岗位职责 1、负责药物分析方法的开发与建立，掌握药品质量标准的制定及稳定性研究相关工作。 2、开展实验数据的分析与整合，起草并复核方法学验证方案，完成实验报告的编写与记录整理。 3、独立承担药物研发过程中的质量研究任务，解决项目实施中的技术问题，按计划推进质量标准研究进度。 4、能够独立撰写药品质量研究与稳定性研究相关的注册申报资料，完成申报材料的整理与编制。 5、承担实验室日常运行管理，审核分析检测数据及原始实验记录的规范性与完整性。 6、负责实验仪器设备的日常使用、维护及管理工作。 任职要求 1、药物分析、分析化学或药学等相关专业本科及以上学历，具备药物分析或质量研究工作经验者优先；有合成背景者优先。 2、掌握分析方法的开发与建立流程，熟悉方法学验证及质量标准制定工作； 3、熟练操作各类分析检测仪器，并具备日常维护及故障排查能力，如高效液相色谱仪、气相色谱仪等； 4、具备良好的责任心、组织协调能力以及问题解决能力。 职位福利：五险一金、带薪年假、定期体检、免费班车、免费工作餐、节日福利等 （根据项目安排，该岗位需配合加班及部分夜班，加班可调休或发放加班费）

1.岗位要求：机械类本科及以上学历，具备识图能力；熟悉检验器具和检验标准 2. 补贴：英语补贴500-1000元/月；机械类工程师资格证书增加补贴500-2000元/月

岗位职责: 1、负责生产现场的质量监督 2、负责现场检查记录和其它质量相关记录的填写情况 3、协助本部门做好其他质量工作 4、参与公司内部审核和管理评审，确保质量管理体系的有效运行 5、了解过药品微生物 6、完成主管领导临时交办的其他工作任务 任职要求： 1.大专及以上学历，药学、化学、制药工程、生物技术等相关专业 2.具备5年及以上原料药或制剂生产企业QA或QC相关工作经验，有原料药（API）企业经验者优先 3、熟悉中国《药品管理法》及GMP相关法律法规，对GMP有扎实的理解。了解原料药的生产工艺和质量控制要点 4、能熟练使用Office办公软件进行文档处理和数据分析 5、坚持原则，具备极强的质量意识和责任心，能适应现场工作环境(如洁净区) 6、工作作风严谨，注重细节，具备出色的发现和解决问题的能力 有过药厂现场QA或者微生物检测的优先录取 7、有良好的沟通能力和学习能力，具备良好的职业道德和团队合作精神，工作认真负责，抗压能力强。

【镜检员 长白班】 招聘要求：18-40周岁，视力良好，有无相关工作经验均可，做事细心、认真踏实优先录用 薪资待遇：综合月薪3500-6000元；试用期1-3个月， 工作内容：坐岗，使用显微镜做产品外观检验；恒温净化车间，干净无尘，工作环境干净舒适 工作时间：早8:00-晚6：00 每周单休，节假日调休 工作地点安排：入职先在鹿泉昌盛大街园区培训上岗，1个月后统一调配至金石工业园厂区 岗位优势：管理规范，岗位长期稳定，拥有清晰完善的晋升发展通道，缺口不多，把握机会！

产品检验，工作量不大，最好有一定管理经验，负责日常厂务及生产管理

招聘工地试验室试验检测人员，证件必须能注册，薪资6000-8000联系电话，同步，

入职无需缴纳任何费用之类，应聘当天入职、分配宿舍、第二天上岗！ 【有意向者，请直接打招呼点击微聊咨询，人事部24小时随时回复】 ------------------------------------- 工作内容： 1、在下属子公司/合作客户公司常驻、2-3人/由组长带队一同前往常驻 2、负责到货产品抽检/外包检后入库分区存放 系统录入 2、登记产品数据以及不良品数据、有不良品发回原厂维修做数据分析 3、做好每日报备总结并上传总部、做好下属子公司/客户公司反馈的问题记录； 4、周末双休，早八晚六，不加班，需要异地出差，出差期间产生的吃饭住宿公司全额报销， ------------------------------------- 二、【薪资待遇】 1、培训期综合工资6800-7200元； 2、第二月正式底薪5500元+绩效提成2500-3500元+全勤500元+话补300元=综合薪资8800-9800左右； 3、有退伍证额外加500工资-大专以上学历证书外加500工资 4、额外每个月外勤补贴生活费3000/月， ------------------------------------- 三、【任职要求】 1、18-50周岁，（以身份证年龄为准） 2、身体健康，无重大犯罪记录， 3、有积极认真的工作态度，做事认真有责任心，能吃苦耐劳，人品端正； 4、认识和会写26个英文字母，不能接受跨省异地出差不接收； 【注：厂区停车位紧张，开车过来暂不接收.】 新员工第一个月入职报道在苏，州 能接受在投递 ------------------------------------- 四、【福利待遇】 1、公司为每位合同制员工缴纳社会保险（五险一金）； 2、公司免费提供工早中晚3餐，二荤二素；另提供面食、水果等提供挑选； 3、公司提供员工公寓，生活区4-6人标准间（夫妻入职可提供夫妻双人间宿舍）、空调、热水、电视、宽带无线俱全；

工作职责： 1. 负责产品的理化检测及微生物检测工作； 2. 完成检验过程中的记录填写并出具相应的检验报告； 3. 承担本岗位所用仪器设备的校准、验证、维护与日常保养； 4. 参与分析方法的开发与确认，并编写相关技术文件； 5. 协助推进化验室的创新与建设工作。 任职要求： 1. 药学、中药学、药物分析、分析化学、化学等相关专业背景，硕士学历需有1年以上相关工作经验，本科学历需具备3年以上相关工作经验； 2. 熟悉HPLC、GC、原子吸收、红外、紫外等分析仪器的操作，掌握药物分析相关理论知识； 3. 工作细致严谨，具备良好的沟通能力和团队合作意识。

普洛斯服装仓，弘科服装仓！长白班！ 质检岗：日结19元/小时；月结19.5元/小时 工作内容：目检服装有无瑕疵，是否破损 普工岗：日结19元/小时， 年龄：17-45周岁，男女不限 备注：质检最少干两个月，普工最少一个月。提供住宿()，水电均摊

石家庄市藁城区招铆工/车间质检负责检验车间铆焊工件联系电话年龄50岁以上

衡水市景县招电焊(电焊工)

衡水市景县招泥瓦工

衡水市景县招电焊、工地小工/杂工

景县县城招聘临时二宝焊工，有意者请来电联系。

明天有4/5室内铝合金推拉门安装，要求好的师傅，电话联系

招见证取样员一名，送检新建检测，有意向者联系袁总

招聘测检‬员6人，年不龄‬限，要求建筑工程专业，工资面议。有意者详谈。电话:

岗位职责： 1. 负责工程项目质量检验、检测及过程管控，确保施工质量符合国家规范及合同要求 2. 对原材料、半成品、隐蔽工程及分部分项工程进行实测实量与验收记录 3. 编制检验计划、质量台账及不合格品处理报告，跟踪整改闭环 4. 配合监理、甲方及质监站开展质量检查、专项验收及迎检资料准备 5. 参与质量问题分析与改进，协助落实质量通病防治措施 任职要求： 1. 学历不限，建筑工程、土木工程、质量管理等相关专业优先 2. 工作经验不限，接受应届毕业生，有建筑/市政/水利类项目质检经验者优先 3. 熟悉GB/T 19001、《建筑工程施工质量验收统一标准》等规范文件 4. 具备基础测量仪器操作能力，熟练使用Office办公软件及质量管理系统 5. 责任心强、原则性强，能适应施工现场环境，服从项目统一管理

验房检测工作，工资170元一天，每月15号发工资， 上六休一，不包吃住 要有验房检测工作经验的熟手 工作区域双流区 联系人：蔡老师

分户验房精装类170/天 一、校招生要求 1.专业要求:工民建、土木工程等建筑工程相关专业优先; 2.具备一定的土建类专业知识，已经毕业很久的没有限制有经验即可 3.愿意学习及较强的学习能力，主观能动性强; 4.年龄为20-40岁之间 5.手机APP操作能力 6.认真负责，工作范围内服从甲方项目管理 二、上班时间 8点半-5点半，中午12点半-1点半休息吃饭时间，项目抢工视情况可能会有延时加班，一周工作6天 四、工资:170/天，每个月15号发薪。 五、报名方式，符合要求的人员发简历报名。 工作地址:郫都区 联系人:蔡老师:

庙镇华特招聘: 普工 焊工 质检员 质量工程师 以上可提供住宿 有意向者电话联系

薄膜质检操作员（全自动化质检室+1对1带教+12休24） 岗位亮点 •全自动化质检环境：核心操作专业质检设备，无需重体力劳动，全程数字化监控薄膜质量，工作轻松高效； •灵活倒班制度：上12小时休24小时，作息合理不内卷，平衡工作与生活节奏； •师徒制专属带教：经验丰富的质检师傅一对一指导，从设备操作到质检标准全流程教学，零基础也能快速上手； •稳定发展平台：专注薄膜行业质量管控，技能可积累沉淀，晋升路径清晰（质检员→质检组长→质检主管）。 岗位职责 1.按照薄膜产品质量标准，操作全自动化质检设备（如厚度仪、透光率测试仪、拉力试验机等），完成产品尺寸、外观、性能等指标检测； 2.实时记录质检数据，填写检测报告，确保数据准确可追溯，发现不合格产品及时上报并配合处理； 3.负责质检设备的日常点检、清洁与简单维护，确保设备正常运行，维护质检室5S管理； 4.严格遵守质检流程与安全操作规程，服从车间及质检室的工作安排。 任职要求 1.年龄20-45周岁，初中及以上学历，有无质检经验均可（师傅全程带教）； 2.能适应12休24倒班制度，工作细心严谨、责任心强，具备基本的数字敏感度和沟通能力； 3.认可自动化质检模式，愿意学习薄膜质量检测相关知识，服从管理。

【岗位职责】 1. 负责药品注册相关文件的编制、整理及归档工作； 2. 负责对注册申报资料的合规性进行审核与质量把控； 3. 协助完成药品注册申报流程中的各项支持工作； 4. 负责各类质量管理文件的维护与更新，确保文件体系符合规范要求。 【岗位要求】 1. 熟悉药品注册法规及相关文件管理要求； 2. 具备良好的文档组织能力和细致的工作态度； 3. 能够独立完成文件系统管理和注册资料准备工作。

岗位内容： 1. 按计划推进药品生产，保障产品准时交付客户。 2. 监控生产各环节，确保质量达到公司及行业规范要求。 3. 组织跨部门协作，持续优化生产工艺，提升生产效能。 4. 定期反馈生产进度与异常情况，协助制定中长期发展规划。 任职要求： 1. 本科及以上学历，化学、制药或相关专业背景。 2. 具备基础的数据分析与应急处理能力，能及时应对生产突发状况。 3. 熟悉常用办公软件操作。

质检员薪资福利:上五险，包吃包住，基本工资加提成见方提招工人数:各一名

工作职责: 1.负责现场批生产记录的审核，确保文件填写规范、完整且符合相关标准； 2.对生产过程中的质量环节进行监督与管控，保障生产流程合规； 3.及时处理责任区域内的质量异常及偏差事件，并跟进整改措施； 4.根据标准操作规程执行取样操作，并按规定流程送交检测。 任职资格: 1.本科及以上学历，药学、中药学、化学等相关专业背景； 2.有大型医药企业相关岗位工作经验者优先考虑； 3.具备良好的沟通协调能力与语言表达能力； 4.能承受一定工作压力，具有较强的团队协作意识； 5.工作细致认真，作风踏实，责任心突出。

招聘要求：大专及以上学历，药学、中药学相关专业，有经验者优先 岗位职责：1.生产所需原料，产品质量的把控 2.产品抽样检测，检验记录的填报 3.设备的对接，日常维护工作

工作内容：坐岗，使用显微镜做产品外观检验；恒温净化车间，干净无尘，工作环境干净舒适 工作时间：早8:00-晚6：00 每周单休，节假日调休

1. 熟悉GMP法规，有制药行业验证或QA相关工作经验； 2. 能独立完成验证方案/报告审核、现场监督，会处理偏差与变更； 3. 维护验证体系，配合审计与法规检查。

岗位职责： 1.按照生产计划完成指定工序的操作与装配任务 2.严格执行作业指导书及安全操作规程，确保产品质量与作业安全 3.协同班组长及同事完成日常生产、设备点检与5S整理工作 4. 及时反馈生产过程中的异常情况并配合问题处理 5.完成上级交办的其他与生产相关的辅助性工作 任职要求： 1. 年龄17-45周岁，身体健康，能适应流水线作业节奏 2.吃苦耐劳，责任心强，具备基本的团队协作意识 3. 无犯罪记录，服从管理，遵守企业规章制度 4. 有制造业普工/操作工经验者优先，无经验者可提供岗前培训 5. 最低学历不限，能识字、会简单计算，能看懂基础作业标识