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岗位职责： 1.负责宠物日常健康检查、基础诊疗协助及疫苗接种配合工作 2.协助兽医完成病例记录、药品管理、器械消毒及诊疗环境维护 3. 开展宠物喂养指导、行为观察与基础护理，提升客户科学养宠意识 4.配合开展动物防疫、驱虫、绝育等常规畜牧卫生工作 5. 及时反馈异常情况，协助处理突发疾病或应激反应 任职要求： 1. 大专及以上学历，动物医学、畜牧兽医、宠物医疗等相关专业优先 2.热爱动物，有责任心和耐心，具备基础生物医学知识 3. 有宠物医院实习经验或养殖/防疫实践经历者优先 4.具备良好沟通能力，能与客户及团队顺畅协作 5.持有执业兽医资格证或相关技能证书者优先

招募王者、吃鸡、原神、鸣潮、崩铁、绝区零、三角洲、DNF、燕云十六声、等热门游戏代练人员。 一、招募要求 熟悉各游戏机制，有丰富游戏经验，在对应游戏内有较高熟练度。 具备稳定游戏时间，每天至少可投入2-3小时代肝。遵守规则，保证效率和账号安全，无作弊、开挂等不良记录。 二、招募流程 1．接单自由，不强制派单。 2．接单没有时间限制，想接就接 四、激励措施 按任务量和难度支付报酬，多劳多得。 表现优秀者给予额外奖、长期合作机会。

岗位名称：宰牛师傅；岗位要求：1.负责屠宰场内的牛只屠宰工作，严格按照操作规程完成屠宰工序；2.确保岗位操作符合安全规范，保持工作区域清洁卫生；3.服从工作安排，协助进行设备的日常维护和保养；薪资待遇：月薪7000元以上。

【岗位职责】 1. 协助项目经理完成中心筛选，组织研究者会议及伦理批件的申请； 2.对研究者进行培训，内容包括临床试验的法规及专业培训，确保研究者严格按照实验方案和相关法规进行相关研究； 3. 制定监查计划书，并按计划完成多中心的临床监查工作，及时提交有关监查报告； 4. 督促研究者对监查报告中所记录的有关问题及时进行纠正或整改，以达到相关法规要求； 5. 协助项目经理完成科室启动会，与统计部门的协调沟通及临床试验总结。 【岗位要求】 1. 医学药学相关专业，本科以上学历，相关工作经验者优先； 2. 为人正直，有责任心； 3. 较强的沟通、学习和协调能力，乐观开朗、能承受压力； 4. 善于和乐于持续地学习，并主动提高自己的能力进行再学习； 5. 良好的外文基础及文字功底能力。

【岗位职责】 1. 负责生物大分子药物（单抗、融合蛋白等）生物分析方法PK、ADA、NAb等样品的检测工作； 2. 开发、优化、验证生物分析方法包括PK、ADA、NAb等，分析和总结实验数据，解决方法应用中的技术问题； 3. 能够独立撰写大分子药物生物分析实验的SOP和记录文件，符合GLP要求； 4. 能准确地按照项目方案、实验方法操作实验； 5. 实时且真实地填写实验记录，核准实验数据与报告； 6. 给组内员工提供关于仪器和技术方面的培训和指导。 【岗位要求】 1. 硕士及以上学历，药学、医学、生物工程、生物技术相关专业，掌握药物分析学、生物化学、免疫学、分子与细胞生物学等学科相关实验技术； 2. 需要有GLP试验室中采用免疫学分析方法（ELISA，MSD，Luminex, etc)针对生物大分子药物（蛋白，单克隆抗体，多肽，ADC偶联药物等等）的PK定量检测、免疫原性检测（ADA）、以及PD生物标记物（Biomarker)的定量检测，以及中和抗体检测（细胞)的方法学开发及验证，有样品分析的经验； 3. 较好的英语书写和阅读能力和动手能力；工作积极主动，责任心强；有良好的团队协作精神和沟通能力，有团队领导经验者优先考虑。

岗位职责： 1、负责个例安全性报告的处理、提交、分发及一致性核对，组织实施临床试验相关的药物警戒培训，确保各项工作符合法规要求、公司标准操作规程/工作指引、临床方案及药物警戒协议规定； 2、为内部团队提供药物安全事务的技术支持与培训，保障不良事件信息的准确记录与及时上报； 3、对接并监督管理相关外包服务供应商，实施质量监督与控制； 4、参与药物安全数据库的功能优化及监管系统对接，提供业务层面的支持； 5、在上市前/后药物警戒协议的起草与更新中，支持数据交换可行性评估，协助构建数据传输流程，并主导完成数据迁移任务。 其他职责： 1、具备医学背景或丰富实践经验者承担个例安全报告的医学评价工作； 2、持续改进药物安全管理流程，负责SOP、WI等体系文件的建立与维护； 3、参与并配合内外部药物警戒检查与审计工作。 任职要求： 1、临床医学等相关专业硕士及以上学位，心内科、免疫学、感染性疾病方向优先考虑； 2、具备较强的文献检索能力与临床病例诊断分析能力； 3、英语应用能力良好，可顺畅进行沟通交流； 4、熟悉计算机基本操作，能熟练使用中英文操作系统，精通办公自动化工具。

【岗位职责】 1. 临床研究管理 熟悉方案及研究设计，协助研究者严格遵守方案进行筛选、入组、随访等工作。协调研究中心启动及关闭，包括向临床试验机构办公室或IRB/IEC递交文件、物资管理、监查访视准备及文件归档。 2. 项目执行 负责院内转运、回收和返还研究产品（药品/医疗器械、体外诊断试剂），协助研究者记录受试者药品使用及依从性。协助样本管理相关工作，包括核对、处理、储存、转运、运输、记录样本存储条件（如温度、湿度），各环节出现异常情况及时上报等。维护研究中心质量，确保监查/质控/稽查准备就绪。 3. 受试者协调 协助受试者招募、筛选随机流程及访视安排，支持研究者完成数据收集。 4. 文档、数据管理 具备良好的文档管理能力，能够独立收集、整理和归档受试者试验期间的各项资料及研究资料，确保文件管理遵循ALCOA+CCEA原则。及时完成CRF（病例报告表）的填写/录入，并根据源数据解决质疑。 5. 团队协作 作为研究中心与项目团队（CRA、PM等）之间的主要沟通联络人。向项目团队反馈研究中心运行状态、研究进展、受试者入组情况及潜在问题。协助处理研究中心在试验中遇到的各种问题，确保项目顺利推进。 【岗位要求】 1. 医学、药学、护理或相关生命科学专业，统招大专及以上学历，2年以上临床试验的相关经验。 2. 熟悉GCP、ICH-GCP法规、临床试验流程及相关SOP要求。 3. 责任心强，工作细致，具备良好的职业操守。 4. 能在压力下保持工作质量，具备良好的时间管理能力和多任务处理能力。 5. 对临床研究工作有热情，愿意长期从事药物临床试验相关工作。 6. 有团队合作精神，能够适应远程协调工作。

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