山东滨州招技术、质量员数名，要求成手，管径711，有意向的工资可自己谈，联系人王总，

1. 1年以上机械/钢结构/铆焊车间质检工作经验，能看懂机械图纸。 2. 了解尺寸公差、焊接质量、装配精度等检验标准，熟悉质检流程。 3. 会使用常规量具，工作细心、原则性强、责任心强。 4. 能如实记录数据，发现问题及时上报，服从管理。 5. 有质检证、懂焊接检验者优先录用。

【岗位职责】 1.成品全数检验：负责后整车间服装成品的100%外观全检，逐件检查线头、污渍、破洞、跳针、断线、针距不均等缝制疵点，确保无缺陷流入包装环节； 2.尺寸复测：按工艺单要求对成衣关键部位（胸围、衣长、袖长、领围、裤长等）进行抽样或全数尺寸复测，确保规格在允差范围内； 3.辅料对位核查：严格检查拉链、纽扣、魔术贴、织带、洗标、主标、尺码标等辅料位置是否准确、缝制是否牢固； 4.质量问题标识与隔离：对检验发现的不合格品进行红标/黄标分类标识，按返修、降等、报废等不同处置方式分区隔离，并填写《质量异常记录单》； 5.返修复检：对车间返修后回流的成衣进行二次全检，确认问题彻底修复后方可放行流入包装工序； 6.检验记录填报：如实记录每日全检数量、不合格品数量、问题类型分布，协助后整主任汇总质量日报。 【任职要求】 1.经验与技能：2年以上服装行业后整检验、成品检验或巡检岗位工作经验，熟悉针织/梭织类成衣的检验标准及缝制工艺； 2.眼力与手法：视力良好（含矫正），，动作利落，能在保证检出率的前提下兼顾检验效率； 3.标准熟悉度：熟练掌握服装外观检验标准、尺寸测量方法及允差范围，熟悉AQL抽样标准者优先（本岗位虽为全检，但需理解客户验货逻辑）； 4.责任心：工作严谨细致，不放过细微瑕疵，敢于对不合格品说“不”，同时具备良好的质量记录习惯； 5.沟通能力：能够清晰描述质量问题，准确反馈至前道工序及后整主任，协助推动源头改善； 6.年龄要求：年龄20–50周岁，身体健康，能适应适度加班及站立作业。

岗位职责： 1. 负责公司产品和服务的质量检测； 2. 根据质量标准进行检测和评估； 3. 记录、分析和解决质量问题； 4. 持续更新和优化质量检测流程； 5. 与其他部门合作，保障产品质量。 任职要求 1.中专及以上学历，机械、机电等相关专业； 2.熟练使用办公软件，能看懂机械设计图纸； 3.熟练使用卡尺、塞规、万用表等工具； 4.具有较强责任心和严谨工作态度。

岗位职责: 1. 负责多肽类物质的液相分离与纯化操作； 2. 开展多肽纯化方法的筛选、条件优化及相关工艺开发； 3. 实施多肽中间过程控制检测，合理规划实验流程，高效推进日常实验任务； 4. 参与多肽或小分子药物的研发及注册申报相关工作； 5. 按照公司规范准确撰写实验记录和分析报告； 6. 承担仪器设备的常规保养与维护工作。 任职要求: 1. 硕士及以上学历，专业方向为多肽合成、纯化或分析等相关领域，具备2年以上实际工作经验； 2. 熟悉各类规格多肽纯化设备的操作与维护，掌握不同色谱填料特性，具备色谱分离技术开发能力； 3. 精通常用分析仪器的操作及日常维护； 4. 具备较强的敬业精神，责任心强，执行能力强，拥有良好的团队协作与沟通能力； 5. 有实际多肽纯化项目经验者优先考虑。

负责钢板钢管检验工作，大专学历，有无经验均可

要求会看图纸，待遇面谈，主要为工程机械

职位要求： 1.负责质量管理体系的运行和改进； 2.审核研究的实验方案、检查实验过程、实验数据、实验记录、审核实验报告，对检查中发现的任何问题、提出的建议应当跟踪检查并核实整改结果； 3.签署研究的总结报告的质量保证声明； 4.实施全面的设施检查； 5.偏差及变更管理； 6.保存正在实施中的研究的试验方案及试验方案修改的副本、现行标准操作规程的副本； 7.审核研究机构内所有现行标准操作规程，参与标准操作规程的制定和修改 8.参与机构/客户审计准备； 9.负责质量相关的培训。 经验和学历： 1.医学、临床学、药学、药物化学、药物分析或相关专业硕士及以上学历； 2.有2年及以上生物分析或相关工作经验； 3.有1年及以上质量管理工作经验； 4.工作严谨、认真负责，具备良好的沟通协调、组织管理能力和解决问题的能力，具备高度的质量意识和工作责任心，良好团队合作精神； 5.有CNAS认可或接受CDE审查经验者优先。 6.暂时可采用居家办公

岗位职责： 1.负责生产过程中的原材料、半成品及成品的质量检验，依据标准作业指导书执行抽样与全检 2. 准确填写质检记录表，及时反馈异常问题并跟踪整改闭环 3.使用卡尺、千分尺、显微镜等常规检测工具进行尺寸、外观、性能等项目判定 4.参与质量分析会议，协助制定预防措施，降低不良率 5.配合完成体系审核（如ISO9001）及客户验厂相关工作 任职要求： 1.学历不限，具备基本读写能力及简单计算能力，能看懂图纸和工艺要求 2.有1年以上制造业质检/品检工作经验者优先，无经验者可带教培养 3.工作细致认真，责任心强，具备良好的质量意识和沟通协调能力 4.能适应生产现场环境，服从工作安排，接受倒班或加班 5.持有QC上岗证、内审员证或相关培训证书者更佳

任职要求：年龄25-43周岁 工作时间：8：00-20：00（能接受倒班工作） 岗位职责：负责一次性餐具质检/操作设备生产一次性餐具（一次性纸杯，无纺布，包装纸，包装袋等）操机或检验等岗位 薪资待遇：前期计时16.5/小时，月综合薪资5000＋，熟练后计件薪资7k＋ 食宿待遇：免费工作餐，免费住宿 其他：恒温车间，冬暖夏凉，工作轻松，环境干净，新建厂区产线，晋升空间大

滨州博兴招电工

招聘展板一名工资4000-5000灶台老师一名工资8000-9000地址：黄河七路渤海十路宴满楼大酒店电话：张厨

有打眼的老师吗110的，

滨州市无棣县招二保焊/气焊，带焊工证，高空作业证

招临时工数名（管饭）（）招夜班临时工数名地址：皂户李镇新屯南安家沟桥南200米和美产业园区佑农科技。

招聘：持证瓦检员一名；待遇9000；工地松潘县。联系电话

长期招聘:招2026应届毕业生（质量员）岗位，招聘1名人员，熟练CAD画图，理工类大专及以上学历，工资5000元/月，分配到机电设备安装工程项目上历练，提供食宿，由师傅传帮带。有意向请与我电话或微信联系！

质检员，负责现场质检

岗位职责： 1.负责原材料、半成品及成品的检验与检测，准确填写检验记录并出具报告 2.依据质量标准和工艺文件执行过程巡检，及时发现并反馈质量问题 3.参与不合格品评审，协助分析原因并跟踪纠正预防措施落实情况 4.维护和校准检测设备，确保计量器具在有效期内并状态正常 5. 配合内外部质量审核，提供相关质量数据与过程证据 任职要求： 1.熟悉ISO9001等质量管理体系基本要求，具备质量意识和责任心 2. 能熟练使用卡尺、千分尺、硬度计等常规检测工具 3.具备良好的沟通协调能力与细致严谨的工作习惯 4.能适应生产现场工作环境，服从工作安排 5. 有制造业质检相关经验者优先，学历不限 6会开车

供热管道射线探伤

岗位职责： 1. 承担铝粉产品的日常检测任务，确保产品品质达到规定标准； 2. 准确记录检验数据，整理并提交相关技术报告，保障信息真实完整； 3. 负责实验室仪器的日常维护与环境管理，确保实验安全与规范运行； 4. 配合开展新材料或新工艺的测试与验证工作； 5. 参与质量优化项目，提供数据分析支持与技术协助。 任职要求： 1. 大专及以上学历，化学、材料科学或相近专业优先； 2. 有实验室实际操作经验，具备铝粉行业背景者更佳； 3. 熟悉常用实验设备的操作，具备基础的数据处理能力； 4. 工作严谨细致，具备较强的责任感和保密意识； 5. 具备良好的沟通协调能力和团队协作精神，能适应高效工作节奏。

1）参与三体系、能源管理体系、社会责任管理体系及压力容器制造体系相关手册、程序文件、管理制度与标准的实施与优化，推动管理体系规范化运行； 2）负责组织并参与管理手册、程序文件及相关管理要求的宣贯与培训工作； 3）牵头开展内部审核工作，配合外部审核及资质评审的组织与实施； 4）负责审核发现问题的整改跟踪，组织纠正措施的验证与闭环管理； 5）参与对供应商体系文件的审核与评估工作。

上午十点下午两点面试一起的不要空调车间叶泽湖附近，主要长白班（如有夜班要能接受）坐班普工，焊接，品保，，20/小时，220一天，要会卡尺千分尺投影仪18-40岁，做汽车零配件，可坐可站工作轻松，八点半到八点半，出勤11小时/天，订单稳定，工资高。日结第五天发第一天三个月工期，。以上所有岗位，离职提前15天以上申请，，入职即买，。

免费招聘海隆钻具大型钢管厂火热招人｜可储备升岗、薪资优厚、稳定长年活面试时段：周一至周五13:00，自带身份证到场面试①普工｜20名｜储备班组长优选28-45岁，学历无门槛，身体健康可做基础体力，手脚灵活、正常沟通即可福利亮点：入职定向培养多功能工、储备班组长，后期定岗涨薪薪资：290/天｜12小时两班倒，长年订单稳定不愁停工综合工资7500＋②持证行车工｜3名｜持证上岗高薪岗25-45周岁，持有正规Q2桥式行车证，3年以上实操经验福利亮点：高薪330/天+额外餐补，持证刚需岗位，工作轻松环境整洁作息：12h两班倒、做六休一，每周轮换班次③质检｜3名｜技术岗月薪8000+大专学历，有制造业质检实操经验，身体结实可辅助少量体力福利亮点：技术岗位升值空间大，固定班次、管理优先提拔薪资：310/天，综合月薪稳稳8000以上全厂统一优势做六休一，班次一周一换，作息规整厂区配套完善，上岗有餐补上班地址：罗东路———————————————————。

岗位职责： 1、负责质量管理体系的规划与建设； 2、实施覆盖全生命周期的质量控制及产品放行管理； 3、组织验证工作，完善文件体系与合规性架构； 4、主导内外部审计检查，协调法规事务对接； 5、开展团队建设与日常管理工作； 岗位要求： 1、本科及以上学历，药学、制药工程、生物工程、应用化学、药物分析等相关专业； 2、5年以上制药企业质量全流程管理经历，具备3-5年质量负责人/QA主管岗位经验，熟知原料药与制剂质量管理流程； 3、专注发酵及半合成工艺产品的质控管理，掌握非无菌原料药与非无菌制剂的关键质量风险，有新建药厂体系建设背景者优先； 4、熟练掌握欧盟GMP与中国GMP双重要求，具有从零起步搭建符合国际标准质量体系的实际项目经验； 5、具备良好的英文法规文件阅读与写作能力，能够独立应对欧盟现场审计，解读欧美药典及GMP相关资料者优先。

岗位职责： 负责产品取样及化验相关工作 要求： 能适应倒班安排，本科及以上学历，食品类相关专业，具备3年以上食品检验或化验工作经验，熟悉各类检测仪器的操作使用，身体状况良好，工作认真负责 工作地点：滨北、西区

一、岗位职责： 根据GCP规范及研究方案要求，配合研究者开展各项临床试验相关工作： 1、协助研究者完成伦理材料提交、药理机构备案及合同签署流程，协助及时上报SAE及SUSAR等安全性信息； 2、协助研究者在试验各阶段进行研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3、协助研究者开展受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在入组对象、安排访视时间、协调实验室检查并获取检测结果； 4、协助研究者完成试验样本的处理、储存及运输相关事务； 5、协助研究者对临床试验药物及相关物资进行管理与清点，涵盖接收、存储、发放、回收及返还，并完成相应记录工作； 6、在研究者授权范围内，协助填写病例报告表并参与差异项的核对与解决（涉及医学判断的内容除外）； 7、配合CRA开展中心监查工作，提前准备所需文件供其核查； 8、依据试验计划，与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通（邮件、口头、传真等形式），并做好沟通记录； 9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。 二、任职要求： 1、教育背景：医学相关专业毕业，具有药师或护理背景者优先，具备临床研究经验者优先； 2、工作经验要求：具备半年及以上CRC工作经验； 3、语言能力：通过大学英语四级或六级者优先； 4、电脑技能：熟练操作Word、Excel、PPT等常用办公软件。

岗位职责： 1）参与三体系、能源管理体系、社会责任管理体系、压力容器制造体系、国军标体系的建设与优化，协助编制管理手册、程序文件、管理制度及相关标准，推动管理体系规范化运行； 2）负责组织并开展管理手册、程序文件及体系相关要求的培训工作； 3）牵头或参与内部审核与外部审核、资质评审等相关活动； 4）配合完成对供应商体系文件的审核与评估； 5）参与体系审核中发现问题的整改跟踪、纠正措施验证及闭环管理工作。 任职资格 1 学历要求：大专及以上学历，专业包括体系管理、工商企业管理、人力资源管理、机电一体化、数控技术、机械设计制造及其自动化、材料成型及控制工程等相关方向； 2 工作经验：具备3年以上工作经验，其中至少2年从事体系运行、维护与管理工作，掌握ISO9001、ISO14001、ISO45001标准内容，熟知三体系的实施与运作流程； 3 工作能力： 1）具备质量管理相关技能，掌握体系管理方法与常用工具，能熟练操作各类办公软件； 2）了解ISO系列标准体系知识，熟悉各项体系认证及内部审核流程； 3）具有较强的组织协调能力和良好的沟通表达能力； 4）具备较强的文书撰写能力，可独立编制体系文件，在体系持续改进方面有一定实践经验与有效方法； 5 其他要求：能够适应一定的工作强度，心态稳定，认同企业价值观，踏实肯干、积极进取，具备诚信、务实、创新、超越的职业精神。

岗位职责： 1.负责实验室日常样品检测、数据记录与结果分析，确保操作规范、数据准确 2.按标准流程进行仪器校准、维护及基础故障排查，保障设备正常运行 3. 协助制定和优化实验方案，配合研发或质检团队完成阶段性实验任务 4. 规范管理试剂耗材，做好出入库登记与安全存储，符合实验室安全管理要求 5. 及时整理归档实验报告、原始记录等资料，确保可追溯性与合规性 任职要求： 1. 学历不限，生物、化学、医药、食品、环境等相关专业优先 2. 有实验室技术员工作经验者优先，无经验者可接受应届毕业生并提供带教培训 3. 具备基本实验操作能力，熟悉常用仪器（如pH计、离心机、分光光度计等）者更佳 4.工作细致负责，具备良好沟通能力与团队协作意识 5.遵守实验室安全规范，具备基础GMP/GLP意识者优先

外观检验、尺寸检验、理化检验、无损检测。要求初中以上学历，薪资4500到3万