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，年龄要求25至45岁，需吃苦耐劳、有责任心。薪资待遇优厚。

岗位职责 1)将客户或市场的需求转化为具备持续生产能力且具有竞争优势的产品； 2)开展相关生产工艺的研发，设计并验证生产流程与工艺方案，进行风险评估，确保产品实现稳定、易操作的制造技术； 3)建立完整的产品DHF文档体系及技术文件，包括但不限于DMR（产品主记录）、BOM（物料清单）、SPEC（技术规范）、DRW（工程图纸）等； 4)执行产品的V&V（验证与确认）工作，确保产品满足各项技术参数，并最终符合客户需求及临床使用要求； 5)推动产品从设计阶段向量产阶段的转化，完成工艺验证，模具、工装与设备的确认，编制SOP，组织培训，保障产品性能、可靠性、良品率、成本控制、交付能力及生产效率等目标达成； 6)管理产品设计变更及相关后续验证活动； 7)协助新产品注册申报，提供所需技术支持和资料准备； 8)参与生产中与设计相关的质量提升工作，编制返工指导文件，开展培训，负责客户投诉的技术分析与调查； 9)在研发过程中实施产品质量管控，确保设计样品符合既定技术要求； 10)负责专利相关材料的撰写与申报工作； 11)参与各类技术评审会议，提出可行的技术解决方案； 12)完成上级交办的其他工作任务。 任职资格： 1）具有8年以上医疗器械开发设计经验，大专及以上学历，机械设计、高分子材料等相关专业优先考虑； 2）熟悉注塑件结构设计、装配工艺及连接技术； 3）掌握几何尺寸与公差（GD&T）及相关的统计分析方法； 4）具备独立分析和解决技术问题的能力； 5）了解医疗器械行业相关技术标准及法规流程要求； 6）熟练使用常用CAD设计软件及办公类应用软件； 7）具备良好的沟通协调能力和跨部门协作意识； 8）为人诚信、责任心强，具备积极进取和探索创新的精神；

现在要两个人的怕不得好多了。

上海奉贤青村招夜班临时工2名，可做一个月左右，车间宿舍均有空调，联系电话！做几天的勿扰，谢谢！

生物化学、药理学、生物学、免疫学等相关专业博士学位 工作经验要求： 具备3年以上小核酸药物研发经历，熟悉小核酸药物从早期研究到临床前开发的完整流程；有小核酸药物早期研发、临床前研究及IND申报经验者优先；具备代谢类疾病或肥胖相关小核酸药物研发背景者优先；具有肾脏靶向递送小核酸药物研发经验者优先；在肿瘤或自身免疫性疾病领域有药物研发经验者优先。熟练掌握小核酸药物研发各阶段的技术路径，熟知其体内外活性评价体系，拥有扎实的生物学与药理学理论基础；具备较强的文献查阅能力及英文阅读写作水平，可独立制定实验设计方案；具备出色的分析问题与解决问题的能力，富有创新意识，能独立推进科研项目；具备良好的团队协作意识与沟通协调能力，适应高效工作节奏。具有高度的责任感和职业操守，能在压力环境下稳定高效完成工作任务。 主要职责： 1. 药物研发： 负责小核酸项目的立项调研与可行性评估，主导小核酸序列的筛选、优化及化学修饰方案的设计与验证，确保候选分子具备高效性与靶向特异性。 开展PCC（临床前候选化合物）的确立工作，包括建立体内外功能评价模型、进行脱靶效应分析、药效学与安全性评估等。参与项目关键技术讨论，并与分析、生产等部门协同合作，保障项目顺利推进； 2. 技术平台建设： 牵头构建并持续优化小核酸药物研发技术平台，涵盖靶点识别、序列设计、递送系统开发等核心环节。 密切关注小核酸领域的最新科研进展，探索新型递送策略（如肝外组织靶向递送）的实际应用潜力； 3. 项目管理与推进： 全面负责小核酸项目临床前阶段的整体规划与执行，包括前期调研、立项决策、研发实施以及与CRO机构的对接协作。 制定详细的项目时间表，统筹团队任务分配，确保各节点按时达成并符合既定目标； 4. 数据分析与报告： 对实验结果进行系统整理与深入分析，撰写完整的实验记录、技术报告及相关申报材料。 定期向管理层汇报项目阶段性成果，提出优化建议与应对策略； 5. 团队协作与支持： 为团队成员提供专业技术指导与培训，协助解决研发过程中的关键技术瓶颈。积极参与跨部门协作，与药理、毒理、CMC等职能团队紧密联动，共同推动项目向前发展。

急招临时工，工作时间为7月至8月。，年龄18至30岁，形象好、颜值高。工作内容包括每天与游客互动、讲解项目。有NPC或人偶扮演经验者优先，需携带相关照片报名。工作时间10:30至20:30。薪资为200元/天，不包餐，工资结算。工作地址在上海市东方明珠。有意者请联系，直接打电话即可。

招聘游戏（线上纯绿） 端游手游皆可，必须家里有设备才行 1.有三角洲（跑刀，部门任务，33阶段任务） 王者荣耀（最低20起） 英雄联 盟（手游端游都行） 崩铁 第五人格 无畏契约 原神 暗区突围 火影 2.根据自己的时间能力去接 3.工作内容 游戏开黑 纯线上多劳多得 技术 中等就好 4.工作简单 自由 5.完成任务直接结算 不拖诚邀欢迎您来

主要工作职责： 1. 负责药品生产相关文件的管理与维护，包括生产操作SOP、工艺规程、批记录等文件的编写、更新及培训实施； 2. 组织并协调生产相关的验证工作，如工艺验证、清洗验证、培养基模拟灌装测试、年度质量回顾等； 3. 根据生产工艺要求设计相应的生产操作流程，监督并指导岗位人员按标准操作规程执行，及时纠正不符合工艺规范的行为； 4. 监督各岗位按规定完成生产原始记录的填写，并负责文件的发放、回收、归集与审核工作； 5. 针对生产现场出现的工艺或技术问题迅速制定解决方案，参与偏差调查及质量事故的原因分析； 6. 开展生产现场自查，针对发现的问题制定整改方案，并组织落实整改措施及后续跟踪验证； 7. 组织实施变更、偏差、验证、自检、培训等GMP相关管理活动。 任职资格：（学历、经验、素质、技能） 1. 药学相关专业，硕士学历； 2. 具备良好的英文读写能力，能阅读专业文献资料，并在需要时完成翻译任务； 3. 工作踏实认真，细致严谨，性格诚实守信，态度端正； 4. 具备较强的问题分析与解决能力，以及良好的组织协调能力； 5. 动手能力强，熟练处理各类文字材料； 6. 拥有出色的沟通能力、抗压能力和逻辑思维能力。

招夜班临时工地址：练塘

浦东展会招聘两位参展人员，明天即刻出发。工作地点在上海。薪资为每人两小时15元。联系人老朱负责联络。

职位描述 1、承担新产品结构设计工作，编制并输出产品设计图纸及相关技术文档 2、负责制定产品结构测试方案，指导生产与质量部门执行相关作业 3、配合部门主管完成项目转化，确保产品质量及体系满足目标市场的监管要求 4、在设计开发过程中，与质量、生产、法规及外部供应商保持沟通，协调解决各类技术问题 5、完成上级交办的其他工作任务 岗位要求 1、专科及以上学历，材料、结构、机械设计等理工类相关专业 2、熟悉医疗质量管理体系，掌握结构设计、公差配合、材料特性及制造工艺等基础知识 3、熟练使用solidworks和autocad等专业制图工具 4、具备2年以上医疗器械类产品结构设计工作经验