工作周期：长期兼职 每周工期：无要求 工作时间：不限 工作时段：不限 结算方式：月结 招聘截止时间：2027-12-31 公司介绍 我们是专注线上赛道的专业互联网大健康管理公司，依托成熟的互联网 + 大健康 + 私域社群商业模式，实现全流程线上化运营，无需线下门店、无需线下坐班。现面向全国广纳志同道合的行业伙伴，无论全职发展还是副业增收，公司提供完整培训体系与专属带教扶持，助力普通人轻松切入健康蓝海赛道。 【岗位职责】 1. 负责私域社群日常运营维护，定期输出健康科普、膳食营养、慢病养护等专业内容； 2. 线上一对一响应客户健康咨询，输出标准化基础健康管理指导； 3. 深耕私域客户长期关系维护，沉淀高粘性健康服务社群，建立长期信任链接； 4. 所有工作依托手机线上完成，不受地域限制。 【福利待遇】 1. 工作形式自由：全程居家线上办公，无打卡约束，可自主调配工作时间； 2. 副业友好：不占用主业时间，适合上班族发展第二收入； 3. 就业选择灵活：全职深耕长期发展，兼职轻投入增收，收益多劳多得； 4. 入行零门槛：零基础免费全套培训，资深导师一对一全程带教，不强制要求健康类从业证书； 5. 行业前景稳定：大健康为国家重点扶持朝阳行业，市场需求持续增长，可长期稳定发展。 优先适配人群 1. 持证专业从业者：护士、药师、心理咨询师、健康管理师、公共营养师； 2. 副业需求人群：在职上班族、自由职业者，希望拓展稳定线上副业； 3. 兴趣从业者：热爱养生健康、愿意长期深耕健康产业的爱好者。 【岗位要求】 1. 年龄 24周岁及以上； 2. 认同大健康行业，喜爱健康相关知识，乐于持续学习； 3. 性格有耐心，擅长线上沟通，共情能力强； 4. 有长期发展规划，踏实勤奋，愿意付出时间与精力创造收入； 5. 无地域限制，只要有手机、网络即可开展工作。

1、处理O2O平台订单相关事务； 2、负责商品销售数据登记、库存盘点及账目核对，按时完成各项销售数据统计任务； 3、执行商品到货验收、上架陈列、补货、退换货及损耗控制等日常运营工作； 4、落实GSP规范要求，做好日常维护与记录检查； 5、负责指定区域的环境卫生清洁及相关整理工作；

1）具有3年以上制药企业（原料药优先）生产车间质量管理（QA系统）或生产现场管理（生产系统）工作经验，或化工、制药工程相关专业的应届硕士； 2）熟悉偏差调查、CAPA及客户投诉等质量事件的处理流程； 3）具备审核生产相关文件及批生产记录的能力； 4）有生产过程现场监督、日常巡检以及参与内部审核的实际经验； 5）能够独立完成产品年度质量回顾报告的撰写工作； 6）具备工艺验证、清洁验证及共线生产风险管理经验者优先考虑。

【岗位职责】 1. 负责原料药合成工艺的研发、优化及中试放大实施，参与工艺路线设计与可行性评估； 2. 协助完成分管项目从研发到中试、试生产及技术转移过程中的工艺技术工作，确保数据完整性与合规性； 3. 为车间生产提供合成工艺技术支持，包括异常批次的根本原因分析与处理方案制定，参与原辅料验证评估； 4. 完成技术中心安排的其他合成技术相关工作。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，化学、有机合成、应用化学等相关专业； 2. 具备...

【岗位要求】 1. 药学相关专业，大专以上学历。 【岗位职责】 1. 掌握检验原理和操作，具有方法开发能力。 2. 能熟练操作使用计算机，能解决检验中的各种疑难问题。 3. 实验动手能力较强。 4. 确保化验数据的准确、有效，认真填写质量记录。 5. 从事过新药研究开发者优先。

【岗位职责】 1. 遵循SOP及GMP规范，负责化学原料药、中间体等各类样品取样，确保过程规范、可追溯，杜绝污染、混淆。 2. 核对样品信息，准确记录取样相关数据、填写记录及标签，确保与样品对应无误。 3. 负责取样工具、容器的清洁、管理及设备检查，异常及时上报。 4. 按规定封装、转运样品至实验室，办理交接手续，保障样品完好。 5. 协助建立取样台账，配合质量部门完成追溯、内审等相关工作，遵守安全规定，完成上级交办的其他任务。

【岗位职责】 1. 负责中药处方的审核与调配，确保用药安全合理； 2. 为患者提供中药用药指导，解答用药相关问题； 3. 负责中药药品的质量管理与库存维护； 4. 协助开展药品采购及供应管理工作； 5. 遵守药事管理法规，保障药房工作规范运行。 【岗位要求】 1. 持有执业药师资格证书，具备中药类执业资格； 2. 掌握中药学基础知识，熟悉中医药基本理论； 3. 具备良好的服务意识和沟通能力，责任心强； 4. 工作认真细致，能严格遵守药品管理规范； 5. 具备团队协作能力，能适应岗位工作要求。

【岗位职责】 1. 负责原料药车间内的工艺操作和控制。 2. 确保生产过程符合工艺标准和操作规程。 3. 及时处理生产中的异常情况，保证生产质量。 【岗位要求】 1. 年龄：23-48岁，化学、化工、药学等相关专业，大专及以上学历。具备丰富的化工原料药生产管理经验，有原药料生产企业GMP认证经验及一年以上同岗位经验。 2. 熟悉化工原料药生产流程、设备操作及维护保养，具备良好的操作技能和工艺知识。 3. 有良好的组织能力、沟通协调能力、解决问题能力、分析判断能力，正直诚信、尊重他人，熟练运用办公软件。

要求： 1、年龄45岁以下，性别不限，大专及以上学历，药学、化学分析或相关专业； 2、熟练掌握各类精密仪器的操作使用； 3、具备相关工作经历，有新药研发经验者优先考虑。 岗位职责： 1、负责样品的采集与制备工作； 2、执行分析方法验证中的各项检测任务，并完成结果整理与汇总； 3、负责检验分析设备的管理与日常维护； 4、做好检验用具的清洁、消毒、灭菌及保管工作；规范操作检验仪器和计量器具，落实日常保养，并及时准确填写维护记录； 5、负责检验过程中使用的标准品、对照品、基准物质、标准溶液、滴定液、菌种、培养基、试液、试剂、色谱柱等物料的入库验收、领用登记及报废处理，确保流程合规、处置及时，并按SOP要求完整记录； 6、组织实施留样观察及稳定性试验，定期统计实验数据并提交QC经理审核。

【岗位职责】 1. 负责原辅料、中间产品及成品的理化检测工作，涵盖蛋白质含量、纯度、杂质分析、水分测定、力学性能测试、重金属检测等项目 2. 依据标准操作规程执行样品处理、试剂配制及检验任务，规范记录实验过程与结果，确保数据准确、及时且可追溯 3. 定期开展洁净区及实验室环境监测工作 4. 参与分析方法的验证与确认 5. 参与OOS/OOT结果的调查与分析 6. 协助完成样品采集、样品保管以及试剂、标准物质的日常管理 7. 承担仪器设备的日常维护和周期性保养，参与实验室6S管理实施 【岗位要求】 1. 大专以上学历，药学、药物分析、化学（分析化学方向）等相关专业 2. 具备1-3年药品或医疗器械QC检验工作经验，熟悉中国药典及GMP相关要求，具有较强的合规意识，工作细致严谨 3. 熟练使用紫外分光光度计、红外光谱仪、凯氏定氮仪、pH计、水分测定仪等常规检测设备，有气相色谱或高效液相色谱操作经验者优先；具备仪器基础维护能力，能识别并处理常见故障 4. 具备基本的数据分析能力，善于发现问题并推动解决，具备良好的团队合作意识

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岗位职责： 1.负责客户订单水的配送、搬运及安装（含桶装水更换） 2. 按时按量完成指定区域内的送水任务，确保服务及时性与准确性 3. 核对客户信息与订单内容，做好签收与反馈记录 4.维护配送车辆及工具，保持清洁与良好运行状态 5. 主动沟通客户需求，提供基础饮水使用建议与售后服务支持 任职要求： 1. 身体健康，能胜任体力劳动，具备较强服务意识 2.无犯罪记录，持有效身份证件，能适应灵活工作时间 3.熟悉工作区域路线者优先，有配送经验者优先 4. 具备基本沟通能力，责任心强，踏实肯干 5.学历不限，接受应届生及转行人员

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【职位要求】 #持有执业药师资格证书 #有销售或管理经验优先 #具备OTC、处方药或保健品销售经验者优先考虑 能接受成都周边和二线城市药店的优先

在线科普健康知识，解答用户问题，给用户用药建议！

岗位职责： 1.负责药店日常处方审核、用药指导及药学咨询服务，确保用药安全合理 2.执行药品验收、养护、陈列及效期管理，保障药品质量合规 3.配合医保监管要求，完成驻店药师在岗履职记录及系统信息维护 4.开展健康宣教、慢病管理支持等基础药学服务工作 5.协助处理顾客用药疑问与不良反应反馈，及时上报异常情况 任职要求： 1. 持有国家认可的执业药师资格证书，注册状态有效且可变更注册 2.熟悉《药品管理法》《处方管理办法》等法规及药店GSP操作规范 3. 具备良好的沟通表达能力与服务意识，能独立开展药学服务 4.责任心强，原则性强，能严格履行药师法定职责 5. 无不良执业记录，身体健康，能适应轮班或驻点工作安排

电话细聊

带执业药师证

【岗位职责】 1. 负责患者口腔错颌畸形的诊断与治疗方案的制定。 2. 独立完成各类固定矫治、活动矫治等正畸临床操作。 3. 跟踪治疗进程，定期评估并调整矫治方案。 4. 为患者提供专业的口腔健康及保持器使用指导。 【岗位要求】 执业医生，拥有丰富正畸病例。

岗位职责： 1. 协助研究者与申办方组织并开展研究中心启动会议； 2. 协助研究者进行ISF文件的整理与维护； 3. 协助研究者完成受试者的知情同意流程； 4. 协助研究者开展受试者入组及日常管理工作； 5. 负责病例报告表（CRF/eCRF）的准确填写； 6. 协助研究者落实研究药物的接收、储存与发放管理； 7. 协助研究者进行研究中心生物样本的采集与保管； 8. 协助研究者收集并上报安全性相关数据； 9. 协助研究者进行研究中心资料归档及数据整理； 10. 协助研究者准备伦理委员会所需的递交材料； 11. 协助研究者配合监查访视工作的顺利开展； 12. 协助研究者做好现场稽查前的各项准备工作； 13. 协助研究者、申办方/临床监查员完成中心关闭相关事宜； 14. 完成上级交办的其他工作任务。 岗位要求： 1. 临床医学、护理学、药学或相关专业背景； 2. 大专及以上学历； 3. 具备半年以上临床研究相关工作经验； 4. 掌握医学术语及临床试验相关法规的基本知识； 5. 熟练操作常用办公软件； 6. 工作态度严谨，主动性强，责任心强，关注工作细节。 职位福利：五险一金、绩效奖金、带薪年假、交通补助、餐补、定期体检、节日福利

因业务快速扩张，招募有识之士： 通过学习掌握中医基础知识 中医理疗手法中医手诊舌诊面诊等 在店内协助中医理疗老师开展日常工作。 调理各种痛症慢性基础病以及问题性皮肤：痘痘脸痤疮皮肤激素脸等 在大健康中医养生领域深耕11年，全国100多家连锁养生馆分店。功效型养生馆。主营三个项目：有高端有氧汗蒸，中医经络项目和中医三通美容项目。中医经络项目用于解决客户的亚健康问题，中医三通美容技术，用于解决客户的各种问题及问题肌。 主营业务 中医经络 中医三通美容技术 自媒体线上获客 工资：底薪+提成+手工，多劳多得 我们是全国连锁店，专业中医养生，有氧汗蒸，中医养生美容，店里有核心技术，可解决各种亚健康问题和皮肤问题，欢迎热爱中医文化，大健康的伙伴们加入我们!

岗位职责： 1.负责口腔常见病、多发病的诊断与治疗，包括龋病、牙周病、口腔黏膜病等 2.独立开展牙齿修复、拔牙、洁治、根管治疗等常规口腔诊疗操作 3. 为患者提供个性化口腔健康指导及预防保健建议 4.规范书写病历，严格执行院感防控与医疗安全规范 5. 参与科室门诊排班及必要的健康宣教活动 任职要求： 1.持有国家认可的《医师资格证书》及《医师执业证书》，执业范围为口腔专业 2.具备良好的医患沟通能力与服务意识，责任心强 3.熟练掌握口腔临床操作技能，能独立接诊并处理常见口腔问题 4.遵守医疗伦理与法律法规，无不良执业记录 5. 具备团队协作精神，适应门诊工作节奏

根据 GCP 及研究方案要求，协助研究者开展各项任务： 1、协助研究者进行伦理资料提交、药理机构备案及合同签署等相关工作；协助及时完成 SAE 与 SUSAR 等安全性信息报告； 2、协助研究者完成试验各阶段研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3、协助研究者开展受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在受试者、安排访视时间、协调实验室检查并获取结果等； 4、协助研究者完成试验样本的处理、保存及运输相关事务； 5、协助研究者对临床研究药物及相关物资实施管理与清点，涵盖接收、储存、分发、回收及归还，并完成相应记录工作； 6、在研究者授权范围内，协助填写病例报告表及处理数据差异（涉及医学判断的内容除外）； 7、配合 CRA 的中心监查工作，提前准备所需文件供其核查； 8、依据试验计划，与研究中心人员、申办方等相关方进行有效沟通（邮件、口头、传真等形式），并做好沟通记录； 9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。

一、工作内容： 1. 面向企事业单位人群提供健康管理服务，包括血压检测、中医问诊（公司提供专业培训）； 2. 掌握基础护理知识与操作规范，熟悉各类护理技术及服务流程； 3. 具备良好的服务意识和职业素养，工作积极主动，服务细致热情； 4. 岗位涉及一定的业务推广，有相关经验且沟通表达能力强、具备销售能力者优先录用； 5. 公司提供系统化培训与清晰的晋升通道，助力员工实现长远发展； 6. 每周工作五天，周末双休，法定节假日按规定休假。 相关福利： 每月安排定期或不定期团队聚餐或集体活动； 年度组织团队境外旅游；每月享受8天休息时间； 业绩优秀员工可享年终双薪及红包奖励； 公司不定期组织学习培训，提升个人综合能力。 工作时间： 1. 标准工时制：每周五天，每天八小时；上五休二，周末双休； 2. 提供免费住宿，住宿条件良好，配备空调、热水器、冰箱、洗衣机等生活设施。 晋升机制： 管理发展路径：中医学员—主管—主任—副院长—院长—大区院长； 需认同公司文化理念与发展目标，具备高度责任心与事业追求； 愿意长期与团队共同发展且表现突出者，有机会纳入公司核心骨干队伍，享有股权分红权益，并支持独立运营门店，总部提供资金支持！ 二、任职要求：热爱健康养生行业，具备团队协作精神，拥有基本沟通协调能力 三、福利待遇：年终双薪、绩效奖金、包住、定期团建、周末双休 四、工作时间：五天八小时制，上五休二，周末双休

公立三甲医院负责彩超医生一职，对接患者。

你可以理解，我们前往合作企业开展体检服务时，面向亚健康人群提供健康指导，根据客户的身体状况，合理推荐有助于改善其健康需求的产品。入职后全程有专业老师带教，3~4天即可熟练掌握工作内容，无夜班安排，享受双休，公司提供食宿。 可系统学习中医的望、闻、问、切技法，掌握把脉、体质辨识、常见亚健康问题的调理方法，以及按摩、拔罐、理疗操作，了解并讲解中医药基础知识。 有机会考取中医相关资格证书。 1、在单位协助客户测量血压，辨识体质类型，为客户解读检测仪器结果，并讲解如何通过中药进行身体调理。 2、配合团队学习与沟通，协助推广健康仪器及中药膏滋产品。 3、协助组织专家坐诊，办理客户挂号事宜。

岗位职责 1、负责生产车间现场清场工序的监督与核查，确保符合GMP相关规定要求。 2、防止药品污染及不同药品之间的交叉污染情况发生。 3、掌握GMP认证流程及相关日常管理内容，严格执行药品法和GMP等法律法规，保障质量管理体系有效运行。 4、对药品生产全过程实施现场质量监控，确保各环节合规可控。 5、完成上级交办的其他临时工作任务 任职要求： 化工、化学、药学等相关专业背景，具备3年以上化工行业现场QA工作经验

接受短期外派至南昌支援，后续调回期望城市。 依据 GCP 及研究方案要求，协助研究者开展各项任务： 1、协助研究者进行伦理材料提交、药物临床试验机构备案及合同签署等相关工作；配合完成 SAE 与 SUSAR 等安全性信息的及时上报； 2、协助研究者完成试验各阶段研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3、协助研究者开展受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在受试者、安排访视时间、协调实验室检查并获取结果等； 4、协助研究者完成试验样本的处理、保存及运输相关事务； 5、协助研究者对临床试验药物及相关物资实施管理与清点，涵盖物资的接收、储存、发放、回收及返还，并完成相应记录； 6、在研究者授权范围内，协助填写病例报告表并参与差异项的核对与处理（涉及医学判断的内容除外）； 7、配合 CRA 的现场监查工作，提前准备所需文件资料； 8、按照试验进度安排，与研究中心人员、申办方等相关方进行有效沟通（邮件、口头、传真等形式），并做好沟通记录； 9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。