日结 200-300/天，计件 工作地点：海南 （3 月 25 号进场 ） 要求：18-60岁，男女不限，能吃苦耐劳，工作简单轻松，有手就行，新手可培训。 薪资：多劳多得，日结/周结/月结，夫妻岗收入更高。 福利：包吃包住，、交通补贴，免费发车。 时间：夜班，晚上作业，全年稳定有活干

薪资待遇：工价2月1日至3月3日17+3，包吃住，3月4恢复到17包吃住 二、工作内容 1、饮料生产车间操作，如打包、看机、拉料、挑拣椰肉、称料、投料等。 2、车间及设备卫生维持。 3、领导安排的其他辅助性工作。 三、工作时间 12小时两班倒，白班08:00-20:00，夜班20:00-08:00 工时计算：，吃饭时间 四、任职要求 1、18-45岁 2、吃苦耐劳，服从工作安排，进车间按要求穿着工厂配备的工衣、劳保鞋，不能带手机进车间；厂区内不允许穿拖鞋、不能吃槟榔、吸烟须到吸烟亭。 3、身体健康，接受两班倒（12小时/班），结算工资，白班，。 4、无色盲，会写字，交流顺畅。 5、身上无明显纹身，无犯罪历史。 6、持有食品类健康证。 五、 工作环境 1、车间干净整洁，部分工段有点热，需要适应。 2、工作强度不算大，多数人能适应，没上过夜班的需要适应一两周。 3、工厂提供宿舍和餐补，宿舍6-8人间，配有空调和热水器，免租金、水电费平摊，每月餐补500元。

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岗位内容： 1. 参与新药研发项目，依据研究目标拟定研究方案，并开展实验操作及数据分析解读。 2. 撰写实验记录、分析报告和药品研发相关文献，确保文档规范并妥善归档。 3. 协同相关部门开展协作，在保障实验质量的基础上，推动项目有序实施。 4. 关注行业前沿动态与技术进步，持续学习并更新专业知识与技能。 任职要求： 1. 具备生命科学、药学、化学等相关专业背景，本科及以上学历。 2. 有丰富分析方法学验证实践经验者优先考虑。 3. 具备良好的英文阅读与写作能力，能熟练查阅和理解国际期刊及专业文献。 4. 具备一定的分析能力与创新思维，善于沟通协作。

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【井号渝北保税港】 华为·九洲智造国有资产企业，生产新能源电驱系统部件组装，装配普工：男女不限，18-40岁，高中/中专及以上学历，需有电子厂或汽配厂经验，综合底薪3300-4200元，加班费平时及周末21元/小时、节假日36元/小时，夜班补贴25元/晚，餐补400元，全勤300元，绩效500元，重点岗位补贴，室外高温补贴5-20元/天，综合工资5500-7500元/月，免费住宿6-8人间（4人间上床下桌），提供吃，入职购商业意外险，3-6个月，上班时间8:30-20:30两班倒，接受夜班及加班，面试时间13:00，面试地址：九洲智造科技有限公司

深圳平湖电子厂 17元/小时，长白班，坐班，包吃住 厂里主要生产各种手机配件 【男女比例】：男女不限 【年龄要求】:  16-50岁 【工作着装】普工衣 【主要岗位】装配部门 【商业保险】 【伙食情况】包吃住 【住宿情况】宿舍   6-8人/间，空调宿舍，24小时热水，水电平摊 【发薪时间】月底 【工期要求】:工期两个月，。 ❗❗❗ 【面试必备】身份证原件+复印件2张，照片2张、拒绝配身份证 《面试时间》：下午一点半 见单结账，人走账清。

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职位描述 【岗位职责】 ·铝合金家居定制产品生产操作，包括但不限于组装、包装等工序。 【职位要求】 ·无经验要求，身体健康，能适应工厂作业环境。 ·学历不限，男女均可。 【工作时间】 白班制。 【薪资福利】 ·薪资范围3000-5500元/月，多劳多得。

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海口云龙环保餐盒普工 男女不限 （可以预支工资） 工资：16元/小时 包吃包住，早餐自行解决 月工资4500-5500包吃住3人间，独立卫生间，热水器，水电费平摊 夜班一天加20块补贴 （工作时间）： 10-12小时/天 两班制7:30-19:30 【岗位分别有]:包装、全检、开机、成型、覆膜 无重体力劳动 【要求】年龄:20-45周岁 无大片纹身，入职需办理健康证 [工作地点]:海口市云龙产业园

切割铝合金窗料，组装窗户外框，组装玻扇，男女都可以，包培训，

一、岗位职责 1. 承担药物研发阶段的分析方法开发与验证工作，负责原料药、制剂及中间体的质量控制方法建立，熟练运用HPLC、GC、UV、IR、ICP-MS等分析手段并进行技术优化。 2. 开展研发样品的定性与定量分析检测，准确记录实验过程数据，编写完整的实验报告、原始记录及方法学验证文件，确保数据真实、合规且可追溯。 3. 参与药品质量研究相关工作，协助拟定质量标准初稿，参与稳定性试验的设计与执行，为注册申报提供关键分析支持。 4. 负责实验室分析仪器的日常维护与校准，定期开展性能确认，及时排查仪器异常与技术问题，保障检测工作的连续性与可靠性。 5. 严格遵守GMP、GLP等行业规范及企业质量管理体系要求，参与实验室合规管理，确保操作流程、数据记录和报告编制符合法规标准。 6. 积极参与研发团队的技术讨论与协作，传递分析技术经验，助力研发流程优化，支撑新药开发及现有产品工艺升级。 7. 跟踪分析技术前沿动态，引进先进的分析手段与方法，持续提升团队整体检测与研发能力。 二、任职要求 1. 教育背景：化学、分析化学、药物分析、药学等相关专业本科及以上学历，硕士优先考虑。 2. 工作经验： ◦ 本科需具备2年以上药物研发分析领域工作经验，硕士需具备1年以上相关经历； ◦ 具备原料药或制剂分析经验者优先，熟悉新药注册申报流程，了解NMPA/ICH指导原则者优先。 3. 专业技能： ◦ 熟练操作HPLC、GC、UV、溶出仪等常规分析设备，掌握其维护与数据处理技能，具备独立开发和验证分析方法的能力； ◦ 深入理解药物质量研究原理与实验设计，能独立完成有关物质、含量测定、稳定性试验等核心检测任务； ◦ 具备扎实的数据分析处理能力，熟练使用Office办公软件及专业工具（如Origin、Empower等）。 4. 素质要求： ◦ 具有严谨的科研态度、强烈的责任意识与执行力，关注细节，保障实验数据的精确性与完整性； ◦ 具备较强的解决问题能力、沟通协调能力及团队协作精神，能够高效推进研发任务； ◦ 熟悉GMP、GLP等相关法规与行业标准，具备良好的合规意识。

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