1、开展蛋白类药物的质量研究工作，涵盖分析方法的建立与验证，产品结构特征解析、生物活性检测、纯度测定、杂质分析等全方位质量评价，以及批次分析和稳定性相关的检测任务。 2、硕士及以上学历，生物化学、分子生物学、微生物学、细胞生物学等相关生物专业背景。 3、具备重组蛋白、抗体、ADC类药物质量分析经验者优先考虑，有药品注册申报经历者优先。

【岗位职责】： 1、开展创新药项目处方前研究，进行制剂处方与工艺设计，推进各阶段（IND、临床、上市）制剂开发工作，完成从实验室小试到中试及产业化放大的技术转化； 2、熟练操作各类制剂设备，掌握其原理与性能，参与日常维护，具备独立解决研发及放大生产过程中常见工艺问题的能力； 3、熟悉国内外制剂研发相关法规，负责制剂技术方案、研究报告及CTD注册资料的撰写与审核，配合完成现场核查相关工作； 4、完成上级交办的其他任务，包括BD项目调研评估、新技术平台考察、新药领域文献检索及相关专业技术培训等。 【任职要求】： 1. 药剂学、药学、制药工程等相关专业硕士及以上学历，具备3~5年新药研发工作经验，有2~3个以上制剂项目成功申报案例； 2. 具备扎实的药学专业知识，熟悉口服固体制剂多种技术特性，具有热熔挤出、喷雾干燥、口服缓控释等制剂开发经验者优先； 3. 拥有海外申报项目或技术转移经验，能熟练使用英语作为工作语言者更优； 4. 具备良好的沟通协调能力与团队合作意识，学习能力强，适应性好，工作积极主动。

工作职责 1. 统筹电泳生产线的日常运营管理工作，涵盖工艺参数调控、设备保养及人员调度，保障产线持续高效运转。 2. 牵头推进电泳工艺改善与质量提升，运用数据分析手段解决漆膜附着力、耐蚀性等核心质量问题，提高产品良品率。 3. 编制并落实电泳区域的安全作业规范与5S执行标准，确保生产作业安全合规、现场环境整洁有序。 4. 带领团队达成既定生产目标，协同前处理、喷涂等关联工序衔接，持续优化整体生产流程。 5. 主管电泳原辅材料使用管控与成本核算，组织实施降本增效方案并跟踪实施效果。 任职要求 1. 大专及以上学历，材料科学、机械工程或化工类相关专业优先考虑。 2. 拥有3年以上电泳工艺管理实践经验，精通电泳涂装全过程（脱脂、磷化、电泳、烘干等）及设备运行原理。 3. 熟悉漆膜性能测试方法，具备独立识别与处理电泳常见缺陷（如针孔、流挂、色差等）的能力。 4. 具备较强的团队组织能力，能有效开展生产安排、员工培训及跨部门协作。 5. 了解ISO9001质量管理体系要求，具有良好的安全意识与成本管理意识。

岗位职责： 1. 根据标准操作规程完成洗瓶机、隧道烘箱、轧盖机的运行操作，包含设备模块的装配与更换、参数调试及日常使用，并负责本岗位相关设备、仪器和仪表的维护与保养。 2. 执行洗瓶间、轧盖间区域的厂房、设备及配套设施的清洁与消毒任务，落实各批次产品生产结束后的清场作业。 3. 在灌装工序启动前，负责原液的接收与复核工作，将原液通过缓冲间转运至配液暂存区，并通过管道系统将其输送至灌装间储液袋中。 4. 负责生产所用西林瓶、铝盖的到货核对，以及西林瓶在清洗前的预处理操作。 5. 开展日常GMP规范检查，依照SOP要求准确填写生产记录、台账等文件，确保药品生产过程符合质量管理体系要求。 6. 按照既定培训计划参与培训学习，并协助开展岗位相关培训组织工作。 任职资格： 1. 具备大专或以上学历，有制药企业生产技术岗位实际工作经验； 2. 拥有1年以上生物制药领域中大型制剂生产线操作经验，熟练掌握洗瓶、轧盖等工序的设备操作，具备相关的专业技术知识； 3. 工作踏实肯干，具备较强的团队协作精神及良好的沟通表达能力。

有经验，肯吃苦。

岗位职责 1. 项目管理 全程主导新兽药项目的研发与注册全流程管理，自研发初期即深度参与，制定项目进度计划与资源配置方案，统筹协调各部门协作，及时解决推进过程中的各类问题，确保各阶段目标按时达成。 2. 剂型开发与工艺优化 结合药物理化性质，设计适用于宠物的给药方式，开展处方筛选、稳定性测试及中试放大工作，重点突破生物利用度提升、缓释控释等关键技术难点。 3. 临床试验设计与实施 依据GCP规范编制临床试验方案，组织并监督第三方机构完成临床前有效性与安全性评估，系统整理实验数据，独立撰写技术报告。 4. 法规申报与注册 全面负责新兽药注册资料的编制与提交，跟进审评进展，保持与监管部门的高效沟通，推动注册证书如期获批。 任职资格 1. 学历专业 本科及以上学历，药学、兽医学等相关专业背景优先，硕士学历者优先考虑。 2. 工作经验 具备2年以上兽药研发、注册、临床或项目管理工作经历，有3年以上专注新兽药注册实操经验者优先； 熟悉农业农村部、FDA、EMA等相关法规要求，具备完整注册申报成功案例者优先； 具有良好的项目统筹能力、跨部门协同经验，以及与CRO/CDMO机构对接合作经历者优先。 3. 专业技能 熟练掌握兽药研发与注册相关法规体系，能够准确解读政策变化并提出合规应对策略； 具备优秀的文档撰写与资料整合能力，可独立完成注册文件的规范化编制； 具备较强的行业信息检索与分析归纳能力，能自主输出高质量调研报告； 英语水平达CET-6或以上，可流畅阅读和翻译国外法规文件及专业技术资料。 4. 在研产品项目管理 全面承担在研品种注册相关事务的项目管理工作，从研发早期介入，持续监控各环节进展，协调解决跨职能问题，保障项目按既定节点顺利推进。

设备改造维修，

岗位职责: 1、主导抗体、ADC类抗肿瘤药物临床前药理与毒理研究方案的设计，并按计划推进实施； 2、牵头开展靶点立项评估及药理毒理体系优化，负责构建ADC项目药理检测平台，引入并验证新型药理毒理研究方法； 3、制定项目研发时间规划，完善工作流程，设计并执行实验方案，编制相关SOP文件； 4、独立完成体内外药效学、药代动力学及安全性评价试验的设计、执行、数据解析与报告撰写； 5、监督CRO合同履行及实验进度，及时获取并分析实验数据，确保研究过程信息可控；项目结束后，及时收审研究报告，确保其符合新药注册申报法规要求； 6、参与部门技术平台的日常运行与维护工作； 任职要求: 1、生物学、药理学、毒理学等相关专业博士学位； 2、具备3年以上抗体或ADC类抗肿瘤药物药理毒理研究经验，有IND申报项目经历者优先； 3、熟练掌握体外assay开发、体内模型构建、ADC药物药代与毒理分析技术，熟悉转化医学模型建设，了解新药研发相关法规及指导原则； 4、具有抗肿瘤创新药中美IND申报资料撰写与申报经验者优先，能以英语作为主要工作语言者优先； 5、责任心强，具备良好的沟通协调能力、组织能力、独立作业能力及团队合作意识； 6、具备优秀的英文读写与应用能力。

风机抗震支架10套左右，90一套，，自己带工具，现场有梯子

【工作内容】： 光伏板生产机器的组装及调试维护工作； 【工作时间】： ，午餐1H,晚餐30MIN，上午下午各带薪休15MIN 【薪资待遇】： 中工：11000元-12000元 大工：14000元-15000元 【福利待遇】 恒温车间环境宜人，提供免费两餐，提供宿舍，上下班班车接送，、、均可报销； 【岗位要求】： 1.能够看懂电气图纸，精准识别各类电气元器件型号、参数； 2.熟练使用各类电工工具，独立完成电气元器件装配、线路接线作业； 3.识别设备故障编码，排查电气线路、设备故障，完成设备电气检修与日常维保； 项目地点 无锡锡山区拉普拉斯(无锡)半导体科技有限公司

江阴车间需要一批薄料单道焊焊工38块一小时，男女不限49岁以下，会拉圆，提供三餐，每顿两块，厂内有住宿，会单道焊拉圆，车间主要生产汽车配件，欢迎加入我们

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招聘编外科研助理1名。岗位要求：学历大专及以上，专业与作物栽培、种子生成、分子生化等相关，具备从事高强度田间体力劳动的能力和吃苦耐劳精神，能高效完成实验室分子实验，有相关科研训练和田间经验者优先。年龄35周岁以下，条件优秀者可适当放宽。工作内容：协助完成福州、海南等基地的作物田间育种相关工作任务，需长期驻扎在基地或出差。工作地址：福州市晋安区、鼓楼区及海南等基地。薪资福利：签订劳务派遣合同，工资待遇标准参照省农科院生物技术研究所编外聘外人员标准执行。报名时间：2026年7月5日至2026年7月11日。报名方式：个人简历、学历证书以及其他可以证明本人能力、水平的相关资料电子版，发送至邮箱，邮件名称为：编外田间技术工人+姓名。

枸杞加工技术员招聘4K-7K公司亮点：万亩基地+自治区种质资源库，与中科院等顶尖机构合作，培育“七彩枸杞”及9个国审新品种。岗位职责：负责干果/原浆/锁鲜加工工艺执行、参数监控、设备维护、SOP制定、技术攻关及食品安全管理。要求：大专及以上，食品/生物/机械等相关专业，3年以上枸杞深加工经验，熟悉冻干、UHT杀菌等工艺，能独立解决技术问题。福利：社保+免费工作餐+法定/福利假期+节日福利+培训晋升。应聘：投简历至（姓名+岗位），筛选后统一面试。咨询：郝女士地址：宁夏杞鑫种业有限公司全程0，谨防诈骗！欢迎自荐/推荐！退伍军考虑，只要肯学习，免费交技术。

农场招聘蓝莓基地技术工。年龄要求为26至55岁。学历要求为初中及以上、大专及以下。要求热爱农业，能接受田间作业，吃苦耐劳。工作内容包括35亩设施蓝莓的种植管理，涉及植保、园艺、水肥、采摘，并参与打药、施肥。薪资福利为月薪4000至6000元，年薪6至8万元，其中包含过程奖金。提供节假日补贴、礼品及专家培训机会。工作地址为云南建水。

招聘菌种培养员。岗位要求：1.微生物学、微生物工程等相关专业大专以上学历均可，男女不限。2.具备吃苦耐劳精神，工作认真负责，有责任心与担当意识。岗位职责：1.负责完成菌种培养、保存及传代，确保菌种活性与遗传稳定性。执行质粒转化保障转化效率与结果准确性。2.操作蛋白纯化全流程，覆盖样品处理、纯化柱操作、目标蛋白收集与纯度检测等环节，确保产出符合生产要求。招聘人数：2名。工作地址：山东省潍坊市奎文区万达广场对面中土大厦C座五楼。

招聘课题用工人员1名。要求中专或高中学历及以上，专业不限，年龄35岁以下。身体健康，能够适应长期出差或长期驻站，出差天数大于每年120天，主要出差地点为黑龙江省佳木斯市洪河农场。需具备责任心、团队合作精神，做事主动认真、工作负责、能吃苦耐劳，并拥有良好的人际沟通能力。动手能力强，能够熟练掌握办公软件，具有维修或野外工作经验者优先考虑。工作内容包括协助野外台站仪器维护、数据下载与管理，台站实验室的管理，站区和试验场的日常维护，野外采样与观测，协助开展采购、财务报销和档案管理等事务性工作，以及领导交办的其他站务工作。薪资福利方面，将与劳务派遣公司签订劳动合同，派遣至我所工作。试用期为1个月，试用期月薪4000元。转正后薪资有两种方式可供选择：长期驻地为长春，月薪4000-4500元；长期驻地为洪河农场，月薪4500-5500元。一经录用，享受中国科学院东北地理与农业生态研究所课题用工人员的相关待遇，按国家规定交纳五险一金，要求连续工作时间不少于三年。工作地址为吉林省长春市高新北区盛北大街4888号，邮编130102。

焊接，1工作地址:通用医疗8小时上五休二，早班8：30-17:30，中班17：00-1:00点，接受倒班w1-3平时21/小时，加班22.5/小时，周末26/小时，w4-5平时24/小时，加班25.5/小时，周末29/小时中班补贴27/天，夜班补贴65/天，社保补贴400/月，满三个月发放，季度奖600，工龄补贴50/月，满一年产生此岗位是烙铁头的手动焊接有相关经验优先

江阴长泾招两个拼装工做先导机架的，两个焊工无锡市

【卡特招聘】1.叉车工，周结，需倒班，月收入8000+。，会高叉，有叉车工证，工价28元/小时。2..打胶岗位，周结，20~45岁，27元/时，接受倒班，综合薪资8000+以上岗位都需穿戴劳保用品，工期3个月，。以上岗位可提供住宿，，水电均摊。面试时禁止穿拖鞋，裙子、短裤和背心来面试。面试地点:到新荣路16号卡特彼勒西门。

招聘喷涂钣金件，钢结构件，技术熟练的喷漆工。

【胡埭振华汽配厂】岗位：冲压岗位叉车岗位：24元/时，24*10=240/天，24*11=264/天，班制二班倒：白班07:30-19:30，夜班19:30-7:30（算11小时）或白班07:30-18:00，夜班19:00-05:30（算10小时，加班计薪11小时），月收入7800以上，可日结（）或月结（每月20号发薪），18-45，20-42，初中学历，普工，活好干，可接收不忌口，当天安排住宿，，常规体检单（自带一个月以内的也行）

无锡需要pp焊工2名，做过半导体设备的，要求焊接漂亮，联系电话-

【招钢结构铆工】 岗位：铆工 年龄：25-52周岁 要求：要求做过，有经验 作息：早8.00晚5.30；上六休一，周六休息，自愿加班 薪资：50一小时，纯计时 综合月薪：10000以上 工作地址藕塘洛社中间 【气保焊】 岗位：气保焊，会探伤 年龄：25-52周岁 要求：要求做过，有经验，没证也可以，技术要好 作息：早8.00晚5.30；上六休一，周六休息，自愿加班 薪资：最低45-52一小时，集体计件 综合月薪：10000以上 工作地址藕塘洛社中间 【气保焊】 岗位：气保焊，多层多道 年龄：25-52周岁 要求：要求做过，有经验，没证也可以，技术要好 作息：早8.00晚5.30；上六休一，周六休息，自愿加班 薪资：最低40-45每小时，集体计件 综合月薪：10000以上 工作地址藕塘洛社中间

手工焊8:30-20:00，日结，第六天发，第五天上，长期工有经验最好18-35

因业务需要，赛维亚面向社会诚招以下人员：焊工2名地址：锡山区严家桥知青场工业园赛维亚货架联系电话：张女士（）

岗位职责： 1.操作CNC数控机床进行精密零件加工，确保尺寸精度和表面质量符合图纸要求 2. 根据工艺文件完成程序调试、刀具选配及首件检验工作 3.负责日常设备点检、润滑保养及简单故障排除，保障设备稳定运行 4.配合工艺工程师优化加工参数，提升生产效率与良品率 5. 如实填写加工记录表，及时反馈异常情况并协助分析改进

岗位职责： 1. 按照分析负责人的安排，参与制剂产品（固体制剂方向）的质量研究相关工作； 2. 承担分析方法的开发与验证，制定质量标准，并执行日常样品的检测任务； 3. 配合制剂研发人员，提供项目推进过程中的分析技术支持，协助解决相关分析问题，保障数据准确可靠； 4. 对实验数据进行整理与分析，编写相应的研究报告； 5. 在分析负责人指导下，完成产品质量研究相关的注册申报资料（CTD格式）撰写工作； 6. 协同生产工厂的QC及QA团队，将研发阶段建立的分析方法和质量标准转移至生产端，支持工艺放大； 7. 负责实验室日常管理工作，包括HPLC、粒度仪、电子天平等仪器的维护保养，以及参与相关培训等事务。 任职要求： 1. 性别不限，态度积极，具备较强的学习能力和进取精神； 2. 学历要求&专业背景：本科，药学或相关专业； 3. 工作经验：具有1年以上制剂分析相关工作经验； 4. 熟悉各类分析仪器的操作与使用，尤其掌握HPLC等常规设备，具备独立开展方法开发与验证能力者优先； 5. 具备一定的英文读写水平，可查阅专业英文文献，熟练操作常用办公软件； 6. 具备良好的文献及药品信息检索能力者优先考虑。

岗位职责： 1. 承担化学药品质量研究任务，涵盖原料药与制剂的分析方法建立、验证及转移工作。 2. 开展化学药品稳定性试验，并完成相应研究报告的编写。 3. 参与化学药品注册申报材料的整理与撰写，确保内容符合法规标准。 4. 协同处理生产过程中出现的质量问题，提供必要的技术支撑。 任职要求： 1. 硕士或以上学历，药物分析、药学及相关专业背景。 2. 拥有原料药和制剂申报实际经验，了解药品注册相关法规要求。 3. 熟悉HPLC、GC等分析仪器的操作与日常维护。 4. 具备较强的沟通能力与团队合作意识。