招聘安全施工工程师、油罐车检验员、风管/钢结构检验员、阀门检验员、海底法兰检验员、FSOE检验员、SSHE监督员、多专业检验员（焊接/NDT/涂装）及焊接/无损检验员多名。 职位1：施工安全工程师1名。面试通过后上岗，工期至项目结束。工作地点为连云港。要求具有专业施工安全方面经验，负责监督、检查、指导派驻部门安全管理工作等。连云港本地。

招聘安全施工工程师、油罐车检验员、套管/风管/钢结构检验员、阀门检验员、海底法兰检验员、FSOE检验员、SSHE监督员、多专业检验员（焊接/NDT/涂装）及焊接/无损检验员多名。 职位1：施工安全工程师1名。要求具有专业施工安全方面经验，负责监督、检查、指导派驻部门安全管理工作。面试通过后上岗，工期到底。工作地点：连云港。

招聘安全施工工程师、油罐车检验员、套管/风管/钢结构检验员、阀门检验员、海底法兰检验员、FSOE检验员、SSHE监督员、多专业检验员（焊接/NDT/涂装）及焊接/无损检验员多名。 职位1：施工安全工程师1名。 面试通过后上岗，工期到底。 工作地点：连云港。 要求具有专业施工安全方面经验，负责监督、检查、指导派驻部门安全管理工作等。

招聘安全施工工程师、油罐车检验员、风管/钢结构检验员、阀门检验员、海底法兰检验员、FSOE检验员、SSHE监督员、多专业检验员（焊接/NDT/涂装）及焊接/无损检验员多名。 职位1：施工安全工程师1名。面试通过后上岗，工期到底。工作地点在连云港。要求具有专业施工安全方面经验，负责监督、检查、指导派驻部门安全管理工作等。连云港本地。

连云港，新建项目招聘安装质检员1名，电仪技术员1名。联系电话。

车间检查，包装，打磨

看懂图纸，熟悉量具，三年以上检验经验

连云港招聘通风熟练小工8名，薪资270元/天，生活费200元/天。公司要求年龄在55周岁以下，干活不踏实、事多者请勿联系。 另外招聘洗管工5名，薪资200元/天，年龄要求55岁以下，夫妻可以一同前来工作。

墟沟老街、宿城招聘污水站运维工，长白班，缴纳五险。 薪资待遇：缴纳五险后到手2600元/月，餐补300元/月，无住宿。 工作时间：7:30-16:00，单休。 任职要求：55岁以内，体检合格，无案底，服从安排。 工作内容：巡查各点位漏水情况，发现损坏及时上报，并做好记录。 有意者可报名，更多岗位请关注相关。

连云港市灌云县招钢筋工年龄不超过55周岁

长期持证熟练焊工 月薪：9500-12000左右 年龄：18 -45岁 机加工段数控折弯机操作工 月薪:9500-12000 年龄:18-40周岁 大专以上学历 ，懂计算机操作，能吃苦耐劳， 有集装箱制造行业工作经验优先。 帮厨，要求18-40周岁，月薪6500-7000左右。吃苦耐劳，服从工作安排。 机修:要求18-45周岁，有焊工证，有登高证，服从箱厂管理，9000-12000，有集装箱厂工作经验优先

目前招聘日结工300一天，月综合工资8800。工作内容主要以包装.贴标签，扫描入库，等等！无需工作经验，工作简单，新入职员工工厂免费培训，培训期间按正常上班计资！ 一、薪资福利 【小时工】 1、纯工价300一天（可自由选择岗位）。 2、现在正处于公司生产旺季。 3。 4、月综合收入8800元以上，每月15日发薪。 。二、招聘要求 1、年满16-55周岁，学历不限。 2、持有本人身份证，真实有效有磁。 3、其它情况可向招聘人事反馈、协助入职。 三、岗位情况 1、普通工衣，坐班，长白班（可自主选择及申请安排）。 2、普工、操作工、质检员、组装工、包装工、品管员、物料员、测试员等。 3、工作内容简单轻松，无需任何工作经验。 四、【住宿饮食】 1、厂区有食堂，入职后食宿免费。 2、宿舍环境：4-6人/间宿舍，配备空调、洗衣机、衣柜、24H冷热水、独立阳台和卫浴。 3、住房环境优美，空调宿舍，周边生活娱乐设施齐全，交通便利。 4、当天面试，入职后，当天上午11点前到安排吃饭及住宿。 五、【有意向者，可以投递简历，或者点击下方聊一聊，人事部会时间联系你，为你安排适合的岗位！】 工作地点江苏泰州

广东汕头中电建子公司路桥项目部，招技术员、施工员、质量员、试验员、试验检测师等管理人员共10人，要求大专以上学历，有公路工程相关经验，试验人员要求有检师检员证。待遇面谈。联系人：唐生，。

1.现场检查施工质量，核对是否符合图纸、规范。 2.做好质量自检、报验，配合监理验收。 3.发现质量问题，下发整改通知，跟踪复查闭环。 4.收集、整理质量相关资料，做好记录。 5.对班组做质量交底，制止违规施工。

气瓶检验员， 9人。要求唯一社保。

岗位职责： 1.负责原材料、半成品及成品的质量检验与检测，按标准出具检验报告 2. 执行质量抽检与全检任务，及时发现并反馈质量问题 3.协助制定和优化检验流程、作业指导书及质量控制点 4. 参与不合格品评审，跟踪整改落实情况并验证效果 5.维护检测设备，做好日常校准、保养与记录管理 6.原材出厂资料搜集整理，真伪验证， 3.产品出厂资料及其它质量/供评等技术资料的整理完善。 任职要求： 1. 熟悉质量管理体系（如ISO9001）及常用检测标准 2.具备基本识图能力，能看懂机械图纸或工艺文件 3.工作细致负责，具备较强的数据记录与分析能力 4. 有质量检验相关经验者优先，应届生亦可培养 5. 能适应生产现场环境，服从工作安排，执行力强 6.有质检员证，质量工程师证及检测员证书的优先录用

龙湾机场防爆检测员，白班做一休一，夜班做二休一，提供住宿

岗位职责： 1、能够系统性统筹公司创新药成药性评估、制剂设计与开发全流程，并主导制剂研发人才梯队的构建与优化； 2、推动企业创新战略及相关技术平台与理念的实施，主导未来3-5年产品线的技术构想与创新项目策划； 3、全面负责创新药制剂的设计与开发工作，依据化合物理化特性及ADME特征筛选适宜的制剂技术，开展处方优化、工艺研究等工作；通过制剂手段解决新药研发中的成药性难题；主导新型制剂技术平台的建设，如口服多肽、特殊缓控释制剂等方向的技术探索与拓展； 4、牵头开展创新药成药性评价，结合制剂处方设计与工艺研究识别并管控项目全周期风险；协同团队深入分析药学及体内实验数据，持续完善制剂特性、药代动力学行为与临床疗效间的关联模型，把控关键研发节点与核心风险点； 5、主导实现制剂设计、开发与放大生产的高效衔接，具备产业化研究或参与经历者优先； 6、持续跟踪国内外处于上市或临床阶段的创新制剂技术进展、研究思路及相关文献，深入研判并将其有效转化应用于新药制剂开发实践；不断深化制剂专业理论学习，拓展临床药学、药物化学、生物药剂学等跨学科知识体系，助力新药研发创新； 7、规范完成试验原始记录的撰写与归档管理，负责研究资料的编写、合规性保障及项目文档的系统化管理，落实实验室日常运行维护； 8、配合上级完成其他相关任务，包括新技术平台调研、新药领域文献检索、专业技术培训组织等。 任职要求： 1、药物制剂相关专业背景，取得国内外知名院校博士学位；具备5年以上制药研发工作经验，或5-10年以上学术研究经历；对制剂技术原理及新药研发机制有深刻理解，兼具良好的跨学科整合能力；具有国际化视野或跨国药企（MNC）从业经历者优先； 2、具备扎实的制剂开发理论基础与实践经验，掌握多种固体口服制剂技术研发路径，熟悉制剂处方设计、工艺开发及其作用机理，拥有制剂放大生产及设备选型经验者更佳；同时具备复杂注射剂或多肽类制剂研发经验者尤为欢迎；其他相关经验涵盖但不限于早期动物给药制剂开发、处方前研究、处方开发、工艺放大、稳定性研究及GMP生产支持等； 3、具备较强的英文及其他外文文献检索与研读能力，能高效提取、归纳并转化其中关键技术信息； 4、熟悉FDA、NMPA及欧盟等监管机构关于新药制剂研发的法规要求，掌握CTD申报资料中制剂研究模块的基本内容与规范； 5、具备优秀的调研与评估能力，可围绕特定治疗领域或技术方向开展系统性研究，联合内部团队综合评估临床需求、市场潜力、政策环境、专利布局及技术可行性，提出切实可行的研发策略并推动落地执行； 6、责任心强，学习意愿高，具备良好的沟通表达能力和团队协作意识；敢于迎接挑战，恪守职业操守，富有合作精神。

【岗位职责】 1. 认真执行国家计量法律、法规和标准，不断提高企业计量技术管理水平。学习、宣传贯彻计量法和法定计量单位。 2. 认真落实计量管理制度。建立健全公司计量器具档案，完善各类计量器具台账，做好计量器具的采购、更新、降级、报废等审查鉴定工作。 3. 编制计量器具检定和校准周期校准计划、巡检计划。 4. 根据周期检定、校准计划和巡检计划开展工作。 5. 对车间生产关键点工序中使用的计量器具进行巡回检定和校准。 6. 建立计量器具台账，做到账、物、卡相符一致。 7. 完成领导临时安排的各项工作。 【岗位要求】 1. 本科，电气、机械及自动化相关专业。 2. 计量相关工作经历，持计量员资质证书，熟悉实验室和生产使用的各种仪器仪表。 3. 精通计量基础知识，熟悉质量管理、仪器仪表技术知识；精通计量检定、校准技能，掌握办公软件使用技能。

【岗位职责】 1. 参与药品全生命周期质量管理体系的维护与优化。 2. 参与FDA/EMA等全球药监机构审计项目。 3. 参与质量事件管理，包括偏差调查、变更控制及CAPA有效性评估。 4. 处理药品放行检测与稳定性研究的整体质量合规工作。 5. 监督QC实验室数据完整性体系运行，确保分析活动符合全球药典要求。 6. 参与分析方法转移和验证的合规性审核。 7. 协同生产、研发、采购等部门推动质量标准落地执行。

【岗位职责】 1. 协助制定年度供应商审计计划，并分解到月，组织实施现场审计和回顾性审计； 2. 对供应商供货情况进行分析，及时作出责令整改、处罚、取消等处理； 3. 根据供应商年度供货情况，对供应商进行评级，向部门和生产系统提出各级供应商处理改进等建议； 4. 建立供应商档案，并对档案内容及时排查更新； 5. 及时对市场退货进行流程审核和现场确认，明确责任和处理； 6. 对退货情况进行统计分析，分析主要退货形式； 7. 完成上级交办的其他工作。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，药学、中药学等相关专业。 2. 具备相关经验3年及以上。 3. 熟知药品管理相关法律法规。

【岗位职责】 1. 独立进行文献检索，制定化合物或原料药合成路线； 2. 独立完成化合物或原料药合成路线打通以及小试研究，解决工艺开发中的技术问题，配合中试部门进行工艺放大； 3. 独立进行化合物或原料药的结构表征，包括核磁共振全谱、质谱等谱图解析； 4. 配合分析部门研究人员开展质量研究工作； 5. 独立完成药品申报材料中原料药相关部分的撰写； 6. 项目开展需要的其他工作。 【岗位要求】 1. 硕士学历，有机化学相关专业，有...

岗位职责： 1. 承担化学药品质量研究任务，涵盖原料药与制剂的分析方法建立、验证及方法转移工作。 2. 开展化学药物稳定性试验，并完成相应研究报告的编写。 3. 参与药品注册申报材料的整理与撰写，确保资料符合监管规范。 4. 配合解决生产环节中的质量技术问题，提供专业支持。 任职要求： 1. 硕士及以上学位，药物分析、药学或相关专业背景。 2. 具备原料药和制剂注册申报经验，了解药品注册相关法规要求。 3. 熟悉HPLC、GC等分析仪器的操作与日常维护。 4. 具有良好的沟通协调能力及团队合作意识。

工作职责： 根据 GCP 及研究方案要求，协助研究者开展各项研究相关工作 1. 协助研究者进行伦理资料提交、药物临床试验机构备案及合同流程办理；配合完成 SAE 与 SUSAR 等安全性信息的及时上报 2. 协助研究者在试验各阶段完成研究中心文件的收集、整理与归档管理 3. 协助研究者推进受试者管理工作，包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查协调及结果获取等 4. 协助研究者完成试验样本的处理、储存及运输相关事务 5. 协助研究者对临床试验用药物及相关物资进行管理与清点 任职资格： 1. 教育背景：统招大专及以上学历，医学类相关专业优先，具备药师或护士背景者优先，有临床研究实践经验者优先 2. 工作经验要求：接受无经验人员，具有 CRC 工作经历者优先考虑 3. 语言能力：通过大学英语四级，六级者优先 4. 电脑技能：熟练操作 Word、Excel、PPT 等常用办公软件

【岗位职责】 1. 协助临床研究团队开展试验项目的现场执行工作，确保流程规范有序。 2.负责受试者访视安排及跟进，协助完成数据记录与资料管理。 3. 配合医疗机构和研究人员进行试验相关事务的协调与沟通。 4. 确保临床试验文件的准确归档与动态更新，符合合规要求。 5. 严格执行临床试验相关法规及标准操作规程（SOP）。 【岗位要求】 1. 具备良好的沟通能力与执行力，能够高效配合团队完成任务。 2. 工作认真细致，具备较强的文档处理和信息管理能力。 3. 能够适应项目需要的出差或跨区域工作安排。 4. 具备基本的医学知识理解能力，学习意愿强。 5. 有团队协作精神，能在指导下独立完成分配的工作。

【岗位职责】 根据 GCP 和研究方案要求，协助研究者完成各项工作： 1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及 SUSAR 等相关安全报告。 2. 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档。 3. 协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等。 4. 协助研究者完成试验标本的处理。

招聘安全施工工程师、油罐车检验员、套管/风管/钢结构检验员、阀门检验员、海底法兰检验员、FSOE检查员、SSHE监督员、多专业检验员（焊接/NDT/涂装）及焊接/无损检验员多名。 职位1：施工安全工程师1名。面试通过后上岗，工期至项目结束。工作地点为连云港。要求具有专业施工安全方面经验，负责监督、检查、指导派驻部门安全管理工作等。

钢筋加工场质检员会加工操作

岗位职责： 负责无菌注射剂产品从研发到生产的全周期质量管理，牵头推进偏差处理、变更控制、纠正与预防措施（CAPA）、检验结果超标（OOS）等质量体系关键环节的实施与持续改进，保障产品质量满足GMP规范、监管要求及公司内部标准。 任职要求： 1. 学历与专业：本科及以上，药学、制药工程、药物分析、生物技术等相关专业背景。持有执业药师资格或具备GMP相关培训认证者优先考虑（如PDA、ISPE课程证书）。 2. 工作经验：5年以上制药行业质量保证或质量管理岗位经历，其中至少3年聚焦于无菌制剂领域，有注射剂生产线管理经验者更优。需具备在大中型制药企业（如跨国药企或国内排名前20的制药公司）从事质量管理工作的实际履历。具备独立主导偏差调查、变更评估、OOS/OOT调查及CAPA全流程闭环管理的能力与实操经验。

面试流程为一轮线上加一轮线下，不接受者请勿投递 负责药品检测工作，掌握气相、液相色谱仪的操作及日常维护，具备良好的GMP意识，了解药品相关管理法规