成意识。