工作周期：长期兼职 每周工期：无要求 工作时间：不限 工作时段：不限 结算方式：月结 招聘截止时间：2027-12-31 公司介绍 我们是专注线上赛道的专业互联网大健康管理公司，依托成熟的互联网 + 大健康 + 私域社群商业模式，实现全流程线上化运营，无需线下门店、无需线下坐班。现面向全国广纳志同道合的行业伙伴，无论全职发展还是副业增收，公司提供完整培训体系与专属带教扶持，助力普通人轻松切入健康蓝海赛道。 【岗位职责】 1. 负责私域社群日常运营维护，定期输出健康科普、膳食营养、慢病养护等专业内容； 2. 线上一对一响应客户健康咨询，输出标准化基础健康管理指导； 3. 深耕私域客户长期关系维护，沉淀高粘性健康服务社群，建立长期信任链接； 4. 所有工作依托手机线上完成，不受地域限制。 【福利待遇】 1. 工作形式自由：全程居家线上办公，无打卡约束，可自主调配工作时间； 2. 副业友好：不占用主业时间，适合上班族发展第二收入； 3. 就业选择灵活：全职深耕长期发展，兼职轻投入增收，收益多劳多得； 4. 入行零门槛：零基础免费全套培训，资深导师一对一全程带教，不强制要求健康类从业证书； 5. 行业前景稳定：大健康为国家重点扶持朝阳行业，市场需求持续增长，可长期稳定发展。 优先适配人群 1. 持证专业从业者：护士、药师、心理咨询师、健康管理师、公共营养师； 2. 副业需求人群：在职上班族、自由职业者，希望拓展稳定线上副业； 3. 兴趣从业者：热爱养生健康、愿意长期深耕健康产业的爱好者。 【岗位要求】 1. 年龄 24周岁及以上； 2. 认同大健康行业，喜爱健康相关知识，乐于持续学习； 3. 性格有耐心，擅长线上沟通，共情能力强； 4. 有长期发展规划，踏实勤奋，愿意付出时间与精力创造收入； 5. 无地域限制，只要有手机、网络即可开展工作。

1、处理O2O平台订单相关事务； 2、负责商品销售数据登记、库存盘点及账目核对，按时完成各项销售数据统计任务； 3、执行商品到货验收、上架陈列、补货、退换货及损耗控制等日常运营工作； 4、落实GSP规范要求，做好日常维护与记录检查； 5、负责指定区域的环境卫生清洁及相关整理工作；

【岗位职责】 1. 负责原料药车间内的工艺操作和控制。 2. 确保生产过程符合工艺标准和操作规程。 3. 及时处理生产中的异常情况，保证生产质量。 【岗位要求】 1. 年龄：23-48岁，化学、化工、药学等相关专业，大专及以上学历。具备丰富的化工原料药生产管理经验，有原药料生产企业GMP认证经验及一年以上同岗位经验。 2. 熟悉化工原料药生产流程、设备操作及维护保养，具备良好的操作技能和工艺知识。 3. 有良好的组织能力、沟通协调能力、解决问题能力、分析判断能力，正直诚信、尊重他人，熟练运用办公软件。

岗位职责： 1、负责新产品的助剂研发实验与配比优化，开展新型助剂的应用技术研究； 2、跟进助剂配方改进及剂型开发试验进展，及时汇总反馈结果并推动优化调整； 3、搜集国内外功能性表面活性剂的最新应用技术，筛选创新产品并推动技术引入，拓展研发应用方向及植保技术场景； 4、开展高分子表面活性剂的分类研究，探索其合成工艺及应用技术开发。 岗位要求： 1、本科及以上学历，农药学、应用化学、植物保护、制药工程等相关专业，掌握表面活性剂的结构类型、合成方法及其在植保中的应用技术； 2、了解SC、FS、OD、EW、EC等农药剂型的研发流程及相关产品性能检测标准； 3、具备较强的分析解决问题能力、逻辑思维能力和沟通协作能力； 4、工作认真负责，具有良好的团队合作意识和创新精神；

【岗位职责】 1. 遵循SOP及GMP规范，负责化学原料药、中间体等各类样品取样，确保过程规范、可追溯，杜绝污染、混淆。 2. 核对样品信息，准确记录取样相关数据、填写记录及标签，确保与样品对应无误。 3. 负责取样工具、容器的清洁、管理及设备检查，异常及时上报。 4. 按规定封装、转运样品至实验室，办理交接手续，保障样品完好。 5. 协助建立取样台账，配合质量部门完成追溯、内审等相关工作，遵守安全规定，完成上级交办的其他任务。

要求： 1、年龄45岁以下，性别不限，大专及以上学历，药学、化学分析或相关专业； 2、熟练掌握各类精密仪器的操作使用； 3、具备相关工作经历，有新药研发经验者优先考虑。 岗位职责： 1、负责样品的采集与制备工作； 2、执行分析方法验证中的各项检测任务，并完成结果整理与汇总； 3、负责检验分析设备的管理与日常维护； 4、做好检验用具的清洁、消毒、灭菌及保管工作；规范操作检验仪器和计量器具，落实日常保养，并及时准确填写维护记录； 5、负责检验过程中使用的标准品、对照品、基准物质、标准溶液、滴定液、菌种、培养基、试液、试剂、色谱柱等物料的入库验收、领用登记及报废处理，确保流程合规、处置及时，并按SOP要求完整记录； 6、组织实施留样观察及稳定性试验，定期统计实验数据并提交QC经理审核。

岗位职责 1、负责生产车间现场清场工序的监督与核查，确保符合GMP相关规定要求。 2、防止药品污染及不同药品之间的交叉污染情况发生。 3、掌握GMP认证流程及相关日常管理内容，严格执行药品法和GMP等法律法规，保障质量管理体系有效运行。 4、对药品生产全过程实施现场质量监控，确保各环节合规可控。 5、完成上级交办的其他临时工作任务 任职要求： 化工、化学、药学等相关专业背景，具备3年以上化工行业现场QA工作经验

【岗位要求】 1. 药学相关专业，大专以上学历。 【岗位职责】 1. 掌握检验原理和操作，具有方法开发能力。 2. 能熟练操作使用计算机，能解决检验中的各种疑难问题。 3. 实验动手能力较强。 4. 确保化验数据的准确、有效，认真填写质量记录。 5. 从事过新药研究开发者优先。

【岗位职责】 1. 负责中药处方的审核与调配，确保用药安全合理； 2. 为患者提供中药用药指导，解答用药相关问题； 3. 负责中药药品的质量管理与库存维护； 4. 协助开展药品采购及供应管理工作； 5. 遵守药事管理法规，保障药房工作规范运行。 【岗位要求】 1. 持有执业药师资格证书，具备中药类执业资格； 2. 掌握中药学基础知识，熟悉中医药基本理论； 3. 具备良好的服务意识和沟通能力，责任心强； 4. 工作认真细致，能严格遵守药品管理规范； 5. 具备团队协作能力，能适应岗位工作要求。

岗位职责： 负责公司外勤对接工作，陪同员工、合作客户外出洽谈业务，服从公司日常工作安排，遵循早7点至晚7点工作时间。 任职要求： 持有C1驾驶证，一年以上实际出行经验，行事稳重，无重大事故记录。 薪资福利： 固定月薪8000，按月发放。公司配备公务车辆，车辆常规维护由公司承担；个人违规产生费用自行承担，工作环境稳定。

任职要求，无不良记录扣满12分服从安排，时间自由， 上班时间，早上8点到下午7点，月休四天 收入8000～9000

有人愿意去外地做事的水电师傅吗，宾馆后期安装，半吊水不要，电话:李师傅，

江西南昌招水电师傅，愿意去外地做事，宾馆后期安装，半吊水不要

招聘国博二期大量招聘保洁员及保洁领班人员，要求如下:1、身体健康，能吃苦耐劳，服从上级工作安排。2、保洁员年龄要求:65以内，63以内。3、工资待遇:保洁员2500-2600元/月，月休2天。工作时间:上午07:30-11:30下午13:30-17:30，有三节福利，享受国家法定节假日。联系电话:支主管

【职位要求】 #持有执业药师资格证书 #有销售或管理经验优先 #具备OTC、处方药或保健品销售经验者优先考虑 能接受成都周边和二线城市药店的优先

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岗位职责： 1.负责药店日常处方审核、用药指导及药学咨询服务，确保用药安全合理 2.执行药品验收、养护、陈列及效期管理，保障药品质量合规 3.配合医保监管要求，完成驻店药师在岗履职记录及系统信息维护 4.开展健康宣教、慢病管理支持等基础药学服务工作 5.协助处理顾客用药疑问与不良反应反馈，及时上报异常情况 任职要求： 1. 持有国家认可的执业药师资格证书，注册状态有效且可变更注册 2.熟悉《药品管理法》《处方管理办法》等法规及药店GSP操作规范 3. 具备良好的沟通表达能力与服务意识，能独立开展药学服务 4.责任心强，原则性强，能严格履行药师法定职责 5. 无不良执业记录，身体健康，能适应轮班或驻点工作安排

电话细聊

带执业药师证

【岗位职责】 1. 负责各类错颌畸形的诊断、方案设计及治疗，包括但不限于： 1.1 儿童早期矫治（如MRC、功能矫治器） 1.2 固定矫治（金属托槽、陶瓷托槽、自锁托槽） 1.3 隐形矫治（Invisalign、时代天使、正雅等） 1.4 复杂正畸病例（骨性畸形、正颌正畸联合治疗） 2. 进行正畸治疗前的全面检查（模型分析、X光片、CBCT评估、面型分析等）。制定个性化矫治方案，并与患者充分沟通治疗预期及风险。 3. 定期复诊调整，监控矫治进度，处理突发问题（如托槽脱落、弓丝扎嘴等）。 4. 提供口腔卫生指导，预防正畸治疗期间的龋齿、牙龈炎等问题。建立长期随访机制，确保矫治效果稳定。 5. 与修复、种植、全科等科室协作，完成多学科联合治疗（如种植前正畸、修复前正畸）。 6. 指导助理、护士完成正畸操作（如粘托槽、取模、隐形矫治附件粘结等）。 【岗位要求】 1. 学历：正畸学硕士/博士优先。 2. 具备《医师资格证书》《执业医师证》（注册范围含口腔专业）。 3. 经验： 3.1 初级岗：3年以上正畸临床经验，独立完成100例以上正畸病例。 3.2 高级岗：5-10年经验，擅长复杂病例（如骨性III类、开颌、正颌术前术后正畸）。 4. 技能要求： 4.1 熟练使用正畸分析软件（如Dolphin、3Shape、Invisalign ClinCheck）。 4.2 精通各类矫治技术（如直丝弓技术、片段弓技术、隐形矫治方案设计）。 5. 加分项： 5.1 有公立三甲医院或高端连锁口腔机构正畸工作经验。 5.2 发表过正畸相关学术论文或参与正畸学术会议。

接受短期外派至南昌支援，后续调回期望城市。 依据 GCP 及研究方案要求，协助研究者开展各项任务： 1、协助研究者进行伦理材料提交、药物临床试验机构备案及合同签署等相关工作；配合完成 SAE 与 SUSAR 等安全性信息的及时上报； 2、协助研究者完成试验各阶段研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3、协助研究者开展受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在受试者、安排访视时间、协调实验室检查并获取结果等； 4、协助研究者完成试验样本的处理、保存及运输相关事务； 5、协助研究者对临床试验药物及相关物资实施管理与清点，涵盖物资的接收、储存、发放、回收及返还，并完成相应记录； 6、在研究者授权范围内，协助填写病例报告表并参与差异项的核对与处理（涉及医学判断的内容除外）； 7、配合 CRA 的现场监查工作，提前准备所需文件资料； 8、按照试验进度安排，与研究中心人员、申办方等相关方进行有效沟通（邮件、口头、传真等形式），并做好沟通记录； 9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。

【岗位职责】 1. 负责原辅料、中间产品及成品的理化检测工作，涵盖蛋白质含量、纯度、杂质分析、水分测定、力学性能测试、重金属检测等项目 2. 依据标准操作规程执行样品处理、试剂配制及检验任务，规范记录实验过程与结果，确保数据准确、及时且可追溯 3. 定期开展洁净区及实验室环境监测工作 4. 参与分析方法的验证与确认 5. 参与OOS/OOT结果的调查与分析 6. 协助完成样品采集、样品保管以及试剂、标准物质的日常管理 7. 承担仪器设备的日常维护和周期性保养，参与实验室6S管理实施 【岗位要求】 1. 大专以上学历，药学、药物分析、化学（分析化学方向）等相关专业 2. 具备1-3年药品或医疗器械QC检验工作经验，熟悉中国药典及GMP相关要求，具有较强的合规意识，工作细致严谨 3. 熟练使用紫外分光光度计、红外光谱仪、凯氏定氮仪、pH计、水分测定仪等常规检测设备，有气相色谱或高效液相色谱操作经验者优先；具备仪器基础维护能力，能识别并处理常见故障 4. 具备基本的数据分析能力，善于发现问题并推动解决，具备良好的团队合作意识

岗位职责： 1、负责产品宣传文案的撰写与发布工作。 2、负责竞品信息的搜集、整理与分析，开展产品及市场推广相关的调研与评估。 3、负责搭建并维护各区域专家网络资源。 4、组织开展产品培训，主持科室会及学术推广会议。 5、落实市场部各项市场推广方案，包括促销物料的发放与使用管理。 6、协助推进学术课题研究、论文发表等销售支持相关活动。 7、完成领导安排的其他工作任务。 职位要求： - 本科及以上学历，药学、医学、生物学等相关专业背景，具备1年以上医药学术专员从业经历； - 掌握医药学术领域专业知识，具备良好的判断能力和抗压性； - 具备优秀的沟通协调能力与团队协作意识，能独立开展工作并积极主动推进任务； - 拥有较强的学术分析能力与逻辑思维能力，熟练操作各类办公软件； - 熟悉医药学术推广的工作流程与执行方法，具备良好职业操守； - 可适应出差，形象气质佳。

根据 GCP 及研究方案要求，协助研究者开展各项任务： 1、协助研究者进行伦理资料提交、药理机构备案及合同签署等相关工作；协助及时完成 SAE 与 SUSAR 等安全性信息报告； 2、协助研究者完成试验各阶段研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3、协助研究者开展受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在受试者、安排访视时间、协调实验室检查并获取结果等； 4、协助研究者完成试验样本的处理、保存及运输相关事务； 5、协助研究者对临床研究药物及相关物资实施管理与清点，涵盖接收、储存、分发、回收及归还，并完成相应记录工作； 6、在研究者授权范围内，协助填写病例报告表及处理数据差异（涉及医学判断的内容除外）； 7、配合 CRA 的中心监查工作，提前准备所需文件供其核查； 8、依据试验计划，与研究中心人员、申办方等相关方进行有效沟通（邮件、口头、传真等形式），并做好沟通记录； 9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。

一、岗位职责 1、掌握生产任务内容，参与产品工艺参数的探索与优化，提升生产效率。 2、配合部门及车间负责人开展生产管理、质量管理，进行作业流程分析，优化生产工艺，提升工作效率，降低人力成本。 3、协助主管推进工艺改进工作，依据生产排程合理调配人员、设备与物料，识别并解决产线平衡问题，提出可行改善方案。 4、规范执行生产过程中的记录工作，协同落实车间安全生产及现场7S管理工作。 5、完成上级交办的其他临时工作任务。 二、任职要求 1、应届或往届全日制本科及以上学历，化学、化工、制药工程、药学、生物等相关专业。 2、有志于在医药化工领域发展，具备创新意识和现代思维方式的新型人才。 3、具有良好的沟通表达能力、协调能力和抗压能力。 4、踏实肯干，心态积极；有相关实习或工作经验者优先考虑。 5、中共党员、学生会干部、班干部或组织能力突出者优先录用。 三、培养模式 1、提供双通道职业发展路径，两类晋升通道可互相转换。 技术类晋升路径：新骨干—工程师—副主任工程师—主任工程师—高级工程师。 管理类晋升路径：新骨干—车间班组长—车间副主任/部门科长—车间主任/部门副经理—部门经理。 四、薪资待遇 本科综合年薪12-15W，硕士综合年薪15-25W，博士综合年薪30-40W，优秀人才薪酬可面议，上不封顶。 五、福利待遇 （1）五险一金：涵盖养老、医疗、工伤、生育、失业保险及住房公积金。 （2）免费食宿：为大学生提供免费住宿及工作餐。 （3）无息借款：公司建有人才公寓，对评定为工程师及以上级别或骨干员工，提供当地首套房首付无息借款支持。 （4）春节假期：享受约三周（约20天）带薪年休假。 （5）设有优秀员工奖、安全奖、合理化建议奖等数十项奖励机制。 六、联系我们 陈先生：***********（微信同号） 邮箱：***************** 官网：www.txpharm.com 工作地点：江西

工作周期：长期兼职 每周工期：无要求 工作时间：10:00-20:00 工作时段：工作日 结算方式：月结 【岗位要求】 1. 负责见诊，开处方等诊疗工作。 2. 有良好的沟通能力和服务意识。 3. 70岁以内，执业5年以上，有医师执业证和资格证。

岗位职责： 1. 协助研究者与申办方组织研究中心启动会议； 2. 协助研究者进行ISF的整理与维护； 3. 协助研究者开展受试者的知情同意流程； 4. 协助研究者实施受试者管理工作； 5. 负责病例报告表（CRF/eCRF）的准确填写； 6. 协助研究者落实研究药物的规范管理； 7. 协助研究者执行研究中心生物样本的采集与保管； 8. 协助研究者收集并上报安全性相关信息； 9. 协助研究者开展研究中心文件及数据的归档管理； 10. 协助研究者完成伦理委员会资料的提交； 11. 协助研究者配合监查访视工作的开展； 12. 协助研究者做好现场稽查前的各项准备工作； 13. 协助研究者、申办方/临床监查员完成中心关闭流程； 14. 完成上级交办的其他工作任务。 岗位要求： 1. 临床医学、护理、药学等相关专业背景； 2. 大专或以上学历； 3. 具备半年以上相关领域工作经验； 4. 掌握医学术语及临床研究相关法规知识； 5. 熟悉常用办公软件操作； 6. 工作态度严谨，主动性强，责任心强，关注工作细节。 职位福利：五险一金、绩效奖金、带薪年假、交通补助、餐补、定期体检、节日福利

因业务快速扩张，招募有识之士： 通过学习掌握中医基础知识 中医理疗手法中医手诊舌诊面诊等 在店内协助中医理疗老师开展日常工作。 调理各种痛症慢性基础病以及问题性皮肤：痘痘脸痤疮皮肤激素脸等 在大健康中医养生领域深耕11年，全国100多家连锁养生馆分店。功效型养生馆。主营三个项目：有高端有氧汗蒸，中医经络项目和中医三通美容项目。中医经络项目用于解决客户的亚健康问题，中医三通美容技术，用于解决客户的各种问题及问题肌。 主营业务 中医经络 中医三通美容技术 自媒体线上获客 工资：底薪+提成+手工，多劳多得 我们是全国连锁店，专业中医养生，有氧汗蒸，中医养生美容，店里有核心技术，可解决各种亚健康问题和皮肤问题，欢迎热爱中医文化，大健康的伙伴们加入我们!

岗位职责： 1. 协助研究者与申办方组织并开展研究中心启动会议； 2. 协助研究者进行ISF文件的整理与维护； 3. 协助研究者完成受试者的知情同意流程； 4. 协助研究者开展受试者入组及随访管理工作； 5. 负责病例报告表（CRF/eCRF）的准确填写； 6. 协助研究者落实研究药物的接收、储存与发放管理； 7. 协助研究者进行研究中心生物样本的采集与保存； 8. 协助研究者收集并上报安全性相关数据； 9. 协助研究者进行研究中心资料归档及数据记录工作； 10. 协助研究者准备并提交伦理委员会所需材料； 11. 协助研究者配合完成监查访视的相关支持工作； 12. 协助研究者做好现场稽查前的各项准备工作； 13. 协助研究者、申办方或临床监查员完成中心关闭流程； 14. 完成上级交办的其他工作任务。 岗位要求： 1. 临床医学、护理学、药学等相关专业背景； 2. 大专或以上学历； 3. 具备半年以上临床研究相关工作经验； 4. 掌握医学术语及临床试验相关法规知识； 5. 熟练操作常用办公软件； 6. 工作态度严谨，责任心强，积极主动，注重工作细节。 职位福利：五险一金、绩效奖金、带薪年假、交通补助、餐补、定期体检、节日福利

面向2025、2026年应届硕士研究生，有机合成、药物合成相关专业 1、承担分析方法的开发与方法学建立工作 2、承担研发阶段各类样品的检测及数据分析任务 3、为公司其他部门提供必要的技术协助与支持 4、严格执行与本职工作相关的各项规章制度 5、完成技术部主管安排的其他工作任务