北京朝阳区搅拌站招聘一名质检兼操作，踏实稳定，有责任心，薪资待遇，7000-10000，管吃住，上五险，有北京搅拌站经验优先，联系电话：

质检兼操作 薪资福利:具体待遇电话联系 招工人数:1名

质检兼操作 薪资福利:具体待遇电话联系 招工人数:1名

众邦，高教园要五名替班白班450管饭能干六七天<br/>岗位职责:<br/>1. 交下一道时说清注意啥、有啥遗留<br/>2. 监理业主来查配合整改、改完再验<br/>3. 油料、配件领用对上，该记的记<br/>4. 进度、质量、要料如实说<br/>5. 验收整改跟到底、闭环<br/>6. 守纪律、别违章

北京检测公司因业务扩展需求，招聘以下职位： 1、风电塔筒制造厂项目经理和检测员，公司南北方全有项目，要求至少具备特检UT和MT二级证书，2年以上工作经验，有焊缝PA拉图经验优先考虑；风塔整体外包也考虑，有团队的请联系； 2、国家管网长输管道PA,AUT操作人员和持证人员，要求持证人员到现场，至少1年经验； 3、北京项目部班组长和项目经理，燃气、热力、定检为主，至少持有RT2和UT2级，有源的辐射安全证书优先考虑，工作地点北京。 4、风电在役检测成手（需要登高），要求UT成手，持证，会PA设备操作优先考虑； 5、风电塔筒监造人员，要求会UT检测，会评片，干过风塔检测，具备工程师职称优先考虑； 上述岗位，上五险一金，管住不管吃，待遇面谈。联系方式,：丁经理，

北京朝阳区搅拌站招聘一名质检兼操作，踏实稳定，有责任心，薪资待遇，7000-10000，管吃住，上五险，有北京搅拌站经验优先，联系电话：

通标标准技术服务有限公司，建设工程质量检测员，招聘 10 名，硕士研究生学历，硕士或博士应届生，相关专业背景，英语 CET6 级及以上，学习能力与沟通能力良好，参与质量检测专才培养项目，薪资 8000-10000 元 / 月，享有节日津贴、年终奖金等丰富福利，岳女士，，北京市海淀区阜成路 73 号世纪裕惠大厦 16 层

北京市延庆城区市政雨水管网工程招聘：市政质检员：工资8000-9000元联系电话：梁工

质检兼操作 薪资福利:待遇优厚，工资面议 招工人数:数名

电话联系，房山区

北京市大兴区榆垡附近用一个小工230，9小时，附近的联系

北京找挡墙班组，5人左右一个小班组，公司月转帐，有意者联系。

北京招熟练合管卯法兰的，需要政审工期长，工资。联系

北京市海淀招腻子/大白/墙漆

现招幕墙安装工玻璃单元板中工，大工资面议，联系电话微信同步

广东廉江核电急聘 中压/直流/柴发/低压工程师｜试验负责人/助理｜QC质检 大专可报，电气相关专业｜火电/核电经验｜高低压证优先

招聘质检员有证。吉林市房建活。联系电话温总。

招聘质检员有证。吉林市房建活。除了吉林省哪个省都行。联系电话温总。

招聘：实验室主任一名：3年以上商混实验室管理经验，懂配合比设计优化，熟悉原材料检测、试验资料、持有试验相关证书，会管控质量与成本，有较强管理和沟通能力。外检员两名要求：能跑工地、现场测塌落度、取样做试块，填写质检记录，吃苦耐劳，服从排班，有经验者，有相关证件优先。工作地点河北廊坊霸州，工资待遇电联：.

试验检测员 熟悉高速公路土建、路面工地试验室各项试验及资料；近期能到岗，证件可注册 薪资福利:工资待遇面议 招工人数:若干名 微同，中介勿！ 工作地址:云南大理剑川县

质检员年龄不限，男女不限，身体健康，能适应夜班，有管理经验者优先。在车间不间断巡检、抽检、化验薪资福利:五险一金、带薪年假、忙时12小时单休，不忙时8小时双休或8小时单休，免费工作餐招工人数:1人288网站【4.3】工作地址:雁栖开发区永乐大街9号

北京 昌平 260-300元机器人测试员/质检员 优势：不是工厂车间，写字楼办公，环境舒适干净明亮；上班可带手机，专业培训，好上手。不用体检 【任职要求】，光脚净身高172以上，20-32周岁，长期稳定。能熬夜，体能好，必须有硬件测试/质检/维修/机器人等相关经验 【工作内容】 测试岗：人工智能机器人公司，一般是两个人一组，一人拿着遥控器，一人扶着机器人架子，跟着在办公楼园区溜达。负责组装好的机器人出厂前的测试，表面清洁擦拭等 质检岗：打包封箱前，把控最后一关的质检 【工作时间】必须接受夜班和加班。白夜班倒班，白班10-22点 夜班22-10点，根据情况会有微调。上六休一 【薪资待遇】23元/时，吃饭休息时间不计薪，月结15号发上月。餐补15元/天，房补200元/月。， 【工作地点】北京昌平区未来视界1号楼(B座) 每天下午2点面试。

认证申请与协调 负责产品认证（如CCC、煤安等）的申报及全流程管理，组织并推进实验室测试、报告获取以及认证机构验厂等相关工作。 统筹认证项目进度，及时处理检测过程中的问题，跟进工厂审核、产品抽检等关键节点。 技术文件管理 编写和更新认证相关流程文件及技术标准，确保内容符合国内外法规要求。 审查供应商提交的技术资料，提供指导与培训，协助解决认证材料准备中的各类问题。 法规跟踪与合规性 持续跟踪并解读全球主要市场的产品认证法规动态（包括东南亚、欧美等地区），推动法规要求在内部落地执行。 维护现有认证资质，参与标准制定工作，开展证后监督及相关自愿性认证（如绿色产品认证）的管理工作。 跨部门协作与沟通 联动公司研发、生产、供应链等相关部门及外部合作单位，保障认证工作高效有序开展。 建立并维护与认证机构、检测实验室的长期合作关系，提升沟通效率与服务质量。 任职要求 教育背景：本科及以上学历，专业涉及矿山行业领域。 经验要求：1-3年产品认证相关工作经验，掌握CCC、UL、ROHS等认证流程及质量管理体系知识。 技能要求：熟练操作办公软件，具备一定的数据分析能力和项目管理基础。 其他要求：持有CCAA注册检查员资格或有实验室/认证机构从业经历者优先考虑；工作认真负责，注重细节，能够胜任多任务并行及高节奏的工作环境。

工作职责： 1、负责外购/外协件质量问题的分析与处理； 2、推动供应商质量改进（8D）并跟踪验证措施落实情况； 3、编制及更新外购/外协件检验指导文件； 4、开展供应商质量体系审核及过程审核工作； 5、组织实施供应商首件（OTS）确认及PPAP资料审查； 岗位要求： 1、本科及以上学历，理工科相关专业背景； 2、具备5年以上质量领域工作经验，其中至少5年专注于供应商质量管理； 3、掌握供应商开发评审及相关管理流程； 4、熟悉ISO9001标准，了解IATF16949和VDA6.3体系要求； 5、了解机械加工、SMT生产工艺，熟悉电子元器件、注塑件、机加件等来料检验方法； 6、熟练操作Office、Excel、PPT等常用办公软件； 职位福利：五险一金、每年多次调薪、节日福利、全勤奖、14薪、晋升机会多、优秀员工奖金、试用期可提前转正

岗位职责： 1.负责生产过程中的来料、在制品及成品质量检验，按标准执行抽样检测与全检任务 2. 准确填写检验记录表，及时反馈异常情况并协助分析质量问题原因 3.对不合格品进行标识、隔离与跟踪处理，推动整改闭环 4. 维护和校准常用检测工具与仪器，确保测量数据准确可靠 5. 配合完成体系审核、客户验厂及质量改进项目相关工作 任职要求： 1.学历不限，具备基本读写能力及简单计算能力，能看懂作业指导书和检验标准 2.有1年以上制造类企业质检/品检工作经验者优先，无经验者可带薪培训 3.工作细致认真，责任心强，具备良好的沟通协调能力和团队协作意识 4. 能适应车间环境，服从工作安排，接受倒班或阶段性加班 5.持有QC上岗证、ISO内审员证或相关质量体系培训证书者更佳

岗位职责： 1.负责国家注册ISO审核工作，确保企业符合ISO相关标准。 2.对企业进行ISO审核，包括但不限于质量管理、环境管理、职业健康安全管理等方面。 3.分析企业当前管理状况，提出改进建议，帮助企业完善管理体系。 4.参与制定审核流程和方法，以提高审核效率和质量。 5.跟踪审核结果，协助企业处理审核中发现的问题，确保问题及时解决。 任职要求： 1.熟悉ISO相关标准，具备良好的审核能力和问题解决能力。 2.能够独立完成审核工作，有责任心，良好的沟通能力和团队合作精神。 3.专职兼职均可，适应灵活的工作时间安排。

岗位职责： 1.负责对生产、检验及库房等现场监督检查工作。 2.负责对新品进度推进及法规符合性检查工作。 3.负责医疗器械相关证书变更等资料整理工作。 4.负责协助领导对变更事宜(如供应商变更)的进度跟进 5.协助领导对产品批放行进行审核工作。 6.协助领导对不良事件进行原因分析、调查等工作。 7.完成领导交办的其它临时性工作。 任职资格： 1.生物、化学/化工、制药、医疗器械、检验、质量管理等相关专业大专及以上学历 2.医疗器械/药企1年以上质量工作经验。 3.培训后符合岗位需求;具有内审员证书者优先。

1)负责组件/单机产品的安全性分析、FMEA分析； 2)负责组件/单机产品的可靠性分析、失效率计算； 3)负责组件/单机产品的维修性、测试性分析。

药品生产/质量管理 全日制，药学相关专业，大学本科 薪资福利:月薪(元):6000-12000 招工人数:5人 工作地址:北京市通州区于家务

岗位职责： 负责原材料、半成品、成品的质量检验与验证，执行检验标准与试验方法； 参与质量异常调查、纠正预防措施跟踪； 维护检验记录与质量档案，确保符合GMP、ISO13485等法规要求； 协助质量体系的维护与持续改进。 所需技能： 大专及以上学历，生物医学工程、医疗器械、药学、化学、材料科学、检验学等相关专业优先；持有医疗器械检验员证书、质量工程师证书者加分。 1-3年医疗器械行业QC工作经验，熟悉无源/有源医疗器械、体外诊断试剂（IVD）等产品检验流程者优先； 具备原材料入厂检验、过程检验、成品出厂检验全流程实操经验，能独立完成检验项目与数据记录； 掌握GMP、ISO13485、医疗器械生产质量管理规范等相关法规，了解产品注册检验要求； 熟练操作常规检验设备（如卡尺、显微镜、拉力机、色谱仪等），能解读检验标准与技术文件； 具备质量异常识别、分析能力，能配合完成不合格品评审与纠正预防措施跟踪； 严谨细致、责任心强，具备良好的数据分析与书面表达能力，能规范填写检验记录与报告； 熟悉Office办公软件，有实验室数据管理系统（LIMS）使用经验者优先； 遵守行业保密规定，能适应必要的加班与临时检验任务。