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岗位简介 您将参与基础药理与药效学研究，聚焦于大小鼠等小动物疾病模型，评估化合物在模型中的药效表现，面向国际药物研发前沿，充满机遇与挑战！ 工作职责 体内药理方向： 1、开展小分子药物的在体实验，执行小动物（大鼠、小鼠）给药、观察、样本采集（如血液、尿液、组织解剖）及手术等相关实验操作； 2、能够理解英文实验方案，定期汇报实验进度，收集、整理实验数据并撰写相应研究报告； 3、主要承担新药研发中肿瘤及非肿瘤领域（包括炎症/疼痛、代谢性疾病、中枢神经系统疾病）的药理药效研究，并对所参与项目进行归纳分析与总结。 体外药理方向： 1、负责小分子药物在细胞层面的研究工作，完成细胞培养、细胞模型构建以及相关分子生物学实验（如Western blot、PCR、免疫组化、试剂盒检测）等操作； 2、能读懂英文实验设计，及时反馈实验进展，系统整理数据并撰写报告； 3、独立完成组内指定研究任务，并与体内药理团队协作完成项目衔接与数据整合。 任职要求 1、药理学、毒理学、免疫学、肿瘤分子生物学、病理学、药学、生物医学、动物医学等相关专业，博士学历； 2、具备药理或安全药理、药物临床前安全性评价实践经验，熟悉GLP及相关法规要求； 3、可独立主导研究课题，制定研究计划，带领团队应对和解决科研问题； 4、性格沉稳细致，责任心强，勤奋踏实，具备较强的学习能力与团队合作意识； 5、英语水平良好，能够流畅阅读英文文献，具备撰写英文实验方案及日常交流的能力。 您将获得的培训支持： 1、新员工入职培训：助力快速熟悉公司环境，顺利融入团队； 2、岗位专业技能培训：实行导师一对一指导，加速胜任岗位职责； 3、英语能力提升：提供专业机构外教口语培训课程； 4、定期学术分享：组织周度、月度及年度学术报告，邀请学术界与工业界专家开展线上线下讲座。 职业发展路径： 1、通过系统化专业培养，成长为药理领域的技术专家； 2、展现管理潜力者，可向管理岗位发展，并有机会获得股权激励。

"[硬性条件] 1.符合法律法规规定的其他条件； 3.驾照:C1或C2，3年驾龄以上； 4.无酒驾醉驾、吸D等记录。 无需带车，您只需专心驾驶； 日结，双休，时间自由。 感兴趣直接点击下方（免费聊），然后与我交换电话详聊哦!"

主要职责： 1. 按照验证计划或样品分析计划开展制剂样品与生物样品的分析工作，执行方法验证相关实验，涵盖文献调研、分析方法开发、分析方案撰写、分析报告编制，以及数据汇总、参数整理、方法文件的编写与审核等工作； 2. 依照项目进度安排推进任务，确保实验记录及时、准确、清晰且可追溯，并按时移交SD完成归档； 3. 严格遵守OECD、USFDA、NMPA等机构发布的GLP法规要求，落实各监管组织关于生物分析的技术指导原则及行业白皮书相关规定； 4. 遵守公司各项规章制度，严格执行良好实验室管理规范，确保实验操作安全合规； 5. 完成其他与实验相关的任务或提供必要的支持工作。 任职要求： 1. 生物制药、药物化学、分析化学、生物化学、药学、化学生物学、生物等相关专业背景； 2. 研究领域涉及抗体偶联药物（ADC）、抗体类药物、核酸药物、多肽合成（Peptide）、蛋白药物、寡核苷酸（Oligonucleotide）或生物大分子药物，或具备相关工作经验； 3. 掌握分析与生物分析的基础理论和常用技术，具有扎实的专业积累，思维严谨且具备多维度分析能力； 4. 具有一年以上大分子生物分析方法开发经验（包含博士应届毕业生），熟悉分析与纯化策略，熟练操作HPLC/UPLC、ciEF/iCiEF、CE、HRMS、不溶性微粒分析、ELISA等相关仪器与技术； 5. 学习能力强，具备良好的沟通协调能力与抗压素质，责任心强，富有团队协作意识； 6. 具备良好的英语听说读写能力。

岗位简介： 1. 您将参与大分子生物药物的研发工作； 2. 主要聚焦于大分子生物分析相关任务； 3. 可接触前沿技术平台，把握新药研发发展方向； 4. 具备与国际制药企业药物化学专家交流学习的机会。 工作职责: 1. 协助开展分析方法开发、样品检测，涵盖从工艺开发到向QC实验室转移的全过程； 2. 在指导下建立工艺样品的分析方法并完成测试，撰写相应的操作规程； 3. 根据项目时间节点和职能目标，合理规划并推进工作安排与项目进度； 4. 在遵循实验室规范的前提下开展分析测试，提升团队整体技术水平； 5. 主动向管理层汇报项目的计划进展、实施情况及完成状态； 6. 建立并维护规范化的实验室操作流程，持续优化检测效率与执行标准。 任职要求： 1. 生物制药、药物化学、分析化学、生物化学、药学、化学生物学、生物学等相关专业背景； 2. 研究领域涉及抗体偶联药物（ADC）、抗体类药物、核酸药物、多肽合成（Peptide）、蛋白药物、寡核苷酸（Oligonucleotide）或具备相关实践经验； 3. 在生物制品分析领域具备扎实的专业基础和实操经验，思维严谨且具发散性； 4. 熟悉生物制品相关的分析与生物检测技术，熟练掌握多种分析与纯化手段，如HPLC/UPLC、ciEF/iCiEF、CE、HRMS、不溶性微粒检测、ELISA、蛋白纯化、寡核苷酸纯化、多肽纯化等； 5. 具备良好的组织能力、积极的思维方式以及团队协作与沟通技巧； 6. 具备熟练的中英文听说读写能力； 职业发展： 1. 通过系统化专业培训，成长为生物医药领域的核心技术人才； 2. 发挥管理潜能，表现优异者可晋升至管理职位，并享有股权激励机会。

漳州市龙海区招旋挖司机

岗位职责： 1.负责旋挖钻机的现场操作、定位、成孔及设备日常运行管理 2.严格按施工图纸和技术规范进行作业，确保桩基质量与进度要求 3.配合项目部完成设备进场、调试、维护及退场工作 4.及时排查并报告设备异常，协助处理常见机械故障 5. 遵守施工现场安全管理制度，落实各项安全防护措施 任职要求： 1.持有有效旋挖钻机操作证及相应特种作业资格证书 2.熟悉旋挖施工工艺流程及地质适应性判断方法 3.具备良好的责任心和安全意识，能适应户外及流动性作业环境 4.身体健康，无妨碍高空或重体力作业的疾病 5. 服从项目调度安排，具备基本沟通协调能力

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明天在耿庄桥附近招聘替班人员。岗位职责包括：审验备案复审时需积极配合。按图纸和交底要求施工到位，不得出现偏差。需会查看挖斗、斗齿磨损情况，需要更换时及时上报。在松软地面、边坡作业时需边挖边观察，不得冒险。需控制好装车满斗率，不得撒漏或超载。需与信号工、指挥人员配合，信号不明时不得操作。有意者请联系。

岗位简介： 您将参与新药非临床安全性评价工作；我们的药物安全评价中心已获得AAALAC资格认证，并通过中国和欧盟GLP认证，曾多次接受美国FDA和EMA的现场核查。可提供一般毒理、安全药理、生殖发育毒性、遗传毒性、免疫毒性以及药代/毒代动力学等全方位的安全性评价服务，全面支持合作伙伴IND与NDA项目的全球申报。 岗位职责： 1、依据专题试验方案及相关操作规程，规范开展动物剖检与镜检工作； 2、参与组织病理学评价相关的各项任务； 3、对病理相关数据进行整理分析并总结，独立撰写毒理研究病理报告，对最终诊断结论负责； 4、与客户保持高效、顺畅的沟通交流。 任职要求： 1、基础兽医学、病理与病理生理学、基础医学、动物医学等相关专业，博士学历； 2、了解FDA/CFDA相关法规要求，具备GLP体系基本认知； 3、掌握各类病理实验技术，具有阅片实践经验，熟练使用办公软件及统计分析工具； 4、具备较强的学习能力与团队协作意识，拥有良好的组织协调与管理潜力； 5、通过英语六级，具备出色的英语听说读写能力，有海外学习或工作背景者优先。 您将获得的培训支持： 1、新员工入职培训：助力快速熟悉公司环境，顺利融入团队； 2、法规与安全规范培训：夯实合规基础，保障职业发展起点； 3、岗位专业技能培训：实行导师一对一指导，加速胜任岗位职责； 4、周度、月度及年度学术分享：邀请学术界与工业界知名专家开展线上线下专题讲座。 职业发展路径： 1、通过系统化专业培养，成长为所在技术领域的资深专家； 2、展现管理才能者，可向管理岗位发展，享有股权激励机会。