招聘试验员和资料员各一名，不会的有人带，项目在昌平，联系电话张经理

招聘信试验辅助员【招聘人数】2人，年龄35岁以内，大专以上学历（机械、机电一体、新能源专业（退伍军），无行政违法记录。适应加班及出差。【薪资待遇】试用期4500起+五险一金，有年终奖金【工作地点】延庆城区联系电话：

北京丰台｜试验员招聘试验员1人，可接受新手，活轻松，管吃住电话：

北京燕建恒远混凝土有限公司，招聘：试验员和质检员各一名，福利：上五险，包吃包住，基本工资加提成见方提，有意者联系

招聘：试验员薪资：3000-6000元/月自备电脑优先，每周有固定出勤时间，责任心强，能遵守项目保密规定。

混凝土试块制作，钢筋原材取样，试件取送样，需要有有效建筑工程实验员证书

招聘：QC实验员--实习生薪资：2000-4000元

岗位职责： - 负责电磁兼容实验室的日常运作与管理工作。 - 保障实验室设备的稳定运行及定期校准维护。 - 编制并实施电磁兼容测试方案与操作流程。 - 对测试数据进行分析，完成测试报告的编写。 - 协同研发与工程部门，提出电磁兼容问题的技术对策。 岗位要求： - 具有电磁兼容领域的专业背景和实际项目经验。 - 熟悉相关测试规范及行业法规要求。 - 具备较强的组织协调能力和沟通协作能力。 - 能够独立开展实验室各项工作，同时具备团队合作意识。 - 本科及以上学历，电磁场与微波技术、电子工程等相关专业。 - 5年及以上相关工作经验，具备不少于1年的实验室管理经历

1.遵守公司规章制度及车间各项安全规定； 2.根据自己的日常工作安排，认真按时完成颗粒分析工作； 3.对车身面漆图层中的颗粒进行分析、识别，判断颗粒来源； 4.适时对油漆进行清洁度检测，适时进行潜纤维测试，缩孔测试及突发的影响车身质量的实物测试、分析； 5.绘制报表，对每日颗粒分析结果进行整理，形成报告； 6.针对颗粒缺陷和颗粒来源，提出建议采取的防治、改善措施、预防和解决异常问题； 7.完成客户相关的工作要求，根据车间颗粒控制问题，提出方案并协助解决； 8.完成项目经理指派的相关工作； 9.与项目部其他各岗位完成相关工作。 公司临时安排的其他事项。

北京市大兴区招装修木工、吊顶 团队联系，

负责银行室内绿植日常养护，需专业务实，工作认真有责任心。

招聘木工一名，工作时间为9小时，薪资为450元。

北京通州区招信号工，不超过 54，有闲着的请与我联系，电话： 苏

北京通州招塔吊信号工，不超49，因宿舍原因，工资 6000 加班 20，有闲着的信号工请与我联系，电话： 苏

凌源翅冀正在招聘，提供五险。招聘职位包括电工、维修工、地质勘探员、保安员、铲车司机、大车维修工、监察员、穿孔工、化验员、皮带工。有意者可报名。

沧州沧建商砼招聘调度两名，工作简单。招聘操作两名，工作简单。招聘实验员两名，要求30-40岁。工作地址在淮镇，提供食宿。有意者可电话联系。

搅拌站招聘以下岗位： 一、外检试验员：有无经验均可，年龄18-50岁，初中以上文化程度，无不良嗜好（博、酗酒）。试用期一个月，试用期内工资4500元/月，根据考察情况可提前转正，转正后工资5000元/月加奖金。 二、机修1名：要求商混站机修岗位工作3年以上，年龄50岁以下，熟悉精通商混站机器维修及电路。工资待遇：包吃包住，社保，工资7000元，凭实力可增加。每月30日准时发放上个月工资。 工作地点：泉州晋江。

清远市清城区招搅拌站招聘现场试验员一名需要熟悉品控岗位，待遇:底薪提成补贴社保月休四天

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岗位职责： 1. 组织质量团队开展产品全生命周期的质量管控，及时识别并反馈质量问题，推动质量优化措施的落实； 2. 参与新产品设计开发阶段的质量管理，实施产品质量评估，确保研发流程符合质量体系规范； 3. 开展产品质量数据统计分析，结合国家标准，制定更为严苛的企业内部质量控制标准； 4. 基于质量反馈、不良事件及标准更新等信息，设定质量提升目标，定期召开质量专题会议，跟进改进进展； 5. 全面负责产品质量管理工作，坚持严谨细致的工作作风，协同相关部门持续提升产品品质。 岗位要求： 1. 生物、生物化学、免疫学、生命科学等相关专业背景，本科及以上学历，硕士优先； 2. 具备2年以上质量、研发或生产相关工作经验，有免疫领域经验者优先； 3. 具有严谨的工作态度和结果导向意识，以推动产品质量持续改善为职业追求； 4. 熟悉GMP、ISO13485、CE等质量体系要求，具备内审或外审经验者优先。

岗位职责： 1. 参与品类新供应商开发过程中的资质审查、资料评估及现场审核评分工作； 2. 负责所辖品类物料的供应商PPAP质量管理体系文件及检验方案的编制，统一供需双方的检验标准与方法，并对IQC人员进行培训与指导； 3. 针对来料质量问题，协同供应商及时实施纠正措施，推动改善并完成8D闭环管理，必要时提供辅导或执行相应处罚，防止问题重复发生； 4. 负责品类供应商质量数据的统计分析与绩效评定，推动供应商体系持续改进，适时给予辅导支持，不断提升供应商整体质量水平； 5. 主导制定并执行品类供应商年度审核计划，跟进审核中发现不符合项的整改与关闭； 6. 负责品类供应商质量管理阶段性的总结分析与持续优化工作； 任职要求： 1、本科及以上学历，机械类、无机非金属、陶瓷等相关专业优先，有半导体行业背景者优先考虑，具备3年以上SQE工作经验，能力优秀者可适当放宽学历要求； 2、熟悉供应商质量管理流程，具备PPAP推行经验，熟练掌握各类质量工具的应用； 3、具备良好的跨部门协作能力、逻辑思维能力和独立解决问题的能力，精通办公软件操作； 4、坚持原则，具有较强的责任意识、事业心和忠诚度，为人正直，沟通顺畅，工作态度积极认真，进取心强。

轻松不累的活来了 大兴恒温车间质检员262/天（长期稳定） 要求：只要男女不限18-40身体健康，有无质检经验均可，头脑灵活 班次：8-8白夜2班倒，半个月倒班 工作内容：负责用质检工具检验汽车配件产品，并对合格品、不合格品进行问题汇总及跟踪上报，活轻松恒温车间。 薪资待遇：22/h+餐补20/天，每个工作日可预支250元生活 面试时间：先发个简历，线上视频面试，无经验也可以。 工作地点1：大兴采展路6号 工作地点2：大兴区博兴七路

水质化验员 1 名，要求对锅炉和软化水、纯水设备进行水质化验，要求有水质化验员证书

职责描述： 1. 负责产品质量检测及相应管理事务，构建符合法规与体系要求的质量检验流程； 2. 组织制定产品检验规范及相关技术标准； 3. 承担质量管理体系文件的编制、归档与持续优化工作； 4. 跟踪收集行业及国家相关标准与法规，依据GMP规范开展实验室监督管理； 5. 对质量部门检验人员的工作进行监督与业务指导； 6. 高效完成各类质量检测报告的审核及异常情况的处置； 7. 完成上级交办的其他工作任务。 任职要求： 1. 生物学类相关专业本科及以上学历； 2. 具备2年以上医疗器械或药品领域质量管理实际工作经验； 3. 熟悉显微镜、分光光度计等仪器操作，具备无菌实验等基础生物学实验能力； 4. 熟练运用办公软件及专业技术工具，具备良好的沟通与表达能力； 5. 有医药行业产品检测实践经验者优先考虑。

资质注册与备案管理负责公司二类医疗器械经营备案、网络销售备案的办理、变更、年审及维护；熟悉药监部门核查流程，可独立对接药监局、市场监管局检查，整理全套迎检资料、落实整改工作。 质量体系搭建与落地建立并完善医疗器械 GSP 质量管理体系，制定、更新质量管理制度、操作规程、台账记录；规范采购、验收、储存、销售、售后、追溯等全流程质量管理工作。 线上产品合规管控（核心）负责线上店铺计生用品、二类医疗器械产品合规审核，包括产品资质审核、页面图文审核、标题类目合规审核；规避平台违规、下架、处罚风险，保障店铺合规稳定运营。 供应商与产品质量管理审核上游供应商资质、产品注册证及相关资料，建立完整产品资质档案；排查不合格产品，完成产品抽检、质量核查、问题产品处置工作。 售后及不良事件管理处理产品质量相关客诉、售后问题；按法规要求完成医疗器械不良事件收集、统计、上报工作。 内部合规培训定期开展团队医疗器械法规、质量安全、平台合规规则培训，规范全员经营操作标准。

1、主导经营类项目方案的策划与落地，涵盖外拓业务、以旧换新等模式的设计、推进及运营执行，助力服务经营能力提升 2、制定供应商全流程管理规范，负责运营机制建设，统筹金点子及优秀案例的收集、整理与推广运营 3、开展服务供应商及线下门店的评分管理，承担转让、清算及终止等环节的运营管理工作 岗位要求： 1、具备3C、快消等行业背景，2年以上相关工作经验，有消费电子类产品绩效管理、供应商运营管理经验者优先； 2、熟练使用办公软件（PPT、Excel、Word），具备方案撰写及输出能力； 3、逻辑清晰、思维缜密，能从实际业务中识别问题并提出有效优化建议；责任心强，具备良好沟通能力，学习主动，工作认真，能适应一定强度的工作节奏； 4、职业素养良好，富有协作精神和团队意识，可独立开展问题分析与解决，具备较强的沟通表达、组织协调能力，语言表述条理清楚

岗位职责： 1、配合管代开展质量管理体系文件的管理工作，包含文件的更新、发放及归档等； 2、负责内部审核与自查工作的组织与执行，包括制定检查方案、独立完成现场核查、编制审核报告，定期优化内审流程，参与内审实施，并协助应对外审工作； 3、协助推进管理评审相关事务，如计划拟定、资料汇总与整理、评审报告撰写等； 4、协同管代完善产品检验标准及相关控制流程的建设与优化； 5、负责法规和标准信息的搜集、整理及更新工作； 6、完成上级安排的其他工作任务。 任职要求： 1、大专及以上学历，具备1-3年相关岗位经验，生物、医药类专业优先； 2、掌握ISO13485、ISO9001体系要求，熟悉医疗器械或药品GMP等相关法规； 3、工作认真细致，具备较强的责任心和执行力。

1.质量管理体系搭建与运维 负责公司GMP质量管理体系的建立、推行、更新及常态化维护，结合最新药监法规、行业政策及公司生产经营需求，修订完善质量管理制度、标准操作规程（SOP）、技术文件、记录文件等，定期组织体系内部审核、管理评审，排查体系漏洞，制定整改优化方案，推动质量体系持续有效运行，确保完全符合GMP及药品生产合规要求。 2.全流程质量管控 统筹药品生产全生命周期质量管控，涵盖原辅料入库验收、生产过程现场监控、中间产品及成品质量监督、仓储物料管理、产品放行、售后质量追溯等全环节。 3.偏差、变更、CAPA及风险管控 主导处理生产、检验、仓储过程中的各类质量偏差、异常事件，制定整改及预防措施；负责公司变更管理、偏差管理、CAPA体系的落地执行，全程跟踪闭环；建立企业质量风险管控机制，定期开展质量风险评估，提前识别、规避生产、合规、监管风险，降低质量事故发生率。 4.审计与合规对接 负责对接药监部门各类飞检、例行检查、专项检查，配合完成现场核查、资料审核等工作。 5.团队管理与培训 负责QA团队的日常管理、工作分工、绩效考核、技能辅导；制定年度质量培训计划，组织全员开展GMP法规、质量管理制度、操作规范、质量案例等专项培训，提升全员质量合规意识及团队专业能力；搭建团队人才培养体系，打造高效、专业的质量管控团队。 任职要求 1.本科及以上学历，药学、制药工程、药物制剂、生物工程、化学工程等医药相关专业优先。 2.5年及以上制药企业QA质量管理工作经验，3年及以上QA团队管理经验；熟悉固体制剂、液体制剂、无菌制剂药品生产工艺及质量管控流程，有成熟的质量体系搭建和审计应对经验。 3.精通新版GMP等相关药监法规，熟练掌握偏差、变更、CAPA、风险评估、供应商管理、产品放行等核心QA工作。 4.具备丰富的药监飞检、客户审计、第三方审计对接及整改闭环经验，能够独立处理各类质量突发事件； 5.熟练编写、修订质量体系文件、SOP、各类质量报告，具备较强的质量风险识别、分析及管控能力，熟悉药品生产全流程质量管控要点，能够精准排查生产现场质量隐患，落地质量优化方案。 6.具备优秀的团队管理、统筹规划、沟通协调及问题解决能力，责任心强、原则性强； 7.熟悉FAT管理体系搭建和有大中型制药企业QA管理岗位经验者优先。 要求： 1、具备化学制药企业3年以上质量部QA经理岗位经验； 2、熟悉固体制剂-片剂、注射剂车间生产，车间全年商业化生产； 3、熟悉GMP体系，体系建设和团队管理经验丰富； 4、具备国际质量认证经验优先（车间通过北美认证、欧盟认证等）；

一、工作职责 1.负责对接专家学者，安排稿件的同行评审流程，保障评审工作按时完成； 2.对稿件进行编辑排版与技术处理，确保格式规范并按时发布； 3.维护与期刊主编、编委会成员、作者及审稿专家的沟通协作，保障期刊高效运转和出版进度； 4.跟踪本领域科研动态，协助责任编辑推进期刊建设与发展战略目标。 二、职位要求 1.环境科学与工程、环境工程、环境科学、环境生态工程、环境科学与应用、生态学、水利工程或相关专业背景； 2.硕士及以上学位； 3.通过英语六级； 4.熟悉Office办公软件操作； 5.具备较强的学习能力，能适应高强度的职业化培训，如参与培训讲座及接受一对一导师指导。 三、工资待遇 1.薪酬待遇：15000-20000； 2.基础福利：六险一金，带薪年假，年度体检，节日福利，活动经费，丰富茶歇，营养晚餐等； 3.进阶福利：儿童福利，父母福利，团队奖励，培训津贴，岗位津贴； 4.职业发展：导师培养，技能培训，管理培训，优秀员工提供出国交流和工作机会。 四、办公地点 北京市海淀区花园路甲13号庚坊国际发展中心4层 乘车路线：地铁10/19号线-牡丹园站D口，步行900米

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