招聘：公路水运工程试验检测员 薪资：年薪 100000-120000元

招聘：桥梁检测员 薪资：5-10W/年 1、土木工程、桥梁、隧道类专业，大专以上学历，从事桥梁检测1年以上经验（或路桥专业有相关实习经验应届生）； 2、掌握各类桥梁的检测数据进行采集、汇总、整理、分析、评估、得出正确的检测结论； 3、工作认真，责任心强。

岗位名称：建筑试验员；微生物检测员；防腐试验员。 岗位要求：1.负责原料、半成品、成品等的微生物检测；2.遵循微生物检验工作流程，操作检验仪器；3.需具备微检员证。 薪资待遇：月薪3000元以上。

招聘：结构员 薪资：4500元以上/月 1、负责项目开工资料准备、报审；2、负责项目现场检验工作；3、负责项目过程资料收集、整理了；4、负责项目竣工资料整理、收集、报审；5、完成公司领导安排的其他任务。

招聘：现场质检员 薪资：5500元以上/月 1、监控项目现场检验工作的具体实施情况，包括技术实施、质量、进度、安全、成品保护等；2、及时上报批量质量问题，不合格信息的及时传递；3、现场质量的确认，纠正并初步的指导工作；4、现场质量数据记录，统计，分析，协助质检经理维护监督质量体系的正常运行。

招聘：隧道工程试验质检员薪资：6-8K/月一、岗位职责1.负责外业现场各项质量检测工作，严格按照相关规范与标准执行现场外检试验，确保检测数据的真实性、准确性和完整性。2.熟练开展水泥、砂石等原材料检测工作，精准操作检测设备，规范记录检测过程中的各类数据，及时发现原材料质量问题并上报。3.独立完成试验项目的资料报告编制，包括但不限于压实度、土工、原材、地基承载力等报告，保证报告内容完整、逻辑清晰、数据准确，符合行业规范与项目要求。4.维护工地实验室检测设备，定期进行设备检查、校准与保养，确保设备处于良好运行状态，避免因设备问题影响检测工作进度与质量。5.协助整理与归档试验检测相关资料，配合资料员完成项目整体资料的汇总与移交工作。6.负责检试验资料的记录与整理工作，对检测数据、报告初稿等资料进行审核，确保资料的规范性、完整性和一致性。7.建立项目资料管理台账，对检试验资料、原材料合格证明、检测报告等各类资料进行分类存储、编号管理，便于资料的查询与调用。二、任职要求1.学历与专业：大专及以上学历，建筑工程、土木工程、材料科学与工程等相关专业优先。2.工作经验：具备1年及以上建筑工程现场试验检测工作经验，，熟悉检试验资料记录、报告编制及归档流程者优先。3.技能要求：熟练使用Office办公软件（Word、Excel、Excel等），具备良好的文字表达能力与资料整理能力；了解建筑工程资料管理相关法规、规范，熟悉资料编制、审核、归档等流程。4.素质要求：具备较强的责任心与敬业精神，工作认真细致，具备良好的沟通协调能力与团队合作意识，能适应工地现场工作环境。

招聘：厂矿企业 萤石矿浮选工/化验员/球磨工/各一名/要有经验

招聘：无损检测 薪资：4500元以上/月 1、负责出具无损检测报告；2、负责检测导管架、钢管桩、钢结构等项目；3、负责每日检测的原始记录填写和数据整理；4、整理和统计每日检测数据；5、有C1驾驶证优先。

招聘：检验鉴定员 薪资：5000元以上/月 岗位职责：1)服从上级领导工作指令，根据国标及作业指导书完成工作；2)学习并制定基本煤炭采样方案；3)负责管理个人采样工具、用品，保养维护公用采样设备、车辆；4)协助班长识别现场危险源，防范安全事故；5）学习并根据要求制作煤样；6)完成领导安排的其他工作。任职资格：1)学历不限；，吃苦耐劳，沟通能力较好，服从领导安排；2)有c牌车驾照、驾龄超过一年优先考虑；3)能吃苦耐劳，能接受码头、露天、粉尘工作环境。

公司位于广东广州古五地区，明天需要寻找一名三检带班人员，要求在保证速度的同时注重质量，工作一天即可获得工资。

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岗位职责 1.跟踪收集国家的有关法律、法规及管理办法，了解行业规范要求，为公司提供及时有效的注册认证事务支持和相关信息； 2.根据医疗器械产品项目计划，负责产品在国内的备案及注册工作； 3.参与医疗器械产品注册资料的编制、整理、翻译及申报支持工作； 4.协助质量管理体系（QMS）文件的更新与维护； 5、跟踪认证项目申报进度，协调处理或解决医疗器械申报注册过程中的有关问题； 6、沟通企业与药监主管部门的关系，传递相关信息； 7、完成上级和公司交代的其他工作。 任职要求 1.学历与专业 专科及以上学历，专业方向包括但不限于： 医学类、生物医学工程、医疗器械等相关专业； 2较强的沟通能力，工作态度严谨、主动、条理性强，有高度的责任感和良好的团队合作精神； 3有较强的书面及口头表达能力、文献检索能力、分析判断能力、统筹协调能力； 4熟悉或了解医疗器械国内、CE/FDA认证注册法规、标准和流程者优先； 5有GMP、ISO13485、FDA21CFRPart820等课程学习经历者优先。 2.技能要求 --具备良好的文献检索与信息整理能力，能快速学习法规要求； --熟练使用Office（Word/Excel/PPT），有EndNote或文献管理软件经验更佳。 3.个人特质 细致严谨，对法规合规性有高度敏感性； 逻辑清晰，具备良好的书面和口头表达能力； 积极主动，愿意在医疗器械法规领域长期发展。

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本岗位为康展总部职位，负责全国范围内的质量管理与统筹工作，可根据个人意愿选择在上海、广州、北京、武汉、成都的公司地址办公。 【岗位职责】 1、落实国家医药领域相关法律法规及政策要求，全面负责公司质量工作的规划与管理。 2、完善公司质量保证体系的建设。主导全国各分公司质管组织架构设计，明确质量控制节点，识别关键质量要素，优化管理流程，组织体系内审并推动质量持续改进。 3、牵头制定和更新公司质量保证体系文件，审核质量管理体系文档，并监督实施与执行情况。 4、组织开展公司运营过程中的质量风险评估，主导处理重大质量异常事件。 5、牵头推进全国范围内的质量管理培训与能力建设。 6、统筹协调客户审计及ISO体系审核的迎审工作。 7、组织实施相关设施设备的验证与校准，审批验证方案及结果报告。 8、组织对供应商质量状况的调研与评估，审查物流承运商的运输条件及其质量保障水平。 9、指导设定信息系统中质量控制模块的功能配置。 10、定期组织召开质量分析会议，掌握质量动态，及时研究并解决存在的质量问题。 11、统筹管理各区域分公司质量事务，落实部门人才培养计划，提升团队专业能力。 【任职资格】 1、教育背景：全日制本科及以上学历，具备医药物流相关专业背景者优先，需持有执业药师资格证书。 2、工作经验：10年以上医药行业质量管理从业经历，其中至少3年质量团队管理及全局性质量工作统筹经验。 3、技能与素质： （1）熟练使用Word、Excel、PPT等常用办公软件。 （2）具备较强的数据分析与挖掘能力，能够在质量管理中做出准确判断并保障措施落地。 （3）坚持原则，具备良好的领导力和目标推动力，拥有出色的组织协调与沟通能力。 （4）工作认真投入，责任感强，具有强烈的职业追求，身体心理状态良好，能适应高强度工作压力。

1、负责水、气样品中理化、有机及无机指标的前处理、仪器检测与数据分析等相关工作； 2、严格执行检测项目的质量保证与质量控制流程，落实准确度、精密度等质控要求； 3、熟练操作紫外可见分光光度计、pH电导率仪、COD消解仪、离子色谱仪、气相色谱仪、ICP-MS等分析设备，规范记录检测数据，做好仪器的日常使用、维护保养及期间核查； 4、配合完成公司阶段性扩项任务，包括资料归集、新标准研读及扩项所需内容的系统整合； 5、完成领导交办的其他相关工作。

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