浙江舟山岱山县招，从质量员(有证)、施工员(有工程师证)

招聘施工质量管理员1名。要求大专及以上学历。薪资为4000-4500元。工作地址在石浦镇。

湖塘电器厂 不体检，18-42岁，两班倒，夜班吃饭不扣时间，额外夜班补贴20元/晚，提供宿舍4-6人间 （宿舍距离厂区800米） 招聘岗位如下： 检验员，长白班 薪资待遇，23元/小时，绩效400-800左右元/月，月薪8000元以上 吃饭先吃后补，餐补19元/天，500元/月 每个礼拜可以预支500元生活费

宁波这边招施工队自己质量员急，急，急有需要的联系工资15000＋需要的联系张

招聘检测人员，要求持有桥隧证书，负责隧道内监控量测工作。薪资福利：检测员到手八千元，检测师到手九千元。工作地址在浙江宁波。

镇海清水浦附近检验的人有吗？工资面谈，长期有活干，有意者联系我：谢

浙江宁波大批招核电铆工，工价430一450包住不包吃，住宿有空调。另招核电安装质检员，试用期工资1.1W试用期后1.3W有意者联系。联系人张丰收联系电话

招聘试验检测人员（水运结构），共5人。要求吃苦耐劳，服从安排，具有良好的沟通协调能力和团队合作能力，有实际工作经验、持检测相关证书者优先考虑。需具备港口水工或结构方面相关专业背景，熟悉港口、航道、疏浚工程相关流程、知识及工程专业技术，具备码头结构承载能力检算能力。持交通部水运结构检测证书者优先。薪资福利：检测师带职称年薪12-20万元，缴纳五险一金，提供住宿。具体薪资根据个人情况综合确定。单位地址：宁波市海曙区科创南路28号。工作地址：浙江省内工地试验室。

招聘试验检测师1名。要求35周岁及以下，本科及以上学历，土木工程相关专业。热爱本职工作，执行力强，具备良好的团队协作意识与职业操守，身体健康，可接受长期驻外试验任务。持有公路工程助理试验检测师或试验检测师资格证书（桥梁隧道专业）及无损检测（UT/MT）Ⅱ级及以上证书。具有3年以上钢结构、桥梁无损检测实操经验，熟悉钢结构检测规范与操作流程，能够独立完成检测作业及报告编制工作。薪资福利：缴纳五险，享受带薪年假、技能培训等，具体薪资面议。请将个人简历、学历证书、职称证书、检测证书扫描件发送至邮箱，邮件主题请注明“应聘试验检测人员+姓名+持证情况”。

工地试验室招聘试验检测人员1人，45岁以下，持助理师且可以注册，服从管理，会室内常规原材检测及现场常规检测。工作地址：浙江宁波市区。工期：2年。待遇：单位交五险，个人部分也是单位承担。检员税后到手8000元/月。电话联系：仲。（不要）。

装卸工最好有C1驾照年龄在35-45岁左右

宁波市鄞州区招二保焊/气焊

招聘仓库管理员1名。负责产品收货、发货及入库管理，执行仓库盘点并核对库存数据以保障账实一致，操作叉车进行货物搬运、堆叠与整理，保持仓库作业高效有序，维护仓库整洁与安全，合理规划存储空间以提升仓储效率。要求高中及以上学历，须持有叉车证，有仓管员经验者优先，能适应倒班工作。薪资福利包括免费工作餐、社保、公积金、住房补贴、工龄奖、质量奖等。凭本人身份证登记报名，工作日上午9时、下午13时面试。工作地址：北仑区保税西区港西大道1号。

大碶街道汽配厂招聘兼职氩弧焊工五名，工期10天。薪资时薪面议。工作地址位于育王山路。

招宁波、台州、慈溪、余姚、奉化婚礼化妆师、助理，单量稳定，时间自由，长期合作，有意私聊。

康工湖南高速公路总监办招聘检测员，要求有交通检测员证，懂路基路面试验，能单独完成试验及抽检资料，检测员待遇6000，人品差，不服从安排，没有团队精神，想法太多的人勿扰，性格不合群的人勿扰。有意向者请

同V。招聘要求：必须持有公路水运检员证书，可以独立完成试验，出具相关检测报告记录，填写原始记录本,有广东省检测经验。年龄40以下即可。工作待遇：试用期一个月，实发到手7000元。转正后实发到手8500元，奖金津贴。招聘｜试验检测人员（桥隧、道路）地点：湖州菱湖梁板场核心工作：水泥/砂石/外加剂检测，配比调整、工作对接等需求：检测师+检测员持证要求：•检测师：桥隧专业检测证书•检测员：道路或桥隧检测专业均可长期稳定，跟项目到结束，缴五险薪资面议有意联系

市区工程检测公司招检测员一名，男女均可，应届毕业生优先，，有无经验均可，接触过工程资料者优先，有师傅带，要求会电脑基本办公软件，勤快利索，具体面议，

怀化市内诚招带质量员证件入职项目，待遇与工作内容面谈，联系人：付总

揭阳招品控一个月8500。

岗位职责： 1. 按照规定时间节点完成上级安排的研究任务； 2. 主导研究项目中实验方法的开发、建立与验证工作； 3. 独立开展各项实验操作； 4. 编写实验过程及结果的相关报告； 5. 具备良好的英文能力，可熟练检索并阅读英文文献资料。 一、体外药代研究方向 1. 运用体外模型及相关生物基质（如血浆、细胞、微粒体、缓冲盐溶液等）开展药物体外筛选，涵盖理化特性、分布行为、代谢特征及药物相互作用等研究； 2. 采用高效液相与三重四极杆质谱联用技术及高分辨质谱系统进行样本检测分析； 3. 设计并实施体外代谢试验，整理汇总实验数据，编制实验方案与报告文件； 4. 熟悉液相色谱-质谱联用等关键技术，了解临床前药代动力学试验的设计与执行流程，掌握相关软件工具与计算方式，通过英语六级者优先考虑。 二、体内药代分析方向 1. 借助液质联用技术，对动物来源的生物样本（血液、组织等）中药品及其代谢物进行定量分析，支持PK/PD关联性评估； 2. 使用HPLC、LC/MS/MS等分析仪器监测药物在体内的药效响应及浓度变化； 3. 掌握液相色谱-质谱联用等相关技术，熟悉临床前药代动力学实验方案的设计和操作，药代动力学软件和计算方法，英语六级者优先。 三、体内药代动物方向 1. 承担小分子化合物、多肽、核苷、核苷酸以及部分生物大分子药物在啮齿类动物体内的In-vivo药代动力学研究； 2. 负责小动物（鼠类）手术操作、给药处理及临床观察等实验环节； 3. 完成全血、血浆、各类组织、尿液、粪便、胆汁等生物样本的采集与前处理； 4. 使用微透析、Ussing chamber、肠灌流等技术开展专项实验； 5. 规划并执行体内代谢研究，整理实验数据，撰写实验设计与总结报告。 任职资格： 1. 药理学、药物分析、药物代谢、药物化学、天然药物化学、药代动力学等相关专业背景，本科或以上学历； 2. 具备扎实的专业理论基础，掌握液相色谱-质谱联用等核心技术，熟悉临床前药代动力学实验的设计与实操流程，能运用相关软件与计算方法，通过大学英语四六级者优先； 3. 热爱医药研发事业，具备较强的学习适应能力，良好的分析判断、沟通协作及团队合作意识，具有领导潜力和高度责任感。

外企招聘质量管理 1.来料质量管控：依据采购订单要求，实施来料检验与质量跟踪，针对不合格品开展原因分析并提改进建议； 2.过程与成品质量管控：结合生产排单计划，监控在线生产过程质量，完成成品出厂检验，同步开展质量异常分析； 3.负责公司计量器具全生命周期管理，制定并执行定期校验计划，确保器具合规可用； 4.质量管理体系：主导ISO9000质量管理体系的落地执行，组织开展内部审核，配合外部审核机构完成审核工作； 5.协助采购部建立供应商质量评估体系，开展供应商质量审核与异常问题协同解决； 6.对接意大利公司总部质量管理要求，同步更新验收标准，确保质量规范一致性； 7.根据客户需求制定项目检验测试计划，组织实施检验工作并提交完整检测报告； 8.开展实验室内部分析检测工作，针对超出内部检测能力的项目，联系外部权威检验机构完成专项检测； 9.完成领导交办的其他工作； 要求 1.本科及以上学历，机械类相关专业背景； 2.大学英语四级（CET-4）及以上水平 3.具备1-2年机械行业质量管理相关工作经验（优秀应届毕业生可酌情考虑）； 4.熟练操作CAD制图软件，熟悉SolidWorks/UG等主流三维建模软件； 5.熟练运用Office办公套件（Word、Excel、PPT等），可高效完成报告编制与数据统计； 6.熟练使用卡尺、千分尺、百分表等常规测量器具，掌握基础测量原理； 7.深入理解机械行业公差与精度要求，熟悉车床、铣床等常规机加工设备特性。

岗位职责: 1、推动供应商产品质量持续提升； 2、指导供应商优化生产管理流程，建立并完善质量管理体系； 3、开展供应商交付周期及品质风险的分析与评估； 4、处理客户质量投诉，并协调解决与工厂相关的各类质量问题； 5、组织实施新供应商的质量审核与准入评估。 岗位要求: 1、具备3年以上生产管理或品质管理相关工作经验，有大中型企业车间管理或品质管控经验者优先； 2、掌握ISO9001质量管理体系标准，熟悉5S现场管理方法； 3、了解生产成本控制与整体运营，熟悉生产工艺流程及技术规范，具备生产质量管理实操经验； 4、拥有丰富的工厂运营管理经验，能准确识别管理短板并制定有效改进方案； 5、具备较强的分析判断能力与洞察力，思路清晰，沟通顺畅； 6、执行力突出，具有良好的组织协调与人际沟通能力，抗压性强，富有进取精神； 7、掌握五金加工工艺及相关产品结构知识； 8、需持有有效驾驶证。

质量经理或主管 岗位职责： 1、【建立质量体系】主导公司ISO13485或ISO16949及医疗器械GMP质量管理体系的搭建、培训、运行、监督与维护，保障体系持续有效运作； 2、【内审工作】统筹内部审核工作的规划、组织与执行，跟进改进措施的验证，确保管理评审落地实施； 3、【年度评审】负责年度管理评审资料的汇总与整理，为公司开展管理评审提供充分依据； 4、【产品放行】监督产品质量与服务质量，主导产品放行流程； 5、【更新质量体系】收集医疗器械经营相关法律法规要求，实施动态化管理； 6、【供应商审核】组织实施对供应商、所供产品及购货单位资质的合规性审查； 7、【不合格品管理】审批不合格品的处理方案，负责不合格医疗器械的确认，并监督其报损、销毁过程； 8、【客诉处理】牵头处理客户反馈信息，组织产品质量投诉的调查、处置及报告编写； 9、【订单评审】负责检测能力、质量标准及相关法规符合性的评估，参与新客户***订单评审，审核标签、包装、说明书及市场宣传资料的合规性； 10、【开展计量工作】组织公司各类设备的检验、测量、验证和校准活动； 11、【不良事件管理】统筹产品不良事件的信息收集与上报工作； 12、【上市管理】负责医疗器械召回管理，以及采购退出和产品拒收事项的审核； 13、【体系培训】组织开展公司内部管理体系标准的宣贯与培训； 14、【体系审核】对接外部认证机构，协调内部沟通，安排现场审核事宜，推动不符合项整改的验证、提交与关闭； 15、【部门管理】落实本部门岗位培训计划，组织实施下属员工的绩效考评； 16、【其他事项】具备多年汽车或医疗行业体系管理经验，熟悉质量管理体系与QC实务者优先；完成领导交办的其他工作任务。

岗位职责： 1.负责产品全生命周期的质量管控与测试计划制定与执行 2.编写测试用例、开展功能/接口/性能测试并输出测试报告 3. 跟踪、复现、验证缺陷，推动问题闭环解决 4.参与需求评审与设计评审，提前识别质量风险 5.协同研发、产品团队优化测试流程，提升交付质量与效率 任职要求： 1.熟悉软件测试理论、流程及常用工具（如JIRA、Postman、Charles等） 2. 掌握至少一种编程或脚本语言（Python/Java/Shell等），具备自动化测试基础者优先 3.具备良好的逻辑分析能力、沟通协作能力和责任心 4.能适应敏捷开发节奏，主动推进质量保障工作 5. 学历不限，有质量管理/测试相关经验者优先

工作地点：余姚市黄家埠镇中河路68号汇发毛纺厂内 薪酬范围：12-18k 汇报对象：总经理/运营负责人 职责： 1.负责公司制造中心整体质量控制与统筹管理，及给予生产基地建设专业支持； 2.负责公司质量体系标准的建设，并确保及时有效运行； 3.负责余姚基地生产安全工作与生产环境规范（5S）； 4.负责基地队伍建设与能力建设（包括招聘、培训培养、评价与选用），提高队伍工作标准、效能； 5.负责余姚基地全面质量管理，制定品控管理标准要求，对产品质量负责； 6.负责对外协加工质控能力和品控管理，制定外协管理标准与要求，对整体产品质量负责； 7.负责客户满意度管理及组织督促改进，持续提升产品服务质量； 8.协同生产制造开展生产运营管理，确保按期保质交付； 9.其他公司领导需协同的工作。 要求： 1.大专及以上学历，材料、质量管理等相关专业毕业； 2.8年以上相关工作经验，3年以上质量管理岗工作经验； 3.具有材料类、纺织行业经验优先，对生产制造、工厂基地运行又一定的经历； 4.擅于革新建制、优秀的推动问题解决能力，有较系统的质量及生产管理方法经验萃取； 5.有一定团队带培能力，对组织能力建设有一定的实战； 5.对创业阶段企业感兴趣，强驱动力，强沟通，一定的抗压能力

岗位简介： 您将参与新药非临床安全性评价相关工作；我们的药物安全评价中心已获得AAALAC资格认证，并通过中国NMPA GLP认证，曾多次接待国内外领先医药企业的实地考察与技术交流。可提供一般毒理、安全药理、毒代动力学及药代毒代联合研究等全方位安全性评价服务，全面支持合作伙伴IND和NDA项目的全球申报。 岗位职责： 1. 在SD指导下完成制剂分析方法的开发与优化； 2. 依据GLP规范执行制剂方法学验证及样品检测，并准确填写实验记录； 3. 独立操作HPLC仪器，并完成日常维护工作； 4. 熟悉制剂领域相关的法规、指导原则及技术白皮书要求； 5. 协助上级完成其他与分析测试相关的任务。 任职要求： 1. 本科及以上学历，药物分析、分析化学、药学、化学等相关专业背景； 2. 具备HPLC操作经验或制剂分析实践经验者优先考虑； 3. 具备良好的英文读写能力； 4. 具有较强的抗压能力和团队协作意识。 您将得到的培训： 1. 新员工入职培训：助力快速熟悉公司环境，顺利融入团队； 2. 法规与安全规范培训：夯实职业发展基础，保障合规操作； 3. 岗位专业技能培训：实行导师一对一指导，加速胜任岗位职责； 4. 周度、月度及年度学术分享：邀请学术界与工业界知名专家开展线上线下专题讲座。 职业发展： 1. 通过系统化专业培养，成长为所在技术领域的核心人才； 2. 挖掘管理潜能，表现优异者可晋升至管理岗位，并享有股权激励机会。

招聘检测人员，要求持有桥隧专业证书，有相关经验者优先。负责隧道内监控量测工作。薪资福利：实习期（证书注册期间）一个月，工资到手六千。检测员证书注册转正后，工资到手八千；检测师证书注册转正后，工资到手九千。注册后社保由单位缴纳。工作地址：浙江宁波。

岗位内容： 1. 负责公司质量管理体系的日常维护、迭代优化与持续完善。 2. 协助开展新产品或项目的质量策划与开发，提供专业建议与支持。 3. 参与并统筹组织内外部审核及评估工作的实施与协调。 4. 对生产过程及产品相关数据进行分析评估，输出质量提升改进方案。 5. 高效及时地完成上级交办的其他工作任务。 任职要求： 1. 掌握质量管理及相关体系的基础理论，具备不少于两年的相关领域工作经验。 2. 熟悉常用办公软件操作，具备较强的信息收集、分析与处理能力。 3. 具备独立作业能力，同时可在跨部门协作环境中良好配合。 4. 拥有良好的计划性、组织力与管理意识，能妥善安排多项工作任务。 5. 能够熟练运用英语作为日常工作交流语言。

公司介绍： 豪雅集团成立于 1998 年，是一家以创新科技为驱动，秉持并发扬宁波外贸精神的跨境电商 企业，总部位于浙江宁波。从传统外贸起步，不断探索贸易模式转型升级。经过 20 余年拼 搏跨越，集团在全球建立了 22 个海外仓储和营销中心，现已成长为长三角地区跨境电商龙 头企业！产品类型：家具家居、户外器材、电器、婴童产品等。 总部工作地点：浙江省宁波市江北区同济路 299 号，豪雅集团大楼。 岗位职责： 1、负责产品的成品检验工作，确保产品符合公司标准； 2、现场品质不良判定以及沟通协调处理； 3、及时发现并总结供应商出现的各种质量问题，提出相应的改进建议，输出质量检测报告； 4、出货检验（交付前终检），核对装箱单、标签、运输防护措施； 5、根据安排定期出差至各供应商工厂，执行质检任务。 任职要求： 1、全日制3年大专及以上学历，工科、纺织等相关专业优先，欢迎优秀应届生； 2、可以接受长期出差，驻厂驻点，服从公司安排； 3、加分项：有质检实习经历； 4、工作认真严谨仔细，吃苦耐劳，积极主动，愿意学习，自信大方，有良好的团队合作精神。 福利待遇： 1、工作时间：出差期间为不定时工作制，单双休； 2、福利：三餐免费、应届生住宿免费、出差补贴、正常缴纳五险一金、额外商业险； 3、培训带教：体系化培训，理论考试+师父带教，理论实践结合，帮助你加速成长。 其他信息：急招，需要7月8日前到岗，异地应聘者可线上面试+线下面试结合。