岗位简介 您将参与小分子创新药物的分析研究工作，主要依托各类分析仪器开展检测任务，承担分析方法的开发与验证；可接触行业前沿技术平台，紧跟新药研发发展趋势；并有机会与国际知名药企的药物化学专家进行深入交流与学习。 工作职责 1、具备扎实的分析化学与有机化学知识基础； 2、熟练运用多种分析技术（如HPLC, UPLC, LC-MS, GC, GCMS, IC, ICP-MS, HR-MS 等），为药物化学、合成化学及发现工艺化学提供准确、及时且可靠的分析支持； 3、利用HPLC或SFC等色谱手段，提供高效的手性分析与手性拆分服务；通过Prep-HPLC等分离技术，对药物化学、合成化学及化合物库提供的混合物进行纯化处理； 4、熟练操作Prep-HPLC、Flash、LCMS等关键设备； 5、掌握仪器基本维护技能，定期执行保养任务，能独立排查常见故障； 6、根据公司规范，按时整理实验数据，撰写完整的实验研究报告； 7、具备较强的抗压能力，适应高强度的工作安排。 任职要求 1、本科及以上学历，专业为分析化学、药学或相关领域，具备良好的英语读写能力； 2、具备良好的沟通协调能力与团队合作意识，能够适应快节奏的工作环境； 3、严格遵守实验室安全管理制度及相关操作规程。 您将得到的培训 1、新员工入职培训：助力快速熟悉公司文化与团队运作； 2、岗位专业技能培训：实行导师一对一指导，加速胜任岗位职责； 3、英语能力提升：由专业机构外教开展口语强化课程； 4、定期学术分享：每月或年度举办学术讲座，邀请学术界与工业界资深专家线上线下授课。 职业发展 1、通过系统化专业培养，逐步成长为化学分析领域的核心技术人才。

岗位职责： 1. 依据生产指令规范作业，准时完成 assigned 工作任务； 2. 准确、按时记录操作过程相关信息； 3. 按要求佩戴劳动防护装备，保障作业过程中的个人安全； 4. 主动报告操作中出现的任何质量异常或安全事件； 5. 制止并反馈各类不安全行为； 6. 及时提出可能存在的质量或安全风险隐患； 7. 承担生产区域的清洁与卫生维护工作。 任职资格： 1. 教育背景：具备高中或同等以上学历； 2. 经验：具有应用化学、化学工程相关专业基础，或从事过原料药及中间体生产操作者优先； 3. 技能技巧：具备较强的责任意识，工作积极主动； 4. 能够胜任轮班制工作安排。

岗位简介 您将参与小分子创新药物的分析研究工作，主要依托各类分析仪器开展检测任务，承担分析方法的开发与验证；可接触行业前沿技术平台，把握新药研发发展方向；并有机会与跨国制药企业药物化学专家直接交流，拓展专业视野。 工作职责 1、具备扎实的分析化学与有机化学理论基础； 2、熟练运用多种分析手段（如HPLC, UPLC, LC-MS, GC, GCMS, IC, ICP-MS, HR-MS 等），为 Medicinal Chemistry、Synthetic Chemistry 及 Discovery Process Chemistry 提供准确、及时、可靠的分析支持； 3、利用HPLC或SFC等色谱技术，提供高效的手性分析与手性拆分服务；采用Prep-HPLC等分离方法，对 Medicinal Chemistry、Synthetic Chemistry 和 Library 项目中的混合物进行纯化处理； 4、熟练操作 Prep-HPLC、Flash、LCMS 等关键设备； 5、掌握仪器基本维护技能，定期执行保养任务，能够识别并解决常见故障； 6、根据公司规范，按时整理实验数据，撰写完整的实验研究报告； 7、适应高强度工作环境，具备良好的抗压能力。 任职要求 1、分析化学、药学或相关领域博士学历，具备良好的英语读写能力； 2、具有较强的沟通协调能力及团队合作意识，能适应快节奏工作模式； 3、严格遵守实验室安全管理制度及相关操作规程。 您将获得的培训支持 1、入职培训：助力快速熟悉公司文化与组织架构，顺利融入团队； 2、岗位专业培训：实行导师带教制，加速提升岗位实操能力； 3、英语能力提升：由专业机构外教开展口语强化课程； 4、定期学术分享：每月或年度邀请学术界与工业界权威专家开展线上线下专题讲座。 职业发展路径 1、通过系统化培养，成长为药物分析领域的专业技术骨干； 2、发掘管理潜能，具备晋升管理岗位的机会，并可参与股权激励计划。

您将负责小分子创新药物的分析相关工作，主要通过各类分析仪器开展检测任务，参与分析方法的开发与验证；有机会接触前沿技术平台，把握药物研发新方向；并具备与跨国制药企业药物化学专家直接交流学习的机会。 岗位职责： 1、具有扎实的分析化学和有机化学理论基础； 2、熟练运用多种分析手段（如HPLC、UPLC、LC-MS、GC、GCMS、IC、ICP-MS、HR-MS等），为药物化学、合成化学及发现工艺化学提供准确、客观且及时的分析支持； 3、采用HPLC或SFC等色谱技术，高效完成手性化合物的分析与拆分；利用Prep-HPLC等分离方法，对药物化学、合成化学及化合物库中的混合物进行纯化处理； 4、熟练操作Prep-HPLC、Flash、LCMS等关键设备； 5、掌握仪器基本维护技能，定期执行保养任务，及时发现并解决常见故障； 6、根据公司规范，按时整理实验数据，撰写完整的技术报告； 7、具备较强的抗压能力，适应高强度工作环境。 任职资格： 1、分析化学、药学或相关专业硕士毕业，具备良好的英语读写能力； 2、拥有良好的沟通协调能力与团队合作意识，能适应快节奏的工作要求； 3、严格遵守实验室安全管理制度及相关操作规程。

岗位简介 您将参与小分子创新药物的分析研究工作，主要依托各类分析仪器开展检测任务，承担分析方法的开发与验证；可接触行业前沿技术平台，助力新药研发进程；并有机会与国际制药企业药物化学专家深入交流，拓展专业视野。 工作职责 1、具有扎实的分析化学、有机化学理论基础； 2、熟练运用多种分析技术（如HPLC, UPLC, LC-MS, GC, GCMS, IC, ICP-MS, HR-MS 等），为 Medicinal Chemistry、Synthetic Chemistry 及 Discovery Process Chemistry 提供准确、及时的分析支持； 3、采用HPLC或SFC等色谱手段，高效完成手性化合物的分析与拆分；利用Prep-HPLC等分离技术，对 Medicinal Chemistry、Synthetic Chemistry 和 Library 产生的混合物进行纯化处理； 4、熟练操作 Prep-HPLC、Flash、LCMS 等关键设备； 5、掌握仪器基本维护技能，定期执行保养任务，能识别并解决常见故障； 6、根据公司规范，及时整理实验数据，撰写完整的实验研究报告； 7、具备较强的抗压能力，适应高强度工作节奏。 任职要求 1、分析化学、药学或相关专业本科毕业，具备良好的英语读写能力； 2、具备良好的沟通协调能力及团队合作意识，能够适应快节奏的工作环境； 3、严格遵守实验室安全操作规程及相关管理制度。 您将获得的培训 1、新员工入职培训：助您快速熟悉公司文化与工作流程； 2、岗位专业技能培训：实行导师带教模式，加速胜任岗位职责； 3、英语能力提升课程：由专业机构外教开展口语专项训练； 4、月度或年度学术分享会：邀请学术界与工业界权威专家开展线上线下讲座。 职业发展 1、通过系统化培养，成长为药物分析领域的专业技术骨干； 2、表现优异者可发掘管理潜能，晋升至团队管理岗位，并享有股权激励机会。

岗位简介 您将参与小分子创新药物的分析研究工作，主要依托各类分析仪器开展检测任务，承担分析方法的开发与验证；可接触行业前沿技术平台，助力新药研发进程；并有机会与跨国制药企业药物化学专家直接交流，拓展专业视野。 工作职责 1、具备扎实的分析化学与有机化学知识基础； 2、熟练运用多种分析手段（如HPLC, UPLC, LC-MS, GC, GCMS, IC, ICP-MS, HR-MS 等），为 Medicinal Chemistry、Synthetic Chemistry 及 Discovery Process Chemistry 提供准确、及时、可靠的分析支持； 3、利用HPLC或SFC等色谱技术，提供高效的手性分析与手性拆分服务；采用Prep-HPLC等分离技术，对Medicinal Chemistry、Synthetic Chemistry、Library 提供的混合物进行纯化处理； 4、熟练操作Prep-HPLC、Flash、LCMS等关键设备； 5、掌握仪器基本维护技能，定期执行保养任务，能识别并解决常见故障； 6、根据公司规范，及时整理实验数据，撰写完整的实验研究报告； 7、具备较强的抗压能力，适应高强度工作环境。 任职要求 1、分析化学、药学或相关专业硕士学历，具备良好的英语读写能力； 2、具有良好的沟通协调能力与团队合作意识，能适应快节奏工作模式； 3、严格遵守实验室安全管理制度与操作规程。 您将获得的培训 1、新员工入职培训：助力快速熟悉公司文化与工作流程； 2、岗位专业技能培训：实行导师一对一指导，加速胜任岗位职责； 3、英语能力提升课程：由专业机构外教开展口语专项训练； 4、月度/年度学术分享会：邀请学术界与工业界资深专家开展线上线下专题讲座。 职业发展 1、通过系统化专业培养，成长为化学分析领域的技术骨干。

岗位简介 您将参与小分子创新药物的分析研究工作，主要依托各类分析仪器开展检测任务，承担分析方法的开发与验证；可接触行业前沿技术平台，助力新药研发进程；并有机会与跨国制药企业药物化学专家直接交流，拓展专业视野。 工作职责 1、具备扎实的分析化学与有机化学理论基础； 2、熟练运用多种分析技术（如HPLC, UPLC, LC-MS, GC, GCMS, IC, ICP-MS, HR-MS 等），为 Medicinal Chemistry、Synthetic Chemistry 及 Discovery Process Chemistry 提供准确、及时的分析支持； 3、利用HPLC或SFC等色谱手段提供高效的手性分析与拆分服务；采用Prep-HPLC等分离技术对Medicinal Chemistry、Synthetic Chemistry及Library项目中的混合物进行纯化处理； 4、熟练操作Prep-HPLC、Flash、LCMS等关键设备； 5、掌握仪器基本维护技能，定期执行保养任务，及时发现并解决常见故障； 6、根据公司规范，按时整理实验数据，撰写完整的实验研究报告； 7、具备较强抗压能力，适应高强度工作环境。 任职要求 1、分析化学、药学或相关领域博士学历，具备良好的英语读写能力； 2、拥有良好的沟通协调能力及团队合作意识，能适应快节奏工作模式； 3、严格遵守实验室安全管理制度及相关操作规程。 您将获得的培训 1、入职培训：帮助您迅速熟悉公司文化与组织架构，顺利融入团队； 2、岗位专业培训：实行导师带教机制，助力快速胜任岗位职责； 3、英语能力提升：由专业机构外教开展口语强化课程； 4、定期学术分享：邀请学术界与工业界权威专家举办月度或年度专题讲座。 职业发展 1、通过系统化培养，成长为药物分析领域的专业技术骨干； 2、展现管理潜力者，可向管理方向发展，具备获得股权激励的机会。

岗位简介 您将参与小分子创新药物的分析研究工作，主要依托各类分析仪器开展检测任务，承担分析方法的开发与验证；可接触行业前沿技术平台，助力新药研发进程；并有机会与跨国制药企业药物化学专家深入交流，拓展专业视野。 工作职责 1、具有扎实的分析化学与有机化学理论基础； 2、熟练运用多种分析技术（如HPLC、UPLC、LC-MS、GC、GCMS、IC、ICP-MS、HR-MS等），为药物化学、合成化学及发现工艺化学团队提供准确、及时、可靠的分析支持； 3、利用HPLC或SFC等色谱手段，高效完成手性化合物的分析与拆分；通过Prep-HPLC等分离技术，对药物化学、合成化学及化合物库提供的混合物进行纯化处理； 4、熟练操作Prep-HPLC、Flash、LCMS等关键设备； 5、掌握仪器基本保养知识，定期维护设备，及时排查常见故障； 6、根据公司规范，按时整理实验数据，撰写完整的实验报告； 7、具备较强的抗压能力，能高效应对多任务工作环境。 任职要求 1、分析化学、药学或相关专业本科毕业，具备良好的英语读写能力； 2、拥有良好的沟通意识与团队合作精神，适应快节奏的工作模式； 3、严格遵守实验室安全管理制度及相关操作规程。

您将参与小分子创新药物的分析研究工作，主要依托各类分析仪器开展检测任务，承担分析方法的开发与验证；有机会接触前沿技术平台，把握新药研发的发展方向；并有契机与跨国制药企业药物化学专家直接交流，提升专业视野。 岗位职责： 1、具备扎实的分析化学与有机化学理论基础； 2、熟练运用多种分析技术（如HPLC, UPLC, LC-MS, GC, GCMS, IC, ICP-MS, HR-MS 等），为药物化学、合成化学及发现工艺化学提供准确、及时且可靠的分析支持； 3、利用HPLC或SFC等色谱手段，高效完成手性化合物的分析与拆分；结合Prep-HPLC等分离技术，对药物化学、合成化学及化合物库提供的混合物进行纯化处理； 4、熟练操作Prep-HPLC、Flash、LCMS等相关仪器设备； 5、掌握仪器基本维护知识，定期执行保养任务，能识别并解决常见运行故障； 6、依照公司规范，及时整理实验数据，撰写完整的实验报告； 7、适应高强度工作环境，具备良好的抗压能力。 任职资格： 1、分析化学、药学或相关专业本科及以上学历，具备一定的英文读写能力； 2、具有良好的沟通协调能力与团队合作意识，能够适应快节奏的工作要求； 3、严格遵守实验室安全管理制度及相关操作规程。

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岗位职责： 1.负责中餐热菜、冷菜、面点等菜品的制作与出品，确保口味正宗、品质稳定 2. 严格把控食材验收、储存及加工流程，落实食品安全与卫生标准 3.参与菜单研发与成本控制，优化出餐效率与菜品结构 4.配合厨房团队完成日常备料、清洁及设备维护工作 5.遵守操作规范，保障后厨作业安全与有序运转 任职要求： 1.热爱烹饪事业，具备扎实的中餐烹饪基本功和实操经验 2.熟悉常见中餐技法（如炒、爆、熘、烧、炖等）及地方菜系特点 3. 具备良好的卫生意识、责任心与团队协作能力 4.身体健康，无传染性疾病，能适应餐饮行业工作节奏 5.持有有效健康证，有厨师资格证者优先

磁铁厂车接车送 每月5号发工资 模式一 小时工白班19每小时 夜班22元每小时 模式二 计件工资折合小时25到33左右 夜班补贴2元每小时 综合工资9000左右 带上本人身份证不要穿拖鞋，凉鞋高跟鞋短裤裙子 工作地址：小港 18到4 5岁 男女不限男女不限 民族不限。 不用穿无尘服 工作时间8.00到20: 00 免费工作餐 工作内容 摆放小磁铁 工作可站可做 可提供宿舍六人间公寓 工作地址：浙江宁波

生产过程设备水样检测及油质分析、设备与试剂管理、仪器维护保养、及时提供生产需要的数据与报告，建立监测档案、定期出具化验报告，为生产部门、设备管理部门及环保管理部门提供决策参考

按照国家标准及公司检验规范，对原辅料、半成品、成品进行理化指标检测、含量分析、纯度检验等相关化验工作。 熟练操作气相色谱、水分测定仪、酸度计、天平等检测仪器设备，负责仪器日常校准、维护与保养。 准确、规范填写原始记录、检验报告及相关台账，确保数据真实、完整、可追溯。 负责检验试剂、标准品、对照品的配制、管理与存放，做好试剂标识与安全使用。

每天检测含有金属的样品，化验含量等。

要求化工专业，有一定化工专业的基础，做现有产品的检测和新产品初步研发

岗位职责： 1. 负责水样的全面检测，包括循环水、化学制水及热力系统的监测，并承担机组启动阶段汽水品质的化验任务。 2. 完成透平油、EH油、绝缘油以及关键辅助设备用油的质量分析工作。 3. 承担脱硫系统中石灰石浆液、石膏浆液及最终石膏产品品质的检测分析。 4. 负责入厂煤、入炉煤的化验，飞灰与炉渣的采样、制样及分析，以及煤粉细度的取样测定。 5. 配制化学运行、在线仪表及实验室检测所需试剂，负责仪器的校准、日常维护和保养工作。 6. 组织开展煤质外委比对试验，准确填报各类化验报表，发现异常数据及时上报，协助环保部门完成实验室日常管理并承担相应检测任务。 7. 组织化验人员学习并落实电力行业及上级单位发布的相关标准、规程、导则、管理制度、反事故技术措施等文件要求。 8. 负责试验设备的缺陷管控，实时掌握取样装置与检测仪器运行状态，做好实验室仪器的检查、校验、送检和维修，编制月度指标分析报告，汇总月度及年度化验数据并完成相关报表编制。 任职要求： 1. 大专及以上学历，电厂化学或相关专业背景，具备三年工作经验，持有水、煤、油化验相关资质证书。 2. 熟悉《火力发电厂水、汽试验方法》《火力发电厂燃料分析方法》《电力用油、气分析方法》《电业安全工作规程》等相关法规与技术规程。 3. 掌握水、煤、油、汽、灰、脱硫及进厂化学品等方面的化验技术规范。 4. 熟悉水汽煤油环保类各项试验项目与操作方法，了解异常情况下的处理原则。 5. 具备化学检测仪器的操作使用及维护保养能力。 6. 熟知易燃、易爆、易挥发、有毒、腐蚀性化学药品的安全操作、使用与储存规范。 职位福利：五险一金、采暖补贴、通讯补助、免费班车、包吃、包住、定期体检

岗位职责: 1、开展小分子药物、多肽、核苷、核苷酸及部分生物大分子药物在啮齿类动物体内的药代动力学研究（In-vivo）； 2、执行小动物（如大鼠、小鼠、豚鼠、金黄地鼠）的手术操作、给药处理及临床状态观察等实验流程； 3、采集并处理生物样本，包括全血、血浆、多种组织、尿液、粪便、胆汁，并完成相应的前处理工作； 4、操作相关实验设备，实施微透析、Ussing chamber、肠灌流等专项技术实验； 5、参与新技术的研发工作，依照指导规范完成各项技术操作； 6、与项目负责人保持沟通，确保实验各阶段信息准确无误，负责实验数据记录、整理汇总、in-life信息动态更新及报告审核。 任职资格: 1、具备本科学历； 2、有动物实验操作经验，熟练掌握多种给药方式（如尾静脉、口服、皮下、腹腔、肠道、脑室、硬膜外腔等），熟悉多种采血方法（如颈静脉、肝门静脉、足背静脉、眼眶脉络丛、隐静脉、尾静脉、腹腔静脉及心脏采血），能独立完成大、小鼠颈静脉、颈动脉、股静脉、胆管、肠道、肠系膜等部位的插管手术，了解动物解剖结构，可快速完成脑脊液及各类组织取材； 3、具备良好的英语读写能力 工作地点：宁波杭州湾 职位福利：五险一金、免费班车、绩效奖金、定期体检、餐补、节日福利 职位亮点：上市公司，发展前景广阔

岗位职责: 1. 承担西点类产品的研发任务，涵盖新品开发及现有产品制作工艺的优化升级。 2. 统筹研发团队运作，保障团队工作高效推进及出品质量稳定达标。 3. 联动相关部门，提供专业技术支持与可行性方案，助力生产目标顺利达成。 任职要求： 1. 拥有扎实的西点研发背景，精通各类烘焙技法与工艺流程。 2. 具备较强的团队统筹能力，能合理安排并有效激发成员积极性。 3. 具备出色的沟通协调能力，可实现跨部门顺畅协作与信息对接。

工作目的 协助项目经理统筹研究团队运作，指导新员工培训，保障临床试验全过程符合法规、GCP/ICH指南及SOP规范，执行非医学判定类工作任务。 主要职责 1. 临床研究管理 掌握试验方案与研究设计要点，协助研究者规范开展受试者筛选、入组及随访等流程。 配合完成研究中心启动与关闭工作，包括向临床试验机构或伦理委员会提交资料、物资调配、监查访视筹备及文件归档管理。 2. 项目执行 负责研究产品（药品/医疗器械、体外诊断试剂）在院内的运输、回收与返还，协助研究者记录受试者用药情况及依从性信息。 参与样本管理环节，包括核对、处理、存储、转运及运输过程中的环境参数记录（如温湿度），发现异常及时上报； 持续维护研究中心质量水平，确保随时满足监查、质控或稽查准备要求。 3. 受试者协调 协助推进受试者招募、筛选、随机化操作及访视日程安排，支持研究者完成各类数据采集任务。 4. 文档与数据管理 具备扎实的文件管理能力，可独立完成受试者研究期间各类资料的收集、整理与归档，确保文档体系符合ALCOA+CCEA原则。 按时完成CRF（病例报告表）填写或数据录入，并依据原始数据回应质疑项。 5. 团队协作 担任研究中心与项目组（CRA、PM等）之间的核心沟通桥梁，定期反馈中心运行状况、项目进展、受试者入组动态及潜在风险。 协助解决研究中心在实施过程中遇到的各类问题，推动项目高效有序进行。 任职要求 医学、药学、护理或相关生命科学专业本科及以上学历，具备2年以上临床试验工作经验。 · 熟悉GCP、ICH-GCP法规、临床试验流程及相关SOP要求； · 责任心强，工作严谨，具有良好的职业素养； · 能在压力下保持工作效率，具备出色的时间规划与多任务处理能力； · 对临床研究有高度热情，愿意长期投身药物临床试验领域； · 具备团队合作意识，能够胜任远程协作模式

色母粒能独立调色，配色

体外药代方向： 1、采用体外模型及相关生物基质（如血浆、细胞、微粒体、缓冲盐溶液等）开展药物的体外筛选研究，涵盖理化特性、药物分布、代谢转化及药物间相互作用等实验内容； 2、运用高效液相色谱-三重四极杆质谱联用技术及高分辨质谱系统进行样品检测与分析； 3、负责体外代谢实验的设计与实施，整理并分析实验数据，编写实验方案和研究报告。 体内药代方向： 1、基于液质联用分析方法，对动物来源的生物样本（如血液、组织等）中目标药物及其代谢物进行定量分析，支持药代动力学/药效动力学（PK/PD）关联性研究； 2、使用相关分析设备（如HPLC、LC/MS/MS）监测药物在体内的动态变化过程，测定有效药物浓度水平； 3、承担体内代谢实验的规划与执行工作，汇总实验结果，完成实验设计文档及总结报告撰写。 任职要求： 1、药理学、药物分析、药物代谢、药物化学、天然药物化学、药代动力学等相关专业或研究方向，本科及以上学历； 2、具备扎实的专业理论基础，熟练掌握液相色谱-质谱联用技术，熟悉临床前药代动力学试验的设计与操作流程，了解常用药代动力学软件及数据计算方法，通过大学英语四级或六级者优先考虑； 3、热爱医药研发事业，具有较强的学习能力与环境适应力，良好的数据分析、沟通协作及团队合作意识，具备一定领导潜力和高度的责任心。

在GLP、CNAS、CMA质量体系框架下，开展体外生物相容性检测工作，涵盖遗传毒理、血液相容性及体外细胞毒性等试验项目；依据医疗器械相关法规要求完成样品制备与测试操作，并对实验数据和文档进行记录、分析、复核与归档。 岗位职责： 1、承担医疗器械样品的制备与检测任务； 2、按规定记录检测前后仪器设备使用状态及环境监控信息； 3、负责实验室清洁维护，落实各类仪器设备的日常保养； 4、参与实验室日常运行管理，包括设备验证、试剂耗材采购及必要的文件管理工作； 5、参与能力验证和技术比对活动； 6、积极参与实验室组织的各项质量管理活动； 7、完成上级安排的其他临时性工作任务。 任职要求： 1、专科及以上学历，生物学、毒理学、医学或药学相关专业背景，具备医疗器械检测经验者优先； 2、0-3年遗传毒理相关实验室工作经验； 3、熟悉体外细胞培养及细菌培养操作流程； 4、掌握显微镜操作及细胞活力染色技术； 5、具备良好的学习能力与团队协作精神，具有一定的协调与执行能力。

职位描述 根据 GCP 及研究方案要求，协助研究者开展各项临床试验相关工作 1. 协助研究者进行伦理资料提交、药物临床试验机构备案及合同流程的推进；配合完成 SAE 与 SUSAR 等安全性信息的及时上报； 2. 协助研究者在试验各阶段完成研究中心文件的收集、整理与归档工作； 3. 协助研究者开展受试者管理，包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查协调及结果获取等； 4. 协助研究者完成试验样本的处理、储存及运输相关事务； 5. 协助研究者对临床试验用药物及相关物资实施管理与清点，涵盖接收、保管、发放、回收与返还，并做好相应记录； 6. 在研究者授权范围内，协助填写病例报告表并参与数据差异的核对与处理（不涉及医学判断内容）； 7. 配合 CRA 的中心监查工作，提前准备所需文件材料以供核查； 8. 按照试验进度，与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通（邮件、口头、传真等形式），并做好沟通记录； 9. 协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。 任职资格： 1. 教育背景：医学相关专业毕业，药学、护理专业优先，具备临床研究经验者优先； 2. 具备一年以上 CRC 工作经历者优先，欢迎有实习经验的应届毕业生应聘； 3. 语言能力：通过大学英语四级或六级者优先； 4. 计算机技能：熟练操作 Word、Excel、PPT 等常用办公软件。

岗位职责： 1，熟悉原辅料进厂流程后，开展检验员操作的核查或监督工作； 2，对生产车间的各项工艺执行情况进行巡检，并对成品实施抽样检测； 3，负责编制及维护生产现场所需的工艺文件与标准作业指导书； 4，参与客户来访时的接待与陪同工作； 5，完成其他与品质管控相关的日常事务。 要求条件： 1，高中及以上学历，具备食品行业工作经验或食品相关专业背景者优先； 2，具备较强的责任意识，能根据车间生产安排灵活调整工作时间

岗位职责： 1. 负责多孔碳材料的配方研发、工艺优化及从中试到量产的全流程转化 2. 熟练掌握多孔碳活化、碳化、造孔、表面改性等核心生产工艺并持续改进 3. 独立开展实验设计、数据采集与分析、工艺参数验证及标准化文件编制 4. 协同生产、质量及供应链部门，解决材料在应用端的技术问题与适配需求 5. 跟踪活性炭、电极材料、吸附材料等领域技术动态，推动创新成果落地 任职要求： 1. 学历全日制本科及以上，化学工程、材料科学、应用化学等相关专业背景优先 2. 经验1年以上，具备多孔碳、活性炭、电池电极或功能吸附材料研发经验者优先 3. 熟悉实验室及中试设备操作，具备较强的动手能力与问题解决能力 4. 具备良好的实验记录习惯、数据分析能力和技术文档编写能力 5. 责任心强，具备跨部门协作意识与项目推进执行力

岗位职责： 1，熟悉原辅料进厂流程后，开展检验员操作的核查或监督工作； 2，对生产车间的工艺执行情况实施巡检，并对成品进行抽样检测； 3，编制及维护生产相关的工艺文件与作业基准书； 4，负责客户来访时的接待与陪同工作； 5，完成其他与品质管理相关的工作任务。 要求条件： 1，高中或同等学历以上，具备食品行业工作经验或食品相关专业背景优先； 2，具备较强的责任意识，能根据车间生产安排灵活调整工作时间

【工作内容】 - 负责样品的接收、信息登记及初步处理； - 依据标准规程开展化学分析与实验检测工作； - 准确记录实验过程数据，并完成相关报告整理。 【任职要求】 - 大专及以上学历，化学分析、工业分析等相关专业； - 可适应倒班工作安排（三班两倒）； - 具有较强的责任意识和严谨的工作作风； - 具备一定的沟通协调能力及团队协作精神； - 严格遵守实验室安全管理制度，规范执行各项操作流程