招聘试验员，工作单位为永福贵商混有限公司。要求年龄30周岁左右，大专及以上学历，专业不限。有建筑及建材行业工作经验者优先。薪资待遇面议。

招聘实验员2名，薪资为3000-4000。

主要负责拌合站调料，工资6500元，联系电话: 黄站长

岗位职责： 1. 负责金相原材料的进厂、出厂、取样及实验检测等相关检验工作 2. 电泳产品的质量检查与判定 3. 执行拉力测试、硬度测试等常规性能检测 4. 负责生产线上产品的质量检验，不良品识别与管理，确保数据完整可追溯，为后续分析提供依据 5. 根据检测数据分析结果编写标准金相分析报告，评估材料性能与品质状况，并提出改进意见 任职要求： 教育背景：中专及以上学历，机械类相关专业 岗位福利：五险

岗位职责： 1. 负责对原粮及成品粮进行日常观察、专业检验与数据记录，确保检测数据真实可靠 2. 按标准流程完成检测样品的留样保存，准确登记留样信息，并定期检查留样状况，发现异常及时上报 3. 依据国家相关法规及企业规定，在指定时间内规范执行留样的报废或销毁操作 任职要求： 1. 食品科学、应用化学等相关专业优先考虑，具有粮食品质检验经验者优先录用 2. 性格稳重，工作细致有序，具备较强的耐心与责任感，能够保持严谨务实的工作作风 3. 熟悉基础办公软件的操作使用

岗位职责: 1. 开展食品品质检验工作，确保产品满足相关行业规范； 2. 准确记录各项检测数据，保障信息真实可靠； 3. 对检测结果进行研判，制定相应的优化建议； 4. 配合解决各类食品质量异常情况，确保问题高效处理。 任职要求： 1. 具备较强的分析判断能力及敏锐的细节洞察力； 2. 能够自主开展工作，并具备良好的沟通协调能力； 3. 对食品安全管理有强烈责任感，严格执行标准流程； 4. 富有团队协作意识，能与团队成员共同推进任务完成。

岗位职责: 1. 负责沥青混凝土样品的检测分析，确保实验数据准确可靠 2. 依据检测结果，参与沥青混凝土质量管控及优化改进工作 3. 协助开展路圣沥青实验室的日常运行与设备维护 任职要求： 1. 熟练掌握实验室操作技术，能独立完成各项化验任务 2. 具备良好的团队协作意识，能与团队成员协同推进工作 3. 具备较强的沟通能力，能够及时反馈工作进度与异常情况

崇左凭祥市一级路项目招试验员一名，检师检员不限，要求有一级路工地试验室工作经验，能独立完成检测任务，及时出具试验报告。待遇详谈，根据经验定，联系电话:何工

每周双休，工作主要负责现场采样

实验员/实验助理共3人： 工作职责：负责医药原料药及中间体相关工艺技术路线研发与验证、产品立项与开发、生产验证等工作。 要求：化工、化学、生物工程等相关专业； 实验员/实验助理大专及以上学历； 有从业经验优先。 薪资：实验员/实验助理4000-7000元/月。

桂林市叠彩区招腻子/大白/墙漆

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桂林市秀峰区王城商厦

不看学历，只要肯干！招聘:学校食堂阿姨薪资：3000-4000元，包吃要求：身体健康，能两班倒地址：（临桂）桂林师范学院，南苑二楼电话:

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招聘试验人员，毕业生或实习生均可。工作地点为中心试验室及拌和站。薪资福利：实习生3100元/月，毕业生4000-4500元/月，包吃包住，提供生活用品，三个月。招聘人数：2人。工作地址：福建漳州。

呼市工地招实验员一名，联系电话范女士

乾县马家坡商砼站，招聘：铲车司机1名，辅助工1名，实验室外检1名。：

若羌县伊通布拉克招试验员一个杂工一个，海拔3200身体素质好的来工资面谈，联系电话，工作地址：巴音郭楞

你好巴州拓尉路桥建设有限责任公司招聘1.实验室试块员一名岗位一经录用，将缴纳社保，薪资待遇面议。公司地址：开发区康盛路东三巷（导航公司名称即可到达）工作地点：开发区联系电话：赵女士

岗位职责】 生产部：组装、包装、 测试、贴标签等 物流部：分拣、打包、仓管 文职部：订单文员、仓库文员、生产文员 做事轻松、手工活、长白班/两班倒自己选择、空调车间 【职位要求】 招聘要求：16-50岁，男女不限，面试简单 · 不限学历、不限经验，零基础可上岗 · 无需穿防尘服，恒温车间环境舒适 · ，工作节奏合理 【工作时间】 · 白班、夜班多个班次可选，具体时间班次面议

岗位职责： 1. 负责房建、市政、公路等工程项目全过程工程量计算与清单编制，确保数据精准、符合规范 2. 开展施工图预算、变更签证计量及结算审核工作，严控成本偏差 3. 配合招投标文件编制、施工结算办理及审计对账，提供专业计量支持 4. 协同成本部、合约部及工程部开展项目成本动态分析与预警 5. 建立并维护工程计量台账，保障造价资料完整可追溯 任职要求： 1. 土木工程、工程管理、工程造价等相关专业背景，学历不限 2. 具备工程计量相关经验，熟悉广联达等计量软件操作 3. 熟悉《建设工程工程量清单计价规范》及地方定额标准 4. 责任心强，具备良好的逻辑思维与数据敏感度 5. 沟通协调能力佳，能适应多部门协作与现场配合

1、配合涂料研发工程实验室完成试验操作。 2、对原材料、半成品及成品进行测试，记录数据并整理相关文档。 3、负责实验室设备与工作区域的整理、归置及清洁维护。 4、需具备化学类专业背景或具有化学相关检测实践经验。

技术精湛、实力雄厚、专业过硬、管理规范

岗位职责： 1、针对生产流程中或客户反馈的质量异常，牵头组织相关职能部门进行原因分析，提出纠正与预防方案，并对措施的执行过程及成效进行监督与跟进； 2、对生产环节或客户投诉涉及的物料问题开展调查，并推动改善措施的落实与闭环管理； 3、负责质量周报、月报的数据汇总、趋势分析及报告提交工作； 4、开展合规性检查，跟踪合规问题整改进度，参与内部审核与外部审核工作，协助推进研发阶段的质量管控； 5、编制和完善各类与质量管理相关的检验规范与作业流程。 岗位要求： 1、本科及以上学历，化学试剂类相关专业优先，接受应届毕业生，985、211院校本科或硕士学历者优先考虑； 2、了解产品工作原理、结构组成、生产工艺及品质控制流程，接受过系统性的品质管理培训； 3、具备制程质量与出货质量管控经验，能独立处理产品品质异常并实现问题闭环管理； 4、具备良好的沟通表达能力，抗压性强； 5、具备较强的组织协调能力、团队合作意识以及计划制定与执行能力； 6、熟悉ISO 9001质量管理体系，有ISO 13485医疗器械质量管理体系知识者优先； 7、熟练使用办公软件，英语通过四级及以上，具备较强的书面表达能力； 8、有医疗器械行业质量管理经验或持有教师资格证者优先录用。

1、依照公司相关规定，定期或不定期负责车间生产过程中的产品质量控制及性能检测，做好检验记录，及时发现质量问题和隐患 2、对检验的质量情况进行统计和分析，并提出改进意见和建议 3、协助产品质量改进活动，对频繁出现及重大质量问题应立即向上级反映，提出处理建议并跟踪后续改进效果 4、负责检验仪器、设备的日常使用、维护和保养，做好点检记录 5、掌握一些基本的测量工具使用方法，看得懂基本零件图纸。

1.负责制程质量日常管理工作，并向经理负责及汇报 2.负责QE、IPQC、QC日常管理工作，负责IPQC、QC培训考核工作 3.主导产线异常跟进解决，督促QE闭环 4.管理质量管理系统相关质量工作，跟进制造对MES等系统的使用执行，数据真实性进行监督、负责客诉问题的追踪改善及检验员盲点测试 5.制程直通率、OATL、QA批退合格率达成 6.负责返工检讨会议的召开、返工方案跟进闭环 7.负责制程检验标准的制订和修订，协助CQE处理客户异常，主导处理客户投诉相关的制程问题 8.要求：电子类专业，具有较广泛的专业知识，熟悉电子类产品等生产工艺流程及品质控制，深入了解ISO9000,ISO14000，OHSAS18001.QC080000.EICC体系标准，具有良好的组织管理及部门协调沟通能力 1、公司无尘车间，配有中央空调，工作环境舒适； 2、正常5天8小时，超出计算加班费；设有全勤奖、工龄奖、月度奖励等多项奖励措施； 3、公司免费提供食宿，包三餐，宿舍环境舒适，配有冷暖空调，无线网络全面覆盖，免费上网，桌椅、储物柜配备齐全，设有独立卫生间，24小时提供热水； 4、公司员工统一购买五险； 5、公司薪资核算按照劳动法执行，依法享受国家各类有薪假； 6、公司在节日/员工生日/过年时赠送精美礼品，并举办生日晚会/年会等活动。

工作职责： 1、 负责产品制造全过程的符合度管理，保障端到端过程按照文件要求运作； 2、 持续对内部做标准三率活动，识别过程问题和风险，保证过程处于稳态； 3、 监控内部5M1E及变化，督促流程合法合规； 4、 主导内部5M1E变更认证并根据客户的要求向客户提出PCN申请，保证认证一次通过； 5、 外部重要审核前，主导内部的提前稽查和推动改善，保证认证顺利通过 6、 主导内外部触发的日常审核，提前对内进行识别和改善，保证审核一次通过； 7、 主持内部专项质量改善会议，并对客户端需求受理、解读、转化内部处理，如：认证、风险排查、日常巡线、数据提供等； 8、对影响产品质量的过程方法、落地效果进行审视和稽查，如错混专项、EC专项、隔离专项等； 9、监测产品的质量表现，必要时发起产品停线、隔离，或到客户现场进行质量问题确认及处理； 10、完成上级安排的其他事项。 岗位要求： 1、本科及以上学历，电子制造相关专业 2、3年以上品质工程岗位和电子制造相关工作经验。 3、质量三大体系及相关体系知识、8D、QCC，有液冷服务器经验优先。

工作职责: 1. 负责质量管理体系文件的编制、更新及日常运行维护； 2. 组织开展体系内各类文件资料的归集、整理与管控，协同相关部门开展文档评审与优化，监督各业务单元文件执行落实情况； 3. 推动标准的导入与培训宣导，持续跟踪并汇总法律法规、国家标准及行业规范的最新变动，定期提升研发、生产、质量等职能部门对相关标准的理解与应用水平； 4. 服从公司工作安排，完成上级交办的其他任务。 任职资格: 1. 大专及以上学历，电子信息、质量管理等相关专业优先； 2. 具备1年以上医疗器械生产企业质量体系相关工作经验，了解研发、采购、质量等关键流程； 3. 掌握ISO13485/YY0287标准要求，熟悉CFDA相关法规规定； 4. 熟悉质量管理体系文件的编制、修订及运行维护流程； 5. 熟悉体系内文件资料的收集、分类、控制工作，能联合相关部门进行文件评审与优化，并监督各部门执行落地； 6. 熟悉标准的实施推广，能够及时获取并整理法律法规、国标行标的变更信息，推动各职能模块标准认知的持续深化； 7. 具备良好的沟通协调能力和团队协作意识，拥有较强的质量管理规划能力，可牵头推进质量管理体系的搭建与持续改进； 8. 服从公司安排，积极配合完成上级领导交办的其他事项。

体系+QC专员 1、负责体系文件的更新与管理，确保体系正常运转； 2、配合部门主管开展公司内部及外部审核工作； 3、协助主管完成客户验厂相关准备工作与接待； 4、编制与体系运行相关的各类文件资料； 5、监督生产车间体系执行情况，针对不符合项提出整改要求并推动落实； 6、负责原材料incoming检验及成品出货检验，并完成相应记录； 7、对客户投诉进行原因分析，制定纠正措施，落实审厂整改建议并跟踪闭环； 8、完成领导安排的其他工作任务 薪资：3000-4000 要求：大专及以上学历，年龄25-38岁，具备1年以上体系管理工作经验，持有内审员证书者优先