日照长城汽车招聘正式工[红包] 一、招聘岗位和要求： 认可公司文化，有学习意愿及能力，具备一定的沟通能力，无纹身，身体健康 17-38 二、工作内容 质检、总装操作等等 工作时间：8-8 月休4-6天， 三、薪资待遇： 月度综合工资6000元左右， 五险-金+工作餐+免费住宿+节日福利+生日福利+员工购车购房优惠 四、食宿条件： 1）工作期间公司食堂免费提供工作餐， 2）公司建有高品质住宅小区，满足员工日常住宿，水电费均摊。

【岗位职责】 1. 负责在规定的验收区域和验收时限内做好药品质量验收工作。 2.负责按照批号逐批查验药品合格证明文件，对于文件不齐全或内容不相符的，拒绝验收入库。 3. 对每次到货药品，按照抽样原则逐批抽样，按照验收标准对抽样药品逐一检查、核对。 4. 负责药品退货验收，经验收合格后方可入库。 5. 负责购进和销售退回药品的入库扫码。 6. 负责购进药品和销售退回药品验收记录的建立和存档。 7. 负责与储运部办理验收合格药品的入库交接手续。 8. 负责验收过程中不合格药品的上报和处理。 9. 负责待验区内药品的安全、验收设备的保管。 10. 其他应当由验收员履行的职责。

隋经理 地址：平度北京路260号（北京路最东端） ◆----◆----◆----◆----◆ 青岛千莱伊曼假睫毛工艺品有限公司 生产员、质检员、设备工、化妆品检验员：各10名，薪资面议 联系电话：

岗位职责： 协助开展超声、磁粉、渗透等无损检测基础作业，做好检测前准备工作。 如实填写检测原始记录，整理、归档检测资料与报告。 负责检测仪器、工具及耗材的日常清洁、保养与盘点。 严格遵守现场安全、辐射防护及各项规章制度。 学习检测标准与实操技能，完成上级安排的其他工作。 任职要求： 大专及以上学历，无损检测、材料、焊接、机械相关专业。 服从安排，工作认真细致，责任心强，能适应车间现场工作。 身体健康，遵守安全管理制度。 愿意学习无损检测技术，积极配合岗位工作。

生产新能源电池配件，全坐班品检，包装 空调车间的18-42岁 操作机台，18-40

职位详情： 1.负责生产过程中的产品质量检测，确保产品符合质量标准； 2.对不合格产品进行标识、隔离并记录，跟踪整改过程直至合格； 3.参与制定和完善质量检验标准和流程，提高检验效率和准确性； 4.协助处理客户反馈的质量问题，进行原因分析并提出改进建议 任职要求： 1.熟悉塑料制品的质量检测方法和标准； 2.具备良好的观察力和细致的工作态度，能够准确判断产品质量； 3.有相关工作经验者优先考虑，但愿意学习新技能者亦可。 检查吨袋的缝制质量，袋体有无破损，吊带是否牢固，并对成品进行称重，确保重量在误差范围内。

即墨电子厂长白班/两班倒 坐岗 年龄18-40 男女不限 每月220元的餐补，夜班补贴37-50一天。 每月220元的餐补，夜班补贴37-50一天。 每月220元的餐补，夜班补贴37-50一天。 坐岗不体检的电子厂 ，恒温车间环境好 【薪资待遇】 综合工资5000-7500元/月，每个月的20号发工资。每周可预支生活费。 底薪2300-3000，8-5点属于正常工作，超过5点就是属于加班，加班1小时20元加班费，夜班补贴37-50元一小时。 【上市企业】恒温车间，环境好，管吃管住，六险一金有保障。 年龄：长白班、【坐班为主】 工作内容：组装，贴片，检查，目检，质检员。 【食宿条件】 公司内部餐厅，提供一日三餐，当天安排住宿。 面温馨提示：有意向的小伙伴请点击聊一聊按钮联系我们咨询报名，招聘（），每天面试量大，有意者可以直接电话沟通或者直接上门咨询面试或者发短信报名，谢谢

文登开发区长白班，早7.50__4.50电子厂 坐岗，坐岗。 需要数名工人17—49工人不会可以学。 每天8小时，日结15一小时，月结16元，。每个月15号发工资。。月结工资可以预支，可以预支工资。苘山班车接送。

招聘运输人员，运输干净货物。货物类型为铝罐车运输，共100吨，分为六车，从滨州市运往沧州市。要求具备3类运输资质。

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招聘明天在邹平进行吊板刮砂浆工作的人员，薪资为400元。

岗位职责 1、负责装修项目施工全过程的质量监督、检查与验收，包括水电改造、泥瓦工、木工、油漆工等各工序，确保施工符合设计图纸、国家规范及公司质量标准 2、对隐蔽工程（水电管线、防水工程等）进行重点检查，签署验收记录，发现问题及时要求施工队整改，并跟踪整改结果； 3、定期巡查施工现场，排查质量隐患，提出优化建议，协调解决施工中的质量争议； 4、负责整理质量验收资料、整改通知书、质量日志等文件，建立完整的项目质量档案； 5、配合客户、监理单位的质量抽检工作，做好沟通对接 6、参与公司质量管理制度的优化，分享施工质量管控经验，协助提升团队整体质量意识。 任职要求（属于建筑工程类专业的实习生皆可） 1.大专及以上学历，建筑装饰工程、土木工程、工程管理等相关专业的优秀毕业生、实习生（有一定工作经历最好） 2.会使用CAD看图、简单办公软件（Excel/Word），能规范填写质量记录和报告； 3.必须服从项目管理、虚心好学、工作有上进心、公司发展空间大 •其他：提供住宿 工作地点：福建厦门、福建福州 （川内的（建筑工程类的实习生有意向的欢迎到厦门项目实习） 无意向者、请不要打扰！

项目质检

1.具备良好的观察力、数据记录能力及基础文档处理能力 2.吃苦耐劳，服从安排，适应现场工作环境 3.有经验者优先 4.要求持证上岗

地点:黑龙江黑河市孙吴县 职位:工地施工现场质检员。 要求:需要大专文凭，要全职 接受新手 工资8000-9000

评片，出报告，做表面和超声

1）参与三体系、能源管理体系、社会责任管理体系及压力容器制造体系相关手册、程序文件、管理制度与标准的实施与优化，推动管理体系规范化运行； 2）负责组织并参与管理手册、程序文件及相关管理要求的宣贯与培训工作； 3）牵头开展内部审核工作，配合外部审核及资质评审的组织与实施； 4）负责审核发现问题的整改跟踪，组织纠正措施的验证与闭环管理； 5）参与对供应商体系文件的审核与评估工作。

岗位职责： 负责产品取样及化验相关工作 要求： 能适应倒班安排，本科及以上学历，食品类相关专业，具备3年以上食品检验或化验工作经验，熟悉各类检测仪器的操作使用，身体状况良好，工作认真负责 工作地点：滨北、西区

岗位职责： 1、负责质量管理体系的规划与建设； 2、实施覆盖全生命周期的质量控制及产品放行管理； 3、组织验证工作，完善文件体系与合规性架构； 4、主导内外部审计检查，协调法规事务对接； 5、开展团队建设与日常管理工作； 岗位要求： 1、本科及以上学历，药学、制药工程、生物工程、应用化学、药物分析等相关专业； 2、5年以上制药企业质量全流程管理经历，具备3-5年质量负责人/QA主管岗位经验，熟知原料药与制剂质量管理流程； 3、专注发酵及半合成工艺产品的质控管理，掌握非无菌原料药与非无菌制剂的关键质量风险，有新建药厂体系建设背景者优先； 4、熟练掌握欧盟GMP与中国GMP双重要求，具有从零起步搭建符合国际标准质量体系的实际项目经验； 5、具备良好的英文法规文件阅读与写作能力，能够独立应对欧盟现场审计，解读欧美药典及GMP相关资料者优先。

外观检验、尺寸检验、理化检验、无损检测。要求初中以上学历，薪资4500到3万

一、岗位职责： 根据GCP规范及研究方案要求，配合研究者开展各项临床试验相关工作： 1、协助研究者完成伦理委员会资料提交、药理机构备案及合同签署等相关事务，协助及时上报SAE及SUSAR等安全性信息； 2、协助研究者在试验各阶段进行研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3、协助研究者开展受试者管理工作，包括受试者招募、筛选符合条件的受试者、安排访视时间、协调实验室检查并获取检测结果； 4、协助研究者完成试验样本的处理、保存及运输操作； 5、协助研究者对临床试验药物及相关物资进行管理与清点，涵盖接收、储存、发放、回收及返还流程，并做好相应记录； 6、在研究者授权范围内，协助完成病例报告表的填写及数据差异的处理（不涉及医学判断内容）； 7、配合CRA开展中心监查工作，提前准备所需文件供其核查； 8、依据试验计划，与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通（邮件、口头、传真等形式），并留存沟通记录； 9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。 二、任职要求： 1、教育背景：医学类相关专业，持有药师或护士资格者优先，具备临床研究经验者优先； 2、工作经验要求：具有半年及以上CRC工作经验； 3、语言能力：通过大学英语四级或六级者优先； 4、电脑技能：熟练掌握Word、Excel、PPT等常用办公软件操作。

1）参与三体系、能源管理体系、社会责任管理体系及压力容器制造体系的手册编制、程序文件制定、管理制度与标准的实施与优化，推动管理体系的规范化运行； 2）负责组织并参与管理手册、程序文件、体系要求及相关管理规定的宣贯与培训工作； 3）牵头开展内部审核与外部审核迎检工作，参与体系认证及资质评审相关活动； 4）组织落实体系审核中发现问题的整改工作，跟踪纠正措施的实施并完成闭环验证； 5）配合开展对供应商体系文件的审核与评估工作。

【岗位职责】 1. 协助临床研究团队开展试验项目的现场执行工作，确保流程规范有序 2. 负责受试者访视安排及跟进，协助完成数据记录与资料管理 3. 配合医疗机构和研究人员进行试验相关事务的协调与沟通 4. 确保临床试验文件的准确归档与动态更新，符合合规要求 5. 严格执行临床试验相关法规及标准操作规程（SOP） 【岗位要求】 1. 具备良好的沟通能力与执行力，能够高效配合团队完成任务 2. 工作认真细致，具备较强的文档处理和信息管理能力 3. 能够适应项目需要的出差或跨区域工作安排 4. 具备基本的医学知识理解能力，学习意愿强 5. 有团队协作精神，能在指导下独立完成分配的工作

岗位职责： 1.负责实验室日常仪器设备的操作、维护与校准，确保检测数据准确可靠，协助完成实验方法验证、优化及新项目开发支持工作 2规范填写实验原始记录、检测报告，及时归档并保证可追溯性 3、车间工业化生产时，负责项目质量和安全监控 任职要求： 1. 专业背景为化学、生物、医学检验、药学或相关理工科领域优先 2. 工作细致严谨，具备良好的文档书写与数据整理能力 3 遵守实验室安全规范，有较强的责任意识和团队协作精神 4 学习能力强，能快速适应标准化实验流程与质量控制要求

工作目的 协助项目经理统筹研究团队运作，开展新员工培训，保障临床试验全过程符合法规、GCP/ICH指导原则及标准操作规程要求，执行非医学专业判断类工作任务。 主要职责 1. 临床研究管理 掌握试验方案与研究设计要点，协助研究者规范实施受试者筛选、入组及随访等流程。 协调研究中心启动与结束阶段各项工作，包括向临床试验机构或伦理委员会提交资料、物资调配、监查访视筹备及文件归档管理。 2. 项目执行 负责研究产品（药品/医疗器械、体外诊断试剂）在院内的运输、回收与返还，协助研究者记录受试者用药情况及依从性表现。 配合完成样本管理任务，涵盖核对、处理、储存、转运及运输过程中的温湿度记录，并对异常状况及时上报； 持续维护研究中心质量水平，确保监查、质控及稽查前各项准备到位。 3. 受试者协调 参与受试者招募、筛选、随机化流程及访视日程安排，支持研究者完成试验数据采集工作。 4. 文档与数据管理 具备扎实的文档管理能力，可独立完成受试者研究期间各类资料的收集、整理与归档，确保文件管理符合ALCOA+CCEA原则。 按时完成病例报告表（CRF）填写或数据录入，依据原始数据回应并解决数据质疑。 5. 团队协作 担任研究中心与项目组（CRA、PM等）之间的核心沟通桥梁，定期反馈中心运行状态、研究进展、入组动态及潜在风险。 协助解决研究中心在试验实施中遇到的各项问题，推动项目高效有序进行。 任职要求 医学、药学、护理或相关生命科学专业背景，统招大专及以上学历，具备2年以上临床试验相关工作经验。 熟悉GCP、ICH-GCP法规、临床试验流程及相关SOP规定； 责任心强，工作严谨，具有良好的职业素养； 能在压力下维持工作质量，具备较强的时间管理与多任务处理能力； 热爱临床研究事业，有意愿长期投身药物临床试验领域； 具备团队合作意识，能够胜任远程协作工作模式

负责车间所生产产品的质量以及车间环境卫生的监控管理

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