岗位职责: 1. 负责户外招牌设施的安全检测与评估工作 2. 按要求记录检测数据并提交相关报告 注：必须拥有上海市建设工程检测行业协会户外广告和招聘设置安全检测证书 任职要求： 1. 善于沟通、按时完成上级交给的工作 2. 拥有良好的团队合作精神，能迅速融入团队 3. 具备良好的学习能力，能够不断改进工作方法

招聘门窗测量师和质验人员，要求具有20年以上相关工作经验。

《纳峰电子厂》 包吃住，不住每月补贴300元。 周一11:30面试，男女18～40岁，女工包进。 [太阳]岗位：男女普工、检验员 [太阳]坐着上班 空调车间 工作轻松 白班22元每小时计算工资 夜班+元补贴/天 住宿补贴元/月 [礼物]提供免费工作餐，免费住宿，洗衣机、饮水机、空调，热水淋浴，水电费平摊，在工资里面扣除 [爱心]做满7天有工资 [爱心]能适应两班倒-无尘服 [爱心]面试当天可安排住宿 [爱心]面试带一只黑色笔 [爱心]带好身份证及复印件-照片各两张 工作地址：青浦区崧辉路399号 联系电话：

以长白班为主长期28每小时比亚迪附近医疗厂灭菌站检测员，男工，年龄30-48，不需要文化，要能吃耐劳八点至八点 长期28每小时，包含餐补各项补贴，不包吃住月薪7500-9000上班地址：车阳路1点集合面试服务费100联系电话

熟悉钣金行业检验流程、要求能看懂图纸

急招巡检人员数名，工作地点位于闵浦三桥附近，提供食宿。要求年龄45岁以下，男女不限，会一点电脑者优先考虑。薪资面议。 另招巡检人员数名，工作地点位于翔殷路隧道，提供住宿，不提供工作餐。

招聘：无损检测员 性别要求：不限 职位性质：全职 招聘人数：3人 学历要求：本科 工作经验：0-1年 工作地区：山阳 职位类别：其他技术工人 熟练应用WPS办公软件、绘图软件，工作仔细认真负责，有团队合作精神，理工类本科生优先

该岗位为医疗厂灭菌站检测员，以长白班为主，长期工作。招聘男性，年龄30-48岁，无需文化要求，但需能吃苦耐劳。工作时间为八点至八点。薪资为每小时28元，包含餐补及各项补贴，月薪范围在7500-9000元。不提供食宿。上班地点在车阳路。面试需在指定地点集合，并需支付服务费100元。

急招巡检人员数名，工作地点在闵浦三桥附近，提供食宿。要求年龄45岁以下，男女不限，会一点电脑者优先考虑。薪资面议。 翔殷路隧道也招聘巡检人员数名，提供住宿，不提供工作餐。

岗位职责: 1. 主导建立、实施并维护 ISO9001/14001/45001 等质量管理体系，确保体系有效运行。 2. 负责应对客户审核、第三方认证审核及内部审核，主导不符合项的整改与闭环管理。 3. 执行新产品质量策划（APQP），建立并监控关键制程质量控制点，出具质量报表。 4. 处理生产过程中的重大质量问题，制定并实施纠正与预防措施，提升产品良率。 5. 负责供应商质量管理，领导质量工程师及 IQC/IPQC/OQC 团队，开展技能培训与绩效考核。 6. 审核编纂 SIP、SOP 及其他质量类文件，根据产品关键指标搭建可靠性实验室。 任职要求: 1. 具备三年以上制造业质量管理经验，其中至少一年担任质量经理或高级质量工程师职位。 2. 拥有从 0 到 1 建立或全面优化质量管理体系的成功经验，熟悉光通信行业背景者优先。 3. 具备丰富的客户审核和第三方外审应对经验，能看懂基本工程图纸，有制图能力更佳。 4. 工作严谨细致，具有极强的责任心和原则性，具备良好的团队协作与沟通能力。

上海市松江区招弱电/安防

柜子做两个抽屉，装一张墙板，做门套包边，还有几个零碎的小活，半天可以搞完

上海市奉贤区招管道安装/维修

当天安排入职·包吃包住· 不收费 日结 / 月结 均可安排 ---------------------------------------------- 薪资待遇（真实靠谱） ? 小时工：28元/小时 280元一天，包吃包住，多劳多得 月薪保底8000以上 ? 正式工：7500-8000元/月 早8晚5 缴纳五险一金，稳定有保障 每月10号发薪，不压工资 随走随结，可现金/微信结算 ---------------------------------------------- ?? 工作内容（轻松好做） ? 长白班，坐着上班 不过安检门，可带手机 ? 岗位多样化：仓管、扫码、贴标签、质检、物料、万能工等 ? 不会有人教，简单易学 ---------------------------------------------- 吃住福利（免费全包） ? 住宿：4-6人公寓房，空调热水齐全，可申请夫妻房 ? 吃饭：三餐公司全包，免费吃 ? 五险一金、年假、法定节假日正常放假 ? 每月休息8天，可自由选择加班 ---------------------------------------------- 马上报名（24小时在线咨询） 点击【在线微聊】/ 添加人事微信给你发厂区位置+介绍详细岗位+薪资明细 280一天！立即投递！在线咨询！ 新厂开招！大量招人！全程免费！ 无需等待即刻入职！入职当天即签订正规合同！ 请直接点击【在线沟通】24小时在线在线咨询回复！！！ ①：小时工：28/小时，280一天，人走账清，入职7天可预支，包食宿， ②：月薪保底保底8000免费包吃住+福利奖金+工价持续上涨！！！！ ③：班次：长白班居多，个别人员需倒班，倒班人员补贴20/晚，可根据自身意愿选择班次 ④：每月10号准时发放薪资，直发，纯工价 小时工：28/小时，280一天，人走账清，可预支，包食宿，，入职7天既可预支 小时工：28/小时，280一天，人走账清，可预支，包食宿，，入职7天既可预支 小时工：28/小时，280一天，人走账清，可预支，包食宿，，入职7天既可预支 【福利待遇】 （1）保险：公司为员工缴纳五险（养老、医疗、失业、工伤、生育） （2）设施：公司生活区设有网吧、超市、美发厅、洗衣房、健身房、球场免费娱乐； （3）娱乐：公司不定期为员工组织聚餐、旅游、多种文艺活动、大型抽奖活动等。 （4）节假：享受节假日、婚假、丧假、产假、带薪年假15天 （5）年假：过年过节（带薪休假）每次发放800-1500不等的 （6）生日：生日福利：生日当天可领取200-400元大红包！ 【衣食住行】 （1）衣：上班不需要穿无尘服 （2）食：公司免费提供工早中晚3餐，二荤二素；另提供面食、水果等提供挑选 （3）住：公司免费提供住宿，4-6人/间，设施包含空调、独立卫浴、橱柜等，床上用品厂区发放。工作在苏州，若员工自己在外租房每人每月补贴500元且有厂车接送 （4）行：上下班有厂车接送，外地来我司工作的人员，工作，公司每周提供班车到购物中心 报名点击下方--申请职位----点击微聊---在线添加咨询

岗位介绍 用人单位基本情况：上海富驰高科技股份有限公司 工作环境：恒温车间，冬暖夏凉常年26度，穿普通工衣，员工基本全坐班 生产产品：手机卡槽 手机电子零配件 摄像头 工作内容：整形 成检 注射 摆件等 班制：两班倒，8:00-20:00(早)，20:00-8:00(晚)，每月倒1次班，每月休4天，可以申请加班，成检部门白班为主，偶尔加班或安排夜班。 计薪工时：每日11-12小时，基本330-350工时左右 21元/小时 日薪252元/天(每日计薪12小时) 额外津贴9000元 额外津贴说明：上指夜班补贴及餐补点对点25元/天，由企业发放，具体以企业要求变动为准 住宿伙食 厂到宿舍：厂内住宿，注：厂内外均有宿舍，厂内安排满后会安排厂外住宿。 住宿费用：员工厂内宿舍110元每月，水电平摊；新宿舍水费网费用40元＋住宿100元每月，电费平摊 是否带钱吃饭：不用员工带钱可直接吃饭 几餐餐标：白班免费工作餐，夜班自费吃饭 ：无

1.维护和校准检测设备，确保计量器具在有效期内并符合精度要求 2.配合内外部质量审核，提供相关质量数据与过程文件支持 任职要求： 1. 熟悉ISO9001等质量管理体系基本要求，具备质量意识和责任心 2. 能熟练使用常规检测工具（如卡尺、千分尺、硬度计等） 3. 具备良好的观察力、数据记录能力及基础文档处理能力 4. 吃苦耐劳，服从安排，适应现场工作环境 5. 有经验者优先

岗位：土建质检员 工作地点：新疆喀什 长输管道配套土建项目 岗位职责： 1、负责土建工序质量检查、报验，钢筋、模板、混凝土、垫层、挡土墙、排水沟、阀室基础等土建现场质检； 2、做好质检记录、隐蔽验收记录、检验批资料，配合监理验收； 3、现场巡查，及时发现质量隐患，下发整改通知，跟踪整改闭环； 4、看懂土建图纸，核对现场尺寸、标高，配合项目部资料整理； 5、服从现场管理，配合业主、监理各项检查。 任职要求： 1、有土建质检相关经验，做过管道阀室、场站土建优先； 2、会做检验批、隐蔽资料，能独立报验； 3、能驻工地，适应野外项目，责任心强，做事细心； 4、持有土建质检员证优先，虚心好学。 待遇：包吃住，薪资面议， 联系电话：_

需要偶尔到工地报到露脸，要有质量员证。

岗位职责： 1.负责施工现场管道安装全过程质量巡检、抽检，严格把控管道安装施工质量，杜绝质量隐患； 2.对照设备图纸、工艺流程图，全面核查设备、管道、仪表安装质量，确保施工符合设计图纸及行业规范要求； 3.对接特种设备检验研究院，负责压力管道报检、现场监检、取证等全流程对接工作，保障项目合规验收； 任职要求 1.全日制统招大专及以上学历，机械工程相关专业，持有机电专业建造师证书者优先； 2.3年及以上施工现场质量工作经验，熟悉工程项目全过程质量管控流程； 3.熟练掌握工业管道、设备安装质量控制体系及相关行业施工、验收规范； 4.具备丰富的压力管道安装检验、监检对接经验，熟悉特检报检、取证全流程； 5.熟练使用CAD、Office办公软件，可独立完成质量核查、资料编制与整理工作； 6.具备良好的沟通对接、问题研判及整改跟进能力，责任心强、团队意识良好； 4.负责项目施工过程质量资料的收集、整理、归档，统筹完成项目竣工质量资料汇编、移交工作； 5.完成上级领导交办的其他质量管控相关工作。 此岗位驻项目，项目国内 有意者请投简历至详细面谈~

地质勘察相关工作 专业能力不限

需求1：失效分析工程师（此岗位必须要base南通） 岗位职责： 1、负责部门内器件及产品（如半导体封装产品）失效样品的制样与检测分析工作，完成相关数据的记录与整理； 2、开展材料与产品的失效分析及优化改进措施的验证与执行，支撑材料选型的可行性评估； 3、协助开展失效问题的机理研究，参与失效分析报告编制，提出并制定有效的改善解决方案； 4、参与材料相关信息的收集与归档，配合推进材料与失效数据库的搭建与完善。 岗位要求： 1、材料学、材料物理与化学、材料工程等相关专业，大专及以上学历，具备2年以上工作经验； 2、掌握常用失效分析检测设备的操作，具有一定的材料研究与分析背景，熟悉无损检测（OM，SAT，X-ray等）和破坏性分析（金刚石线切割/精密切割-镶样-磨抛-观察，SEM&EDX等）方法； 3、具备良好的执行能力和实践操作技能，工作态度积极，主动性强，善于识别并解决实际问题。

1.负责公司安排的审核任务，及时向相关人员反馈审核工作中出现的各种问题，并配合解决问题;2.负责及时完成审核资料的准备并与客户在审核前的沟通、督促客户整改不符合项; 3.负责认证决定工作人员的意见修改和完善审核资料等工作; 4.负责公司安排的现场见证工作; 5.积极参加公司安排的有关培训; 6.在审核工作中坚持审核原则，遵守审核员的行为规范和公司的各项规定，注意个人形象，维护公司利益。任职要求: 1.具有CCAA注册QMS、EMS、OHSMS注册资格; 2.身心健康，吃苦耐劳，不坐班; 3.良好的沟通能力和团队协作能力; 4.遵循审核员行为规范，遵守公司制度，维护公司声誉。 注意事项: 1.必须具备CCAA认可的国家注册级别(正式)审核员资格，可以是Q质量、E环境、S职业健康安全任意一项或任意组合; 2.如果仅具备实习审核员资格或条件，按照本中心实习审核员要求执行; 3.审核经验丰富的三体系老师底薪可谈。

具备必维、莱茵等第三方审核机构工作经验者优先！ 针对供应商的经营管理体系、生产流程管控、质量管理体系、企业社会责任履行、环境管理、职业健康安全、客户投诉处理、管理层职责落实、纠正预防措施及管理评审等全链条生产环节开展审核工作。 涉及的管理体系与工具涵盖：ISO9001、TS16949（含APQP、FMEA、MSA、SPC、PPAP）、ISO14001、OHSAS18000、SA8000社会责任评估、6sigma、工业工程IE、VDA6.3、QS9000等相关项目。 1、执行ISO9001质量管理体系的审核及后续监督审核工作 2、开展TS16949汽车行业质量管理体系审核与现场辅导 ①APQP先期产品质量策划与控制计划的五大阶段实施（项目立项、产品设计与验证、过程设计与确认、试生产、批量生产） ②D/PFMEA在产品与过程设计阶段的应用指导 ③SPC、MSA、DOE等核心质量工具的功能理解及其在制造过程中的实际应用 ④PPAP文件资料、数据提交及样品要求的解读；PPAP与APQP各阶段的协同推进 3、推动6SigmaDMAIC方法论在持续改进项目中的落地实施 4、开展SA8000企业社会责任审核，覆盖健康安全、工时管理、薪酬福利、纪律措施、反歧视政策、工会组建与集体协商权利、禁止强迫劳动与使用童工、管理体系建立等方面的标准要求

招聘服装，鞋子，包袋，杂货类验货员，招聘条件：验货员需要看懂英文资料，会写英文验货报告，熟练掌握Excel ，word办公软件，有丰富的验货经验.年龄45岁以下，薪资面议；有意愿的朋友可以私聊 验货地点： 上海/江苏/浙江/广东/福建/河北 岗位职责： 1.负责服装、鞋类、包袋及杂货类供应商的现场验货工作 2. 依据客户标准及国际验货规范（如AQL）执行全检、抽检、验厂等 3.独立撰写英文验货报告，准确记录问题并推动供应商整改闭环 4.熟练运用Excel、Word等办公软件完成数据统计、报告归档及信息同步 任职要求： 1. 具备服装/鞋包/杂货类行业验货或供应商质量管理经验，熟悉生产流程与常见品质缺陷 2.英文读写熟练，能独立理解英文验货标准并编写专业英文报告 3.熟练操作Excel（含公式、图表）、Word等办公软件，具备基础数据分析能力 4. 年龄45周岁以下，责任心强，具备良好的沟通协调与跨部门协作能力 5.大专及以上，需要有丰富验货经验

职位详情 工作需求 1. 负责实验室基础设施的日常运营及突发异常问题处理，承担EHS相关管理工作 2. 负责实验室服务器的部署、维护以及网络环境的搭建与优化 3. 负责硬件加速器的安装调试、专用测试平台的搭建、故障排查与后续维护 4. 负责实验物料及固定资产的登记、管理与盘点 岗位技能要求 1. 电子、电气、自动化等相关专业背景，具备大专或以上学历 2. 具备实验室运维实操能力，有大规模实验室建设与管理经验，精通水、电、风、消防、网络等基础设施，持有相关资质证书或具备实际项目经验者优先 3. 熟悉Linux操作系统，具备一定的系统安装与配置经验 4. 有硬件设备维护或硬件测试工作经验者优先考虑 5. 具备良好的逻辑分析能力，工作细致认真，责任心强，沟通顺畅，应变能力突出，执行力高，注重团队协作，乐于学习并分享经验

岗位职责： 1.依据产品标准及检验规范，对原材料、半成品及成品进行外观、尺寸、性能等项目检测 2. 如实填写检验记录表，及时反馈不合格品并跟踪处理结果 3.参与质量异常分析，协助生产部门制定纠正预防措施 4.维护保养检测仪器设备，确保其处于良好校准状态 5. 配合完成内部质量审核及客户验货工作 任职要求： 1.学历不限，具备基本识图能力和数理基础 2.工作认真细致，责任心强，能适应重复性检验任务 3. ，视力良好，具备一定动手操作能力 4. 有制造业质检经验者优先，接受应届毕业生 5.遵守车间管理规定，服从工作安排，具备团队协作意识

品检质检 岗位要求 因生产发展需要，现面向社会招聘以下岗位，欢迎有志之士加入！ 1.品质管理人员（2名） 岗位要求： 熟悉ISO9001质量管理体系，有相关工作经验者优先； 负责产品质量检验、过程控制及异常处理； 具备良好的沟通协调能力，能独立完成质量报告； 有工厂品质管理经验者优先。

岗位职责: 1. 负责公司二类医疗器械ISO13485体系的注册取证及生产许可资质获取工作。 2. 主导各部门依据ISO13485体系标准，建立并完善质量手册、程序文件、作业指导书及相关记录表单。 3. 承担二类医疗器械线上注册申报与外部审核认证的协调对接，参与变更管理、偏差调查及纠正预防措施等关键质量流程。 4. 组织注册资料的编制与提交，指导相关部门完成医疗器械注册材料的撰写、汇总与审核，确保资料完整性及合规性。 5. 负责公司ISO9001、ISO14001、ISO45001三大管理体系的认证取得工作。 6. 推动质量管理体系的运行实施与优化提升，负责ISO13485体系的日常维护、监督执行及持续改进。 7. 组织开展内部审核和管理评审，统筹外部审核迎检工作，跟踪不符合项整改闭环；协助识别体系运行风险点，推动CAPA措施落地。 8. 管理文件控制系统，对质量体系相关文件进行编号、归档、修订、版本管理和发放控制，维护文控台账及电子文档平台。 9. 组织体系标准培训与宣导，配合实施质量管理体系相关的能力建设与培训活动。 10. 完成上级交办的其他工作任务。 任职资格: 1. 本科及以上学历，医学、生物工程、材料科学、机械、自动化控制等相关专业背景。 2. 具备5年以上医疗器械注册工作经验，熟悉二类或三类医疗器械注册全流程。 3. 精通产品注册流程及相关法规标准要求，掌握CE认证申报与审核规范。 4. 熟悉《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册管理办法》等国家监管法规。 5. 熟练操作Office办公软件，具有较强的文档编写与数据处理能力。 6. 工作细致认真，责任心强，能够高效处理重复性文书任务。 7. 具备良好的沟通协调能力、团队合作精神，学习能力强，能适应法规更新与多任务并行的工作节奏。

岗位职责 1.供应商审核体系搭建与完善 1.1主导建立系统化、规范化的供应商审核体系，涵盖审核标准、流程及方法等关键环节，确保审核工作高效、有序开展。 1.2根据公司发展需求、市场环境变化及行业先进做法，持续优化审核体系内容，动态调整审核指标与重点方向，增强体系的灵活性与前瞻性。 2.供应商审核计划制定与执行 2.1按照既定审核安排，组织实施现场审核、资料审查和远程在线审核，全面评估供应商在生产管理、质量保障、技术能力、交付效率、成本控制及社会责任等方面的综合表现。 3.供应商评估与风险管控 3.1运用专业评估模型和工具，对审核数据进行量化处理与综合评判，为供应商准入、分级管理和合作策略提供可靠的数据支持。 3.2及时识别潜在风险因素，包括质量隐患、供应中断、合规问题等，并制定相应的预防措施和应急方案，有效降低供应链运营风险。 4.供应商关系管理与改进 4.1保持与供应商的常态化沟通，及时反馈审核发现，指导并推动供应商制定整改方案，跟踪改进成效，助力其绩效稳步提升。 4.2策划并组织供应商培训与交流活动，传递管理要求，推广优秀实践，增强供应商的理解与执行能力，深化合作关系。 5.团队管理与协作 5.1负责审核团队的组建、日常管理、业务培训及绩效评价，提升团队专业水平与执行效率，打造高效协同的专业队伍。 5.2与采购、品质、研发、制造等相关部门紧密配合，建立高效的跨部门联动机制，共同推进供应商管理问题的解决与流程优化。 6.行业动态跟踪与信息收集 6.1密切关注行业相关法规、标准更新以及审核领域的新技术、新方法和发展趋势，及时输出分析建议，确保供应商管理体系与时俱进。 任职要求 1.教育背景 •本科及以上学历，供应链管理、质量管理、工业工程、工商管理等相关专业优先考虑 2.工作经验 2.1具备3年及以上供应商审核或评估相关工作经验。 2.2有在必维、莱茵等国际知名检测认证机构从事审核工作经历，或曾与其在审核项目上有深度协作、外包合作经验者优先。 2.3熟悉多个行业（如连锁酒店、制造业、电子、化工、食品等）的供应链特点与审核关键点，能结合行业特性设计定制化审核方案。 3.专业技能 3.1熟练掌握供应商审核全流程及各类审核方法，精通ISO9001、ISO14001、IATF16949等质量管理体系标准，以及VDA6.3、VDA6.5等过程与产品审核规范。 3.2具备扎实的数据分析能力，能够熟练使用Excel、PowerBI等工具对审核数据进行深度挖掘与可视化呈现，支撑管理决策。 3.3了解合同法、采购法等相关法律法规，具备在供应商管理中识别和规避法律风险的能力

岗位职责 1、负责公司新产品首次注册/认证，以及老产品注册/认证的变更、延续与日常维护； 2、负责注册所需技术文件的撰写、更新及归档管理（中/英文版本）； 3、对接国家检验机构及第三方检测单位，协调开展产品型式检验及相关测试工作； 4、负责搜集并传达各国家和地区医疗器械相关法规、产品标准至相关部门； 5、制定公司产品注册/认证整体方案、实施计划，并提出对应人力与预算需求； 6、收集国内外与公司产品相关的临床文献资料，及时提供申报产品与市场同类产品的对比分析； 7、跟进研发及注册申报进度，协调解决过程中出现的技术与合规问题； 8、及时向企业内部传递最新注册审批政策法规动态，为管理层决策提供专业支持； 任职要求： 1、医疗器械、生物医学、化学等相关专业本科及以上学历； 2、熟悉医疗器械注册/认证流程，具备Ⅱ类或Ⅲ类有源医疗器械注册经验者优先，2-3年以上相关工作经验者更佳； 3、了解国内外医疗器械注册、质量体系认证的工作流程及相关标准要求； 4、能独立完成注册标准文件编制，与检测机构、评审部门保持高效沟通； 5、具备较强的责任意识和自主学习能力，良好的表达与协作能力，具有团队合作精神及职业素养； 法规标准： 医疗器械相关法规与标准：IEC/EN60601、GB9706.1、YY0505等； 医疗器械质量管理体系：ISO13485、YY/T0287、YY/T0288； 医疗器械风险管理规范：ENISO14971、YY/T0316； 医疗器械生物学评价标准：ENISO10993、GB/T16886； 医疗器械软件生命周期管理：IEC/EN62304、YY/T0664；