主要职责： 1. 按照验证计划或样品分析计划开展制剂样品与生物样品的分析及方法验证工作，涵盖文献检索、方法开发、分析方案撰写、分析方法与报告编制，以及数据汇总、参数整理、方法类文件的编写与审核等工作； 2. 依照项目进度安排推进实验任务，确保实验记录及时、准确、清晰且可追溯，并按时移交SD完成归档； 3. 严格遵守OECD、USFDA、NMPA等机构发布的GLP法规要求，执行各监管方关于生物分析的技术指导原则及相关行业白皮书规范； 4. 遵守公司各项规章制度，落实良好实验室管理规范，保障实验操作的安全性与合规性； 5. 完成其他与实验相关的工作任务或提供必要的支持。 任职要求： 1. 生物制药、药物化学、分析化学、生物化学、药学、化学生物学、生物等相关专业背景； 2. 研究领域涉及抗体偶联药物（ADC）、抗体类药物、核酸药物、多肽合成（Peptide）、蛋白药物、寡核苷酸（Oligonucleotide）或生物大分子药物，或具备相关工作经验； 3. 掌握分析与生物分析的基础理论和技术实践，具备扎实的专业知识积累和较强的逻辑思维与多维度思考能力； 4. 具有一年以上大分子生物分析方法开发经验（包含博士应届毕业生），熟悉分析与纯化技术，熟练操作HPLC/UPLC、ciEF/iCiEF、CE、HRMS、不溶性微粒分析、ELISA等相关仪器与平台； 5. 学习能力强，具备良好的沟通协调能力和抗压素质，责任心强，富有团队协作精神； 6. 具备良好的英语听、说、读、写能力。

岗位简介 您将参与小分子创新药物的分析研究工作，主要依托各类分析仪器开展检测任务，承担分析方法的开发与验证；可接触行业前沿技术平台，助力新药研发进程；并有机会与跨国制药企业药物化学专家深入交流，拓展专业视野。 工作职责 1、具有扎实的分析化学与有机化学理论基础； 2、熟练运用多种分析技术（如HPLC、UPLC、LC-MS、GC、GCMS、IC、ICP-MS、HR-MS等），为药物化学、合成化学及发现工艺化学团队提供准确、及时、可靠的分析支持； 3、利用HPLC或SFC等色谱手段，高效完成手性化合物的分析与拆分；通过Prep-HPLC等分离技术，对药物化学、合成化学及化合物库提供的混合物进行纯化处理； 4、熟练操作Prep-HPLC、Flash、LCMS等关键设备； 5、掌握仪器基本保养知识，定期维护设备，及时排查常见故障； 6、根据公司规范，按时整理实验数据，撰写完整的实验报告； 7、具备较强的抗压能力，能高效应对多任务工作环境。 任职要求 1、分析化学、药学或相关专业本科毕业，具备良好的英语读写能力； 2、拥有良好的沟通意识与团队合作精神，适应快节奏的工作模式； 3、严格遵守实验室安全管理制度及相关操作规程。

岗位简介 您将参与小分子创新药物的分析研究工作，主要依托各类分析仪器开展检测任务，承担分析方法的开发与验证；可接触行业前沿技术平台，把握新药研发发展方向；并有机会与跨国制药企业药物化学专家直接交流，拓展专业视野。 工作职责 1、具备扎实的分析化学与有机化学理论基础； 2、熟练运用多种分析手段（如HPLC, UPLC, LC-MS, GC, GCMS, IC, ICP-MS, HR-MS 等），为 Medicinal Chemistry、Synthetic Chemistry 及 Discovery Process Chemistry 提供准确、及时、可靠的分析支持； 3、利用HPLC或SFC等色谱技术，提供高效的手性分析与手性拆分服务；采用Prep-HPLC等分离方法，对 Medicinal Chemistry、Synthetic Chemistry 和 Library 项目中的混合物进行纯化处理； 4、熟练操作 Prep-HPLC、Flash、LCMS 等关键设备； 5、掌握仪器基本维护技能，定期执行保养任务，能够识别并解决常见故障； 6、根据公司规范，按时整理实验数据，撰写完整的实验研究报告； 7、适应高强度工作环境，具备良好的抗压能力。 任职要求 1、分析化学、药学或相关领域博士学历，具备良好的英语读写能力； 2、具有较强的沟通协调能力及团队合作意识，能适应快节奏工作模式； 3、严格遵守实验室安全管理制度及相关操作规程。 您将获得的培训支持 1、入职培训：助力快速熟悉公司文化与组织架构，顺利融入团队； 2、岗位专业培训：实行导师带教制，加速提升岗位实操能力； 3、英语能力提升：由专业机构外教开展口语强化课程； 4、定期学术分享：每月或年度邀请学术界与工业界权威专家开展线上线下专题讲座。 职业发展路径 1、通过系统化培养，成长为药物分析领域的专业技术骨干； 2、发掘管理潜能，具备晋升管理岗位的机会，并可参与股权激励计划。

您将从事小分子新药的分析工作，以通过分析仪器设备进行检测、从事分析方法开发及验证等工作为主。有机会接触现有的先进技术平台，引领药物发现新趋势；有机会和跨国药企药化专家面对面交流学习。 【岗位职责】 1. 具备良好的分析化学、有机化学基础。 2. 运用各种分析方法（如HPLC, UPLC, LC-MS, GC, GCMS, IC, ICP-MS, HR-MS等）为原料药商业化项目组提供客观准确和及时有效的分析数据。 3. 了解仪器的基本维修，定期进行仪器维护，排除小故障。 4. 能够根据公司要求，及时地总结工作，完成实验研究报告。 5. 能够承受较强的工作压力。 【岗位要求】 1. 分析化学、药学或相关专业博士学历，具有良好的英文基础，具有原料药商业化项目分析经验。 2. 具备良好的沟通能力和团队协作精神，能适应快速的工作节奏。 3. 遵守相应的安全规定及制度。

注：此岗位没有内推奖励 该职位需要领导分析研发团队，确保团队能够在规定时间内完成工作，并且确保质量和合规性。该职位将依据特定的项目目的，提供新技术和方法以及必要的创新和资源，同时要确保满足分析开发团队的所有合规要求以及 EHS 等工作规则。 【岗位职责】 1. 协调和监督分析研发组/室内的所有工作； 2. 从分析的角度对项目提出建设性建议； 3. 协助评估分析研发小组的绩效； 4. 评估分析...

岗位简介 您将参与小分子创新药物的分析研究工作，主要依托各类分析仪器开展检测任务，承担分析方法的开发与验证；可接触行业前沿技术平台，紧跟新药研发发展动态；并有机会与跨国制药企业药物化学专家直接交流，拓展专业视野。 工作职责 1、具备扎实的分析化学与有机化学知识基础； 2、熟练运用多种分析手段（如HPLC, UPLC, LC-MS, GC, GCMS, IC, ICP-MS, HR-MS 等），为 Medicinal Chemistry、Synthetic Chemistry 及 Discovery Process Chemistry 提供准确、及时、可靠的分析支持； 3、利用HPLC或SFC等色谱技术提供高效的手性分析与手性拆分服务；采用Prep-HPLC等分离技术对 Medicinal Chemistry、Synthetic Chemistry、Library 所提供的混合物进行纯化处理； 4、熟练操作 Prep-HPLC、Flash、LCMS 等关键设备； 5、掌握仪器基本维护技能，定期执行保养任务，能识别并解决常见故障； 6、根据公司规范，按时整理实验数据，撰写完整准确的实验研究报告； 7、适应高强度工作环境，具备良好的抗压能力。 任职要求 1、分析化学、药学或相关专业本科及以上学历，具备一定的英文读写能力； 2、具有良好的沟通协调能力与团队合作意识，能够适应快节奏工作模式； 3、严格遵守实验室安全管理制度及相关操作规程。 您将得到的培训 1、新员工入职培训：助力快速熟悉公司文化与工作流程； 2、岗位专业技能培训：实行导师带教机制，加速胜任岗位职责； 3、英语能力提升：由专业机构外籍教师开展口语强化课程； 4、月度/年度学术分享：邀请学术界与工业界资深专家开展线上线下专题讲座。 职业发展 1、通过系统化专业培养，成长为化学分析领域的专业技术骨干。

岗位职责： 1、承担原料检测及生产过程中样品的分析测试工作，并根据实际需求开展相应分析方法的开发、转移或验证； 2、负责本部门分析设备的日常维护，协助拟定分析仪器确认方案并参与实施过程； 3、制定产品稳定性试验计划，并依据计划执行稳定性考察，为原料药的有效期、复验期及储存条件的确立提供数据支持； 4、依照操作规程规范使用仪器、设备、试剂、试液、标准品（或对照品）、标准溶液及色谱柱； 5、对实验室检验中出现的超标结果进行调查与分析； 6、协助部门负责人完成本部门GMP相关培训工作，并严格执行GMP法规要求； 7、负责分析实验室安全管理，遵守各项安全规章制度。 任职资格: 1. 教育背景：化学或化学分析相关专业本科及以上学历； 2. 经 验：具有2年以上质量控制分析工作经验者优先； 3. 技能技巧：具备勤奋钻研和踏实肯干的精神，拥有良好的沟通协调能力与团队协作意识；能够服从上级的工作安排。

分析化验，打片。管理槽液

您将从事小分子新药的分析工作；以通过分析仪器设备进行检测、从事分析方法开发、验证等工作为主；有机会接触到现有的先进的技术平台，引领药物发现新趋势；有机会和跨国药企药化专家面对面交流学习。 【岗位职责】 1. 具备良好的分析化学、有机化学基础； 2. 运用各种分析方法（如HPLC, UPLC, LC-MS, GC, GCMS, IC, ICP-MS, HR-MS 等）为原料药商业化项目组提供客观准确和及时有效的分析数据； 3. 了解仪器的基本维修，定期进行仪器维护，排除小故障； 4. 能够根据公司要求，及时地总结工作，完成实验研究报告； 5. 能够承受较强的工作压力。 【岗位要求】 1. 分析化学、药学或相关专业本科学历，具有良好的英文基础，具有原料药商业化项目分析经验； 2. 具备良好的沟通能力和团队协作精神，能适应快速的工作节奏； 3. 遵守相应的安全规定及制度。

岗位简介 您将参与小分子创新药物的分析研究工作，主要依托各类分析仪器开展检测任务，承担分析方法的开发与验证；可接触行业前沿技术平台，助力新药研发进程；并有机会与跨国制药企业药物化学专家直接交流，拓展专业视野。 工作职责 1、具备扎实的分析化学与有机化学知识背景； 2、熟练运用多种分析手段（如HPLC, UPLC, LC-MS, GC, GCMS, IC, ICP-MS, HR-MS 等），为 Medicinal Chemistry、Synthetic Chemistry 及 Discovery Process Chemistry 提供准确、可靠且及时的分析支持； 3、利用HPLC或SFC等色谱技术提供高效的手性分析与拆分服务；采用Prep-HPLC等分离技术对Medicinal Chemistry、Synthetic Chemistry、Library 项目中的混合物进行纯化处理； 4、熟练操作 Prep-HPLC、Flash、LCMS 等关键设备； 5、掌握仪器基本维护技能，定期执行保养任务，能识别并解决常见故障； 6、根据公司规范，按时整理实验数据，撰写完整的实验研究报告； 7、具备较强抗压能力，适应高强度工作环境。 任职要求 1、分析化学、药学或相关领域硕士学历，具备良好的英语读写能力； 2、拥有良好的沟通协调能力与团队合作意识，能够适应高效的工作节奏； 3、严格遵守实验室安全管理制度及相关操作规程。 您将获得的培训 1、新员工入职培训：助力快速熟悉公司文化与组织架构； 2、岗位专业技能培训：实行导师带教模式，加速胜任岗位职责； 3、英语能力提升课程：由专业机构外籍教师授课，强化口语交流能力； 4、定期学术分享：每月或每年邀请学术界与工业界权威专家开展线上线下专题讲座。 职业发展 1、通过系统化培养，逐步成长为化学分析领域的专业技术骨干。

岗位职责： 1. 负责大润发超市指定门店的订单配送，取送点位固定、路径熟悉、操作高效 2. 准时准确完成餐品/商品送达，保障客户收货体验与满意度 3. 规范使用配送装备，做好车辆日常检查与基础维护 4. 遵守交通法规及平台服务规范，确保配送过程安全合规 5. 及时反馈异常情况（如地址不清、联系不上等），协同解决配送问题 任职要求： 1. 年满18周岁，身体健康，无传染性疾病，能适应户外作业 2. 持有有效身份证件，具备合法劳动资格 3. 熟悉所在区域道路环境，会骑电动车并能熟练操作智能手机 4. 责任心强，服务意识好，具备基本沟通能力与抗压能力 5. 无违法犯罪记录，无严重交通违章史

柘汪本地招聘抛锚底带网岗位，要求持有三级轮机或助理管轮证书。有意者请尽快联系。

宁波市北仑区招管道安装/维修

找 2 台 25 吨吊车包月 价格电话联系

宁波市北仑区招工地小工/杂工

岗位职责： ● 按照本岗位作业指导书进行作业。 ● 工艺样品分析：按时完成全厂各类工艺样品、临时样品取样、检测和数据分析，无漏检、迟检、错检；每日下班前将当天分析数据录入报表。 ● 月度固定样品分析：按月度检测计划足额、按时完成固定样品检测，检测项目全覆盖，数据记录完整规范、资料归档齐全。 ● 耗材与化学试剂管理：月度分析器具耗材储备充足、使用合规无浪费；按需合理领用、配制、保存分析试剂，台账清晰完整。 · 设备管理（天平、光谱等关键设备点检）、质量工作、化验室6S、劳动纪律与合规配合及上级领导交办的其他事项。 任职要求 1. 身体健康，能适应野外及倒班作业环境； 2. 遵纪守法，责任心强，服从工作安排； 3. 高中/中专及以上学历，化学、分析检验、环境监测等相关专业优先，持化验上岗培训合格证； 4. 要求1年以上相关现场操作经验，有相关工作经验或持有相关操作证件者优先。

【岗位职责】需要会使用原子吸收分光光度计 1、负责项目现场废水、废液样品的日常采集、制备与检测分析； 2、严格按照标准操作规程，完成COD、氨氮、总磷、pH等关键水质指标的化验任务，确保数据真实有效； 3、准确填写检测原始记录，编制化验分析报告，异常数据及时上报； 4、负责化验室仪器设备的日常维护、校准及试剂台账管理； 5、遵守实验室安全管理制度，做好试剂配制、存储及废弃物处理工作。 【任职要求】 1、大专及以上学历，环境工程、应用化学、生物工程、检验检测等相关专业优先； 2、2年以上工业废水或环保行业化验检测经验，熟悉水质检测基本方法； 3、能独立完成COD、氨氮等常规指标检测，熟练使用分光光度计等基础仪器； 4、工作严谨细致，责任心强，具备良好的数据记录习惯； 5、能适应项目现场工作环境，长期驻厂（东莞寮步）。 【薪资待遇】 1、试用期：7,500元/月 2、转正后：8,000元/月 3、月休2天（28天制），每天12小时工作制 4、包住，长期驻厂 5、入职购买社保，高温补贴，节假日福利 【工作地点】 广东省东莞市寮步镇

每天检测含有金属的样品，化验含量等。

1. 常规水质检测 2. 虾体PCR病原检测 3. 虾病害防控 4. 水产及生物学专业

岗位职责 1、熟练使用气相色谱仪，对标准气体、混合气、工业气体样品进行检测分析，出具化验数据； 2、做好样品登记、检测记录，填写化验报告，保证数据真实准确； 3、色谱仪及化验设备日常点检、维护、校准，做好设备使用记录； 4、化验室试剂、标气管理，气瓶检查，做好台账； 5、严格遵守危化品、化验安全操作规程，发现异常及时上报。 任职要求 1、会操作气相色谱仪，有气体检测、标气化验相关经验优先； 2、看得懂检测图谱，能简单排查仪器基础故障； 3、细心严谨，责任心强，重视安全，会基础电脑录入； 4、化工、检验相关专业优先，有化验员证优先，踏实稳定； 5、身体健康，能遵守化验室管理规范。

岗位职责： 1. 按照规定时间节点完成上级安排的研究任务； 2. 主导研究项目中实验方法的开发、建立与验证工作； 3. 独立开展各项实验操作； 4. 编写实验过程及结果的相关报告； 5. 具备良好的英文能力，可熟练检索并阅读英文文献资料。 一、体外药代研究方向 1. 运用体外模型及相关生物基质（如血浆、细胞、微粒体、缓冲盐溶液等）开展药物体外筛选，涵盖理化特性、分布行为、代谢特征及药物相互作用等研究； 2. 采用高效液相与三重四极杆质谱联用技术及高分辨质谱系统进行样本检测分析； 3. 设计并实施体外代谢试验，整理汇总实验数据，编制实验方案与报告文件； 4. 熟悉液相色谱-质谱联用等关键技术，了解临床前药代动力学试验的设计与执行流程，掌握相关软件工具与计算方式，通过英语六级者优先考虑。 二、体内药代分析方向 1. 借助液质联用技术，对动物来源的生物样本（血液、组织等）中药品及其代谢物进行定量分析，支持PK/PD关联性评估； 2. 使用HPLC、LC/MS/MS等分析仪器监测药物在体内的药效响应及浓度变化； 3. 掌握液相色谱-质谱联用等相关技术，熟悉临床前药代动力学实验方案的设计和操作，药代动力学软件和计算方法，英语六级者优先。 三、体内药代动物方向 1. 承担小分子化合物、多肽、核苷、核苷酸以及部分生物大分子药物在啮齿类动物体内的In-vivo药代动力学研究； 2. 负责小动物（鼠类）手术操作、给药处理及临床观察等实验环节； 3. 完成全血、血浆、各类组织、尿液、粪便、胆汁等生物样本的采集与前处理； 4. 使用微透析、Ussing chamber、肠灌流等技术开展专项实验； 5. 规划并执行体内代谢研究，整理实验数据，撰写实验设计与总结报告。 任职资格： 1. 药理学、药物分析、药物代谢、药物化学、天然药物化学、药代动力学等相关专业背景，本科或以上学历； 2. 具备扎实的专业理论基础，掌握液相色谱-质谱联用等核心技术，熟悉临床前药代动力学实验的设计与实操流程，能运用相关软件与计算方法，通过大学英语四六级者优先； 3. 热爱医药研发事业，具备较强的学习适应能力，良好的分析判断、沟通协作及团队合作意识，具有领导潜力和高度责任感。

岗位职责: 1. 承担西点类产品的研发任务，涵盖新品开发及现有产品制作工艺的优化升级。 2. 统筹研发团队运作，保障团队工作高效推进及出品质量稳定达标。 3. 联动相关部门，提供专业技术支持与可行性方案，助力生产目标顺利达成。 任职要求： 1. 拥有扎实的西点研发背景，精通各类烘焙技法与工艺流程。 2. 具备较强的团队统筹能力，能合理安排并有效激发成员积极性。 3. 具备出色的沟通协调能力，可实现跨部门顺畅协作与信息对接。

主要职责： 1、留存正在进行的研究项目的试验方案及修订版本、现行标准操作规程的副本，并及时获取主计划表的副本； 2、核查试验方案是否符合本规范要求，相关审查工作需形成记录并归档保存； 3、依据研究内容与持续时间制定检查计划，对各项研究开展监督检查，确保所有研究均依照相关法规执行，并记录检查过程、发现问题、提出建议，跟进整改情况并核实结果，及时上报检查进展； 4、定期评估研究机构的整体运行管理状态，确保机构运作符合相关法规规定； 5、审核研究总结报告，编制并签署质量保证声明； 6、审阅现行标准操作规程，参与其起草与修订工作。 岗位要求： 1、药学、医学、审计学或相关专业本科及以上学历； 2、具备1年以上GxP领域工作经验，有CNAS\CMA体系实际操作经验者优先； 3、熟悉国内外GLP相关法规要求； 4、具备较强的自主学习能力与主动性； 5、具备良好的组织协调及跨部门沟通技巧； 6、具备较好的中英文书面表达与阅读能力。

在GLP、CNAS、CMA质量体系框架下，开展体外生物相容性检测工作，涵盖遗传毒理、血液相容性及体外细胞毒性等试验项目；依据医疗器械相关法规要求完成样品制备与测试操作，并对实验数据和文档进行记录、分析、复核与归档。 岗位职责： 1、承担医疗器械样品的制备与检测任务； 2、按规定记录检测前后仪器设备使用状态及环境监控信息； 3、负责实验室清洁维护，落实各类仪器设备的日常保养； 4、参与实验室日常运行管理，包括设备验证、试剂耗材采购及必要的文件管理工作； 5、参与能力验证和技术比对活动； 6、积极参与实验室组织的各项质量管理活动； 7、完成上级安排的其他临时性工作任务。 任职要求： 1、专科及以上学历，生物学、毒理学、医学或药学相关专业背景，具备医疗器械检测经验者优先； 2、0-3年遗传毒理相关实验室工作经验； 3、熟悉体外细胞培养及细菌培养操作流程； 4、掌握显微镜操作及细胞活力染色技术； 5、具备良好的学习能力与团队协作精神，具有一定的协调与执行能力。

【岗位职责】 1. 负责加工中心商品品质与食安管控，严格遵守商超食品安全规范及市场监管要求； 2. 负责原辅料验收及操作流程过程管控，对于异常商品及时整改，杜绝食安风险； 3. 检查人员卫生及现场6S标准，定期对员工进行各类培训； 4. 负责SC资质申领及ISO22000等资质认证。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，食品相关专业，有食品加工厂品控经验者优先；

【岗位职责】 1. 负责各类面包产品的研发与创新，持续优化产品口感与品质； 2. 根据市场需求设计并测试新配方，完成从试制到标准化的全流程； 3. 参与原料选型与工艺改进，确保产品稳定性与可操作性； 4. 配合生产团队完成技术交接，指导面团发酵、成型、烘烤等关键环节； 5. 关注行业趋势，定期输出新品开发方案并推动落地。 【岗位要求】 1. 热爱烘焙行业，对面包制作有浓厚兴趣和扎实实践经验； 2. 熟悉各类面包工艺体系，掌握欧包、甜面、吐司等基础品类制作技术； 3. 具备独立研发能力，能根据目标需求调整配方结构； 4. 工作认真负责，注重食品安全与卫生标准； 5. 具备良好的沟通能力和团队协作意识。

工资一个月6000/10000元，包住包中餐，要求身体健康，能吃苦耐劳，在涂料厂工作调色经验三年以上

【岗位职责】 1. 围绕公司核心业务方向，独立开展前沿技术、新产品、新工艺研发攻关，制定研究方案、推进实验验证、技术迭代与落地转化。 2. 牵头或参与省市级、企业横向科研项目，负责项目立项、实施、结题验收全流程工作；撰写项目申报书、技术报告、技术文档。 3. 开展知识产权布局，负责发明专利、实用新型专利挖掘与撰写；产出学术论文、技术成果，推动科研成果产业化应用。 4. 对接高校科研资源，开展产学研合作交流；协助指导企业研发团队，输出技术方案，解决生产、研发过程中的关键技术难题。 5. 跟踪行业前沿技术动态，做技术调研分析，为公司技术路线规划提供决策参考。 【岗位要求】 1. 全日制博士学位，211/双一流院校优先，食品相关专业；应届博士、有企业研发经验博士均可。 2. 具备独立科研攻关能力，有项目主持或核心参与经历；有第一作者论文、发明专利成果优先。 3. 具备良好的逻辑思维、文献检索、实验设计、数据分析能力，能够把理论研究落地到产业实际场景。 4. 较强沟通协作能力，踏实严谨，有产业思维，愿意扎根企业做技术转化；身心健康。

本岗位聚焦新药研发全流程化学分析核心工作，覆盖多个细分研究方向，将结合团队需求与个人专长匹配具体方向。诚邀分析化学、药学、天然产物化学或相关领域博士人才加盟，以专业分析技术与创新能力，为药物研发提供精准高效的分析支持，保障新药研发项目顺利推进。 【岗位职责】 1. 熟练运用各种分析技术（包括但不限于UPLC, UPLC-TOF/QTOF, UPLC-MS/MS, 2D-LC-MS, SFC, SFC-MS, MALDI-TOF, GC, GC-MS/MS等）开发简单、快速、准确的分析方法，以满足药物开发不同阶段对分析化学的需求。 2. 能够根据项目（包括多肽、抗体偶联药物、寡核苷酸等）要求，查阅文献，制定实验方案，开展实验，规范记录实验数据，及时总结，并撰写方法开发报告及方法文件。 3. 能够独立检索中英文文献，依据项目需求制定合理实验方案并有序实施，具备中英双语撰写能力，产出高质量的实验研究报告、方法开发报告及相关方法文件。 4. 积极与合作部门及客户高效沟通，定期汇报项目进展，保障项目协同推进，配合QC完成分析方法转移工作。 5. 主动开展创新性、探索性研究，持续拓展公司分析平台能力，助力提升团队整体分析技术水平。 覆盖以下细分研究方向（根据团队需求匹配具体工作）： 1. 通过HPLC或SFC等色谱或引入其他技术手段，提供专业、快速的手性分析与手性分离服务。 2. 借助Prep-HPLC等各类色谱分离技术手段，为药物化学、合成化学及化合物库相关混合物提供高效的纯化服务或工艺开发服务。 3. 利用各种结构鉴定手段（IR, HR-MS, NMR等）对合成化合物及杂质结构进行鉴别、鉴定，以及未知杂质的结构解析。 4. 负责新药研发过程中各类物质的分析方法（LC/GC-MS, LC/GC-MSMS），尤其包括致突变杂质及痕量杂质的开发、优化、方法验证及样品测试；能够将研究或者方法开发过程撰写成研究报告或方法开发报告（中英双语）。 5. 进行复杂化合物的核磁数据分析，化学工艺中未知杂质的分析以及生成机理研究等。 【岗位要求】 1. 分析化学、药学、天然产物化学或相关专业博士学历，具备良好的分析化学、有机化学理论基础，对化学工艺有一定的理解和认知，或者是在分析方法开发上有一定的应用经验。 2. 具备较强的分析数据解析、总结能力及实验设计能力，可独立开展文献调研与课题研究，逻辑清晰地有效推进实验工作，熟悉药物研发过程中化学分析相关流程。 3. 具有良好的英文基础，听说读写能力佳，可独立完成中英双语实验报告及方法文件。 4. 具备良好的沟通协调与团队协作能力，性格外向，责任心强，学习能力突出；遵守安全规定与制度，能适应快速工作节奏。

1.中药学、药学相关专业，大专及以上学历； 2.热爱药品检验工作，需要操作高效液相色谱仪、显微镜等实验室常规仪器； 3.应届毕业生或有相关工作经验者优先录取； 岗位职责： 1.负责原辅材料、包装材料、中间产品、成品的检验检测； 2.负责对过期试剂、留样、标本做定期处理； 3.严格执行各项检验操作规程、质量标准、认真遵守各项质量管理规程；