
房屋安全检测助理
150-170元/天
质量员周结
会使用只能手机拍照,记录,上传小程序数据,有房屋安全排查、隐患识别、现场检测、结构鉴定相关经验优先
质量员月结
岗位职责:
1、负责驻地实验室桩基、道路检测工作,主要为:桩基检测(高应变、低应变、桩基静载、地基载荷、基桩完整性钻芯法等)和道路检测(压实度、厚度、击实、弯沉检测等)。
2、负责检测数据记录整理并出具报告。
3、负责设备维护和资料管理。
4、完成领导交办的其它任务。
任职资格:
1、熟悉桩基和道路检测相关规范和验收规范。
2、掌握桩基和道路检测流程、熟练使用相关检测仪器。
3、具有土木工程,交通土建等相关专业本科及以上学历。
4、有相关工作经验3年以上,具有中级职称证者优先。
5、综合能力强、诚实可靠、勤奋敬业、身体健康;
6、优秀者可上岗项目技术负责人。
薪酬及福利待遇:
1、薪酬:面议
2、保险:购买保险
3、工作时间:以工地实验室实际情况为准。
检测员月结
招聘公路工程试验检测技术人员2人。工作地点:长沙市。基本要求:具有市政公用工程、建筑工程、土木工程、公路工程、工程测量等相关专业大专及以上学历,年龄35岁以下;持有交通运输主管部门颁发的试验检测职业资格证书,从事公路工程试验检测工作3年以上;熟练操作检测仪器设备,熟悉检测数据的处理、计算及报告编制工作;遵纪守法,品行端正,工作严谨细致、责任心强,具备较强的沟通表达和应急处理能力,良好的职业操守和团队协作精神,无重大质量安全事故责任记录,能吃苦耐劳,服从公司工作岗位安排,抗压能力强。薪资待遇为6000-8000元,按月发放。公司地址:长沙市天心区芙蓉中路三段472号。联系人:刘主任。
质量员月结
招聘:试压员薪资:5000-8000招聘岗位:试压员;工作地区:湖南省/长沙市/浏阳市;薪资范围:3000-8000元/月;年龄范围:18-40岁。具体岗位职责及任职要求以企业面试沟通为准。
检验检测工程师
3-5千/月
检测员月结全职
1.了解质量管理体系;
2.熟悉检测方法及标准,严格按照作业指导正确使用仪器和进行检测,保证检测数据真实、准确可靠;
3.正确操作和使用仪器设备,熟练掌握其性能并负责维护、保养,使其保持良好的状态。仪器使用前后进行记录,发现异常停止使用,及时报修;
4.及时填写原始记录,按照规定对检测数据进行采集、运算、修约,记录填写要求及时、内容准确、字迹清晰,对检测数据的准确性和正确性负责;
5.参与管理体系要素在部门的运行,执行各要素涉及相关程序;
6.服从领导安排,及时完成检测任务及临时安排的与检测相关的工作。
质量员月结
招聘:检测技术人员薪资:3000-5000招聘岗位:检测技术人员;工作地区:湖南省/长沙市/浏阳市;薪资范围:4000-5000元/月;年龄范围:20-50岁。具体岗位职责及任职要求以企业面试沟通为准。
隧道无损检测人员
7-9千/月
质量员全职
隧道无损检测人员
岗位职责:
1.负责隧道无损检测工作,确保隧道工程质量;
2.运用专业设备进行隧道检测,及时发现并报告问题;
3.与相关部门协作,确保隧道检测工作的顺利进行。
任职要求:
1.具备良好的职业道德,能够严格遵守公司规章制度;
2.具备团队合作精神,能够与团队成员有效沟通;
3.具备较强的责任心和细致的工作态度;
4.需常驻项目工作,项目在湖北麻城。
其他要求:
1.具有3-5年隧道无损检测工作经验,熟悉检测工作的流程和规范。
2.具备较强的责任心和安全意识,能够严格遵守公司规定和检测工作规范。
3.具有良好的团队合作精神和学习能力,能够适应复杂的工作环境和高强度的工作压力。
4.具备一定的应变能力和解决问题的能力,能够在紧急情况下迅速作出反应并妥善处理。
需常驻项目工作,项目在湖北麻城。
薪资7000-9000
公司福利:五险一金、员工体检、年终奖、高温防寒补贴、电脑补贴、话费补贴。
联系方式梁,
公司地址:湖南省长沙市通泰梅岭苑12栋
长白班坐班质检员216元/天
200-210元/天
质检员餐补包住20人以上日结全职接受无质检经验只上白班月休四天不需要出差
长白班坐班质检员
【年龄】18-35岁
【工作内容】检查汽车小零件质量问题
【工作时间】8:00~20:00,中途有休息吃饭时间,吃饭算工时
【薪资】长期日结工:17元/小时,每天日结
长期工:18元/小时,工资月结
【食宿】包住宿
【上班地点】长沙县东九路
质检员
5-6千/月
品检工质检员
《工作内容》
1、负责画芯装裱、框架组装、覆膜、封边等全装裱工序质检,排查歪斜、松动、气泡、破损等瑕疵;
2、质检合格产品扫描归档,确保信息准确可追溯;
3、完成检验扫描后,将产品及资料交付打单出货人员,衔接出货流程;4、记录并反馈质检问题,协助优化工艺,维护检验及扫描设备。
《职位要求》
1、高中及以上学历,25-40岁,1年以上质检经验,可以接受跨行业的;
2、细致严谨、观察力敏锐,能精准识别细微品质问题,原则性强;
3、会操作基础办公软件及扫描设备,具备简单数据记录能力;
4、沟通协调良好,可顺畅衔接生产与出货环节,服从安排。
地址:长沙县安沙国际建材城二期A7栋201典带画业。
长沙岳麓区招泥瓦工,建筑木工班长,建筑木工,钢筋工,架子工
1-1.2万/月
泥瓦工钢筋工架子工建筑木工班长建筑木工1-2人
长沙市岳麓区招泥瓦工,建筑木工班长,建筑木工,钢筋工,架子工
拉毛挂网外墙漆水包砂3-5人
长沙市浏阳市招外墙漆水包沙,抹颗粒挂网做水包砂,一天一开钱,9个小时,350,熟手,干活实在的联系,偷奸耍滑的别联系了,自建房,几天的活
长沙长沙县工作地点在,薪资为6500-8000,年龄要求18-48岁。
6.5-8千/月
装修木工月结
工作地点在长沙,薪资为6500-8000,年龄要求18-48岁。
清洗油烟机20人以上月结全职兼职
岗位职责:
1.按照标准流程对空调、冰箱、洗衣机、油烟机等家用电器进行专业清洗与消毒
2. 使用环保清洗剂及专用设备,确保清洗效果与客户家居安全
3. 主动向客户讲解家电日常保养知识,提升服务附加值
4.规范填写服务记录单,及时反馈设备异常情况
5. 遵守上门服务礼仪,保持工装整洁、工具齐备、言行得体
任职要求:
1. 对家电结构及清洁原理有一定了解,无经验者均可
2. 年龄24-50岁,身体健康,能胜任登高、搬运等基础体力工作
3.具备良好沟通能力与服务意识,责任心强、诚信可靠
4.自备基础清洗工具者可适当放宽经验要求
5. 无学历限制,接受岗前标准化操作培训
6.零基础不需要担忧有师傅一对一教学
招聘待遇:
1.计件结算,多劳多得
2.订单充足,收入上不封顶
3.长期稳定合作机会
检测员
检测师有丰富内业工作经验,有道路、桥隧证薪资福利:检测师13万/年、内业负责人15万/年,公司缴纳五险工作地址:杭州
检测员
外业检测员(桥梁/路基/隧道)业务熟练,机灵干练的试验能手优先。年龄及经验:年龄36岁以下,有浙江工作经验优先薪资福利:7000-8000元,具体面议
质量员/检测员/检验员
6千-1万/月
质量员检测员月结全职
武汉工大杰诚工程质量检测有限公司招聘试验检测人员因业务发展需要招聘母体试验检测人员,具体如下:
试验检测员5人,要求:
岗位职责:
1.负责母体试验室的日常工作,确保试验室按规范要求进行试验操作。
2.熟悉内页资料,能熟练掌握试验室体系资料及试验资料的出具并分类归档。
3.有母体的体系及质量工作经验。参与过资质评审工作优先录取。
任职要求:
1.大专及以上学历,土木工程、材料工程等相关专业优先。
2.具备良好的沟通协调能力,善于独立解决项目遇到的问题。
3.有项目全过程工作经验,包括不限于报价、运行、资料及交档、回款等工作。
4.具备团队合作精神,能够承受一定的工作压力。
5.持有试验检测资格证书及中级职称者优先。
福利待遇:
1.检测师8000-10000,检测员6000-8000。
2.提供食宿,五险,法定节假日休假。
工作地点:武汉市、孝感市
试用期3个月,试用期发80%工资。
请先发简历再联系。
制剂质检员
5-6千/月
医药检验1-3年大专药品QC
岗位职责:
1、依照质量主管制定的检验计划,按时完成当日 assigned 工作任务;
2、依据作业指导书及相关流程,对待检备件实施检验与清理,检验前后需仔细核对物料编码及名称,准确填写检验记录并及时提交至质量主管;
3、负责整理、归档各类质检记录及有关资料;
4、发现批量性质量问题时,须立即上报;
5、配合质量主管开展质量管理体系相关的其他工作。
任职要求:
1、本科及以上学历,药学、制剂、分析等相关专业背景;
2、熟悉常用分析仪器,在校期间综合素质良好,具备较强的团队协作能力。
质检员(五险一金)
4-5千/月
质检员五险一金3-5人月结全职有质检经验只上白班上六休一不需要出差
8.30-18.00,根据产能要求加班费,上六休一,周日单休
底薪+加班费+加班餐补,五险一金
岗位职责:
1.根据测试作业指导书要求,对产线送检的半成品及成品开展性能、功能及外观检验。
2.依据包装作业指导书,对包装完成的成品实施包装抽检,确认包装方式及配件数量准确无误。
3.对检验过程中发现的不合格品进行追踪、隔离、标识与记录。
4.依据成品测试结果,编制并出具成品出货检验报告。
5.对每日检验数据进行统计,并通过日报表形式进行记录。
任职要求:
1.有3年以上同岗位工作经验,熟悉同岗位工作流程;
2.熟悉电子产品、消费类产品的检验方法及测试仪器(万用表、直流电源等);
3.会使用OFFICE办公软件,能进行基本的文档记录;
4.有良好的学习能力与沟通能力;
5.做事细心负责,对工作有高度的责任感和执行力。
临床协调员CRC
7-9千/月
临床医学3-5年本科
【薪资待遇】
月薪:7,000–9,000元
薪资结构:稳定底薪(5,000–6,000元) + 质量绩效(2,000–3,000元) + 阶段性奖金
【岗位职责】
1. 熟悉临床研究入组流程,看得懂药企的招募文件,通过专业精准的医学知识解读招募文件,梳理出简要入排标准,赋能前端招募人员业务开展。
2. 对招募团队提交的各项病历、检查报告、病理及影像摘要等进行专业复筛,精准判断受试者与临床试验入排标准的匹配度。
供应商质量工程师
2-3万/月
供应商质量工程师5-10年学历不限IT/通信SQE工作经验
【岗位职责】
1. 负责供应商的评审、稽查、辅导,推动供应商完善质量体系;
2. 负责产品开发阶段的评审工作安排、组织、规划与实施,并监控整个设计开发流程的执行情况;
3. 推进供应商处质量专项工作,包括驻厂、生产跟线、异常对接、入库检验等,确保质量目标的达成;
4. 负责客诉问题的跟进,组织团队分析,同时推动各环节工作的落实;
5. 负责供应商制程变更及材料变更的确认与管控;
6. 负责每月度及年度供应商等级评比,召开供应商MBR/QBR会议;
7. 协助建立完善规范的产品检验标准。
【岗位要求】
1. 本科及以上学历,能读懂英文资料;
2. 五年以上通信产品(交换机、无线产品优先考虑)品质工程师工作经验,精通供应商管理流程,熟悉检验标准的编制;
3. 具备丰富的电子产品从研发到NPI导入再到量产的质量管理经验;
4. 熟悉六西格玛理念和基本质量工具(QC七大手法、五大工具、8D、5W2H)的运用;
5. 熟悉DQE、PQE、SQE、CQE的工作职责和流程,并能将其转换成内部要求和标准;
6. 能建立QSA&QPA相关评估体系,独立对工厂进行QSA&QPA审核评估,并确认相关问题的改善与关闭;
7. 能主导公司质量标准建立,并能推动供应商落实;
8. 有一定的物料结构、材料特性、可靠性验证经验,了解产品的结构、硬件、软件的基本知识及生产工艺和流程者优先。
医疗器械管理者代表/负责人
1-1.5万/月
医疗器械生产/质量管理5-10年本科生物医学工程药学熟悉13485体系,有体考经验临床医学有内审员证QM有医疗器械注册经验生产工艺有项目管理经验
【岗位职责】
1. 质量管理体系(QMS)管理:牵头建立/修订符合 ISO 13485 的 QMS 文件(手册、程序、SOP 等),确保文件有效流转;组织内审、跟踪整改,推动各部门执行 QMS,保障体系合规;协助开展管理评审,提出体系改进建议,维持 QMS 有效性。
2. 法规合规与监管对接:跟踪器械相关法规的更新,转化为内部执行要求;作为公司与监管机构接口,配合检查、主导整改,处理合规申诉。
3. 产品全生命周期质量管控:监督研发阶段设计开发控制(评审、验证/确认、变更)及风险评估;管控生产/供应链质量(原辅料检验、供应商审核),确保产品符合标准;收集投诉/不良事件,按规定上报,推动 CAPA 及产品再评价/召回。
临床协调员/CRC
7千-1万/月
临床医学1-3年大专临床实验协调临床数据整理临床质量管理临床试验CRCGCP证书
职位描述:
1.协助研究者与申办方开展研究中心启动会议;
2.协助研究者进行ISF的整理与维护;
3.协助研究者落实受试者的知情同意流程;
4.协助研究者开展受试者入组及随访管理;
5.负责病例报告表(CRF/eCRF)的准确填写;
6.协助研究者执行研究药物的接收、储存与分发;
7.协助研究者完成生物样本的采集、保存与运输管理;
8.协助研究者收集并上报安全性相关数据;
9.协助研究者做好研究中心文件与数据的归档管理;
10.协助研究者准备伦理委员会的递交材料;
11.协助研究者配合监查访视工作的顺利开展;
12.协助研究者完成现场稽查前的各项准备工作;
13.协助研究者及申办方/CRC完成中心关闭流程;
14.完成上级交办的其他工作任务。
岗位要求:
1.临床医学、护理或相关专业,大专及以上学历;
2.具备半年以上注册类临床试验工作经验,有肿瘤领域项目经历者优先;
3.掌握医学基本术语,了解临床研发流程及相关法规要求;
4.具备良好的沟通协调能力与团队合作意识;
5.能熟练操作办公软件,具备基础英语读写能力;
6.工作认真负责,细致严谨,积极主动。
职位福利:五险一金、绩效奖金、交通补助、通讯补助、带薪年假、节日福利、周末双休
药理部高级科学家
2.5-5万/月
其他生物制药类3-5年博士
岗位职责:
1.负责公司管线推进与调研立项;方法开发,实验开展。
2.独立承担公司新药开发项目,作为项目负责人,自主立项,独立管理和监督项目实施,保证项目的顺利推进,按时间节点取得阶段性进展并负责研究成果的汇报。
3.负责解决部门承接任务的疑难问题,给出解决方案以及监督问题解决。
4.负责持续搜集和整理药物研发中新技术、新方法和新知识,并定期对员工进行相关培训和人才培养工作。
5.负责对外(公司内其他部门和公司外的交流)技术和学术交流。以及负责和外部(CRO)的合作沟通,共同达成项目目标。
6.起草岗位相关的操作规范以及其它规章,对研发团队整体工作进行专业支持、技术指导及部分绩效考核。
7.完成领导交办的其他工作。
任职要求:
1.医学、药学、药理学、生物学、生物化学、分子生物学等相关专业博士学历。
2.具备CRO或创新药研发企业肿瘤方向毒理安评工作经验(相关岗位3-5年以上),支持新药IND申报;或具备CRO或创新药企业核药开发经验,掌握放射化学和核医学等能力。
3.熟悉创新药开发,掌握药品研发的各个环节与操作流程。了解多肽药物和小分子药物研发,可发现、解决研发项目实施中出现的各种问题。
4.具备创新药物实验室研究背景,尤其是实验室阶段的药物发现、药物优化、药物稳定性研究、成药性评价等。了解国内外药政法规,对于药品市场具备敏锐的洞察能力和分析能力。
5.有良好的中、英文写作及口语能力,能用英文做科研课题的展示,在英文期刊发表过研究性论文者优先。
6.具有较强的责任心、团队协作能力,工作勤奋、自我激励,能高效的完成各项工作。
7.身体健康、无先天性色觉障碍。
原料药分析主管(知名药企)
1.1-1.4万/月
其他生物制药类5-10年本科药品稳定性分析药品质量分析仿制药化学药气相色谱仪液相色谱仪高效液相色谱仪
工作职责:
1. 主导原料药项目质量研究相关的分析工作,制定科学合理的研究计划,紧密跟进项目进展,保障各阶段任务按时高质量完成;
2. 全面负责原料药质量研究各环节的技术把关与指导,涵盖特性鉴定、有关物质、残留溶剂、含量测定、水分、无机杂质、基因毒性杂质、元素杂质等分析方法的开发、验证及转移工作,确保方法参数科学、数据真实准确;
3. 负责原料药稳定性研究方案的规划与执行,包括影响因素、加速及长期试验,并基于稳定性数据提出复验期或有效期的合理建议;
4. 组织并完成原料药质量研究相关申报资料的撰写、审核及原始记录的归档整理工作;
5. 协同工艺研发团队开展小试、中试及放大生产阶段的样品检测,提供及时、可靠的分析支持,助力工艺优化与改进;
6. 持续关注国内外原料药质量研究领域的法规动态与技术指南,确保分析工作符合注册申报规范要求。
任职要求:
1. 药学、药物分析、分析化学或相关专业本科及以上学历;
2. 具备5年以上原料药或制剂分析领域工作经验,其中至少2年从事分析项目管理或团队管理工作;
3. 精通原料药质量研究理论与药物分析技术,了解理化性质对分析方法选择及产品质量控制的影响;能够独立检索国内外相关文献,完成分析方法的设计与优化;
4. 熟练掌握常规分析仪器的操作、日常维护及常见故障处理,熟练应用方法学验证技术及相关指导原则;
5. 熟悉原料药注册申报资料编写规范,具备成功申报案例或发补回复经验者优先考虑;
6. 具备较强的沟通协调能力、项目推进能力及团队管理能力,能够高效组织跨部门协作。
生物技术研究员
6千-1万/月
医药检验经验不限本科药品研发仿制药
【岗位职责】
1. 多肽药物结构确证与表征:运用QE-Plus高分辨质谱、圆二色谱(CD)、傅里叶红外光谱(FTIR)等仪器,完成一级结构(分子量、序列覆盖度、修饰位点、二硫键)及高级结构(二级结构比例)的解析工作。
2. 多肽药物杂质研究:依托质谱及SEC-MALS技术,对错配肽、氧化/脱酰胺杂质、聚集体等进行定性定量分析,建立规范的杂质检测与质控方法。
【岗位要求】
1. 本科及以上学历,药物分析、分析化学、生物化学等相关专业;具备生物药(多肽或小核酸方向)分析研发经验者优先。
2. 专业技能:精通多肽结构确证、高级结构表征及杂质研究技术;熟练操作QE-Plus等高分辨质谱及相关分析软件。
3. 工作严谨细致,具备良好的逻辑思维、问题解决能力及文字撰写能力;拥有良好的团队协作精神与沟通协调能力。
质检员
5-9千/月
品检工质检员五险11-20人月结全职有质检经验
1、负责结构件检验和质量管控,汇总收集现场检验数据;
2、负责指定区域内产品生产过程的质量检验,控制产品质量问题;
3、做好质量检验记录,提出纠正预防措施建议并跟踪;
4、对出现的质量问题进行调查、分析,提出处理意见并跟踪
栏目概述
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