岗位职责： 1. 履行药师工作职能，依据患者实际情况及医师处方，提供科学合理的用药指导； 2. 负责药品的接收、发放与存储管理，确保药品质量与使用安全； 3. 开展药学相关服务，包括用药咨询、健康宣教及药品知识普及等工作； 4. 参与内部管理制度的建设，配合完成各项日常工作任务； 5. 具备良好的职业操守与责任意识，拥有较强的服务观念； 任职要求： 1、年龄25-35岁，性别不限，专科及以上学历； 2、持有执业药师资格证书，并可在药房注册使用； 3、掌握扎实的药学理论知识，具备较强的药学实操能力，熟悉处方审核、药品调配等流程； 4、具有良好的沟通技巧和主动服务意识，能为患者提供专业、贴心的药学支持； 5、工作态度严谨、细致，具备良好的协作能力与团队精神。

岗位职责 1、接待顾客并解答咨询，准确把握需求以推动销售达成； 2、负责处方审核、门店GSP相关记录及质量管理工作； 3、组织开展药店内部员工的专业知识与技能指导培训。 任职资格 1、医药类相关专业背景或具备3年以上行业经验者优先； 2、持有执业中药师或执业西药师资格证书； 3、具备良好的沟通技巧和服务意识，工作踏实肯干； 4、服从公司调配，可接受就近安排。

生物类似药研发总监 一、企业简介 河南普瑞药业有限公司是一家集研发、生产、制造与销售于一体的综合性制药企业，专注于仿制药、生物类似药及创新药领域。公司具备全产业链一体化的研发能力，配备国际先进水平的研发平台和实验设施，研发投入持续稳定，产品管线布局明确，致力于按照国际标准打造具备全球竞争力的生物药，推动中国生物制药产业高质量发展。 二、招聘岗位 岗位名称：生物类似药研发总监（Director of Biosimilar R&D） 工作地点：郑州/上海 汇报对象：研发副总裁 三、核心岗位职责 全面负责生物类似药研发战略的规划与执行，构建并完善涵盖分子构建、工艺开发、质量研究至注册申报（NMPA/FDA/EMA）的全流程研发体系。 主导生物类似药项目的全周期管理，牵头立项评估、临床前研究及临床开发方案设计，统筹进度、质量、成本与风险控制，确保关键研发节点如期达成。 负责核心技术平台（如CHO细胞表达系统、蛋白纯化技术、质量分析方法等）的建设与迭代升级，组织攻关重大技术瓶颈，提升研发效率与项目成功率。 协调研发、生产、质量、注册、临床等多部门协作，打通从研发到产业化、商业化之间的衔接通道，保障产品高效转化落地。 组建专业化、国际化研发团队，建立人才培养与激励机制，选拔和培育核心骨干力量，持续增强团队整体科研能力。 密切关注国内外行业前沿进展、技术发展方向及监管政策变化，整合外部科技资源，推进技术引进与自主创新，保持公司在行业内的技术领先优势。 四、任职要求 教育背景：生物化学、分子生物学、药学、生物工程等相关专业；博士学历优先；硕士学历者需具备5年以上相关研发及团队管理经验。 专业经验：具有5年以上生物制药领域研发工作经验，3年以上生物类似药或治疗性抗体研发团队管理经历；有主导至少1个生物类似药项目完成IND申报并推进至临床II/III期全过程者优先；熟悉生物类似药完整研发流程及NMPA/FDA/EMA注册法规要求，具备海外研发或注册经验者优先。 能力素养：具备战略规划能力、项目统筹能力和团队领导力；擅长解决复杂技术问题，对行业发展具有敏锐洞察力。 个人特质：目标导向，责任心强，敬业投入，认同公司发展理念，愿与企业共同成长。 五、我们提供 薪酬福利：月薪（面议）+ 其他激励，实现个人价值与企业发展的深度绑定。 发展平台：充足的科研经费支持、清晰的职业晋升路径以及国际化的发展机遇，助力攀登职业高峰。 基础保障：五险一金

岗位职责 1、为顾客提供专业咨询，准确把握需求并推动销售达成； 2、负责处方审核、门店GSP相关记录及质量管理工作； 3、组织开展药店员工的专业知识与技能提升培训。 任职资格 1、医药类相关专业背景或具备3年以上行业经验者优先； 2、持有执业中药师或执业西药师资格证书； 3、具备良好的沟通能力与服务意识，工作踏实肯干； 4、服从公司调配，可接受就近安排。

江苏-南京/无锡、北京、河南-洛阳/南阳、辽宁-沈阳/大连，可就近安排工作 岗位职责： 1、负责所辖区域内的学术推广任务，达成既定工作目标 2、制定并执行产品在目标市场的推广策略与实施计划，准确向客户传递产品核心价值 3、策划并开展学术会议及推广活动，强化产品专业形象，提升学术影响力 4、开展专业化客户拜访，深入掌握临床医学需求，收集产品使用反馈及疑问，并提供专业解答 5、协同推进产品售后支持工作，包括产品不良反应信息的收集与上报，持续提升客户满意度 任职要求： 1、本科及以上学历，医药学或相关专业背景

1. 负责药品的配发、用药指导及处方核查。 2. 组织药品库存管理，保障药品及时供应。 3. 为顾客提供专业的药物使用建议。 4. 确保药店药品质量与安全规范落实到位。 5. 协同相关部门协作，优化药店服务流程。 感兴趣请联系，期待您的加入！

岗位职责 1、接待顾客来访，准确回应咨询，挖掘需求并推动成交； 2、负责处方审核、门店GSP相关记录及质量管控工作； 3、组织并开展店内员工的专业知识与技能指导培训。 任职资格 1、医药类相关专业或具备3年以上行业经验者优先； 2、持有执业中药师或执业西药师资格证书； 3、具备良好的沟通技巧和服务意识，工作踏实认真； 4、可接受就近分配，服从公司统一调配。

学历要求：大专或本科，药学、制药工程、药物分析、生物制药等相关专业 核心能力：掌握GMP规范，具备文件管理经验，能够胜任现场监督与管控工作

岗位职责 1、为顾客提供咨询服务，准确把握需求并推动销售达成； 2、负责处方审核、门店GSP相关记录及质量管理工作； 3、组织开展药店内部员工的专业知识培训与指导。 任职资格 1、医药类相关专业背景或具备3年以上行业经验者优先； 2、持有执业中药师资格证或执业西药师资格证； 3、具备良好的沟通技巧和服务意识，工作踏实肯干； 4、支持就近安排工作

岗位职责 1、为顾客提供咨询服务，准确把握需求并推动销售达成； 2、负责处方审核、门店GSP相关记录及质量管理工作； 3、组织开展药店内部员工的专业知识培训与指导。 任职资格 1、医药类相关专业或具备3年以上行业工作经验者优先； 2、持有执业中药师资格证或执业西药师资格证； 3、具备良好的沟通技巧和服务意识，工作踏实认真； 4、高济美锐大药房(健康城分店)，根据实际情况就近分配/服从公司统一安排。

二院单没有气切全天230元管床不管饭明天用人要熟手稍年轻点的护工，勤快会事。

新15小附近熟食店1.勤杂工（全职）年龄55岁以内薪资：2800-3000元2.小时工（兼职）年龄50岁以内薪资：10元/小时时段：下午17:00-19:00（可以只做上午也可以只做下午）电话/：

河南南阳需要一个钳工两三天的活，人走账清周一上班有人联系

需要捡土豆工人20人！管吃住！两块钱一袋！有干的尽快联系

仲景路招保安35岁以下，3200元，4天假，管吃管住，招保洁一名，2200元，管吃管住，60岁以内，8小时，管吃管住，

我院现招聘药学技术人员，具有相关经验者优先考虑，有相关证件。职位要求：责任心强、团队合作精神强、沟通能力强。入职即享:食宿免费、缴纳社保、团建蓄力、氛围包容、任人唯贤、福利优渥。

岗位职责： 1.负责处方审核、药品调配及发药指导，确保用药安全合理 2. 开展用药咨询与健康教育，为患者提供个性化药学服务 3. 参与临床药学工作，协助医生优化药物治疗方案 4. 管理药品采购、验收、储存及效期监控，保障药品质量合规 5.执行药房日常管理及各项药事制度，配合完成GSP相关工作 任职要求： 1.持有国家认可的执业药师资格证书，注册状态有效 2.熟悉《药品管理法》《处方管理办法》等法规及药房操作规范 3. 具备良好的沟通能力与责任心，能独立开展药学服务工作 4. 有医院药房、连锁药店或医药企业相关工作经验者优先 5. 无犯罪记录，身心健康，具备良好职业道德

质管部部长，需要执业中药师

执业药师岗位职责 1. 负责门店处方审核、药品调配与核发，严格把控用药安全； 2. 为顾客提供用药咨询、用药指导及健康科普； 3. 负责药品验收、陈列、养护、效期管理，落实GSP规范； 4. 监测药品不良反应，做好登记与上报； 5. 规范门店药品销售合规管理，指导店员专业知识。

岗位职责： 1.负责药店日常处方审核、用药指导及药学咨询服务，确保用药安全合理 2.执行药品验收、养护、陈列及效期管理，保障药品质量合规 3.配合医保监管要求，完成驻店药师在岗履职记录及系统信息维护 4.开展健康宣教、慢病管理支持等基础药学服务工作 5.协助处理顾客用药疑问与不良反应反馈，及时上报异常情况 任职要求： 1. 持有国家执业药师资格证书（药学或中药学类），注册状态有效 2.熟悉《药品管理法》《处方管理办法》等法规及药店GSP操作规范 3. 具备良好的沟通表达能力与服务意识，能独立开展药学服务 4.责任心强，原则性强，能适应连锁药店标准化工作节奏 5. 无违法违规执业记录，信用良好

纳税，银行所需报表及其他

岗位职责: 1. 在医生的指导下，协助完成患者的诊疗服务与相关医疗工作。 2. 妇产科专业背景，具备助理医师或以上职称。

临床医学专业，本科及以上学历，妇产科方向，能承受工作压力，主动进取，有规培或进修经历者优先

植得口腔覆盖17城30家直营连锁院区，各学科方向医生均有招聘需求。 一、岗位职责： 1、独立完成各类口腔疾病的临床诊断与治疗操作； 2、为患者提供高质量的诊疗服务，确保医疗安全与服务体验； 3、诊疗后持续跟进患者需求，从患者角度出发制定个性化解决方案； 4、规范书写病历资料，积极参与病历讨论、技术研讨及专业学习活动； 5、持续学习更新专业知识，不断提升临床技术水平与服务质量。 二、任职要求： 1、大专及以上学历，口腔医学相关专业，具备口腔执业医师资格或更高级别职称； 2、具有5年以上口腔临床独立接诊工作经历； 3、掌握扎实的口腔专业技能，操作规范，业务能力稳定； 4、具备良好职业素养、服务意识和团队协作精神，擅长医患沟通； 5、了解行业常用产品与技术发展，能准确解答患者疑问并合理推荐治疗方案。 加入植得，您将获得 1、系统的培训晋升通道：提供专业课程支持，带薪在岗实训，确保熟练掌握； 2、优越的办公环境：院区选址便捷，临近地铁出入口及停车场，内部环境整洁舒适； 3、健全的薪酬结构：无责任底薪+高比例提成+多项补贴+绩效奖励； 4、全面的员工关怀：缴纳五险，定期组织员工活动，享节日礼品、带薪年休假等福利； 5、合理的工作安排：实行月度调休制度，季度内可累计使用假期； 6、专属就医优惠：入职后本人及亲属均可享受口腔项目内部优惠待遇。

职位描述 根据 GCP 和研究方案要求，协助研究者开展各项临床试验相关工作 1. 协助研究者进行伦理资料提交、药物临床试验机构备案及合同流程的跟进与落实；及时完成 SAE 及 SUSAR 等安全性信息的上报工作； 2. 协助研究者在试验各阶段完成研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3. 协助研究者开展受试者管理，包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查预约及结果获取等工作； 4. 协助研究者处理、保存和运输试验所需生物标本； 5. 协助研究者对临床试验用药及相关物资实施全流程管理，涵盖接收、储存、发放、回收与返还，并准确填写相应记录； 6. 在研究者授权范围内，协助完成病例报告表的填写及数据差异的核对与处理（不涉及医学判断内容）； 7. 配合 CRA 完成中心监查访视，提前准备所需文件资料以供核查； 8. 按照试验进度安排，与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通（邮件、口头、传真等形式），并做好沟通记录； 9. 协助研究者完成临床试验涉及的其他辅助性事务。 任职资格: 1. 教育背景：医学相关专业背景，具备药师或护理专业资质者优先，有临床研究实践经验者优先； 2. 具备一年以上 CRC 工作经历者优先，接受具有实习经验的应届毕业生； 3. 语言能力：通过大学英语四级或六级者优先； 4. 计算机技能：熟练操作 Word、Excel、PPT 等常用办公软件。

一、工作内容： 1、配合科室医师完成顾客的诊前检查及治疗方案沟通工作； 2、在医师指导下开展基础性诊疗操作，协助医师落实日常医疗事务； 3、根据医师要求，规范完成各类医疗文书的书写与记录，确保诊疗流程合规； 4、执行医师交办的其他临时性工作任务。 二、任职要求： 1、需具备口腔助理医师资格证（持证者优先录用）； 2、对口腔正畸或全科诊疗领域具有浓厚兴趣，并有意愿长期深耕该职业方向； 3、具备良好的沟通能力、亲和力、责任心及抗压能力，富有团队协作精神。 三、福利待遇：五险，带薪学习培训，绩效奖金 四、工作时间：上午8:30-12:00，14:30-18:30，月休6天

一、院区介绍： 郑州植得口腔医院是2016年经主管部门审批设立的一家中德技术合作、以种植牙为特色的国家二级口腔专科医疗机构。目前在河南省17个城市设有30家诊疗机构。南阳地区现有一城两院，面向社会公开招聘优秀口腔医师人才。 二、岗位职责： 1、独立承担口腔临床诊疗任务，涵盖综合治疗、正畸、种植及儿童齿科等项目； 2、制定并执行科学合理的治疗方案； 3、规范、详实书写病历，确保内容准确、完整； 4、具备良好的沟通能力，能够耐心、细致地与患者交流； 5、做好诊疗后的跟踪回访工作，保障服务连续性； 6、承担科室团队的带教与日常管理职责。 三、任职要求： 1、具备大专及以上学历，口腔医学相关专业背景，持有口腔执业医师或更高级别资格证书； 2、具有三年以上口腔临床实践经历； 3、掌握规范的口腔治疗技术，临床操作全面熟练； 4、品德优良，富有责任心，具备较强的服务理念。 四、福利待遇： 节日福利，社保缴纳，带薪年休假，培训补贴。

工作职责： 1、依据GCP规范及研究方案要求，配合研究者推进各项临床试验相关事务。 2、协助准备伦理审查所需文件并提交至伦理委员会；跟踪审批进展，及时反馈结果；跟进项目合同签署流程，协助完成遗传办相关材料的内部签字与流转手续。 3、协助管理临床试验用药物及相关物资的全流程操作，包括申领、接收、储存、发放、回收与退还，并做好全过程记录；确保药品妥善保管、分发合规、记录真实准确且可追溯。 4、协助开展受试者管理工作，参与筛选、随机化及随访等环节，保障访视按时进行，控制超窗情况，降低脱落率，使其满足方案规定或当前行业合理水平。 5、按授权范围对试验相关文件进行归档与维护，包括研究者文件夹、受试者资料、知情同意书等，确保数据完整性与准确性。 6、协助完成试验样本的采集后处理、保存及运输工作，确保样本处理及时、存储规范、运送安全合规。 7、及时收集临床试验数据，准确填写CRF，保证所填信息真实、完整、清晰、及时；协助解答非医学类数据质疑，支持研究资料（如影像资料）的整理与传输。 8、协助研究者开展安全性事件的监测与报告工作；及时完成SAE、SUSAR等关键安全信息的上报，确保资料齐全、内容真实、版本正确、未超时限。 9、配合接受各类稽查、监查、监管视察及机构质控检查，协助完成研究中心的关闭流程。 10、根据团队实际需求，承担内部带教任务，指导初级CRC人员成长。 11、完成上级交办的其他工作任务。 任职资格： 1、学历/专业：大专及以上学历，医学、药学、护理等相关专业背景。 2、语言能力：通过CET-4，具备良好的英语听说读写能力。 3、办公软件：熟练掌握Excel、Word、PPT等常用办公工具。 4、已参加并通过GCP培训考核，持有有效GCP证书。 5、熟悉CRC岗位职责和操作流程，能独立开展工作，具有一年以上肿瘤领域项目经验。 6、具备良好沟通能力、服务意识及团队合作精神。 7、工作积极主动，善于总结与归纳实践经验，具备指导初级CRC的能力或潜力。

工作目的 协助项目经理统筹研究团队运作，开展新员工培训，保障临床试验全过程符合法规、GCP/ICH指导原则及标准操作规程要求，执行非医学判定类工作任务。 主要职责 1. 临床研究管理 掌握研究方案与设计内容，支持研究者规范开展受试者筛选、入组及随访等流程。 配合完成研究中心启动与关闭工作，包括向临床试验机构办公室或伦理委员会提交资料、物资调配、监查访视筹备及文件归档管理。 2. 项目执行 负责研究产品（药品/医疗器械、体外诊断试剂）在院内的运输、回收与返还，协助研究者记录受试者用药情况及依从性信息。 参与样本全流程管理，包括核对、处理、存储、转运及运输过程中的环境参数记录（如温湿度），发现异常及时报告并跟进处理。 维护研究中心运行质量，确保随时满足监查、质控及稽查准备要求。 3. 受试者协调 协助开展受试者招募、筛选、随机安排及访视计划落实，支持研究者完成各项数据采集任务。 4. 文档与数据管理 具备扎实的文档管理能力，可独立完成受试者研究期间各类资料的收集、整理与归档，确保文件管理符合ALCOA+CCEA原则。 按时完成病例报告表（CRF）填写或数据录入，并依据原始数据回应和解决数据质疑。 5. 团队协作 担任研究中心与项目组（CRA、PM等）之间的核心沟通桥梁，定期反馈中心运行状态、研究进度、受试者入组进展及潜在风险。 协助解决研究中心在试验实施中遇到的问题，推动项目高效有序开展。 任职要求 医学、药学、护理或相关生命科学专业背景，统招大专及以上学历，具备2年以上临床试验工作经验。 熟悉GCP、ICH-GCP相关规定、临床试验流程及相关SOP要求； 责任心强，工作严谨，具备良好的职业素养； 能在多任务环境下保持工作质量，具备较强的时间管理和多任务协调能力； 热爱临床研究事业，有意愿长期投身药物临床试验领域； 具备团队合作意识，能适应远程协作模式

岗位职责： 1.负责口腔常见病、多发病的诊断与治疗，包括龋病、牙周病、口腔黏膜病等 2.独立开展常规口腔诊疗操作，如补牙、拔牙、洁牙、根管治疗及简单修复 3.为患者提供个性化口腔健康指导与预防宣教，提升患者依从性与满意度 4.参与门诊日常接诊、病历书写及医疗质量控制，确保诊疗规范与安全 5.配合科室开展义诊、社区健康讲座等公共卫生服务工作 任职要求： 1.持有国家认可的《医师资格证书》《医师执业证书》，执业范围为口腔专业 2.具备良好的医患沟通能力与服务意识，责任心强，注重细节与职业操守 3.能熟练使用口腔诊疗设备及信息化系统，具备独立执业能力 4.无不良执业记录，符合医疗卫生行业从业基本要求 5.热爱口腔事业，认同医疗机构价值观，具备团队协作精神