招聘实验室测试人员。薪资为5000元以上每月。

建筑工地实验员，报验送检等工作

招聘岗位包括搅拌站统计员、搅拌车司机、车队长、实验室主任、总经理助理兼办公室主任。搅拌站统计员：要求有搅拌站相关工作经验，熟悉各种表格，会简单财务知识。搅拌车司机：要求有搅拌站搅拌车驾驶经验3年以上，熟悉所有操作流程，具有强烈的团队意识。车队长：要求具有相当丰富的车队管理经验。实验室主任：要求搅拌站工作经验十年以上，具有相当丰富的实操经验及管理能力。总经理助理兼办公室主任：要求具有搅拌站全面管理经验。具体薪资待面试后议，根据公司政策和行业水平提供具有竞争力的薪资待遇。

试验人员（员）需求：要求持交通运输部检测师或助理检测师证书，桥隧专业优先，近期可注册，共招5人，投递邮箱至广东深圳，待遇详谈，有意者可通过电话或QQ联系。

招聘试验检测人员，要求三年以上公路项目工作经验，持有相关证书者优先。薪资福利：试验员每月8000-9000元。备注：与第三方劳务公司签订合同，缴纳深圳社保，享有过节福利和高温补贴。工作地址：江门。

深圳市汇基砼混凝土有限公司诚聘：1、试验员1名，年龄40岁以下，有搅拌站工地现场试验员工作经验，责任心强，熟悉施工现场混凝土浇筑流程，能准确判断混凝土拌合物性能状态。电话联系人张主任：地址：深圳市龙岗区南湾街道金鹏物流园B区15栋。

招聘试验员学徒，要求年龄40岁以下，有搅拌站工地现场工作经验1年以上，责任心强，吃苦耐劳，服从安排，熟悉施工现场混凝土浇筑流程，能准确判断混凝土拌合物性能状态。薪资福利：五险一金，包吃包住，月休3-4天，发薪准时，综合税后工资4500-5000元。招工人数：多人。上班时间段来电。工作地址：深圳市。

招聘学徒试验员（现场技术员），年龄40岁以下，要求有搅拌站工地现场工作经验1年以上，责任心强，吃苦耐劳，服从安排，熟悉施工现场混凝土浇筑流程，能准确判断混凝土拌合物性能状态。薪资福利：五险一金，包吃包住，月休3-4天，发薪准时，综合税后工资4500-5000元。招工人数：多名。上班时间段来电联系。工作地址：深圳市西乡街道107国道固戍大门旁边。

深圳市汇基砼混凝土有限公司诚聘：1、试验员1名，年龄40岁以下，有搅拌站工地现场试验员工作经验，责任心强，熟悉施工现场混凝土浇筑流程，能准确判断混凝土拌合物性能状态。电话联系人张主任：地址：深圳市龙岗区南湾街道金鹏物流园B区15栋。

招聘试验人员（员），要求持有交通运输部检测师或助理检测师证书，桥隧专业优先，近期可注册。共招聘5人。工作地点在广东省深圳市，待遇面议。有意者可通过电话或QQ联系，简历投递邮箱至广东深圳。

深圳市盐田区找小工，力工2人，（从事吊篮安装）前期工资300一天9小时，一个月后工资350一天，要长期的，天天有活，管住不管吃，工资每月结清，要踏实能干，服从管理，短期勿扰

刷厂区地坪漆，周六 晚上 18：00 周日 早上 9：00

深圳坪山二保焊工44元每小时，包吃住，可预支。工期一个月起。 年龄要求：18-50岁，不体检。有焊工证。 工作内容：做设备机架的焊接，要求会看图纸，二保焊会点焊和拉焊。 工资待遇：44元/小时，夜班补贴30元每晚。 工作时间：两班倒。8:00-20:00，半个月倒一次班，月休2-4天。 食宿情况：包住包吃2餐，宿舍4-6人/间，有空调，水电费平摊。 工作地址：深圳坪山

负责出品与卫生工作

我们公司招一名临时工焊工师傅。

河曲247项目，想找一位能熟练调整拌合站出料、原材料及强度检测等的试验员，有意向者联系

工作经验: 具有3年以上建设工程质量检测或相关领域工作经验(优秀应届毕业生可适当放宽) 专业技能: 1.熟练掌握本岗位所涉试验检测的操作规程、质量控制标准及技术规范; 2.熟悉土工试验、钢筋水泥等原材料检测、钢筋混凝土相关试验; 资格证书(优先条件): 持有四川省建设工程质量检测人员上岗证(如见证取样、主体结构、地基基础、钢结构、市政等专项)，或公路水运工程试验检测师/助理检测师证书者优先 1.严格贯彻执行国家及四川省工程建设相关标准规范，按照标准规范、操作规程进行现场或室内试验检测工作，提供真实、完整、可靠的检测数据; 2.负责钢材、水泥、砂石、混凝土等原材料的取样、送样、试验、检验及复试工作，认真做好原始记录和数据处理，出具检测报告； 3.负责混凝土、砂浆等配合比的设计、试配及质量控制，做好配合比通知单的编制与公示； 4.做好试验检测前的准备工作，正确取样、分样和备料，核查仪器设备工作状态及环境条件是否符合试验检测要求； 5.熟练操作“成都市建筑(项目)全生命周期管理平台”(以下简称“全生命周期平台”)，按要求完成检测数据线上填报、建材信息录入、检测报告上传及质量监管系统相关操作； 6.负责登记各类台账、报表、试验记录，整理归档试验检测资料: 7.负责试验检测仪器设备的日常维护和保养，确保设备正常运行; 8.完成领导交办的其他相关工作。

【招聘公告】工作地点：广州市黄埔区新龙镇招聘岗位：收样与样品管理员1人岗位职责：负责收样大厅领样及把样品送往对应实验室，并做好样品管理，核对客户送检样品及资料，配合收样录单；负责留样样品的分类存放与保管，并按时清理留样到期样品；解答客户咨询及解决客户提出的相关事宜，及领导交代的其他事项。薪酬待遇：220元/天，月结，工作日提供三餐；招聘专业：优先考虑土木工程、金属材料、无机非金属、工民建、化学相关专业。具体要求：中专及以上学历，要求踏实肯干，具备一定学习能力，服从管理，并能长期稳定工作。年龄不超过45岁，身体状况良好。应聘方式：面试（面试地点为新龙镇）上班时间：8:30-12:0014:00-17:30（周末双休）联系人陈小姐联系电话（）

地址：省苏州市常熟市附近有师傅没。

有证或有相关经验

【工作内容】 - 负责对供应商进行质量审核与评估，确保其产品符合公司质量标准； - 协调解决供应商在生产过程中出现的质量问题，推动持续改进； - 参与新供应商的开发与导入，协助制定质量控制计划； - 跟踪和分析供应商质量数据，定期输出质量报告并提出改进建议。 【任职要求】 - 本科及以上学历，3年以上工作经验，有质量管理、工程类相关背景优先； - 对ISO9001\16949等质量管理体系有一定了解，具备良好的沟通协调能力； - 能够适应出差，具备较强的责任心和团队合作精神； - 拥有良好的数据分析能力和问题解决能力，能独立完成任务。

岗位职责： 1、负责产品安全规范测试的跟进、报告撰写及项目认证相关工作； 2、掌握国内外相关技术标准，协调并推进产品测试进程，确保认证项目顺利完成； 3、负责CNAS、CCC、IEC、UL、CB等各类国际认证项目的具体执行与问题处理； 4、熟悉音视频设备、信息技术类产品及智能家电类产品的检测与认证流程。 任职要求： 1、大专及以上学历，电子信息、电子电气等相关专业，能熟练使用常用办公软件； 2、具备第三方实验室安规测试或项目认证经验，有5年以上安规测试背景并有意转向项目工程岗位者优先，具备家电、灯具类认证经验者更佳； 3、掌握电气安全领域的专业知识，了解安规测试的标准规范、操作流程，能够熟练使用并维护相关测试设备； 4、具备良好的沟通能力，性格开朗，积极主动，富有团队意识和责任心。 福利待遇： 1、薪资根据个人能力面议，体现多劳多得原则； 2、实行双休制度，依法缴纳社保，享有国家规定的法定节假日及调休安排； 3、团队年轻有活力，工作氛围轻松融洽，定期开展团建活动、下午茶、生日会等员工关怀项目； 4、享受带薪休假，涵盖法定节假日、年假、婚假、丧假、产假、陪产假等各类假期。

工作职责： 1. 持续完善物料QPA标准，牵头开展新供应商的QSA、QPA审核及后续改善辅导； 2. 牵头实施供应商年度审核，并推动问题整改与能力提升； 3. 汇总整机加工厂及客户端市场反馈的物料质量问题，组织对供应商进行问题审核并落实改进措施； 4. 对核心物料部件供应商的用料与工艺一致性进行监督核查，推动问题闭环改善； 5. 推进供应商质量管理体系搭建及相关管理策略研究； 6. 参与供应商资源池的建设与日常管理； 7. 开展三新物料（新技术、新工艺、新材料）的质量风险识别、评估与应对； 8. 持续优化物料承认标准（涵盖外观、功能、性能、可靠性、安规等），推动标准在内部及供应商、加工厂端的有效执行落地； 任职资格 1. 本科及以上学历，理工类相关专业，具备8年以上相关领域工作经验；具备良好英语读写能力者优先； 2. 熟悉SA8000、ISO45001、ISO14001、ISO9001等管理体系要求； 3. 具备出色的组织协调能力、独立作业能力及强烈的目标导向意识；

岗位职责 1. 主导流程审计与运行监控机制的建设：构建流程审计与运行监控体系，定期实施流程合规性与有效性审查，监测流程运行状态，推动问题整改闭环及持续优化，保障流程有效支撑业务目标达成； 2. 主导流程绩效监控工作，配合流程体系经理建立健全流程绩效监控机制，制定流程绩效指标，定期采集并分析流程数据，及时识别流程运行中的异常情况，为流程改进提供数据依据； 3. 协助流程体系经理梳理公司核心业务流程，识别跨部门衔接断点与效率短板，主导或参与重大流程优化项目，推进方案设计、落地执行与成效评估，形成可推广的优化模式； 4. 协助开展端到端流程体系的搭建与优化：完善端到端业务流程架构（如IPD等），提升跨职能协作效率，有参与IPD、ISC、LTC等变革项目经验者优先； 5. 主导各类体系审核发现不符合项及日常流程检查中发现问题的整改工作，负责跟踪、验证与关闭； 6. 完成上级交办的其他工作任务 任职要求： 1、大专及以上学历，具备5年以上制造业体系/流程管理相关工作经验。（硬性条件） 2、熟悉多种管理体系标准，持有多个体系内审员或主任审核员资格证书者优先考虑。 3、具有流程体系管理与组织协调经验，能够熟练运用流程管理工具与方法。 4、熟练操作Office办公软件，具备数据分析、报告编写及跨部门沟通协作能力。 5、具备较强的原则性和责任感，思维条理清晰，拥有良好的问题处理能力和抗压素质

岗位职责： 1.负责生产过程中的原材料、半成品及成品的质量检验，按标准执行抽样检测与全检任务 2.准确填写质检记录表，及时反馈异常情况并协助分析质量问题原因 3.熟练使用卡尺、千分尺、硬度计等常规检测工具，确保测量数据真实、可追溯 4. 参与质量改进活动，配合制定和优化检验作业指导书及质量控制点 5.保持检验区域整洁规范，维护检测设备日常保养与校准状态 任职要求： 1.学历不限，具备基本识图能力及简单数学运算能力 2. 无经验要求，有制造业质检、品控相关实习或工作经历者优先 3.工作认真细致，责任心强，具备良好的沟通协调能力和团队协作意识 4. 能适应生产现场环境，服从工作安排，接受倒班或阶段性加班

我司专业从事于液晶屏显示模组生产，招聘岗位有贴灯、卡板、贴膜、焊锡、测试、打包岗位14人，招满即止 因工作原因没太多时间关注招聘网站，有意向的请电话沟通后到公司面试。电话毛生 任职要求： 1、有电子厂相关工作经验者优先考虑； 2、具备良好的团队合作精神，能适应快节奏的工作环境； 3、具有较强的责任心和执行力，对工作细致认真； 4、身体健康，无近视、色盲情况。 岗位福利： 1、工作环境为空调恒温车间，一年四季不冷不热 2、所有岗位都是白班、坐岗，无夜班站岗 3、公司提供员工宿舍，宿舍有空调热水器 4、所有工位均为个人计件，多劳多得。

任职要求： 1、大专及以上学历，电力、电子类相关专业； 2、具备开关电源相关工作经验者优先，表现优异的应届毕业生亦可考虑； 3、能独立完成元器件选型及失效分析，熟练使用常规仪器设备，开展器件认证与测试工作； 4、掌握常用电子元器件特性，熟悉各类仪器仪表操作，具备独立掌控产品开发流程的能力； 5、具备良好的沟通协调能力和团队协作意识，能够适应较高强度的工作节奏。 工作职责： 1. 负责新物料在性能、可靠性、安全规范等方面的测试验证，推进新品导入及相关认证工作； 2. 跟进替代物料的测试与验证，撰写测试报告，综合评估其性能、交付周期及成本因素； 3. 开展失效分析工作，定位失效器件的根本原因，必要时协同研发团队制定解决方案，并提出长效改进措施； 4. 针对产品应用中的关键问题，结合供应商技术发展趋势，提供具备竞争力的元器件应用方案； 5. 协同采购部门完成供应商审核及新供应商引入的相关工作； 6. 配合资材部门推进物料品牌整合、优化与等级评定，输出研发优选供应商清单，持续支持供应商体系完善。

工作职责： 1、负责各类检验规范的优化； 2、负责公司产品质量的改善； 3、负责客诉问题的分析和处理； 4、负责产品可靠性的试验验证； 5、其它品质管理事宜。 任职资格： 1、大专以上学历，3年以上品质岗位工作经验，光学、电子等理工类专业优先。 2、有光通信行业经验优先，熟悉8D报告及 QC 七大手法； 3、熟悉IS09001质量管理体系： 4、认真细致，责任心强，具有较好的沟通能力：

岗位职责 1、根据体系规范及企业运营流程，统一组织编写体系文档，确保满足行业规范与客户要求； 2、按期实施流程审查，整理分析发现的问题，推动业务流程的持续改进与健全； 3、定期对体系文件进行维护与更新，确保文件内容与实际操作同步一致； 4、组织开展各部门体系相关的培训与宣导，增强员工质量意识与合规执行力； 5、统筹内部审核、第三方年度审核及客户验厂等各类审核工作的协调与落实。 任职要求 1、理工类相关专业背景，微电子类专业优先考虑； 2、具备1年以上相关领域工作经验，掌握ISO9001质量管理体系标准，有半导体行业经历者优先； 3、擅长技术文档的撰写与逻辑梳理； 4、工作细致认真，责任感强，具备优秀的沟通与协作能力。

岗位职责 1. 全面负责生产部日常运营管理，制定并执行生产计划，保障订单按时、按质、按量交付。 2. 熟悉医疗器械GMP、ISO13485体系要求，并严格贯彻执行体系流程，规范生产流程、SOP、记录与追溯管理，确保生产全流程合规。 3. 主导生产现场质量管控，协同质量部处理生产偏差、不合格品及异常问题，推动CAPA闭环整改。 4. 推进精益生产、6S现场管理、工艺优化与降本增效，提升产能、降低损耗。 5. 统筹生产设备、洁净车间、工装模具、环境监测等管理，确保符合医疗器械生产要求。 6.配合药监飞检、体系审核、客户审核，负责生产板块迎检与整改落地。 7. 协助研发、质量、采购、仓储等部门，推进新产品试产、工艺验证与转产工作。 8. 落实安全生产管理，杜绝安全事故，保障生产现场规范有序。 岗位要求 1. 大专及以上学历，医疗器械、生物医学工程、机械、制药、机电等相关专业优先。 2. 3年及以上医疗器械生产管理经验，有Ⅱ/Ⅲ类医疗器械、无菌/洁净车间管理经验优先。 3. 熟悉医疗器械法规、GMP、ISO13485体系，具备现场合规管控与迎检经验。 4. 具备优秀的生产计划、现场管理、团队管理及跨部门协调能力。 5. 具备较强的问题解决能力、抗压能力与结果导向思维。 6. 熟练使用Office办公软件，有ERP/MES系统使用经验优先。 7. 诚信正直、责任心强，具备良好的合规意识与职业素养。