连云港·连云区
职位详情
岗位职责：
1. 承担化学药品质量研究任务，涵盖原料药与制剂的分析方法建立、验证及转移工作。
2. 开展化学药品稳定性试验，并完成相应研究报告的编写。
3. 参与化学药品注册申报材料的整理与撰写，确保内容符合法规标准。
4. 协同处理生产过程中出现的质量问题，提供必要的技术支撑。
任职要求：
1. 硕士或以上学历，药物分析、药学及相关专业背景。
2. 拥有原料药和制剂申报实际经验，了解药品注册相关法规要求。
3. 熟悉HPLC、GC等分析仪器的操作与日常维护。
4. 具备较强的沟通能力与团队合作意识。
1. 承担化学药品质量研究任务，涵盖原料药与制剂的分析方法建立、验证及转移工作。
2. 开展化学药品稳定性试验，并完成相应研究报告的编写。
3. 参与化学药品注册申报材料的整理与撰写，确保内容符合法规标准。
4. 协同处理生产过程中出现的质量问题，提供必要的技术支撑。
任职要求：
1. 硕士或以上学历，药物分析、药学及相关专业背景。
2. 拥有原料药和制剂申报实际经验，了解药品注册相关法规要求。
3. 熟悉HPLC、GC等分析仪器的操作与日常维护。
4. 具备较强的沟通能力与团队合作意识。
2026-05-25 11:18
IP属地：江苏连云港
职位福利
硕士1-3年化学药
工作地址
鱼泡安全保障
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