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雄安新区林业大学工地招聘钢筋质检员，待遇面议，工作地点河北保定。

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检测辅助实习生岗 大专以上学历，理工相关专业。建筑材料检测辅助 薪资福利:100元/天，管饭 招工人数:2名 工作时间：上午8.30-12.00下午1.00-5.30 /（同步） 工作地址:雄县大步村工业区

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急招！急招！急招！ 目前春节在即，各地部门需可以去黑吉辽三省出差的工作人员。 因本省与黑吉辽三省达成的战略合作等原因，现需奔赴东三省为当地部门进行线下问题的处理。 工作内容简单，没有繁琐流程。单人单领导的工作方式，不需要维护人际关系。 福利方面:每日底薪700元（包含吃住，低温补贴，当天结算）表现良好有提成。 要求:18-50之间，会用智能手机。做人本分，处事机灵，服从安排。 详情致电: 详询＋: HU-88321 详询＋: HU-88321

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定州市里招炒锅一名，公休3天200全勤过年不放假，打荷配菜数名联系电话

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混凝土质控（薪资：面议） 岗位要求 1. 初中及以上学历，持有驾驶证或混凝土试验员证者优先； 2.能独立处理常见问题，严谨细致、具备较强问题分析能力； 3. 身体健康，能适应驻站及倒班工作，吃苦耐劳。 福利待遇 1. 社保、节假日补贴、高温补贴、节日礼品、年终奖、工龄奖； 2. 年底带薪假期，年后按时返岗工作满3个月即可享受； 3. 提供免费住宿（独立卫生间、空调、热水器齐全）、员工食堂一日三餐。 4.员工之家提供活动室、健身房。

四川广建水泥有限公司现招化验员一名，初中以上学历，有水泥厂或建材行业化验室工作经验者优先。试用期薪资3200元，试用期1个月。我公司包吃包住

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岗位职责 1. 负责房屋安全鉴定现场勘查工作，对房屋结构（地基基础、梁、板、柱、墙体等）的损伤情况、尺寸等进行细致检测，采集相关数据。 2. 操作回弹仪、超声检测仪等专业设备，对房屋材料强度、结构性能等指标进行检测。 3. 对现场采集的数据进行整理和分析，协助撰写房屋安全鉴定报告，确保报告准确、规范。 4. 负责检测仪器的日常保养、校准和维护，保证设备正常运行。 5. 整理归档检测记录、数据、报告等资料，确保完整可追溯。 6. 配合团队完成其他相关技术工作，参与鉴定方案讨论等。 任职要求 1. 大专及以上学历，土木工程、结构工程、民用建筑等相关专业。 2. 1-3年房屋安全鉴定、工程检测等相关工作经验者优先。 3. 熟悉房屋结构知识、检测方法及相关规范，能熟练操作常见检测仪器。 4. 掌握CAD、PKPM等绘图软件及办公软件，具备数据分析能力。 5. 工作严谨负责，具备良好的沟通协调能力和团队合作精神，能适应短途出差。 6. 持有驾照，驾龄2年以上者优先。 薪资福利 1. 薪资：面议，根据能力定薪。 2. 福利：五险一金、生日福利、节日福利

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诚聘: 专业QC一名（会看生产单，懂生产流程，有品质观，做事认真负责） 联系电话:

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平安新开汽配厂招聘，随时面试，空调车间 招聘岗位：质检工人 年龄50岁以下 吃饭不扣时间 白班 21元/小时 夜班 22元/小时 月工时：330～380 月薪：7000～8500 常年无淡季，长期稳定 上班时间：12小时两班倒 干活简单，塑料件 免费工作餐 报名电话

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质检 薪资福利:工资计件，提供午饭

岗位职责 1、协助质量体系的建设、维护与运行，负责体系文件的整理、校对、更新及优化工作； 2、参与体系构建的首次及末次会议，参与各类体系审核活动，协助编写审核报告，并跟踪审核中发现问题的整改落实； 3、配合第二方、第三方质量体系审核准备工作，汇总各部门体系资料，整理内外部审核所需的记录与文档； 4、参与质量手册、程序文件及其他管理文件的起草、发布与修订过程； 6、协助推进质量工具的实际应用，支持MSA等相关工作的开展； 7、承担质量体系相关指标的数据收集任务，包括统计报表、数据分析及动态监控工作。 职位要求 1、全日制本科及以上学历。 2、机械制造、质量管理等相关专业优先考虑。 3、持有IATF16949内审员证书者优先。 4、工作积极主动，具备较强的责任心、耐心以及良好的沟通协调能力。 5、能吃苦耐劳，勇于面对挑战，学习能力强，富有工作热情。

招糊布熟练工2名，套包质检2名

岗位职责： 1、负责医疗器械国内注册及国际认证过程中各类申报材料的撰写、提交及回执获取等相关工作； 2、承担注册资料的整理、翻译与校核，确保文件符合监管要求； 3、组织并推进产品注册检测及委托检测工作，协调检测机构，跟进检测进度，及时获取检测报告； 4、持续跟踪医疗器械行业法规更新，收集、整理并研究国内外相关法律法规，掌握政策变化趋势，推动法规标准在实际工作中的应用转化； 5、为公司各职能部门提供法规支持与技术解答，牵头开展法规合规培训。 任职要求： 1、专科及以上学历，熟悉医疗器械领域相关法规体系，具备1年以上医疗器械注册工作经验； 2、具有CE、FDA认证实操经验者优先；有医疗器械注册或法规事务相关背景者优先考虑； 3、熟悉国家药监局、FDA、CE等机构的法规要求及注册流程，具备完整的注册认证实操经历；有二类有源医疗器械注册经验者优先。