连云港·连云区
职位详情
岗位职责：
1. 承担化学药品质量研究任务，涵盖原料药与制剂的分析方法建立、验证及方法转移工作。
2. 开展化学药物稳定性试验，并完成相应研究报告的编写。
3. 参与药品注册申报材料的整理与撰写，确保资料符合监管规范。
4. 配合解决生产环节中的质量技术问题，提供专业支持。
任职要求：
1. 硕士及以上学位，药物分析、药学或相关专业背景。
2. 具备原料药和制剂注册申报经验，了解药品注册相关法规要求。
3. 熟悉HPLC、GC等分析仪器的操作与日常维护。
4. 具有良好的沟通协调能力及团队合作意识。
1. 承担化学药品质量研究任务，涵盖原料药与制剂的分析方法建立、验证及方法转移工作。
2. 开展化学药物稳定性试验，并完成相应研究报告的编写。
3. 参与药品注册申报材料的整理与撰写，确保资料符合监管规范。
4. 配合解决生产环节中的质量技术问题，提供专业支持。
任职要求：
1. 硕士及以上学位，药物分析、药学或相关专业背景。
2. 具备原料药和制剂注册申报经验，了解药品注册相关法规要求。
3. 熟悉HPLC、GC等分析仪器的操作与日常维护。
4. 具有良好的沟通协调能力及团队合作意识。
2026-05-25 11:18
IP属地：江苏连云港
职位福利
硕士1-3年化学药
工作地址
鱼泡安全保障
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