工作职责 1. 统筹电泳生产线的日常运营，涵盖工艺参数调控、设备保养及人员调度，确保产线持续高效运转。 2. 牵头推进电泳工艺改进与质量提升，运用数据手段解决漆膜附着力、耐蚀性等核心缺陷，提高产品良品率。 3. 编制并落实电泳区域安全作业规范与5S执行标准，保障作业环境安全合规、现场秩序井然。 4. 带领班组达成各项生产目标，协同前处理、喷涂等关联工序衔接，持续优化生产流程效率。 5. 管控电泳原辅材料使用量并开展成本核算，推动实施节约降耗方案，助力生产效益提升。 任职要求 1. 大专及以上学历，材料、机械或化工类专业优先考虑。 2. 拥有3年以上电泳工艺管理经历，精通电泳涂装全流程（含脱脂、磷化、电泳、烘干）及相关设备运行原理。 3. 熟悉涂层性能测试方法，可独立诊断并处理电泳常见缺陷问题（如针孔、流挂、色差等）。 4. 具备较强的团队组织能力，能高效安排生产、指导员工并推动跨部门协作。 5. 了解ISO9001质量管理体系要求，具备扎实的安全意识与成本管控理念。

岗位职责: 1. 负责电泳生产线的日常运作管理及流程优化 2. 组织实施工艺提升与质量管控相关措施 任职要求： 1. 具备良好沟通能力，能按时完成上级安排的任务 2. 具有较强的团队协作意识，可快速适应团队环境 3. 学习能力强，能够持续优化工作方式与效率 4. 两轮车行业5年以上工作经验

工作职责 1. 统筹电泳生产线的日常运营管理工作，涵盖工艺参数调控、设备保养及人员调度，保障产线持续高效运转。 2. 牵头推进电泳工艺改善与质量提升，运用数据分析手段解决漆膜附着力、耐蚀性等核心质量问题，提高产品良品率。 3. 编制并落实电泳区域的安全作业规范与5S执行标准，确保生产作业安全合规、现场环境整洁有序。 4. 带领团队达成既定生产目标，协同前处理、喷涂等关联工序衔接，持续优化整体生产流程。 5. 主管电泳原辅材料使用管控与成本核算，组织实施降本增效方案并跟踪实施效果。 任职要求 1. 大专及以上学历，材料科学、机械工程或化工类相关专业优先考虑。 2. 拥有3年以上电泳工艺管理实践经验，精通电泳涂装全过程（脱脂、磷化、电泳、烘干等）及设备运行原理。 3. 熟悉漆膜性能测试方法，具备独立识别与处理电泳常见缺陷（如针孔、流挂、色差等）的能力。 4. 具备较强的团队组织能力，能有效开展生产安排、员工培训及跨部门协作。 5. 了解ISO9001质量管理体系要求，具有良好的安全意识与成本管理意识。

岗位职责： 1. 独立开展文献查询，协助项目负责人完成指定合成工艺路线的开发、优化与可行性分析； 2. 独立承担药物合成小试阶段工艺研究工作，编写工艺规程及批次生产记录（含non-GMP或GMP条件），协同生产团队实现工艺转移，保障生产顺利进行； 3. 结合合成路径与工艺条件，系统收集工艺数据，开展数据分析并配合相关质量研究工作； 4. 准确、完整地撰写各类技术文档，如研究周报、工艺文件、批记录、安全评价报告等。 任职要求： 1. 硕士及以上学历，化学制药、药物化学、有机化学等相关专业背景； 2. 具备快速探索并判断合成路线可行性的能力； 3. 拥有工艺研发经历，曾参与或支持公斤级实验室或中试车间的生产活动； 4. 具备数据完整性理念，能规范记录实验过程并撰写研究报告； 5. 熟知原料药GMP生产相关法规与标准； 6. 能熟练操作HPLC、GC、LCMS、LOD、K.F.、NMR等分析设备并解析测试结果； 7. 具备较强的学习能力、执行力、抗压性及团队协作意识，能够与团队成员有效沟通配合。

岗位职责： 1. 根据标准操作规程完成洗瓶机、隧道烘箱、轧盖机的运行操作，包含设备模块的装配与更换、参数调试及日常使用，并负责本岗位相关设备、仪器仪表的维护与保养。 2. 执行洗瓶间、轧盖间区域的厂房、设备及配套设施的清洁与消毒任务，落实各批次产品生产结束后的清场作业。 3. 在灌装工序启动前，负责原液的接收与核对工作，将原液通过缓冲间转运至配液暂存区，并通过管道系统将其输送至灌装间储液袋中。 4. 负责生产所用西林瓶和铝盖的到货确认，以及西林瓶在清洗前的预处理操作。 5. 开展日常GMP合规性检查，依据SOP要求准确填写生产记录、台账等文件，确保药品生产过程符合质量规范。 6. 按照既定培训计划参与培训学习，并配合开展岗位相关培训组织工作。 任职资格： 1. 大专及以上学历，具有制药企业生产技术岗位工作经验； 2. 1年以上生物制药领域中大型制剂生产线实操经验，熟练掌握洗瓶、轧盖等工序的设备操作，具备相关的专业技术知识； 3. 具备较强的敬业精神，能适应高强度工作，拥有良好的团队协作能力和沟通表达能力。

岗位职责: 1、主导抗体、ADC类抗肿瘤药物临床前药理与毒理研究方案的设计，并按计划推进实施； 2、牵头开展靶点立项评估及药理毒理体系优化，负责构建ADC项目药理检测平台，引入并验证新型药理毒理研究方法； 3、制定项目研发时间规划，完善工作流程，设计并执行实验方案，编制相关SOP文件； 4、独立完成体内外药效学、药代动力学及安全性评价试验的设计、执行、数据解析与报告撰写； 5、监督CRO合同履行及实验进度，及时获取并分析实验数据，确保研究过程信息可控；项目结束后，及时收审研究报告，确保其符合新药注册申报法规要求； 6、参与部门技术平台的日常运行与维护工作； 任职要求: 1、生物学、药理学、毒理学等相关专业博士学位； 2、具备3年以上抗体或ADC类抗肿瘤药物药理毒理研究经验，有IND申报项目经历者优先； 3、熟练掌握体外assay开发、体内模型构建、ADC药物药代与毒理分析技术，熟悉转化医学模型建设，了解新药研发相关法规及指导原则； 4、具有抗肿瘤创新药中美IND申报资料撰写与申报经验者优先，能以英语作为主要工作语言者优先； 5、责任心强，具备良好的沟通协调能力、组织能力、独立作业能力及团队合作意识； 6、具备优秀的英文读写与应用能力。

l 工作内容：在导师指导下，于药品生产一线学习设备操作方法、运行原理及相关工艺流程。根据个人表现，向生产管理或技术方向发展培养。 l 工作时间：工艺员岗位初期需跟随生产班次（含夜班），后期视情况可调整为白班制。 l 食宿自理：不提供住宿，周边租房参考：精装修人才公寓月租940-1200元，居民小区合租单间600-800元；用餐自行解决，园区食堂距公司30米，大荤10元、半荤6元、素菜3元，费用自理；周末中餐采取订餐制。 l 成长路线：学员→GMP专员→工艺员→工艺主管→主任助理→车间主任 l 任职要求：2025届本科毕业生，药学、化学等相关专业，能适应一线工作环境，具备吃苦耐劳精神。 l 转正留用：对考核达标者，公司将按规定办理转正手续，予以正式录用。

岗位职责： 1、参与项目前期信息收集及立项报告的编写； 2、承担工艺路线探索、小试、中试、工艺验证、杂质合成等相关工作，解决研发过程中出现的合成技术问题，并完成实验记录及相关文档整理； 3、负责撰写注册申报中的化学合成部分资料，配合项目负责人推进申报工作； 4、落实项目负责人与部门主管下达的任务安排，确保项目按计划节点实施； 5、遵守公司各项管理规定，参与科室5S管理及仪器设备的日常维护工作。 任职资格： 1、药物化学、有机化学等相关专业背景，硕士学历需具备3年以上或本科学历需具备5年以上药物合成研发工作经验； 2、具备工艺开发与优化能力，能依据原料药的技术标准开展小试研究、中试放大及工艺验证工作； 3、有原料药放大及生产放大的实践经验，能够编写生产相关文件，熟悉合成车间反应釜及其配套设备操作； 4、具备CTD资料撰写能力，有项目注册申报经验者优先； 5、具备良好的沟通协作能力。

【岗位职责】 1. 负责调查车间异常情况，监督生产、跟进新产品，及时发现并解决生产过程中的问题，确保生产过程的顺利进行。 2. 负责制定并执行药品生产过程中的工艺流程和操作规程，确保生产出的药品符合既定的质量标准和流程要求。 3. 负责起草、审核批记录、工艺规程，确保生产过程的记录和报告的准确性和完整性。 4. 负责生产过程中的相关报告和文件的起草，对生产过程进行技术支持和改进。 5. 负责客户审计、GMP检查相关清单等工作。

岗位职责 1. 工艺开发样品检测：承担工艺开发阶段样品的分析检测任务，涵盖SEC、IEC、RP-HPLC（DAR测定、游离毒素分析、肽图分析）、HIC、Titer、PS20/80、Glycan、MALS、SA、CE-NR/CE-R、icIEF等检测项目； 2. 方法开发及评估：参与部分分析方法的建立与验证工作，确保所开发方法具备良好的重复性与可靠性； 3. 设备维护及保养：负责分析实验室仪器的日常管理、运行维护及基础保养工作； 4. 问题解决与优化：识别并解决检测过程中出现的技术难题，具备排查仪器或方法异常的能力，持续提升检测效率与结果准确性； 5. 文档撰写与合规：编制检测报告、分析方法验证报告等相关技术文件，保证数据真实、完整并符合规范要求； 6. 跨团队协作：协同工艺开发、质量控制等相关团队，为药物研发项目的顺利开展提供技术支持。 任职要求 教育背景： 1）药学、生物学相关领域，如药物分析、分析化学等专业方向； 2）硕士及以上学位； 相关经验： 1）具备2年以上仪器分析检测实际操作经历者优先考虑； 2）有分析方法开发实践经验者优先录用； 语言要求： 1）具备较强的英文文献阅读与书面表达能力； 能力要求： 1）了解蛋白类药物的基本特性及相关分析知识； 2）熟练操作HPLC、CE、MALS等分析设备，并能独立完成数据分析； 3）工作态度严谨，细致沉稳，具备一定的问题分析与处理能力；责任心强，具有良好的团队协作精神、沟通协调能力及执行能力。

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小时工:工价30元一小时，320一天，日结，周结，月工资保底8500，随走随结，包食宿，上班满7天可预支2000 小时工:工价30元一小时，320一天，日结，周结，月结，月工资保底8500，，包食宿，入职7天可预支2000 )小时工:工价30元一小时，320一天，日结，周结，月结都可以的，月工资保底8500，随走随结，包食宿，入职7天可预支2000 每月10号准时发放薪资，直发，纯工价 每月10号准时发放薪资，直发，纯工价 1、可选一直上白班或一直上夜班。(夜班津贴额外+2元工价) 2、加班自由:只要你愿意加班:，每天可以额外加班2小时自愿选择 3、介绍朋友一起来入职上班满月奖2000元奖。随走1随结，人走1账清 有意者请点击左下角【免费聊】或直接【免费拨打】电话咨询详谈报名！我会给你发上班视频宿舍环境视频！ 工作地点在苏州

无锡市招弱电/安防、水电

岗位职责： 1.按照生产计划完成指定工序的操作与装配任务 2.严格执行作业指导书，确保产品符合质量标准 3. 协助设备日常点检与简单维护，及时报告异常情况 4. 保持工位整洁有序，落实5S现场管理要求 5.配合班组长完成生产记录、物料交接及临时性工作 任职要求： 1.年龄18-45周岁，身体健康，能适应流水线作业节奏 2.工作认真负责，具备基本识字能力和简单计算能力 3. 服从管理，具有良好的团队协作意识和安全意识 4.无犯罪记录，能提供有效身份证明及健康证明 5.有制造业普工/操作工经验者优先，无经验者可带薪培训 6.还有厂车接送下班

【岗位职责】 试剂检验技术员： 1. 按检验工艺对体外诊断试剂和无菌耗材相关物料、半成品和成品进行检验，并填写记录； 2. 对本岗位检验设备进行监测、点检和维护保养； 3. 严格执行检验计划，保证检验的及时性； 4. 按流程反馈检出异常，并参与异常分析、对策制定和改善效果验收； 5. 参与实验室的5S和合规等日常管理和维护工作。 试剂测试技术员： 1. 按产品工艺要求，负责试剂的测试、赋值、试验报告书写、数据整理等工作； 2. 参与测试过程中的异常分析，确认异常产生的原因，提出改善对策和纠正预防措施； 3. 工作中严格遵守工作纪律和实验室的各项管理规程，保证各项测试顺利进行，严格遵守各种仪器、设备的标准操作程序； 4. 协助试验室的管理和设备维护、点检及清洁卫生等工作。 【岗位要求】 1. 医学、检验学、药学、生物学、免疫学、化学、材料学、食品检测、环境检测及相关专业大专学历； 2. 具有相关的专业知识背景，有体外诊断试剂或药品相关工作经验优先；接受应届生； 3. 具有良好的执行能力和沟通能力； 4. 诚实、敬业，严谨务实，有责任心。

【岗位职责】 1. 参与非临床药理学研究的设计、方案和报告审阅以及结果解读； 2. 根据项目靶点特点建立并优化生物学评价方法（包括体外活性检测及体内药效评价），开展从药物发现阶段至IND申报阶段的药效学研究； 3. 负责动物专题实验（药效、药代及毒理领域）的全流程执行，协助分项负责人进行实验方案设计、撰写及审核定稿，负责动物采购及接收、体内实验组织与执行； 4. 实验室SOP体系建立和维护，负责起草、修订、审核药理研发相关标准操作规程，并及时更新完善； 5. 确保按照实验方案和SOP要求进行相关实验操作及记录，并按阶段向分项负责人反馈实验进展，及时识别并上报异常情况，提出处理建议并按要求进行实验方案调整及优化；实验完成后，按期完成实验数据的整理、分析及实验报告撰写，并按要求归档； 6. 响应项目负责人要求，对拟内部构建动物模型进行可行性评估，并根据讨论确定可行后相关实验动物、仪器、设备、试剂及耗材等的采购及实验执行； 7. 完成上级交办的其他工作。 【岗位要求】 1. 药理学、药学、生物工程、生物技术、动物医学/科学、实验动物等专业，本科及以上学历学位，有药物体外和体内药效评价经验者优先； 2. 熟悉新药筛选流程、药物药理/药效/药代评价体系及相关法规及指导原则，具备2年（本科5年）及以上新药研发经验者优先； 3. 精通体外药理、体内药常规体内大小鼠药效评价、疾病模型构建与各种给药方式、药代、毒理等试验技术和实验技能； 4. 具有自免、CNS、代谢、肿瘤疾病相关体外活性测试或体内模型构建经验者优先； 5. 具有高度责任心和主动性，具备良好的沟通协调能力、团队合作精神，具备良好执行能力，具备良好的实验操作规范意识； 6. 具备良好英语阅读和写作能力，有较强的文献调研能力。

【岗位职责】 1. 负责创新药临床前ADME及药代动力学研究计划的制定、方案设计和开展，包括：动物PK及样品采集、体外代谢稳定性、蛋白结合、肝药酶诱导/抑制、转运体底物/抑制等，并对数据进行处理和分析。 2. 负责药代体内外试验生物分析，包括生物分析方法建立、分析方法优化、实验样品预处理和分析、实验数据整理和报告撰写；负责新药项目分析实验报告的整理和归档。 3. 负责相关SOP的撰写及修订，负责信息安全及实验室管理。

【岗位职责】 1. 负责表达系统（原核/CFPS）的表达及优化； 2. 进行简单的蛋白亲和纯化及质量分析（SDS-PAGE、SEC-HPLC）； 3. 解决蛋白表达过程中的低产量、聚集等问题，按时交付高质量蛋白； 4. 撰写实验记录、SOP及项目报告。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，生物化学、分子生物学等相关专业； 2. 熟练掌握至少一种表达系统（原核/昆虫/哺乳动物细胞）； 3. 熟悉蛋白纯化及常见分析技术； 4. 善于学习，具备独立解决问题能力和良好的团队协作意识。

【岗位职责】 1. 熟悉药物研发流程，根据相关技术文件或者研发方案能执行实验步骤，有效地完成相应的工作内容。 2. 负责实验数据的记录、整理与初步分析，保障数据真实、完整、可追溯。 3. 负责实验室仪器设备日常维护与运行管理，做好试剂耗材领用、台账登记及库存盘点。 4. 协助落地、优化实验方案，配合完成科研报告撰写、资料整理与归档，推进项目研发进度。 5. 严格遵守实验室安全、操作规范及保密制度，完成上级交办的其他研发辅助工作。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，药物化学、有机化学、药学、制药工程等相关专业。 2. 熟悉药物研发流程，负责文献和专利信息检索协助完成项目调研工作、负责项目相关知识产权(文章、专利)申报工作。 3. 有相关经验优秀应届生均可投递。

招聘氩弧焊，不锈钢精加工饰品行业，非标产品，2.0以下薄板，会简单的打磨抛光最好，焊接技术要好，包住包三餐，五险一金，宿舍2-3人间工作地址：宜兴官林联系电话：

因公司发展需要，特面向社会公开招聘电焊工岗位：岗位需求：从事平角焊，立角焊、平对接、立对接等工作，工资（11000‑15000元/月）福利待遇：1、工作时间8小时/天；加班时间另算2、享受每日伙食补贴，加班补贴等福利待遇；3、可以参加公司技师考试，取得技师资质可享受技师津贴。4、公司有食堂，住宿楼。招聘条件：55周岁以下，50周岁以下（熟练工可以适当放宽）另：同时欢迎以班组形式进行入职，具体相关事宜面谈。联系方式：吴总无锡

1.设备操作与维护： -熟练操作数控车床（如Fanuc、Siemens系统），完成车削、钻孔、镗孔、攻丝等加工任务。 -每日检查设备状态（润滑、冷却系统等），定期保养并记录，确保机床正常运行。 2.编程与调试： -根据图纸或工艺要求，使用CAM软件（如Mastercam）或手动编写/修改G代码程序。 -对新程序进行首件调试，优化参数（转速、进给量、切削深度等），确保加工精度。 3.质量控制： -使用量具（卡尺、千分尺、百分表等）检测工件尺寸，确保符合图纸公差要求（如ISO标准）。 -记录加工过程中的质量问题，配合质检部门分析原因并改进。 4.安全与6S： -遵守安全操作规程（如佩戴防护用具），保持工作区域整洁（工具、工件定置摆放）。

招聘氩电焊工，从事压力容器焊接工作。提供食宿，薪资为55元/小时。具体薪资需面议。

无锡江阴招氩弧焊，铆工/钣金工

招聘气保焊、手工焊、冷做工师傅等岗位，持有相关证书者优先考虑。薪资及社保待遇需面议。工作地址位于无锡宜兴万石镇华康路26号。

高叉司机早3:30-15:30；早6:00-19:30，长白班8-12小时24元/小时+500-600(绩效)目前的高叉使用的是永恒力，正常每天上下架5层货架18-50岁

岗位职责： 1. 负责电气系统图纸审核与技术交底，独立完成PLC控制柜的配盘、接线及调试工作 2. 参与自动化设备电气设计、安装与现场调试，确保符合安全及工艺要求 3. 配合机械、软件工程师完成整机联调与故障排查，保障项目按时交付 4. 编制电气作业指导书、BOM清单及验收文档，做好技术资料归档 5. 定期巡检维护在用电气设备，及时处理突发故障，保障产线稳定运行 任职要求： 1. 熟悉电气原理图、接线图，能独立识图并按图施工 2. 掌握主流PLC（如西门子、三菱等）基本编程与通信配置 3. 具备电工操作技能，持有有效电工证，有现场配盘经验者优先 4. 工作认真负责，具备良好的沟通协调与团队协作能力 5. 适应短期出差及现场技术支持工作

无锡惠山机械厂（第一周计时50/时，第二周开始计件，综合月薪1.5w-2w） 优势： 长白班，车间管理比较松； 计件工资可观； 工票本记录每天工资，直观明了。 工种需求： 二保焊（UT2级探伤）10名 实心焊丝，混合气 18-48岁，无犯罪记录 必须有证，网站可查 （普通二保焊已满，焊铁托盘点焊拉焊，前期40/时，后期要计件） 薪资与上班时间： 第一周计时50/时，第二周开始计件，综合月薪1.5w-2w 周一到周六：早8-晚8， 周天：早8-17点，记8小时 每月25-30号发放上月工资 吃住情况： 用餐每月补助200元/月，住宿距厂300米，住宿费300/月，，水电平摊 其他应知信息： ，； 入厂考试考90度平角焊，板厚25，要求全熔透、多层多道、背面气刨清根，完成后需自己打磨飞溅做探伤； 三个月内的职业病体检报告可以用，不卡听力。工厂有合作体检机构，； 满7天可以预支生活费1000元； ，后续厂里会发放工服；

《江森自控》欧美企业[庆祝]春潮厂区焊工：氩弧焊、气保焊、钎焊（持证）年龄：20—40工价：37行车工：45以内有行车证平时：24，加班30叉车工：40以内(有证）会使用电脑工价：平时24，加班30[庆祝]硕放厂区焊工:42岁以内，(持证)，37/小时，早中班，8-12小时所有工种免费工作餐。春潮厂区体检住宿。