连云港，新建项目招聘安装质检员1名，电仪技术员1名。联系电话。

招聘安全施工工程师、油罐车检验员、套管/风管/钢结构检验员、阀门检验员、海底法兰检验员、FSOE检验员、SSHE监督员、多专业检验员（焊接/NDT/涂装）及焊接/无损检验员多名。 职位1：施工安全工程师1名。 面试通过后上岗，工期到底。 工作地点：连云港。 要求具有专业施工安全方面经验，负责监督、检查、指导派驻部门安全管理工作等。

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岗位职责： 1. 负责半成品及成品的物理性能检测与质量判定 2. 依据标准操作规程（SOP）开展日常物检工作，确保数据准确、记录完整 3. 及时反馈异常检测结果，协助分析质量问题并推动改进措施落地 4. 维护检测设备，定期校准与保养，保障检测环境符合规范要求 5. 配合内外部质量审核，提供相关检测报告及过程资料 任职要求： 1. 学历不限，具备质量检验或相关专业背景者优先 2. 有物检员、质检员等相关岗位经验者优先，无经验可带教 3. 熟悉常用检测仪器（如拉力机、硬度计、游标卡尺等）操作 4. 工作细致认真，具备较强的责任心和质量意识 5. 能适应生产现场工作环境，服从工作安排

检验要求：男女不限 18-40周岁，高中以上学历，有汽车零部件工厂检验经验优先，本地或常驻优先。 21/小时 夜班补贴10元 月休4天，综合薪资6500-7000，出勤7天可预支薪资。 食宿:厂区提供免费工作餐及加班餐。住宿300/月，水电自理、免费班车 。。

岗位职责： 1.负责对生产过程中的产品进行质量检验，确保符合公司及行业标准 2.记录并反馈质检过程中发现的问题，协助相关部门进行整改 3.使用检测工具和设备对原材料、半成品及成品进行抽样检查 4.维护质检记录台账，保证数据真实、准确、可追溯 5.遵守安全生产规范，保持工作区域整洁有序 任职要求： 1.学历不限，具备基本识图和测量工具使用能力 2.有制造业质检工作经验者优先，能适应一线工作环境 3.工作认真负责，具备良好的质量意识和团队协作精神 4.能够简单操作办公软件，会填写基础报表 5.服从安排，接受车间现场管理，稳定性强

新浦四季金辉找白班接送幼儿园宝宝上学，宝妈7.20上班，啊姨7.20就要到，晚4.30小孩放学接回来，到宝宝6.左右可以走，工资2800双休，想干的联系

小时工:工价30元一小时，320一天，日结，周结，月工资保底8500，随走随结，包食宿，上班满7天可预支2000。(，采用) 小时工:工价30元一小时，320一天，日结，周结，月结，月工资保底8500，，包食宿，入职7天可预支2000。(，采用 )小时工:工价30元一小时，320一天，日结，周结，月结都可以的，月工资保底8500，随走随结，包食宿，入职7天可预支2000。(，采用) 每月10号准时发放薪资，小时工不补差价，直发，纯工价 每月10号准时发放薪资，小时工不补差价，直发，纯工价 1、可选一直上白班或一直上夜班。(夜班津贴额外+2元工价) 2、加班自由:只要你愿意加班:，每天可以额外加班2小时自愿选择 3、介绍朋友一起来入职上班满月奖2000元奖。随走0随结，人走账清 有意者请点击左下角【免费聊】或直接【免费拨打】电话咨询详谈报名！我会给你发上班视频宿舍环境视频！工作在苏州

校医室招聘4名小工，工作期限为2个多月，每天工作8小时，提供一顿饭，薪资为190元，要求年龄在45岁以下。

连云港市开发区中云街道。招聘小工一位。会使用电动扳工具 ，上脚手架打螺丝，安装设备。跟大工打下手。提供午饭220元一天。能干20天左右。10天一结账。不提供住宿。

招聘配菜一名男女不限。工资5000-5000小店联系电话

招聘：质检员（五险一金+包吃）薪资：6000~8000元/月岗位职责：1.负责日常建筑材料的质量检验工作。2.对生产原材料做试验检测。3.记录并报告检验结果，确保产品质量符合标准。任职要求：1.具备相关质量检验知识和技能。2.熟悉质量管理体系和相关标准。3.工作认真细致，责任心强。4.有砂浆行业工作经验持证者优先。5.能服从公司管理安排。

北京燕建恒远混凝土有限公司招聘质检员和操作员各一名。福利包括上五险、包吃包住，薪资构成为基本工资加提成，提成按见方计算。有意者可报名。

岗位职责： 1. 负责原材料、半成品及成品的质量检验与检测，按标准出具检验报告 2. 执行质量抽检、巡检及首件确认，及时发现并反馈质量问题 3. 使用常规检测仪器（如卡尺、千分尺、硬度计等）进行精准测量与判定 4. 协助处理不合格品，参与原因分析并推动整改闭环 5. 按要求填写质量记录，确保数据真实、完整、可追溯 任职要求： 1. 学历不限，中专/技校及以上学历优先，机械、材料、质量管理等相关专业更佳 2. 有质量检验、检测或相关岗位经验者优先，无经验者可带教培养 3. 熟悉ISO9001等质量管理体系基础要求，了解GD&T、抽样标准者加分 4. 工作细致负责，具备良好沟通能力和质量意识 5. 能适应生产现场环境，服从工作安排，执行力强

公路工程现场试验检测，包吃包住，工资面议。可视频面试。

气瓶测漏，气体质检，保管统计等综合工作

质检化验 职位描述 来料检验（IQC）制程检验（IPQC）成品检验（FQC） 一、岗位职责 1、负责原材料、半成品及成品常规检测项目的分析工作，跟踪生产进度，按规范填写相关记录，确保产品品质达标。 2、监督生产环节中的质量操作规范，实施对原料、在制品和最终产品的抽样检查、检验作业、样品封存与留样登记。 3、整理归集检验数据信息，建立完整的质量检验台账，针对异常情况开展原因分析，并第一时间向上级反馈。 4、准确规范地出具化验报告，保证检测结果真实可靠、数据精准。 5、承担实验室测量设备的清洁、日常维护与保养任务，保障仪器稳定运行。 6、高效完成上级安排的各项临时性工作任务。 二、任职要求 1、大专及以上学历，检验、化工或相关专业背景。 2、具备3年以上本领域工作经验，持有相关检验资格证书者优先考虑。 3、能独立使用实验室常用仪器，具备实验数据分析能力，熟练操作Word、Excel等办公软件。 4、责任心强，作风严谨，吃苦耐劳，抗压能力强，具有良好的执行力、沟通协作能力及书面表达能力。

岗位职责： 1. 承担化学药品质量研究任务，涵盖原料药与制剂的分析方法建立、验证及方法转移工作。 2. 开展化学药物稳定性试验，并完成相应研究报告的编写。 3. 参与药品注册申报材料的整理与撰写，确保资料符合监管规范。 4. 配合解决生产环节中的质量技术问题，提供专业支持。 任职要求： 1. 硕士及以上学位，药物分析、药学或相关专业背景。 2. 具备原料药和制剂注册申报经验，了解药品注册相关法规要求。 3. 熟悉HPLC、GC等分析仪器的操作与日常维护。 4. 具有良好的沟通协调能力及团队合作意识。

主要职责： 1、依据产品临床研发进程（CDP），独立规划药品注册全周期策略及药学研发注册方案（PDP），确保药学研究与注册申报节奏与临床开发及上市要求相匹配，并高效整合内外部资源，保障项目按计划推进； 2、全面管理注册项目进展，协调研发、生产、质量、临床等内部部门以及CRO等外部合作方，推动申报材料的合规、准时准备，识别并管控项目潜在风险（如法规调整、技术标准更新），动态优化应对策略，保障注册流程顺利实施； 3、主导注册申报文件的撰写工作，确保内容符合现行法规和技术指南要求；审核来自研发、生产等环节的技术资料，确保数据真实、科学、完整且满足监管合规性； 4、牵头开展与监管部门的沟通交流，及时回应审评问询或补充资料需求，组织药学相关沟通会议，确保信息传递准确高效。 任职资格： 1、教育背景：本科及以上学历，药学、生物、医学、制药工程等相关专业； 2、工作经验：具备5-7年及以上药品注册领域工作经验，有成功完成国内或国际NDA申报案例者优先考虑； 3、语言要求：英语熟练，具备优秀的英文读写能力，可准确理解英文法规文件及申报材料；具有海外注册经历，能使用英语进行日常交流者优先； 4、能力要求： 熟悉中国及国际药品注册法规与申报程序，如NMPA、FDA、EMA等相关政策要求； 掌握药品注册管理全流程，能独立应对和解决注册过程中的各类问题； 具备扎实的申报资料撰写与审核能力，可独立完成高质量注册文件的编制； 具备优秀的沟通协调能力，能够与监管机构、公司内部各职能团队及外部单位高效协作； 具备较强的逻辑分析能力，能深入解读复杂法规条款与技术问题，为项目团队提供专业支持； 学习与适应能力强，能快速掌握最新法规变化和行业趋势，及时调整注册策略； 工作态度严谨，责任心强，能在高强度环境下保持高效输出，积极应对注册过程中的各项挑战； 具备良好的团队协作意识，能在多部门协作中发挥积极作用，助力项目目标达成； 5、其他技能：熟练操作常用办公软件（Word、Excel、PowerPoint等）及文档管理系统，具备基本计算机应用能力。

连云港电子厂招工不体检，坐班，恒温车间。长白班，两班倒都有 【生产产品】金属零配件，产品检验 【招聘要求】:16-45岁 【工作时间】白班8点到晚8点，有急活会加班到10点 长白班，18/一小时。 每个月15号发工资 【吃饭住宿】：工作餐免费，午餐和晚餐，安排住宿，宿舍4人间，独立卫生间，24小时热水，每月水电均摊。 连云区 报名电话:（微信同号）

1. 配合运营管理部经理，负责公司安环、质量管理体系、各类资格申报、证书取证、内部培训等工作。 2. 具备相关工作经验者优先，文字能力佳者优先。 3. 有制造行业生产管理经验，或相关体系或安环资质认证公司工作经历者为佳。 4. 薪资面议。 职位招聘1人

【岗位职责】 1. 独立进行文献检索，制定化合物或原料药合成路线； 2. 独立完成化合物或原料药合成路线打通以及小试研究，解决工艺开发中的技术问题，配合中试部门进行工艺放大； 3. 独立进行化合物或原料药的结构表征，包括核磁共振全谱、质谱等谱图解析； 4. 配合分析部门研究人员开展质量研究工作； 5. 独立完成药品申报材料中原料药相关部分的撰写； 6. 项目开展需要的其他工作。 【岗位要求】 1. 硕士学历，有机化学相关专业，有...

【岗位职责】 1. 负责创新药经皮给药制剂从立项评估、剂型设计、处方筛选、工艺开发及优化，到中试和大生产的转化等项目全链条工作，并持续优化项目开发流程，把控项目全流程的节点及风险。 2. 及时记录和整理原始试验记录及相关报告，撰写研究项目资料，并保证其真实、完整、合规、可溯源；能够借助AI等工具，进行科学、合理、前瞻的实验设计，并对实验结果进行综合且深入剖析。 3. 完成注册申报所需的相关资料整理和撰写。 4. ...

生物制药行业驻地连云港销售工程师 工作职责： 1、落实生命科学BU业务规划，面向客户推广Cobetter现有产品及增值解决方案，达成既定销售指标；推动重点客户建立长期合作关系，巩固已覆盖客户市场份额，拓展新增客户点位，深入掌握客户在服务与技术方面的实际需求； 2、协同生命科学AE团队，推进新项目或新产品测试落地，收集并反馈已上市产品在客户端的异常使用情况，助力产品优化； 3、按时参加区域及内部会议，配合销售总监完善业务目标与执行策略，定期输出所辖区域市场竞争态势、目标客户未来产品布局方向及行业发展趋势分析； 4、掌握生物制药下游工艺流程，为客户快速提供专业技术支持方案；持续维护客户关系，动态更新客户信息档案，及时传递客户意见与建议，并跟进完成闭环处理。 任职要求： 1、本科及以上学历，理工科背景优先考虑； 2、对销售岗位有高度热情，能够适应国内频繁出差； 3、具备生物制药或食品饮料领域研发、生产、质量等相关工作经验，年限不限； 4、具备扎实的销售技能和出色的沟通协调能力，能独立开展市场开拓与客户开发工作。

岗位职责： 1、负责已上市产品信号的监测与风险管控工作； 2、负责应对外部监管单位或合作机构提出的安全性相关问询； 3、确保监管机构提出的各项风险管理要求按时落实完成； 4、承担上市后定期安全性更新报告（如PSUR/PBRER、PADER）的编写任务； 5、协助推进上市后研究项目，保障不良事件的收集、处理及上报符合国家法规规定； 6、对第三方服务供应商实施管理并开展质量监督； 7、支持产品再注册及一致性评价工作，协助境外产品注册申报，推动与各业务方药物安全协议的签署与执行； 8、编制药物警戒主文件（PVMF）； 9、优化完善药物警戒流程文件，及时进行相关法规的解读与合规评估； 10、牵头迎检准备工作，涵盖中国及国际监管机构的GVP/GMP/GCP检查，以及内部质量部门或外部合作方发起的审计稽查； 11、与跨部门团队及各产品持有人保持高效协作与信息互通。 任职要求： 1、医学类相关专业硕士及以上学历，如临床医学、基础医学等方向。 2、具备6年工作经验，其中至少4年从事药物安全相关工作；无药物警戒经验者，须有3年以上医院工作背景。 3、英语能力良好，具备顺畅的沟通交流水平。 4、熟悉计算机基本操作，可熟练使用中英文操作系统，精通办公自动化软件应用。

任职要求： 1. 有机合成、药物化学、化学工艺等相关专业，大学本科及以上学历； 2. 三年以上有机合成工作经验，熟悉生产车间设备操作，具备中试放大及实际生产项目经历； 3. 具备较强的学习能力、动手能力和沟通能力，工作积极主动，富有责任心和团队合作意识； 4. 执行力强，态度踏实，做事严谨认真； 5. 有药品或原料药生产企业工作背景者优先考虑。 岗位职责： 1. 原料药生产：在中试或GMP环境下，依照批生产记录参与原料药的制备过程，并完成相应的生产总结报告； 2. 工艺优化：开展工艺改进研究，具备一定的研发能力，能高效落实上级布置的各项任务； 3. 在项目生产过程中及时识别潜在问题并反馈风险，科学规划生产安排，跟进项目执行进度； 4. 根据主管安排开展相关实验工作，准确、完整地撰写实验记录、研发报告及项目总结材料。 注：本岗位需频繁出差（主要目的地为连云港，人员亦可常驻连云港）

钢筋加工场质检员会加工操作